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[发明专利]1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法-CN200710156380.8无效
发明人：陈建辉;沈大冬;王勇;胡建香 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在-60～-78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二甲基亚砜，将1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮氧化成1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮。本发明采用碳酸双(三氯甲酯)作为二甲基亚砜的活化剂，能成功的高收率的将混旋物1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮氧化成1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮，条件要求低，而不影响分子结构中易被氧化的苄基、咪唑环。
苄基甲酰基羰基咪唑制备方法

[发明专利]由1,3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法-CN200710111502.1无效
发明人：陈建辉;吴志刚;陈钢;胡建香;丁建清 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-06-20 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及由1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸二乙酯缩合生成双酯双苄生物素；(3)在无机酸催化下，所述双酯双苄生物素脱羧水解生成D－生物素。本发明的方法所得到的D－生物素具有纯度高，收率好等特点。
苄基烷氧基生物素中间体合成方法

[发明专利]酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法-CN200710111501.7无效
发明人：陈建辉;应安国;吴志刚;丁建清;胡建香 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-06-20 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮(1)。该方法实现了绿色化生产，最大程度地利用化工原辅料，节省了资源和成本。
交换合成苄基甲基羰基咪唑方法

[发明专利]柠檬醛的提纯工艺-CN200710111503.6无效
发明人：陈建辉;陈钢;吴志刚;胡建香;丁建清 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-06-20 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或碳酸钠溶液洗涤两次，分离出水层和油层；(3)将步骤(2)的油层水洗涤两次，至pH＝7，静置去除水，用无水硫酸钠干燥，得到过滤滤液，精馏分离得到柠檬醛。本发明使原辅料能循环回收套用，提高了产品的纯度，为工业化生产提供了保障。
柠檬提纯工艺