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[发明专利]一种特异性靶向降解EGFR及其突变体的重组蛋白、制备方法及其应用-CN202211462248.0有效
发明人：邹健;汪京京;黄紫旋;张博;陆培华 -专利权人：无锡市人民医院
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性靶向降解EGFR及其突变体的重组蛋白、制备方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明提供了一种特异性靶向降解EGFR及其突变体的重组蛋白，其是将抑瘤因子Shf与EGFR及其突变体结合的304‑342位共39个氨基酸序列提取出来，并在N端和C端分别加入His标签蛋白序列和TAT序列而得到。经试验证实可知，本发明所述重组蛋白P39可以进入细胞结合EGFR/EGFRvIII并促进其泛素化修饰和降解，从而抑制高EGFR或EGFRvIII携带肿瘤的生物学表型，抑制肿瘤细胞的活性。
一种特异性靶向降解 egfr 及其突变体重组蛋白制备方法应用

[发明专利]白介素15构建体和使用方法-CN202180062732.1在审
发明人：栾旭东;刘雪松;雷鸣 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本披露提供了IL15构建体、包含所述IL15构建体的药物组合物、和这些IL15构建体或该组合物用于治疗疾病如癌症、感染性疾病或免疫障碍的用途。
白介素 15 构建使用方法

[发明专利]一种识别MAGE-A4的T细胞受体及其编码序列和应用-CN202210300588.7在审
发明人：杨东雪;钟时;廖有平;黄姣;吴小琼;马瑞娟 -专利权人：香雪生命科学技术（广东）有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明提供了一种识别MAGE‑A4的T细胞受体及其编码序列和应用。本发明提供的识别MAGE‑A4的T细胞受体是一种能够特异性结合衍生自MAGE‑A4抗原的短肽GVYDGREHTV的TCR，所述抗原短肽GVYDGREHTV可与HLA A0201形成复合物并一起被呈递到细胞表面。本发明还提供了编码所述TCR的核酸分子以及包含所述核酸分子的载体。另外，本发明还提供了转导本发明TCR的细胞。
一种识别 mage a4 细胞受体及其编码序列应用

[发明专利]用于融合蛋白的药物制剂-CN202180093681.9在审
发明人： R·D·简乐;K·S·劳;P·杰迪雅帕;S·杰雅卡尔 -专利权人：比卡拉治疗股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本文提供了液体药物组合物，其包含：包含靶向部分和免疫调节部分的融合蛋白，其中：i)所述靶向部分特异性结合人表皮生长因子受体(hEGFR)；和(ii)所述免疫调节部分包含人转化生长因子‑β受体II(hTGFβRII)的胞外结构域的氨基酸序列；以约5mM至约30mM的浓度存在的缓冲剂；和以约4％w/v至约10％w/v的浓度存在的张力剂；其中所述液体药物组合物具有约5.5至约7.0的pH。本文还提供了制备包含融合蛋白的液体药物组合物的方法，以及用于治疗癌症的方法。
用于融合蛋白药物制剂

[发明专利]癌症的联合治疗-CN202180088862.2在审
发明人：兰燕;A·S·拉佐恰克 -专利权人：阿雷斯贸易股份有限公司;葛兰素史克知识产权（第四）有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗癌症的联合疗法。具体而言，本发明涉及PD‑1抑制剂、TGFβ抑制剂和PARP抑制剂联合用于治疗癌症。
癌症联合治疗

[发明专利]多结构域融合蛋白及其应用-CN202280007712.9在审
发明人：黄岩山 -专利权人：浙江道尔生物科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明提供一种融合蛋白，所述融合蛋白包括抗PD‑L1单域抗体片段、拮抗VEGF片段、TGF‑β结合片段。本发明所提供的具有抗癌活性的多结构域融合蛋白，能够在一个抗体融合蛋白分子中，将抗PD‑L1单抗阻断PD‑L1/PD‑1相互作用、抗VEGF单抗减少微血管生长和抑制转移性疾病，以及TGF‑β受体解除癌细胞对TGF‑β信号的耐受、增强免疫应答的功能有机地结合在一起，从而可以用于治疗肿瘤。
结构融合蛋白及其应用

[发明专利]可溶性成纤维细胞生长因子受体3(SFGFR3)多肽及其用途-CN201780049433.8有效
发明人：埃尔维雷·古兹;斯特凡妮·加西亚 -专利权人：辉瑞大药厂;法国健康和医学研究院;蓝色海岸大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明的特征在于可溶性成纤维细胞生长因子受体3(sFGFR3)多肽。本发明的特征还在于使用sFGFR3多肽来治疗如软骨发育不全的骨骼生长迟缓障碍的方法。
可溶性纤维细胞生长因子受体 sfgfr3 多肽及其用途

[发明专利]一种与胶原具有特异结合能力VEGF活性抑制蛋白及其制备方法与应用-CN202310268198.0在审
发明人：左玲;燕洪涛 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种与胶原具有特异结合能力VEGF活性抑制蛋白及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。解决了现有技术中治疗与新生血管有关的视网膜疾病的药物均不具有在玻璃体内长效的作用机制等技术问题。本发明的与胶原具有特异结合能力VEGF活性抑制蛋白，包括以下氨基酸序列：SEQ IDNO：1。该与胶原具有特异结合能力VEGF活性抑制蛋白，通过延长药物在体内的半衰期和作用时间，从而减少给药频次和给药剂量，因此能够极大的解决目前此类药物存在的副作用；且抑制蛋白安全，稳定，药效明确直接，毒副作用小，不易于产生耐药性，存储和运输条件较为温和。
一种胶原具有特异结合能力 vegf 活性抑制蛋白及其制备方法应用

[发明专利]用于固定剂量组合的测定-CN202180061086.7在审
发明人： C·阿维娜尔;N·霍尔茨曼;M·诺克;T·鲁希蒂;G·M·舍费尔;F·扎林格 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;基因泰克公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明提供分析固定剂量组合的质量及数量属性的测定。特定而言，本文描述用于两种抗HER2抗体的固定剂量组合的测定，以及用于包含帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的皮下制剂的测定。
用于固定剂量组合测定

[发明专利]用于检测干扰素受体自身抗体的抗原多肽、试剂盒及应用-CN202310184324.4在审
发明人：郭峰;韦卓飞 -专利权人：北京湃德智健科技有限公司
申请日： 2023-02-18 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学技术临床应用领域，公开了一种用于检测干扰素受体自身抗体的抗原多肽、试剂盒及其应用。本发明利用2种干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2)自身抗体，基于特定的原则，得到2条与干扰素受体自身抗体高度互补的线性抗原多肽。其可用于检测变态反应性疾病患者样本中相应的特异性受体自身抗体，抗原多肽及其受体可作为免疫标志物预测变态反应性疾病的发病风险，用于制备变态反应性疾病的诊断试剂，治疗和研究变态反应性疾病的靶向药物。
用于检测干扰素受体自身抗体抗原多肽试剂盒应用

[发明专利]鸡白细胞介素-9受体的单克隆抗体制备与应用-CN202310472686.3在审
发明人：商绍彬;贺双江;郝小利;杨奕 -专利权人：扬州大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸡白细胞介素‑9受体的单克隆抗体制备与应用，通过本发明，构建pET‑28a‑chIL‑9Rα和pcDNA3.1‑chIL‑9Rα质粒，并分别在ROSETTA菌和DF‑1细胞中表达chIL‑9Rα重组蛋白。将原核chIL‑9Rα重组蛋白免疫BALB/c小鼠三次，取脾脏与SP2/0细胞融合并筛选出阳性杂交瘤细胞，对不同杂交瘤细胞株分泌的抗体进行chIL‑9Rα真核重组蛋白鉴定，并用间接免疫荧光和Western blot技术检测不同抗体与chIL‑9Rα天然蛋白的反应性。本发明成功表达了鸡chIL‑9Rα蛋白，并制备了抗chIL‑9R单克隆抗体，能高效特异性识别chIL‑9Rα天然蛋白。本发明填补了chIL‑9Rα检测工具的空白，并为chIL‑9在鸡免疫抑制性疾病中的作用研究奠定了基础。本发明中的抗chIL‑9Rα单克隆抗体易于大量生产，便于后期在家禽免疫学基础研究中的应用。
白细胞受体单克隆抗体制备应用

[发明专利]NKP30结合剂-CN202180073289.8在审
发明人： S·齐隆卡;L·托莱基斯;S·克拉;L·佩卡 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本公开内容涉及具有有利特征的基于B7‑H6的化合物。此外，本公开内容涉及包含这样的化合物的药物组合物以及这样的化合物和这样的药物组合物在医学治疗方法中的用途。此外，本公开内容涉及制备具有增加的对NKp30的亲和力的化合物的方法。
nkp30 结合

[发明专利]TGFBR2-ECD突变体及包含其的融合蛋白与应用-CN202180051623.X在审
发明人：王海彬;高章照;袁俊杰;陈刚;聂磊;高栋;周雅琼;吴振华;苟金霞;焦静雨;胡锋;钱慈;齐健 -专利权人：海正生物制药有限公司;浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：TGFBR2‑ECD突变体，以及包含其的融合多肽、靶向分子或融合蛋白，以及所述突变体、融合多肽、靶向分子或融合蛋白在制备用于治疗和/或预防肿瘤性疾病的药物中的用途。
tgfbr2 ecd 突变体包含融合蛋白应用

[发明专利]EGFR基因突变体的检测方法及应用-CN202310258429.X在审
发明人：张洪磊;刘超;李高峰;王书廷 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种EGFR基因突变体的检测方法及应用，与野生型EGFR基因序列相比，EGFR蛋白质突变体的具有四种形式，分别是G719C突变体、G719A突变体、G719D突变体和G719S突变体，分别对应碱基的四种突变形式，分别是：c.G2155T突变、c.G2156C突变、c.G2156A突变和c.G2155A突变。该突变形式相对于EGFR其他常见突变，存在下游癌信号通路的显著激活以及对应更差的患者预后。本发明的检测EGFRG719X基因突变体的方法，用于筛选包含EGFRG719X突变的肺癌患者，具有快速、准确、高效、简便优势，检测结果可以为肺癌个体化诊断提供科学依据。
egfr 基因突变体检测方法应用

[发明专利]同时靶向PD-L1和TGFβ的双功能分子及其医药用途-CN202180064731.0在审
发明人：陈奇;蒋家骅;周传初;顾津明 -专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：提供了一种同时靶向PD‑L1和TGFβ的双功能分子及包含所述双功能分子的药物组合物，还提供了所述同时靶向PD‑L1和TGFβ的双功能分子治疗和预防癌症的用途。
同时靶向 pd l1 tgf 功能分子及其医药用途

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