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[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN98110296.4有效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法，由甲磺酰咪唑烷酮和氯甲酸三氯甲酯反应而制得，反应温度为－１０～８℃，反应压力为０．０２～０．１ＭＰa。本制备方法科学合理，易于实施。１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮为制备化学药美洛西林钠的中间体，美洛西林钠是一种较好的抗菌药物，抗菌范围广，抗菌活性大。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备-CN85106722.0无效
发明人：施尼特勒·理查德·A;金·奇英·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-09-06 - 公布日： 1992-11-25 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮通过以下三步来制备a)还原1-吡啶基-1，3-二酮-2-肟基烷得到1-吡啶基-1-羟基-2-氨基-3-酮烷；b)将得到的羟基氨基酮与氰酸根离子反应得到1，3-二氢-4-羟基(吡啶基)-甲基-2H-咪唑-2-酮；c)氧化所得的羟基甲基化合物，最后得到1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮。
吡啶咪唑酮类化合物制备

[发明专利]一种1-环戊基-3-(2-(2,4-二甲氧基苯基)-2-氧代乙基)咪唑烷-2,4,5-三酮的制备方法-CN202310747667.7在审
发明人：赵鹏;张华 -专利权人：川北医学院
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D233/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种1‑环戊基‑3‑(2‑(2,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氧代乙基)咪唑烷‑2,4,5‑三酮的制备方法，包括以下步骤：(1)利用环戊胺与三甲基硅基异氰酸酯和草酰氯制备1‑环戊基咪唑烷‑2,4,5‑三酮；(2)利用2,4‑二甲氧基苯乙酮制备2‑溴‑1‑(2,4‑二甲氧基)苯乙酮；(3)利用步骤(1)制得的1‑环戊基咪唑烷‑2,4,5‑三酮与步骤(2)制得的2‑溴‑1‑(2,4‑二甲氧基)苯乙酮制备1‑环戊基‑3‑(2‑(2,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氧代乙基)咪唑烷‑2,4,5‑三酮；本发明制备方法填补了该化合物制备方法的空白；且操作容易，对环境友好，成本低，收率高，可商业化大规模的制备和生产
一种环戊基二甲苯基乙基咪唑制备方法

[发明专利]一种耐低温原油金属螯合剂及其制备方法-CN202011301187.0有效
发明人：周钰明;张贤;卜小海;孙艳红;刘艳梅;宋太沧 -专利权人：南京江宇新材料科技有限公司;雅邦绿色过程与新材料研究院南京有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C10G29/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐低温原油金属螯合剂及其制备方法，该螯合剂是由40%‑50%具有对称结构的双咪唑烷二酮配合物、15%‑25%有机多元酸、5%‑10%防冻剂、25%‑35%去离子水在微波条件下混合反应，其中具有对称结构的双咪唑烷二酮配合物由双咪唑烷二酮经酰化连接而成
一种低温原油金属螯合剂及其制备方法

[其他]1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备-CN85106722无效
发明人：施尼特勒·理查德·A;金·奇英·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-09-06 - 公布日： 1987-03-25 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮通过以下三步来制备a)还原1-吡啶基-1，3-二酮-2-肟基烷得到1-吡啶基-1-羟基-2-氨基-3-酮烷；b)将得到的羟基氨基酮与氰酸根离子反应得到1，3-二氢-4-羟基(吡啶基)-甲基-2H-咪唑-2-酮；c)氧化所得到的羟基甲基化合物，最后得到1，3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮。
吡啶咪唑酮类化合物制备

[发明专利]一种5,5‑二苯基‑2,4‑咪唑烷二酮钠盐复配丁烷四羧酸织物防皱整理剂-CN201610944034.5在审
发明人：付淑珍 -专利权人：佛山迅拓奥科技有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： D06M13/192 文献下载
摘要：本发明涉及纺织助剂技术领域，公开了一种5,5‑二苯基‑2,4‑咪唑烷二酮钠盐复配丁烷四羧酸织物防皱整理剂，由5,5‑二苯基‑2,4‑咪唑烷二酮钠盐与丁烷四羧酸混合制得，两者的添加重量比为1120‑2005,5‑二苯基‑2,4‑咪唑烷二酮钠盐与丁烷四羧酸混合后可以明显增效丁烷四羧酸与纤维素分子的酯化交联效率，降低丁烷四羧酸的使用量、减少了工业能耗；同时5,5‑二苯基‑2,4‑咪唑烷二酮钠盐还起到了催化剂的作用
一种苯基咪唑烷二酮钠盐丁烷羧酸织物防皱整理

[发明专利]噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子的应用-CN201810145514.4在审
发明人：袁鹰;万大维;庄志军;刘宇;马振坤 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，属于医药领域。该噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子具有式Ⅰ所示的结构：本发明还提供上述噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子和其药物联用组合物在制备治疗厌氧菌感染引起的疾病的药物的应用本发明的噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，能够有效抗厌氧菌，进而治疗厌氧菌感染性疾病。
噁唑烷酮硝基咪唑类偶联分子应用

[发明专利]5-对羟基苄基-2,4-咪唑烷二酮及其制剂在抗虫方面的应用-CN202110449386.4有效
发明人：杨祁云;林壁润;张景欣;沈会芳;蒲小明;孙大元;曾涛;邓海滨;周天宇 -专利权人：广东省农业科学院植物保护研究所;广东省烟草南雄科学研究所
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D233/78 文献下载
摘要：本发明公开了5‑对羟基苄基‑2,4‑咪唑烷二酮及其制剂在抗虫方面的应用。本发明中发现5‑对羟基苄基‑2,4‑咪唑烷二酮的杀虫活性高，且对害虫也有较高的拒食活性。将5‑对羟基苄基‑2,4‑咪唑烷二酮制成悬浮剂能够耐不同的酸碱度，其温度稳定性和紫外辐射稳定性好，且该制剂粒径小，溶于水喷雾后以细小颗粒分布于作物表面，更有利于直接控制害虫，提高药效。本发明中的5‑对羟基苄基‑2,4‑咪唑烷二酮悬浮剂的制备工艺简单，生产成本低，是一种应用价值较高的新型杀虫制剂，能够用于防治摇蚊、致倦库蚊、家蝇、斜纹夜蛾、柑橘全爪螨、荔枝蝽、菜蚜和菜粉蝶等多种害虫。
羟基苄基咪唑烷二酮及其制剂方面应用

[发明专利]一种含有N-氨基咪唑烷-2-酮结构的Ang-（1-7）多肽类似物-CN202010909701.2有效
发明人：张金强;夏学锋;戴川;王方 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K7/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)多肽类似物，具有下列通式：A1‑A2‑A3‑A4‑A5‑A6，其中，A1‑A6中至少有一个为N‑氨基咪唑烷‑2‑酮‑4‑甲酸或其衍生物通过形成酰胺键与相邻氨基酸连接同时，本发明还公开了一种含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)多肽类似物的制备方法及其应用。本发明以新颖、绿色、高效的方法得到了上述含有N‑氨基咪唑烷‑2‑酮结构的Ang‑(1‑7)类似物，与其线性对应物相比，表现出较强的抗蛋白酶水解。
一种含有氨基咪唑结构 ang 多肽类似物

[发明专利]酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法-CN200710111501.7无效
发明人：陈建辉;应安国;吴志刚;丁建清;胡建香 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-06-20 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮(1)。
交换合成苄基甲基羰基咪唑方法

[发明专利]咪唑烷二酮衍生物的制备方法-CN88106484.X无效
发明人：史蒂文·韦恩·戈尔茨坦;莱因哈德·萨杰斯 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1988-09-03 - 公布日： 1993-10-06 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：一组可制备的2，3-二氢吡喃并(2，3-b)吡啶环系衍生的新的螺-杂咪唑酮类及其药物上可接受的盐。这些化合物作为醛糖还原酶抑制剂可有效地用于治疗控制某些慢性糖尿病并发症。从上述环系衍生的化合物的典型成员包括螺-酰亚胺，螺-噁唑烷二酮，螺-噻唑烷二酮和螺-咪唑烷二酮。(4′S)(2′R)-6′-氯-2′，3′-二氢-2′-甲基-螺-[咪唑烷-4，4′-4′H-吡喃并[2，3-b]吡啶]-2，5-二酮是典型的和优选的化合物成员。
咪唑烷二酮衍生物制备方法

[发明专利]一种乐伐替尼的制备方法-CN202111517060.7在审
发明人：张乃华;鲍广龙;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明制备方法为：4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺与3,4‑二氯苯酚在碱的作用下反应，所得产物与1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮反应后在碱性1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮开环可得乐伐替尼；本发明采用1‑环丙基咪唑烷‑2,4,5‑三酮作为构建官能团“脲”的合成子，可有效避免毒性较大的氯甲酸苯酯的使用操作简便，收率更高，更适合工业大生产。
一种乐伐替尼制备方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法-CN02107658.8无效
发明人：苏为科;梁现蕊;李永曙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以2－咪唑烷酮、乙酰氯或乙酸酐、双(三氯甲基)碳酸酯为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是新型半合成抗菌素的重要中间体。该合成方法是一种工艺先进合理、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1－氯甲酰基－3－乙酰基－2－咪唑烷酮化学合成方法。
氯甲酰基乙酰咪唑化学合成方法

[发明专利]一种复方甲苯咪唑透皮溶液剂及其制备方法-CN202111428636.2在审
发明人：彭建宗;彭博文;姜清香 -专利权人：长沙拜特生物科技研究所有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方甲苯咪唑透皮溶液剂及其制备方法，涉及复方甲苯咪唑透皮溶液剂制备技术领域，所述溶液剂包括以下药物成分：甲苯咪唑、盐酸左旋咪唑、烷基糖苷、α‑烯基磺酸钠、月桂氮卓酮、甲基吡咯烷酮、甲酸。本发明依据甲苯咪唑不溶于水，溶于甲酸的理化性质，经过筛选多种溶剂系统，以高效渗透促进剂氮酮、α‑烯基磺酸钠、N‑甲基吡咯烷酮、氮酮为促进剂，进行最佳的溶剂组合，采用透皮吸收理论和生产工艺等研制而成的复方甲苯咪唑透皮溶液剂
一种复方甲苯咪唑溶液及其制备方法

[发明专利]抗癌和抗微生物的噁唑烷酮以及类似物-CN200680012008.3无效
发明人：文卡塔·拉米·雷迪·马歇尔拉;本杰明·尼尔科森;林剑声 -专利权人：尼瑞斯药品公司
申请日： 2006-02-22 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D263/40 文献下载
摘要：本发明公开了多种新颖的噁唑烷酮、咪唑啉酮和噻唑烷酮类似物以及使用这些类似物治疗癌症和/或微生物感染的方法。具体的4－噁唑烷酮化合物显示出具有抗癌和抗微生物活性。
抗癌微生物噁唑烷酮以及类似物