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[发明专利]用于检测GDNF剪接变异体1、3的实时荧光定量PCR专用引物-CN201510059437.7在审
发明人：李亨;高殿帅;姚瑞琴;张宝乐;曲德伟;何涛;柴祥 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测GDNF剪接变异体1、3的实时荧光定量PCR专用引物。所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。所述荧光定量PCR引物，以胶质瘤细胞cDNA样品为模板，同时设立无模板对照，利用上述的引物，摸索并优化定量反应体系的条件参数，可开发出可靠、灵敏的剪接变异体定量检测。本发明可以检测GDNF剪接变异体1(Gene code NO.NM_000514.3)和剪接变异体3(Gene code NO.NM_001190468.1)表达水平，具有特异性强、重复性高的优点。
用于检测 gdnf 剪接异体实时荧光定量 pcr 专用引物

[发明专利]用于检测GDNF剪接变异体2、4的实时荧光定量PCR专用引物及方法-CN201310648187.1有效
发明人：李亨;高殿帅;张宝乐;柴祥;何涛 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测GDNF剪接变异体2、4的实时荧光定量PCR专用引物及方法。所述引物序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。所述荧光定量PCR方法，以脑组织cDNA样品为模板，同时设立无模板对照，利用上述的引物，摸索并优化定量反应体系的条件参数，开发出可靠、灵敏的剪接变异体定量检测方法。本发明可以检测GDNF剪接变异体2（GenecodeNO.：NM_001190469.1）和剪接变异体4（GenecodeNO.:NM_199231.2）表达水平，具有特异性强、重复性高的优点。
用于检测 gdnf 剪接异体实时荧光定量 pcr 专用引物方法

[发明专利]一种特异性抑制乳腺癌MDA-MB-468细胞增殖的siRNA及其应用-CN201310222466.1无效
发明人：张茂雷;何东海;荆杰;郭玲玲;康涛;陈丽丹 -专利权人：广州赛哲生物科技有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：所述siRNA是针对EGFR-cmRNA变异体序列的第1295～1313个碱基区域设计的。目前针对肿瘤细胞增殖的siRNA往往都是针对个别基因，但是一般基因在肿瘤和正常细胞中都有表达，但基因的不同转录变异体（mRNA变异体）在肿瘤和正常细胞中表达程度可能不同，本方法设计的siRNA能特异性抑制肿瘤细胞中的EGFR-cmRNA变异体，实现特异性抑制肿瘤细胞的生长。
一种特异性抑制乳腺癌 mda mb 468 细胞增殖 sirna 及其应用

[发明专利]一种深度学习变异算子约简方法-CN202110568249.2在审
发明人：王兴亚;张世宇;冯力超;赵志宏 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种深度学习变异算子约简方法。首先，利用变异算子为每个源模型生成一系列变异体进行变异测试，通过数据清洗、数据归一化的方法进行特征信息提取，为每一个变异体建立变异特征矩阵MATRIX_MM；然后，对所有变异特征矩阵MATRIX_MM进行数据整理，为每一个变异算子建立算子特征矩阵MATRIX_OP；再基于此矩阵，利用BP神经网络构建模型的方法，为每个变异算子建立一个预测模型PRE_MODEL；最后将待测程序特征输入每个预测模型，最终得到适合该待测程序的变异算子子集通过本发明的深度学习变异算子约简方法，可以过滤冗余变异算子、减少变异体测试执行开销，从而提升测试效率，节省深度学习软件研发时间。
一种深度学习变异算子方法

[发明专利]蛋白酶抑制剂及其变异体在丝状真菌中的表达-CN201010167455.4无效
发明人： H·德诺贝尔;D·A·埃斯特尔;刘巍;S·D·鲍尔;B·施密特;王华明 -专利权人：金克克国际有限公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C12N15/15 文献下载
摘要：本文涉及蛋白酶抑制剂及其变异体在丝状真菌中的表达，描述了蛋白酶抑制剂、其变异体以及生产它们的方法。
蛋白酶抑制剂及其异体丝状真菌中的表达

[发明专利]具有提高的特异性的转谷氨酰胺酶变异体-CN200780030775.1无效
发明人： Z·胡;X·赵;J·王;C·-C·昌;L·诺斯科夫-劳里特森 -专利权人：诺沃-诺迪斯克保健股份有限公司
申请日： 2007-08-17 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07K14/61 文献下载
摘要：提供了来自拉达链轮丝菌的转谷氨酰胺酶变异体，该变异体可提高对人生长激素Gln-141的选择性。
具有提高特异性谷氨酰胺异体

[发明专利]新的多肽-CN95197445.9无效
发明人： T·布尔根尼彻;C·M·汤 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1995-06-21 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： C07K14/245 文献下载
摘要：本发明涉及青霉素结合蛋白(PBP)的变异体，这些蛋白与细菌肽聚糖的生物合成有关。本发明还公开了编码PBP变异体的DNA分子，以及携载这些DNA分子的载体和细胞。本发明还涉及治疗用化合物的检测和设计方法，所述化合物对PBP有高亲和性，所述方法用到了PBP变异体。
多肽

[发明专利]一种跨版本预测变异测试方法及系统-CN202211697123.6有效
发明人：史玉良;徐瑞;王新军;孔凡玉;李晖;闫中敏 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种跨版本预测变异测试方法及系统，其属于软件测试领域，包括获取每个方法和测试用例的文本特征和静态特征，对待测项目中的变异体和测试用例进行配对及特征映射，并获取测试用例执行变异所在行代码的次数；对于满足测试用例执行变异所在行代码次数大于零的变异体‑测试用例对，基于注意力机制的门控循环单元结构进行文本特征表示向量的提取，并对表示向量进行相似性学习，获得变异方法名和测试用例名的相似性向量及变异前后代码片段的相似性向量；将获得的多种特征进行拼接，得到变异体‑测试用例对信息向量；基于信息向量，利用前馈神经网络，获得变异体被测试用例检测出和未被检测出的概率分布，以概率最大的结果作为预测结果。
一种版本预测变异测试方法系统

[发明专利]一种基于多种群协同进化的变异测试数据生成方法-CN201811480651.X有效
发明人：党向盈;巩敦卫;姚香娟;鲍蓉;申坤 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G06F11/36 文献下载
摘要：本发明公布了一种基于多种群协同进化的变异测试数据生成方法，目的是针对难杀死的变异体，采用多种群协同进化遗传算法生成测试数据时，根据种群进化提供的信息，逐渐的缩减搜索域，以提高生成变异测试数据的效率。首先，基于变异语句的可达难度和涉及程序输入变量个数等指标，确定难杀死变异体；然后，建立基于路径覆盖约束的变异测试数据生成问题的数学模型，最后，针对难杀死变异体，采用多种群协同进化遗传算法，基于种群进化提供的信息，确定搜索域缩减的时机和策略，动态缩减搜索域，快速准确的生成变异测试数据。
一种基于多种协同进化变异测试数据生成方法

[发明专利]对于抗病毒核苷试剂具有抗性的乙型肝炎病毒变异体及其应用-CN200680020393.6无效
发明人： A·I·巴斯洛缪斯;S·卢卡尼尼;A·埃雷斯;M·里托约翰;P·德斯蒙德;P·W·安格斯 -专利权人：墨尔本保健公司;圣文森特医院墨尔本有限公司;奥斯丁保健公司
申请日： 2006-04-04 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：总的说来，本发明涉及显示出对特定试剂的敏感性降低和/或与免疫学反应物的相互作用活性降低的病毒变异体。更具体而言，本发明旨在显示出对核苷或核苷酸类似物的完全或部分抗性和/或与针对病毒表面组分的抗体的相互作用活性降低(包括对这些抗体的敏感性降低)的乙型肝炎病毒(HBV)变异体。本发明进一步考虑了用于检测此类病毒变异体的测定法，所述测定法可用于监控抗病毒治疗方案以及开发针对病毒剂并且特别是HBV变异体的新型或改良型疫苗。本发明还考虑了所述病毒变异体用于筛选和/或开发或设计能够抑制病毒感染、复制和/或释放的试剂的用途。
对于抗病毒核苷试剂具有抗性乙型肝炎病毒异体及其应用

[发明专利]人白细胞介素29成熟肽第33位赖氨酸、35位精氨酸定点突变为精氨酸、赖氨酸的变异体及其制备方法-CN201310028218.3无效
发明人：陈伟;朱荣;葛春蕾;陆源;郑海军;邬敏辰;吴静 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种人白细胞介素29成熟肽第33位赖氨酸、35位精氨酸定点突变为精氨酸、赖氨酸的变异体(hIL-29Z)及其制备方法，属于生物工程领域。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工设计合成定点突变引物；2)用突变引物对hIL-29成熟肽编码基因第98位和104位碱基进行定点突变；3)构建含hIL-29变异体编码基因的重组真核表达载体，转化毕赤酵母，获得重组酵母工程菌；4)培养重组酵母工程菌，于培养液添加1.5％(v/v)甲醇诱导其表达hIL-29变异体；5)采用SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析从培养液上清纯化hIL-29变异体。本发明构建的酵母工程菌可进行高密度培养并分泌表达第33位赖氨酸、35位精氨酸突变为精氨酸、赖氨酸的hIL-29变异体，适用于工业化制备人白细胞介素29成熟肽变异体。
白细胞 29 成熟 33 赖氨酸 35 精氨酸定点突变异体及其制备方法

[发明专利]改进的脂解酶和其用途-CN93119915.8无效
发明人： M·R·艾格蒙德;H·T·W·M·范德希登;W·穆斯特斯;H·彼得斯;C·T·韦里斯;J·迪弗力格 -专利权人：尤尼利弗公司
申请日： 1993-12-18 - 公布日： 1994-08-03 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：提供具有改善的脂解活性的真核角质酶变异体，其中修饰氨基酸序列以便提高酶表面的疏水性。特别是提供茄病镰孢的变异体。
改进脂解酶用途

[发明专利]一种肝癌组织中FGFR3的剪接变异体及其应用-CN201410353903.8有效
发明人：邱伟华;沈柏用;彭承宏;杨卫平;李科;张贵阳;景晓乾 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝癌组织中FGFR3的新型剪接变异体及其应用，所述新型剪接变异体为FGFR3_Δ7‑9，所述FGFR3_Δ7‑9的基因序列为：CGCTGGACGTGCTGGCCGAGGAGGAGCTGG本发明提供的新型剪接变异体FGFR3_Δ7‑9可促进肝癌细胞增殖和转移，并能促进裸鼠皮下肝癌细胞移植瘤的生长，该实验结果表明FGFR3_Δ7‑9可作为肝癌的诊断标志物，因此，检测肝癌患者组织中是否存在剪接变异体FGFR3_Δ7‑9对判断肝癌的预后有着较高的指导意义。
一种肝癌组织 fgfr3 新型剪接异体及其应用

[发明专利]抗VEGF剂在制备用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的药物中的用途-CN202210521088.6在审
发明人：洛拉·珀尔利;萨拉·哈蒙 -专利权人：雷杰纳荣制药公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。
vegf 制备用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者药物中的用途

[发明专利]抗VEGF剂在制备用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的药物中的用途-CN201680070835.1有效
发明人：洛拉·珀尔利;萨拉·哈蒙 -专利权人：雷杰纳荣制药公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。
vegf 制备用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者药物中的用途