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[发明专利]作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的5-(N-苄基四氢异喹啉-6-基)吡啶-3-基乙酸衍生物-CN201680059469.X在审
发明人： K.J.伊斯特曼;J.F.卡多;K.E.帕塞拉;B.N.奈杜;汪涛;尹志伟;张钟兴 -专利权人： VIIV保健英国第五有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：在式(I)的化合物中，R¹选自氢、烷基或环烷基；R²选自四氢异喹啉基并被1个R⁶取代基以及被0‑3个卤素或烷基取代基取代；R³选自吖丁啶基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基，并被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代；R⁴选自烷基或卤代烷基；R⁵是烷基；R⁶选自Ar¹、(Ar¹)烷基、(色满基)烷基、氰基环烷基或(二氢苯并二噁英基)烷基；和Ar¹是被0‑5个选自氰基、卤素、烷基、环烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、(羟基)烷氧基、(烷氧基)烷氧基、苯氧基、苄氧基、羧基、苯基和氰基环烷基的取代基取代的苯基。
烷基式( I )烷氧基卤代烷基卤代烷氧基环烷基吗啉基氰基环苯基氰基羟基人免疫缺陷病毒复制烷基取代基取代四氢异喹啉基抑制HIV整合四氢异喹啉药物组合物乙酸衍生物高哌啶基吡咯烷基苯氧基高哌嗪可接受抑制剂苄氧基哌啶基哌嗪基氢苯色满苄基啶基羧基感染治疗制造

[发明专利]一种油田管材及其电镀方法和电镀用料-CN201710293599.6有效
发明人：常平;蒲宝林;任伟;贾永利;王建春;周泉;苏建勇;王磊;康寿惠 -专利权人：胜利油田胜鑫防腐有限责任公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C25D5/14 文献下载
摘要：电镀用料包括底层电镀液、中间层电镀液和表层电镀液；所述底层电镀液含有添加剂，所述添加剂为含有羟基和/或氨基的胺化合物；所述中间层电镀液含有所述第一开缸剂、填平剂和光亮剂，所述第一开缸剂为聚二硫二丙烷磺酸钠和/或苯基聚二硫丙烷磺酸钠，所述填平剂为N‑二乙基氨荒酸乙酯‑ω‑磺酸钠和/或吗啉基氨荒酸乙酯‑ω‑磺酸钠，所述光亮剂为噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠和/或2‑巯基苯骈咪唑。
电镀液电镀中间层用料油田管材光亮剂磺酸钠开缸剂填平剂酸乙添加剂噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠苯基聚二硫丙烷磺酸钠聚二硫二丙烷磺酸钠巯基苯骈咪唑氨基胺化合物二乙基氨粘合性能吗啉基漏点羟基剥离配方

[发明专利]一种硫代氨基脲基咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法-CN201510173691.X在审
发明人：何毅;马兰;陈丽;郭睿 -专利权人：成都石大力盾科技有限公司
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C23F11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代氨基脲基咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法，该方法是先将苯甲酸与三乙烯四胺进行反应合成环化的咪唑啉中间体，然后将环化的咪唑啉中间体和氯化苄进行反应得季铵化苯甲酸咪唑啉，最后将季铵化苯甲酸咪唑啉和硫代氨基脲进行反应得最终产物本发明的有益效果是，该制备方法制备出的咪唑啉衍生物缓蚀剂具有缓释效率高，成本低的优点。
一种氨基咪唑衍生物缓蚀剂制备方法

[发明专利]利奈唑胺中间体的制备方法-CN201110053272.4有效
发明人：张延峰;杨红伟;崔永清;董朝蓬;马慧丽;汪玉梅;郭慧娟 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯(化合物1)制备(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(化合物
利奈唑胺中间体制备方法

[发明专利]一种吉非替尼的制备方法-CN201610135471.2在审
发明人：何宝红 -专利权人：陈红
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼的制备方法，该制备方法包括以下步骤：1)在阴离子交换树脂的存在下，将6-(2-吗啉代乙氧基)-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮与磺酰氯在乙腈中进行接触反应，反应结束后冰水淬灭，二氯甲烷萃取，减压浓缩，得到6-(2-吗啉代乙氧基)-4-氯-7-甲氧基喹唑啉，其中接触反应的温度为55-60℃；2)将步骤1)得到6-(2-吗啉代乙氧基)-4-氯-7-甲氧基喹唑啉、氯化镍和TMEDA加入反应容器中搅拌20-30min，然后加入3-氯-4-氟代苯胺在THF中50-55℃下进行取代反应得到吉非替尼。
一种吉非替尼制备方法

[发明专利]一种2-甲基-1-（4-吗啉苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法-CN202111635149.3有效
发明人：史明明;张齐;胡江;张建锋;毛桂红;董月国;王杰 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲基‑1‑(4‑吗啉苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法，所述制备方法以2‑甲基‑1‑(4‑氟苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮为原料，以吗啉为溶剂，水为催化剂，进行吗啉取代苯环上氟原子的反应，副反应少，杂质含量少，后处理简单；相较于采用二甲基亚砜为溶剂，碳酸钾为催化剂的合成体系，本发明上述制备方法的反应体系的组成更加简单，且过量的吗啉和作为催化剂的水后续可通过共沸去除，工艺成本低。
一种甲基苯基吗啉基丙酮制备方法

[发明专利]使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基-4-((2-氟-4-((3-吗啉代氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚-1,3-二酮治疗血液恶性肿瘤的方法-CN202080088925.X在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;R·K·纳拉;M·波尔德纳德 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供了使用2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑4‑((2‑氟‑4‑((3‑吗啉代氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)苄基)氨基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体、同位素变体或药学上可接受的盐治疗
使用二氧哌啶吗啉代氮杂环丁烷甲基苄基氨基异二氢吲哚治疗血液恶性肿瘤方法

[发明专利]治疗血栓栓塞病症的氨酰前体药物衍生物和药物-CN200780005537.5有效
发明人： H·－G·勒琴;U·克伦茨;K·－H·施莱默;E·帕兹博恩;J·克尔德尼克 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本申请涉及-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1，3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前体药物衍生物、制备它们的方法、它们用于治疗和/或预防疾病的用途、和它们用于制备药物的用途
治疗血栓栓塞病症氨酰前体药物衍生物

[发明专利]一种2-吗啉基取代嘧啶类化合物的制备方法-CN201210369583.6有效
发明人：何磊 -专利权人：天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-吗啉基取代嘧啶类化合物的制备方法，该方法以吗啉和S-甲基异硫脲硫酸盐为原料，二者反应得到吗啉胍硫酸盐，以此为合成子，分别与不同的1，3-二羰基化合物反应即可得到一系列2-吗啉基取代的嘧啶类化合物该方法操作工艺简单，避免了先合成嘧啶环，再用吗啉取代的选择性差的问题。
一种吗啉基取代嘧啶化合物制备方法

[发明专利]电解液、正极、锂离子电池和车辆-CN202011373676.7在审
发明人：刘行;王圣;刘刚;段柏禹 -专利权人：比亚迪股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：所述电解液包括：锂盐、有机溶剂以及添加剂；添加剂包括第一添加剂，第一添加剂为烷基硫代吗啉环化合物，烷基硫代吗啉环化合物的结构式如下：6‑C30芳基、C3‑C10噻嗪基以及:Sub>芳基、C3‑C10噻嗪基以及C4‑C10噻吩基中的氢原子可部分或全部被取代基取代。本申请的电解液的添加剂具有较多的取代基和络合位点，并且还原电位高，有利于在负极形成界面保护膜，同时络合正极溶出的金属离子，提高了电池在高电压下的循环稳定性能。
电解液正极锂离子电池车辆

[发明专利]一种无溶剂合成3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸的方法-CN202110950830.0有效
发明人：杨庆锁;董悦刚;高先通;张德秋;王松林 -专利权人：济宁亚科新材料科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂合成3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸的方法，属于有机合成的技术领域。本发明采用吗啉和3‑氯‑2‑羟基丙烷磺酸钠，再无溶剂的条件下反应，反应结束后酸化获得3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸。相比于原有3‑(N‑吗啉基)‑2‑羟基丙磺酸的生产工艺，本发明原料易得，操作简单，工艺收率高且稳定，产品质量优良。避免了现有技术收率低，工艺复杂问题。
一种溶剂合成吗啉基羟基丙磺酸方法

[发明专利]人类组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂的盐形式-CN201380030902.3有效
发明人：凯文·韦恩·孔茨;黄冠宗;崔贤旭;克里斯汀·桑德斯;史蒂文·马修;阿拉尼·钱达;弗兰克·方 -专利权人： EPIZYME股份有限公司;卫材研发管理有限公司
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本发明提供了N‑((4,6‑二甲基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基)‑5‑(乙基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氨基)‑4‑甲基‑4’‑(吗啉基甲基)‑[1,1’‑联苯基]‑3‑甲酰胺氢溴酸盐。
人类组蛋白甲基转移酶 ezh2 抑制剂形式

[发明专利]2－(5－氯噻吩－2－基)－N－{(3S)－1－[(1S)－1－甲基－2－吗啉－4－基－2－氧代乙基]－2－氧代吡咯烷－3－基}乙烯磺酰胺的结晶衍生物-CN200380109536.7无效
发明人：菲利普·C·德尔奥科;亨利·A·凯利;吉塔·P·沙;奈杰尔·S·沃森;罗伯特·J·扬 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2003-12-04 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明描述了基本上为结晶形式的(E)－2－(5－氯噻吩－2－基)－N－{(3S)－1－[(1S)－1－甲基－2－吗啉－4－基－2－氧代乙基]－2－氧代吡咯烷－3－基}乙烯磺酰胺、其药物制剂、制备方法以及其在药物中的应用
噻吩甲基吗啉乙基吡咯烷乙烯磺酰胺结晶衍生物

[发明专利]神经营养蛋白模拟化合物及其盐的晶型-CN201510017717.1在审
发明人： R·穆尼盖惕;F·M·隆哥 -专利权人：特罗菲克斯制药股份有限公司
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明包括2-氨基-3-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-戊酰胺的晶型和2-氨基-3-甲基-N-(2-吗啉代乙基)-戊酰胺的盐和/或溶剂化物的晶型。
神经营养蛋白模拟化合物及其

[发明专利]含有活性剂的高剂量制剂-CN94192045.3无效
发明人： G·J·赛缪尔斯;J－C李;C·李;S·贝里;P·J·雅罗什 -专利权人：森德克斯(美国)股份有限公司
申请日： 1994-05-10 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：通过热熔融将过冷的麦考酚酸吗啉代乙酯、麦考酚酸或雷诺嗪液体填入药物制剂型可方便地制备麦考酚酸吗啉代乙酯、麦考酚酸和雷诺嗪的高剂量口服制剂。本发明揭示了高剂量口服药物剂型及其制备方法。
含有活性剂剂量制剂