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[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成方法-CN201610007873.4在审
发明人：蔡惠明;芦金荣;吴高兵;吴明明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈用混酸硝化，得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈经还原后得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；3-氯-4-氟苯胺与亚胺配合物反应，得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒，亚胺配合物由DMF与硫酸二甲酯加热反应制得；2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈与N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒反应，获得本发明。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹唑啉合成方法

[发明专利]一种固相合成磷酰二胺吗啉代寡核苷酸及方法-CN201210148214.4无效
发明人：刘杨;腾飞;陈禹全;祝士忠;李茜 -专利权人：天津特安化学科技有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种固相合成磷酰二胺吗啉代寡核苷酸的方法。采用了一种便宜易得的树脂：王树脂作为固相载体，末端羟基用叔丁基二甲基硅保护的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO)结构；其中碱基B的结构为：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)或胸腺嘧啶(T)四种碱基的任意一种本发明与现有固相合成技术相比大大降低了合成成本，适合磷酰二胺吗啉代寡核苷酸产品的大量生产。
一种相合成磷酰二胺吗啉代寡核苷酸方法

[发明专利]一种基于4H-三唑环结构限定性N-(2-胍基-乙亚氨基)-吗啉抗原、抗体及应用-CN201711308739.9有效
发明人：沈玉栋;邹婷婷;杨金易;徐振林;王弘;肖治理;罗林;雷红涛;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于4H‑三唑环结构限定性N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原、人工抗原、抗体及应用。一种N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原，结构如式I所示：基‑乙亚氨基)‑吗啉人工抗原和抗体，对N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的检测效率高、操作简便，可用于N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的酶联免疫快速检测；且本发明的抗原抗体合成过程简单
一种基于三唑环结构限定性胍基氨基抗原抗体应用

[发明专利]一种基于三嗪环结构限定性N-(2-胍基-乙亚氨基)-吗啉抗原、抗体及应用-CN201711308738.4有效
发明人：沈玉栋;邹婷婷;杨金易;徐振林;王弘;肖治理;罗林;雷红涛;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明一种基于三嗪环结构限定性N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原、人工抗原、抗体及应用。所述N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉半抗原的结构如式I所示：基‑乙亚氨基)‑吗啉人工抗原和抗体，对N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的检测效率高、操作简便，可用于N‑(2‑胍基‑乙亚氨基)‑吗啉的酶联免疫快速检测；且本发明的抗原抗体合成过程简单
一种基于三嗪环结构限定性胍基氨基抗原抗体应用

[发明专利]萘普生－2－芳基吗啉乙酯及其制备方法与应用-CN200610123902.X无效
发明人：胡艾希;曹高 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一类萘普生－2－芳基吗啉乙酯，其具有如右(Ⅰ)化学结构式或者其光学异构体(右(Ⅱ)式)。萘普生－2－芳基吗啉乙酯的制备方法是将萘普生酰氯溶解于四氢呋喃中，搅拌同时滴加4－羟乙基－2－芳基吗啉四氢呋喃溶液，反应；过滤固体，蒸去四氢呋喃，剩余物用二氯甲烷溶解，洗涤至中性，干燥；过滤干燥剂，蒸去二氯甲烷，得油状物经柱层析，浓缩冷却，固体析出即得萘普生－2－芳基吗啉乙酯；所述萘普生－2－芳基吗啉乙酯可用于制备消炎镇痛药。
萘普生芳基吗啉乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种高硫重质原油沥青稳定剂-CN201711282160.X有效
发明人：张景峰 -专利权人：东营润丰博越石油技术有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：一种高硫重质原油沥青稳定剂，包括交联剂、促进剂、辅助剂；其中，所述交联剂为粉末状有机硫授予体4,4'‑二硫代二吗啉；所述促进剂为纳米氧化镧、苯并咪唑的酯类衍生物、N‑苯基硫代乙酰胺按照一定比例组成的混合物，其中纳米氧化镧比例为30wt％～50wt％，苯并咪唑的酯类衍生物比例为20wt％～50wt％，N‑苯基硫代乙酰胺比例为20wt％～40wt％。该稳定剂避免了高硫重质原油沥青容易出现的凝胶现象的发生；改性高硫重质原油沥青的抗老化性能显著提高；改善了SBS与沥青的相容性较差难以改性的弊病。
一种高硫重质原油沥青稳定剂

[发明专利]3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法-CN200910182405.0有效
发明人：沈建伟;吴和明;朱崇泉 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于一种药物中间体的制备方法，公开了一种3-氟-4吗啉基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)还原邻氟硝基苯得到邻氟苯胺；(2)将邻氟苯胺和脱酸剂加到有机溶剂中，然后在100～150℃将双取代乙醚缓慢加入反应体系，加料完毕后，在100～200℃下搅拌反应制备邻氟-吗啉基苯；(3)以质量分数65％～98％的硝酸为硝化剂，以乙酸为溶剂，将步骤(2)所得邻氟-吗啉基苯进行硝化反应得到3-氟-4-吗啉基硝基苯；(4)还原步骤(3)所得3-氟-4-吗啉基硝基苯，得到3-氟-4吗啉基苯胺。
吗啉基苯胺制备方法

[发明专利]一种(R)-3-甲氧基-4-吗啉羧酸-2-丙烯-1-基酯的制备方法-CN201910487158.9在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)‑3‑甲氧基‑4‑吗啉羧酸‑2‑丙烯‑1‑基酯的制备方法，具体涉及以3‑吗啉酮作为原料，经过酰胺化反应、催化还原反应、甲基化反应高效合成(R)‑3‑甲氧基‑4‑吗啉羧酸‑2‑丙烯‑1‑基酯。后续用对甲苯磺酸做催化剂，催化反应生成(R)‑3‑甲氧基‑4‑吗啉羧酸‑2‑丙烯‑1‑基酯。本发明提供的(R)‑3‑甲氧基‑4‑吗啉羧酸‑2‑丙烯‑1‑基酯的制备方法是一种高收率、高手性纯度、低成本、易操作、易于工业化的制备方法。
丙烯甲氧基基酯吗啉羧酸制备催化还原反应对甲苯磺酸对映选择性甲基化反应手性催化剂酰胺化反应催化反应催化还原高效合成低成本吗啉酮收率催化剂

[发明专利]N取代吗啉类有机化合物的制备工艺-CN200710173383.2有效
发明人：李峰;李倩;孙婧;康立涛 -专利权人：上海北卡医药技术有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中加入等摩尔量的吗啉、卤代烃和碱化试剂，以及摩尔量为吗啉摩尔量1％－10％的碱金属卤化物获得反应溶液，反应产生N取代吗啉类有机化合物，纯化N取代吗啉类有机化合物，得到N取代吗啉类有机化合物纯品。
取代吗啉类有机化合物制备工艺

[发明专利]一种吗啉代乙胺盐酸盐的制备方法-CN201710405675.8在审
发明人：邓泽平;陈芳军 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啉代乙胺盐酸盐N‑(2‑溴‑4‑氟苄基)‑2‑吗啉代乙胺盐酸盐的制备方法，以(2‑溴‑4‑氟苯基)甲胺为起始原料，经过酰化、亲核、还原、成盐酸盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种吗啉代乙胺盐酸制备方法

[发明专利]用于稳定慢病毒制剂的缓冲液-CN202310188178.2在审
发明人： A·黛玻;E·内贝里茨基;V·斯列普什金 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了含有磺酸缓冲液如1,4‑哌嗪二乙磺酸(PIPES)，2‑(N‑吗啉代)乙磺酸(MES)和3‑吗啉代丙‑1‑磺酸(MOPS)，柠檬酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液的慢病毒制剂。
用于稳定病毒制剂缓冲液

[发明专利]用于稳定慢病毒制剂的缓冲液-CN201680067440.6有效
发明人： A·黛玻;E·内贝里茨基;V·斯列普什金 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明提供了含有磺酸缓冲液如1,4‑哌嗪二乙磺酸(PIPES)，2‑(N‑吗啉代)乙磺酸(MES)和3‑吗啉代丙‑1‑磺酸(MOPS)，柠檬酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液的慢病毒制剂。
用于稳定病毒制剂缓冲液

[发明专利]甲氧基吗啉代阿霉素在治疗肝肿瘤方面的应用-CN99810911.8有效
发明人： M·A·帕西亚里尼;O·瓦洛塔;D·克尔 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-08-27 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及甲氧基吗啉代阿霉素在治疗肝癌中的应用;具体地说,它涉及肝内施用甲氧基吗啉代阿霉素而用于肝肿瘤疗法中,任选结合一种作用剂,该作用剂在其通过肝动脉注射后选择性地保留在肝肿瘤中。
甲氧基吗啉代阿霉素治疗肿瘤方面应用

[发明专利]改进和涉及回收天然与合成橡胶-CN200680008893.8无效
发明人： T·S·B·C·谢卡尔 -专利权人：人造橡胶技术有限公司
申请日： 2006-08-21 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C08J11/28 文献下载
摘要：结合的固体剂量形式的断链组合物，它包括：(i)一种或更多种弹性体断链促进剂，其选自硫代氨基甲酸的锌盐和二烷基二硫代磷酸的锌盐；和(ii)一种或更多种弹性体断链促进剂，其选自2－巯基苯并噻唑或其衍生物、秋兰姆，胍类，4，4′－二硫代吗啉和次磺酰胺；和(iii)至少一种弹性体断链活化剂。
改进涉及回收天然合成橡胶

[发明专利]具有芳氧基或芳硫基取代基的磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96195231.8无效
发明人： K·-H·米勒尔;R·基尔斯藤;E·R·F·格星;J·克鲁思;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·德雷维斯;M·多林格尔;H-J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-04-30 - 公布日： 1998-08-05 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮类化合物和式(Ⅰ)化合物的盐其中Q1代表氧或硫,Q2代表氧或硫,Q3代表氧或硫,R1代表氢,羟基,氨基,亚烷基氨基,或代表各自任选被取代的下述基团烷基,链烯基,炔基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,烷酰基氨基,环烷基,环烷基烷基,环烷基氨基,芳基和芳烷基,当Q3代表氧时,R2代表取代芳基,以及当Q3代表硫时,R2则代表任选取代的芳基,和R3代表各自任选被取代的下述基团烷基,芳烷基,芳基和杂芳基,本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法及其新的中间体,并涉及它们作为除草剂的应用。
具有芳氧基芳硫基取代氨基羰基三唑啉