“反应得化合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3345105个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂-CN201010240355.X有效
发明人：郭子方;杨红旭;周俊领;张韬毅;苟清强 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分、催化剂及其制备方法，该催化剂组分通过包含以下反应步骤得到：(1)将一种有机镁化合物、至少一种有机钛化合物和至少一种硅化合物反应得到反应产物A；(2)将反应产物A与至少一种有机铝化合物反应得到反应产物B；(3)将反应产物B与至少一种无机钛化合物反应得到最终的催化剂组分。本发明的催化剂具有较高的催化活性、较好的氢调敏感性和聚合物粒径分布窄等优点，非常适用于乙烯的淤浆聚合工艺和需要高活性催化剂的组合聚合工艺中。
一种用于乙烯聚合反应催化剂组分及其

[发明专利]一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂-CN201010240379.5无效
发明人：郭子方;苟清强;周俊领;杨红旭;张韬毅 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C08F10/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分、催化剂及其制备方法，该催化剂组分通过包含以下反应步骤得到：(1)将一种有机镁化合物、至少一种有机钛化合物和至少一种硼化合物反应得到反应产物A；(2)将反应产物A与至少一种有机铝化合物反应得到反应产物B；(3)将反应产物B与至少一种无机钛化合物反应得到最终的催化剂组分。本发明的催化剂具有较高的催化活性、较好的氢调敏感性和聚合物粒径分布窄等优点，非常适用于乙烯的淤浆聚合工艺和需要高活性催化剂的组合聚合工艺中。
一种用于乙烯聚合反应催化剂组分及其

[发明专利]一种克立硼罗的制备方法-CN202110103789.3在审
发明人：季俊虬;陈军;王猛;颜瑞 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种克立硼罗的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：2‑溴‑5‑羟基苯甲醛在碱存在下、溶剂中与一种羟基保护试剂反应，得到化合物I I；步骤S2：化合物I I在还原剂存在下和溶剂中，还原得到化合物I I I；步骤S3：化合物I I I在碱存在下，溶剂中与一种羟基保护试剂反应得到化合物IV；步骤S4：化合物IV在碱的存在下，溶剂中与硼酸酯反应得到化合物V；步骤S5：化合物V脱去羟基保护基得到化合物VI；步骤S6：化合物IV与对氟苯甲腈反应得到克立硼罗。本发明路线采用了更利于脱除的羟基保护基，利于硼酸酯的合成，减少了副反应的发生，收率明显提升，且操作简单，成本较低，有利于工业化生产。
一种克立硼罗制备方法

[发明专利]一种红色络合型染料的制备方法-CN201811384742.3在审
发明人：杨心珉;刘世刚;孙凤龙 -专利权人：恒升化工有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C09B45/01 文献下载
摘要：一种红色络合型染料的制备方法，将化合物(Ⅴ)的溶解液与化合物(Ⅵ)的水溶液混合均匀，化合物(Ⅴ)与化合物(Ⅵ)在分散剂作用下，控制温度，调节pH，反应得到化合物(Ⅳ)；将化合物(Ⅳ)配成质量比为10～20％的水溶液，与络合剂在pH＝3.5～7.0，100～120℃条件下反应，再在pH＝1.0～2.0，120～140℃条件下反应，过滤，得化合物(Ⅲ)；将化合物(Ⅶ)的重氮盐与化合物(Ⅷ)的水溶液混合均匀，调节PH为6.5～10.5，温度为5～30℃，反应时间为6～10h，反应得化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅲ)与化合物(Ⅱ)在水中混合均匀，调节温度为65～95℃，pH＝6.0～9.5反应到终点后，降温成粒，喷雾干燥，得化合物(Ⅰ)。
制备水溶液混合染料络合反应得化合物分散剂作用产品性能环保经济喷雾干燥络合剂溶解液质量比重氮盐成粒水中生产工艺生产成本过滤

[发明专利]阿塞那平的制备方法以及用于制备阿塞那平的中间体-CN201410131959.9有效
发明人：郭德 -专利权人：洋浦慧谷医药有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：由通式（8）所示的化合物通过闭环反应得到通式（9）所示的化合物；由通式（9）所示的化合物通过还原反应得到通式（10）所示的化合物；以及由通式（10）所示的化合物通过取代反应得到通式
制备方法以及用于中间体

[发明专利]锡的有机化合物的制备方法-CN200710054050.8无效
发明人：王晓兵;娄向东;梁慧君;李忠奇;李新勇 -专利权人：河南师范大学;新乡市奇鑫电源材料有限责任公司
申请日： 2007-03-09 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种锡的有机化合物的制备方法，涉及一种锡化合物的制备方法，本发明的目的是提供一种锡的有机化合物的制备方法，这种制备方法简单、经济，反应效率高。本发明的技术方案要点是，一种锡的有机化合物的制备方法，将金属锡(AR)和有机物加入反应器中在20－300℃搅拌反应得到含有锡的有机化合物的反应混合物。将反应得到的含有锡的有机化合物的反应混合物在溶剂中分离得到锡的有机化合物。本发明用于锡的有机化合物的制备。
有机化合物制备方法

[发明专利]一种甲溴羟喹的合成方法-CN201310461868.7有效
发明人：张兴贤;卢勇平 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物本发明的合成方法避免了有毒试剂碘甲烷和危险试剂氢化钠的使用，而且反应条件温和、操作简便、生产周期缩短，反应收率高，生产成本低，适合于工业化生产，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种甲溴羟喹合成方法

[发明专利]三氟乙基硫醚（亚砜）取代苯类化合物的制备方法及其中间体-CN202210856313.1在审
发明人：张立新;张静;高一星;刘东东;康卓 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟乙基硫醚取代苯类化合物的制备方法以及在该方法中使用的中间体。所述方法包括如下步骤：步骤1)：使通式VII化合物与通式VI化合物进行缩合反应得到通式V化合物；步骤2）：使通式V化合物经历磺化反应得到通式IV化合物；步骤3）：通式IV化合物经历还原反应得到通式III化合物；步骤4）：通式III化合物经历烷基化反应得到通式II化合物。本发明还涉及一种三氟乙基亚砜取代苯类化合物的制备方法，其包括步骤：使上述通式II化合物经历氧化反应，得到通式I化合物。本发明所述的方法具有简单、高效、高收率、降低成本等优点。
乙基亚砜取代化合物制备方法及其中间体

[发明专利]3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法-CN201510756697.X在审
发明人：张雷亮;李磊;方锐;刘贵华;杨民民 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N-保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N-保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。
氮杂环丁烷衍生物合成方法

[发明专利]一种2`-位取代嘧啶类核苷的制备方法-CN202210072500.0在审
发明人：李亚周;刘一标;周观燊;陈振昌;张红娟 -专利权人：北京瑞博奥医药科技有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07H1/02 文献下载
摘要：所述制备方法包括如下步骤：1)式I或式II所示化合物经脱水反应得到式III所示化合物；2)式III所示化合物经选择性5'‑位保护反应得到式IV所示化合物；3)在醇镁的作用下，式IV所示化合物经开环反应得到式V或式VI所示化合物；4)式V或式VI所示化合物经脱保护反应得到式VII或式VIII所示2'‑位取代嘧啶类核苷。本发明方法对不同的底物具有较好的普适性；使用了受保护的脱水嘧啶核苷进行开环反应，改善了底物的溶解性，反应条件较原路线温和；避免了在开环过程中二聚体的生成，提高了收率；同时，其中的中间体(5'‑O‑双对甲氧基三苯甲基保护的
一种取代嘧啶核苷制备方法

[发明专利]一种7-氟-5-羟基-2;3-二氢-1氢-茚-1-酮的合成方法-CN201910490317.0在审
发明人：庞洲;王密;杨云龙;张宏伟;毛晶;汪永生;甄蕊;刘爽;于凌波;马汝建 -专利权人：无锡合全药业有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种7‑氟‑5‑羟基‑2,3‑二氢‑1氢‑茚‑1‑酮的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。第一步，首先由化合物1、丙二酸、哌啶在溶剂吡啶中反应得到化合物2，第二步，化合物2溶于四氢呋喃在钯炭催化下进行氢化反应得到化合物3，第三步，化合物3在多聚磷酸作用下进行扣环反应得到化合物4，第四步，化合物
羟基合成工业化合成多聚磷酸氢化反应氢氧化钙氢氧化钠溶剂回流溶剂吡啶四氢呋喃丙二酸扣环水做哌啶钯炭催化

[发明专利]一种4-(氨基甲基)色烷-3-醇的制备方法-CN201910664472.X有效
发明人：何燕平;任文武;周强;刘胜攀;汪冬冬;刘月领;徐富军;焦家盛;安自强;王瑞琪;余沛东;张莉莉;陈佩;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全医药有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(氨基甲基)色烷‑3‑醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明合成分四步，首先化合物1与化合物氰化钠在溶剂氮氮二甲基甲酰胺中生成化合物2，接着与溴乙酸乙酯，在丙酮中反应得到化合物3，接着与钠在丙酮中反应得到化合物4，接着与氨水和雷尼镍在通氢气条件下在丙酮中反应得到最终化合物DEST_PATH_RE-S1.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品
一种氨基甲基色烷制备方法

[发明专利]一种艾地骨化醇A环中间体的合成方法-CN202010816304.0在审
发明人：魏鹏飞;薛吉军;王鹏博;李毅;朱军龙 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇A环中间体的合成方法，属于有机化学技术领域，合成方法包括以下步骤:(1)将化合物Ⅰ溶于有机溶剂中，加入2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌，反应结束后得到化合物Ⅱ；(2)将化合物Ⅱ溶于有机溶剂中，惰性气体下，化合物Ⅱ和叔丁基二甲基氯硅烷在有机碱条件下反应得到化合物Ⅲ；(3)将化合物Ⅵ溶于有机溶剂中，惰性气体下降温，加入丁基锂，然后依次加入化合物Ⅲ和三氟化硼乙醚，反应得到化合物Ⅳ；(4)将化合物Ⅳ溶于有机溶剂中，惰性气体下，化合物Ⅳ和叔丁基二甲基氯硅烷在有机碱条件下反应得到化合物Ⅴ；本发明提供的艾地骨化醇中间体的合成方法操作简便、高效，有利于规模化生产，制得的A环分离纯化容易，纯度高
一种骨化环中合成方法

[发明专利]乌帕替尼中间体的合成方法-CN202010397540.3有效
发明人：李建;吴建忠;田广辉 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;旺山旺水（连云港）制药有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供了乌帕替尼中间体的合成方法，所述方法包括：(1)化合物1和R2X，在碱的作用下，反应得到化合物2；(2)所述化合物2和化合物3在酸的作用下反应得到化合物4，反应方程式如下：本发明的制备方法反应原料简单易得，反应成本低，反应收率高，能用于工业化大规模生产。
乌帕替尼中间体合成方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠关键中间体的合成新工艺-CN202310480848.8在审
发明人：仲召亮;黄忠;张维冰;张连会;盛慧;王付全 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种孟鲁司特钠关键中间体的合成新工艺，通过将2‑(甲氧基羰基)苯硼酸与3‑氯丙酸，在碱试剂及催化剂作用下通过硼酸基与卤代基的偶联反应反应得到化合物Ⅲ；将反应得到的化合物Ⅲ用氯化剂酰氯化的到酰氯化产物化合物Ⅳ；化合物Ⅴ与化合物Ⅵ反应得到的化合物Ⅶ；将反应物Ⅳ溶于有机溶剂，向溶液中加入第三步得到的反应物Ⅶ，加入有机碱及催化剂，加热反应，得到目标产物孟鲁司特钠中间体化合物Ⅷ。本发明的有益效果是：本发明通过硼酸基与卤代基及酰氯的偶联反应，提高了反应稳定性，增加了反应选择性，减少了副产物产生，本发明技术方案操作反简单，反应产物易于分离，反应步骤少，产率高，适合工业化生产的需求。
一种孟鲁司特钠关键中间体合成新工艺