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- [发明专利]包含苄醇衍生物和其他抗微生物活性化合物的组合物-CN200880130767.9无效
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格哈德·施毛斯;安特耶·法伊弗
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西姆莱斯有限公司
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2008-07-10
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2011-07-13
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A01N31/02
- 其中取代基R1、R2和R3在权利要求1中定义,和(b)一种、两种或更多种选自如下的化合物:(i)具有3-14个碳原子的有支链或无支链1,2-烷二醇丁基氨基甲酸碘代丙炔酯),(vii)3-(4-氯苯氧基)-1,2-丙烷-1,2-二醇(INCI:氯苯甘醚),(viii)脲(INCI:脲)及其衍生物,特别是1,1’-亚甲基-双(3-(1-羟甲基-2,4-二氧代咪唑烷-5-基))脲(INCI:咪唑烷基脲)、N-羟甲基-N-(1,3-二(羟甲基)-2,5-二氧代咪唑烷-4-基)-N’-羟基-甲基脲(INCI:重氮烷基脲)和N-(4-氯苯基)-N’-(3,4-二氯苯基)-脲(INCI:三氯卡班),(ix)1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮(INCI:DMDM乙内酰脲),(x)3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇(INCI:辛氧基甘油),(xi)异噻唑啉酮及其混合物(例如5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮和2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮与氯化镁和硝酸镁的混合物;INCI:甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮)。
- 包含衍生物其他微生物活性化合物组合
- [发明专利]一种适合规模生产5,7-双(三氟甲基)喹唑啉-2,4-二酮的合成方法-CN202211348611.6在审
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高月强;李明轩;孟庆洪;商德居;尹云星
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天津药明康德新药开发有限公司
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2022-10-31
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2023-01-03
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C07D239/96
- 本发明公开一种适合规模生产5,7‑双(三氟甲基)喹唑啉‑2,4‑二酮的合成方法,以2‑氨基‑4,6‑二(三氟甲基)苯甲酸为起始原料,在25℃条件下与N,N'‑羰基二咪唑(CDI)生成酰基咪唑后,再与氨水反应生成酰胺,最后在有机碱1,8‑二氮杂二环十一烷‑7‑烯(DBU)的作用下与N,N'‑羰基二咪唑(CDI)反应,得到5,7‑双(三氟甲基)喹唑啉‑2,4‑二酮。相比现有技术,本发明提供的方法操作简易,收率高的同时降低了生产成本,避免高温反应条件,后处理简单,适用于规模化生产5,7‑双(三氟甲基)喹唑啉‑2,4‑二酮。
- 一种适合规模生产甲基喹唑啉合成方法
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