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[发明专利]一种用于制备掺杂GOS闪烁粉体的方法-CN202010503425.X在审
发明人：王宇;顾鹏;梁振兴;李敏 -专利权人：眉山博雅新材料有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C01F17/294 文献下载
摘要：该方法包括：将预设比例的氧化钆和稀土氧化物溶解于硫酸溶液中，得到盐溶液；将所述盐溶液反向滴定至沉淀剂中，得到包括前驱体的溶液，其中，所述沉淀剂用于沉淀所述盐溶液以得到所述前驱体；通过氨水调节所述包括所述前驱体的溶液的pH值，以使所述包括所述前驱体的溶液的pH值与预设pH值的差值小于预设阈值；对所述包括所述前驱体的溶液进行过滤处理，得到所述前驱体；以及对所述前驱体进行退火处理，得到所述掺杂GOS闪烁粉体。
一种用于制备掺杂 gos 闪烁方法

[发明专利]一种二氧化锡纳米管的制备方法-CN200910147316.2无效
发明人：王红娟;孙丰强;黄玉英;张宇;李健鹏 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C01G19/02 文献下载
摘要：该方法包括：配制前驱溶液：将亚锡盐、表面活性剂加入并溶解于稀酸溶液中配制成前驱溶液；辐照前驱溶液：将配制成的所述前驱溶液置于紫外光源下辐照至前驱溶液表层生成膜状物；后处理：辐照结束后取出所述前驱溶液表层生成的膜状物进行洗涤
一种氧化纳米制备方法

[发明专利]钠离子电池前驱体材料及钠离子电池正极材料的制备方法-CN202310307741.3在审
发明人：曾谦;徐骅;凌锦明;刘泽军 -专利权人：北京高能时代环境技术股份有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C01G49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钠离子电池前驱体材料及钠离子电池正极材料的制备方法，属于电池技术领域；钠离子电池前驱体材料的制备方法包括：将金属盐溶液进行配伍，得到混合金属溶液；其中，混合金属溶液包括氯化物溶液、硫酸盐溶液和硝酸盐溶液中的一种，混合金属溶液中的金属源包括铜、铁、锰、镍、钴、铬、锌、钙中的多种混合；将混合金属溶液进行喷雾热解，得到前驱体粉末；将前驱体粉末进行后处理，得到钠离子电池前驱体材料。本发明是一种干法前驱体的制备方法，混合金属溶液经过喷雾热解后直接生产纳米级前驱体产品，系统无需添加任何药剂，无废水产生，工艺简洁高效，能耗低、产品质量可控，运营成本低。
钠离子电池前驱材料正极制备方法

[发明专利]一种蓝光核壳量子点的制备方法-CN202010327862.0在审
发明人：钟海政;李冬;常帅;苗湘;柳杨 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C09K11/70 文献下载
摘要：本发明提供一种蓝光核壳量子点的制备方法，包括：以有机磷为磷源制备磷前驱体溶液；以铟无机盐作为铟源制备铟前驱体溶液；其中，所述铟前驱体溶液和磷前驱体溶液中，铟原子和磷原子的摩尔比为1:1；所述采用热注入法，利用所述铟前驱体溶液和磷前驱体溶液生成InP量子点；在所述InP量子点表面包覆壳层，得到所述蓝光核壳量子点。
一种蓝光核壳量子制备方法

[发明专利]钙钛矿前驱体溶液及其应用-CN201811642645.X有效
发明人：马英壮;刘支赛;方主亮;蔡龙华;范春琳;陈伟中;田清勇;范斌 -专利权人：昆山协鑫光电材料有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： H10K85/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种钙钛矿前驱体溶液及其应用。该钙钛矿前驱体溶液包括添加剂；其中，所述添加剂选自黑磷和石墨烯中的至少一种。上述钙钛矿前驱体溶液，加入黑磷、石墨烯，防止前驱体溶液中的纳米簇团聚，进而防止钙钛矿材料在前驱体溶液中的分解，抑制杂质的产生，延长了钙钛矿前驱体溶液的使用寿命。
钙钛矿前驱溶液及其应用

[发明专利]一种超薄二维Pt基高熵合金纳米片的制备方法-CN202310963400.1在审
发明人：葛明;袁小磊;张爱创;李晗;郑杰;崔鼎;姚婧妍;章钰 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C22C30/00 文献下载
摘要：本申请公开一种超薄二维Pt基高熵合金纳米片的制备方法，将二乙二醇放置于真空烘箱中预处理作为反应溶剂；将前驱体铂盐、前驱体镍盐、前驱体铜盐、前驱体铁盐和表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮溶于反应溶剂中，得到前驱体溶液A；将前驱体溶液A进行搅拌，将铋的前驱体盐于磁力搅拌器上加热溶解到溶剂中后得到前驱体溶液B，加入到之前的前驱体溶液A中，得到反应溶液C。将反应溶液C置于50mL的水热釜内胆中，在100℃‑220℃的温度下继续反应，反应时间8‑24小时，反应完成后，清洗所得样品，50℃‑100℃烘干6‑12小时得到超薄二维Pt基高熵合金纳米片。
一种超薄二维 pt 基高熵合金纳米制备方法

[发明专利]碳酸铈粉末、二氧化铈粉末、制备该粉末的方法以及包含该粉末的CMP浆料-CN200680042218.7有效
发明人：吴明焕;鲁埈硕;金种珌;金长烈;曹昇范 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过将铈前驱体溶液与碳酸盐前驱体溶液混合并使该混合溶液进行沉淀反应来制备碳酸铈粉末的方法，其中，铈在所述铈前驱体溶液中的浓度为1M～10M，所述铈前驱体与碳酸盐前驱体的摩尔浓度比为1∶1～1∶7，并且所述铈前驱体溶液含有选自由碳酸盐化合物、丙烯酸化合物和含硫酸根离子的化合物组成的组中的至少一种添加剂。根据公开的发明，通过控制铈前驱体溶液的浓度、铈前驱体与碳酸盐前驱体溶液的摩尔浓度比、添加剂的种类等，可以由液相法制备具有0.05～1μm均一粒度的碳酸铈粉末。
碳酸粉末氧化制备方法以及包含 cmp 浆料

[发明专利]一种钙钛矿前驱体溶液及其制备方法和应用-CN202310315401.5在审
发明人：周养盈;肖平;赵志国;秦校军;伏丰义;王兴涛 -专利权人：华能新能源股份有限公司;中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： H10K71/15 文献下载
摘要：本发明属于钙钛矿技术领域，提供了一种钙钛矿前驱体溶液，包括：溶解有胺基气体的前驱体溶液。本发明将气体处理技术与前驱体溶液配制有效结合，在溶液中均匀溶解胺基气体，不仅能有效稳定前驱体溶液，改善其中间相结构，还能在涂布过程中对钙钛矿薄膜实现原位钝化处理。
一种钙钛矿前驱溶液及其制备方法应用

[发明专利]量子点材料的制备方法-CN201910891207.5在审
发明人：周礼宽 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明所提供的制备方法包括：提供量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液；在惰性气体气氛中，将量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合，制备含有量子点晶核的混合液；将含有量子点晶核的混合液的温度调至第二温度，进行量子点生长；其中，将量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合的步骤中，加入伯胺和仲膦的混合物与量子点阳离子前驱体溶液和/或量子点阴离子前驱体溶液进行混合；仲膦具有通式RR'PH2
量子材料制备方法

[发明专利]一种制备骨科用具有时效性的复合涂层的工艺-CN202210732759.3有效
发明人：周文昊;白天;王岚;荆磊 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61L27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备骨科用具有时效性的复合涂层的工艺，包括以下步骤：一、配制前驱体溶液A，前驱体溶液B和前驱体溶液C；二、将硬组织植入物进行清洗；三、将硬组织植入物置于前驱体溶液A中浸没；四、将前驱体溶液B和前驱体溶液C交联；五、将具有打底层的硬组织植入物置于交联后的前驱体溶液B中浸没；六、将具有功能层的硬组织植入物置于交联后的前驱体溶液C中浸没，得到具有时效性复合涂层的硬组织植入物。
一种制备骨科用具时效性复合涂层工艺

[发明专利]一种锰掺杂二维钙钛矿纳米片的制备方法-CN201910331241.7在审
发明人：王春雷;陈姿姿;徐淑宏;崔一平 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C09K11/66 文献下载
摘要：本发明公开了锰掺杂二维钙钛矿纳米片的制备方法，锰掺杂钙钛矿纳米片为Mn:CsPb(Br/Cl)₃，制备方法为：（1）将Cs₂CO₃溶于油酸中，搅拌至粉末全部溶解，制成前驱体溶液；（2）将PbBr₂溶于含有油酸、油胺的甲苯溶液中，搅拌直至粉末全部溶解，制成前驱体溶液；（3）将MnCl₂溶于DMF中，超声直至粉末全部溶解，制成所需的前驱体溶液；（4）取适量上述（1）中前驱体溶液滴加至一定量的（2）中PbBr₂的前驱体溶液中，搅拌1~2分钟，随后加入丙酮，对溶液进行离心提纯，得到掺杂需要的钙钛矿纳米片溶液；（5）将上述（3）中MnCl₂前驱体溶液逐滴滴加至上述（4）中钙钛矿纳米片溶液中，之后对溶液进行离心提纯。本发明公开的制备方法工艺简单，生产周期短，且前驱体溶液稳定性好，可重复多次使用，适用于工业推广。
前驱体溶液钙钛矿纳米片锰掺杂制备油酸溶解离心提纯二维制备方法工艺生产周期多次使用甲苯溶液可重复丙酮超声滴加油胺掺杂

[发明专利]一种氧化锌及掺杂氧化锌纳米晶以及其制备方法和应用-CN202211481638.2在审
发明人：孟秀清;谢黎明;苏文明;刘扬;易袁秋强 -专利权人：苏州欧谱科显示科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧化锌及掺杂氧化锌纳米晶以及其制备方法和应用，方法包括将第二前驱体溶液分成N份；将第一前驱体溶液和其中1份第二前驱体溶液通入液相反应器中并在液相反应器中发生反应形成含有中间产物的溶液；将含有中间产物的溶液再次与剩余的第二前驱体溶液进行N‑1次循环反应形成产物氧化锌纳米晶，每一次循环反应是将上一次反应结束后获得的含中间产物的溶液与1份第二前驱体溶液通入液相反应器中进行反应，第一前驱体溶液为包含锌离子的有机溶液，第二前驱体溶液为包含氢氧根离子的有机溶液
一种氧化锌掺杂纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种用硅酸钙纤维前驱体制备高强泡沫金属的方法-CN201710906727.X有效
发明人：陈庆;昝航 -专利权人：河北乾昊佳德建材有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C22C1/08 文献下载
摘要：本发明提供一种用硅酸钙纤维前驱体制备高强泡沫金属的方法，操作步骤如下所示：1）用氢氧化钙粉末、硅酸溶液混合，搅拌制备成酸钙前驱体溶液；2）将步骤1）制备的酸钙前驱体溶液与金属粉末混合，并搅拌成膏状；3）先通过氢氧化钙粉末、硅酸溶液混合，搅拌制备成酸钙前驱体溶液，选择硅酸钙纤维前驱体进行共混，其目的在于氢氧化钙与硅酸在混合溶液中的分散性好于单一硅酸钙纤维；另外，生产成本更低。2、将酸钙前驱体溶液于金属粉在抽真空状态下成型，可实现在现有的金属粉在将酸钙前驱体溶液内的均匀混合。
一种硅酸纤维前驱体制高强泡沫金属方法

[发明专利]一种基于前驱溶液控制ZnO膜成膜厚度的方法及其应用-CN202010351032.1有效
发明人：王肖珩;肖志河;周翔;乔元哲;周健 -专利权人：北京环境特性研究所;中国长峰机电技术研究设计院;北京遥感设备研究所
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： H01L21/365 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于前驱体溶液控制ZnO膜成膜厚度的方法及其应用。该方法通过将前驱体溶液通过化学气相沉积法得到ZnO膜，所述前驱体溶液为添加有乙酸的乙酸锌水溶液，通过控制乙酸在前驱体溶液中的浓度来控制ZnO膜的成膜厚度；其中，乙酸在前驱体溶液中的浓度为0.06‑0.09本发明通过调节前驱体溶液中的乙酸浓度来控制热解反应及ZnO高温结晶生长速度，进而非常有效地改变ZnO薄膜厚度；本发明将乙酸在前驱体溶液中的浓度控制在0.06‑0.09，找到了最适合ZnO薄膜均匀稳定生长的乙酸浓度
一种基于前驱溶液控制 zno 膜成膜厚度方法及其应用

[发明专利]一种镍钴铝酸锂前驱体制备方法-CN201710166644.1在审
发明人：唐超;饶睦敏;容亮斌;邓昌源 -专利权人：深圳市沃特玛电池有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明提供一种镍钴铝酸锂前驱体制备方法，包括以下步骤：1)按照摩尔比为Ni：Co：Al＝(0.6‑0.9)：(0.05‑0.3)：(0.01‑0.1)的比例将镍盐溶液、钴盐溶液及铝盐溶液混合形成第一混合溶液；2)将所述第一混合溶液加入到氨水中，搅拌均匀后采用碱性溶液调节pH值形成pH≥12的第二混合溶液；3)向所述第二混合溶液中加入适量的添加剂，搅拌均匀后静置陈化10‑24h形成前驱体胶体；4)将所述前驱体胶体先用蒸馏水洗涤，再用醇类液体洗涤，然后离心浓缩得到前驱体凝胶；5)将所述前驱体凝胶在200‑300℃下干燥4‑8h，然后在1100‑1600℃下煅烧3‑6h即可获得前驱体粉体。
一种镍钴铝酸锂前驱体制方法