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[发明专利]一种小粒径球形氢氧化镍钴铝前驱体及其制备方法-CN201710009311.8在审
发明人：曹秉伟 -专利权人：河南科隆新能源股份有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： H01M4/525 文献下载
摘要：本发明涉及一种小粒径球形氢氧化镍钴铝前驱体的制备方法，包括：将镍盐溶液和钴盐溶液按照摩尔比75:25‑90:10配比，得到溶液A，将铝盐5‑100g/L溶入溶剂中，得到溶液B，配置50L‑2000L的2‑8mol/L的碱性溶液C，配制60L‑500L的2.0‑6.0mol/L的络合剂溶液D；在反应釜里配制母液，将溶液A、B、C、D通过计量泵打入反应釜，反应得到的前驱体符合通式Ni1‑x‑yCoxAly(OH)2；进行分离，用去离子水淋洗，至pH小于9.5，得到氢氧化镍钴铝前驱体。本发明前驱体球形度较好，尺寸小且分布均匀，可与大粒径前驱体填充、堆积，解决振实密度小的问题。
前驱体球形氢氧化镍钴铝反应釜小粒径制备配制络合剂溶液氢氧化镍钴碱性溶液铝前驱体镍盐溶液去离子水钴盐溶液大粒径计量泵摩尔比球形度溶剂淋洗铝盐母液配比振实填充堆积配置

[发明专利]纳米材料的制备方法-CN201910480986.X在审
发明人：刘文勇;钱磊;聂志文;夏思雨 -专利权人： TCL集团股份有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：该纳米材料的制备方法包括如下步骤：提供纳米片非极性溶液和阴离子前驱体极性溶液；将所述纳米片非极性溶液和阴离子前驱体极性溶液进行第一混合处理，得到表面结合有阴离子的纳米片的极性溶液；将所述表面结合有阴离子的纳米片的极性溶液与阳离子前驱体非极性溶液进行第二混合处理，在纳米片表面生长壳层；其中，所述壳层由阴离子前驱体中的阴离子和阳离子前驱体中的阳离子组成。
纳米材料制备方法

[发明专利]高品质钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿活性层、太阳电池及制备方法-CN202210349967.5在审
发明人：余学功;杭鹏杰;李彪;杨德仁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： H01L51/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质钙钛矿前驱体溶液、钙钛矿活性层、太阳电池及制备方法，所制备的高品质钙钛矿溶液为添加碘单质特殊还原剂如甲酸钠、维生素C及二乙基二硫代氨基甲酸铵的前驱体溶液，该溶液的保质期大大提升；本发明通过利用特殊还原剂还原前驱体溶液中产生的碘单质，从而减少由前驱体溶液中杂质在钙钛矿活性层诱生的非辐射复合中心的浓度，获得光电转换效率、开路电压提高的钙钛矿太阳能电池。本发明中利用上述还原剂作为前驱体溶液添加剂来制备钙钛矿太阳电池的方法工艺简单有效，对于制备高效、低成本的钙钛矿太阳电池具有重要的实用价值。
品质钙钛矿前驱溶液活性太阳电池制备方法

[发明专利]一种镁铝尖晶石的制备方法-CN202011342274.0在审
发明人：王东军;王玉军;何玉莲;王伟众;贾云刚;姜伟;赵仲阳;金书含;辛颖;何昌洪;朱丽娜;赵铁凯;邓旭亮;李影辉;赵光辉;董平;牛明;邵荣兰;洪梅 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C01F7/162 文献下载
摘要：本发明涉及一种镁铝尖晶石的制备方法，包括以下步骤：(1)制备包含镁和铝的金属盐溶液，所述金属盐溶液的浓度为0.1～0.8mol/L，并且其中，镁和铝的浓度之比为1:1～1:5，制备沉淀剂混合溶液；(2)所述金属盐溶液和所述沉淀剂混合溶液分别由气体通过管路带入混合室中，在混合室中的高压空气使反应物快速地混合均匀，然后被两股气流带出混合室，在混合室外，两股气流携带混合均匀的混合溶液对撞并同时发生共沉淀反应，得到前驱体；(3)在所述前驱体上加入表面活性剂溶液得到前驱体粒子；(4)将所述前驱体粒子在搅拌的条件下老化、洗涤、干燥；(5)将干燥后的前驱体粒子焙烧，得到镁铝尖晶石。
一种尖晶石制备方法

[发明专利]超高镍大粒径防开裂前驱体的制备方法-CN202211109777.2在审
发明人：陈微微;张诚;屈涛;寇亮;刘增;张佩琪 -专利权人：泾河新城陕煤技术研究院新能源材料有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C01G53/00 文献下载
摘要：本发明公开了超高镍大粒径防开裂前驱体的制备方法，具体为：分别配制盐溶液、碱溶液及氨水溶液；在反应釜中加入纯净水并通入氮气、加热，再依次加入步骤1中配置的碱溶液和氨水溶液，边加边搅拌至pH值及调节后氨水浓度符合要求；继续维持反应釜内的温度及搅拌速度，将配制的盐溶液、剩余的碱液和氨水溶液通入反应釜内进行反应；调整pH值和氨水浓度至晶核生长条件，同时开始升温，进行定向生长，待达到目标粒径时停止进料，得到前驱体浆料；将前驱体浆料打入离心机，并使用热碱及热水的混合液进行多次洗涤、离心干燥，得到超高镍大粒径前驱体。本发明解决了超高镍大粒径前驱体易发生开裂的问题。
超高粒径开裂前驱制备方法

[发明专利]一种阵列异质结的自组装生长方法-CN202010891855.3有效
发明人：易庆华;丛姗;刘玉申 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： H01L31/0264 文献下载
摘要：本发明公开了一种阵列异质结的自组装生长方法，包括如下步骤：配置PSS溶液；将阵列基底置于PSS溶液中浸泡，形成PSS修饰的阵列基底，显负电性；配置聚乙烯亚胺辅助的金属离子前驱体溶液，形成带正电的离子团；将前驱体溶液滴加到PSS修饰的阵列基底上，正负基团的吸附作用将前驱体溶液吸附在阵列表面；热处理即可形成稳定牢固的异质结阵列。本发明首次公开了一种通过PSS修饰显负电性和PEI辅助形成的离子基团显正电性的金属离子前驱体溶液之间的正负吸引作用，将金属离子前驱体溶液与阵列表面相连热处理后形成稳定的异质结的自组装的生长方法，该方法形成的异质结表面均匀
一种阵列异质结组装生长方法

[发明专利]一种调控铂钌合金纳米颗粒尺寸的制备方法-CN202010053951.0有效
发明人：魏子栋;毛占鑫;张文静;李静;冯欣;洪伟;孙德恩 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及材料化学技术领域，具体公开了一种调控铂钌合金纳米颗粒尺寸的制备方法，包括二氧化硅光子晶体模板制备和碳前驱体溶液的制备，将铂前驱体和钌前驱体溶解于THF和CHCl3中得混合溶液；准备嵌段共聚物、碳前驱体溶液、原硅酸四乙酯和质子酸溶液，依次加入混合溶液中，搅拌得透明溶液；将透明溶液加入到二氧化硅光子晶体模板中，干燥后升温固化得红棕色固体；将红棕色固体煅烧，得灰色固体；将灰色固体采用强碱或强酸刻蚀，后过滤干燥，采用本专利中的技术方案利用不同嵌段共聚物，其PPO端分子量的大小不同，从而连接了不同数量的铂钌前驱体，从而精准调控铂钌合金纳米颗粒尺寸。
一种调控合金纳米颗粒尺寸制备方法

[发明专利]一种量子点的制备方法-CN202111408943.4有效
发明人：蒋畅;程陆玲;汪鹏生;丁云;孙笑 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C09K11/74 文献下载
摘要：量子点的制备方法包括：使Ⅲ‑Ⅴ族量子点溶液在温度150～300℃下反应0.1～3h，并在反应过程中持续向Ⅲ‑Ⅴ族量子点溶液中添加含Ⅲ族的阳离子的前驱体溶液、含Ⅴ族的阴离子的前驱体溶液和酸。本申请通过向Ⅲ‑Ⅴ族量子点溶液中添加含Ⅲ族的阳离子的前驱体溶液、含Ⅴ族的阴离子的前驱体溶液和酸，酸能够让形成的尺寸较小的Ⅲ‑Ⅴ族量子点或团簇的Ⅲ‑Ⅴ族量子点溶解，即Ⅲ‑Ⅴ族量子点在形成过程中会出现可逆的现象另外补充的酸会消耗掉部分的含Ⅴ族的阴离子的前驱体，从而实现有效抑制自成核的出现。
一种量子制备方法

[发明专利]半导体氧化物材料、O3-CN202310674670.0有效
发明人：樊小鹏;李鹏;何毅;田兵;李立浧;王志明;徐振恒;谭则杰;刘胜荣;韦杰 -专利权人：南方电网数字电网研究院有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C01G15/00 文献下载
摘要：该制备方法包括以下步骤：制备包括铟离子和水的前驱体A溶液；其中，前驱体A溶液还包括螯合剂和pH调节剂；将掺杂离子溶液与前驱体A溶液混合，制备得到前驱体混合溶液；其中，掺杂离子溶液含有掺杂离子和水，掺杂离子包括三价铁离子、四价锡离子和五价锑离子中的一种或多种；将前驱体混合溶液于120℃~150℃进行水热反应，进行包括固液分离、水洗和醇洗的步骤，干燥，制备得到中间体固态物；将中间体固态物于380℃~420℃进行煅烧处理，
半导体氧化物材料 base sub

[发明专利]一种硼化锆陶瓷纤维的制备方法-CN201210060284.4无效
发明人：余木火;孙泽玉;韩克清;彭雨晴;牟世伟;王征辉;邓智华;刘振全;张婧 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C04B35/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种硼化锆陶瓷纤维的制备方法，包括：(1)将含锆化合物的水溶液加入到含硼化合物的水溶液中，混合均匀，将碳源化合物在乙醇水混合溶剂中溶解并加入到溶液中，再加入络合剂水溶液，混合均匀，最后调节pH＜4，搅拌反应10～16h，得前驱体溶液；(2)将纺丝助剂与上述前驱体溶液在30～70℃下混合均匀，浓缩、脱泡后，即得硼化锆陶瓷纤维前驱体纺丝液；(3)将上述纺丝液在30～70℃下利用溶液纺丝法得到硼化锆陶瓷纤维前驱体；(4)将上述前驱体纤维经过高温烧结后即得。
一种硼化锆陶瓷纤维制备方法

[实用新型]电致变色玻璃制造装置-CN201822131821.5有效
发明人：卢伟贤;黄鲲鹏;林文英 -专利权人：香港生产力促进局
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G02F1/153 文献下载
摘要：本实用新型提供一种电致变色玻璃制造装置，包括依次设置的第一旋转涂布单元、第一化学沉积单元、第二化学沉积单元、第二旋转涂布单元及组装单元；其中，所述第一化学沉积单元包括通过前驱体溶液容器、化学浴反应容器及铝离子掺杂溶液容器，所述前驱体溶液容器与化学浴反应容器相连，所述前驱体溶液容器与铝离子掺杂溶液容器相连，所述前驱体溶液容器内插设有温控器，所述前驱体溶液容器的下方设置有搅拌加热器，所述化学浴反应容器上设有第一夹具；所述第二化学沉积单元包括化学浴反应容器
前驱体溶液化学浴电致变色玻璃化学沉积夹具掺杂溶液容器本实用新型旋转涂布制造装置铝离子生产制造工艺搅拌加热器依次设置组装单元温控器内插融合

[发明专利]凝胶电解质的前驱体溶液和应用-CN202211204261.6在审
发明人：余乐;吕文彬 -专利权人：远景动力技术（江苏）有限公司;远景睿泰动力技术（上海）有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明提供一种凝胶电解质的前驱体溶液和应用。所述凝胶电解质的前驱体溶液包含溶剂以及具有多个腈基和环氧基团的单体。本发明提供的凝胶电解质的前驱体溶液通过制备能够成为聚合物形态，再溶解在电解液当中，前驱体溶液中单体通过阳离子聚合，能够将电解质材料形成凝胶态，使电池不会发生漏液，而且此凝胶电解质材料包含安全性基团，能够提升电池的安全性能
凝胶电解质前驱溶液应用

[发明专利]纳米金属线材与其制作方法-CN201310409298.7有效
发明人：孙文贤;陈联泰;陈文章;陈蓉瑶 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： D01D5/00 文献下载
摘要：本发明提供制作纳米金属线材的方法，包括：将金属前驱物溶液置入针头的内管；将高分子溶液置入针头的外管，其中外管包覆内管；施加电压至针头，使金属前驱物溶液与高分子溶液同时喷出，以形成高分子管包覆金属前驱物线的纳米线材于收集器上，还原纳米线材的金属前驱物线，以形成高分子管包覆金属线的纳米线材；以及以溶剂清洗移除高分子管。
纳米金属线材与其制作方法线材

[发明专利]碳纳米管阵列复合材料的制备方法-CN200810216086.6无效
发明人：程群峰;王佳平;姜开利;温佳佳;范守善 -专利权人：清华大学;鸿富锦精密工业(深圳)有限公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C08J3/20 文献下载
摘要：一种碳纳米管阵列复合材料的制备方法，其包括以下步骤：提供一碳纳米管阵列；将碳纳米管阵列的碳纳米管延伸方向的两端分别固定于两个基板上；提供一高分子前驱体溶液；采用该高分子前驱体溶液浸润上述碳纳米管阵列，形成一高分子前驱体溶液/碳纳米管阵列混合体；以及，固化高分子前驱体溶液/碳纳米管阵列混合体。
纳米阵列复合材料制备方法

[发明专利]一种高效稳定增强CsPbI3-CN202110652899.5在审
发明人：张正国;刘海;柯义虎 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C03C17/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效稳定增强CsPbI3钙钛矿稳定性的方法，包括如下步骤：CsPbI3前驱体溶液的制备:将等摩尔质量的CsI和PbI2加入到DMF(N,N‑二甲基酰胺)中搅拌混合，直至完全溶解形成溶液a,将所述溶液a静置陈化24‑96小时，然后将静置陈化后的溶液a加入碘化锂继续搅拌混合，直至完全溶解形成溶液b，将所述溶液b静置陈化0‑48小时，最终形成所述CsPbI3前驱体溶液；CsPbI3前驱体薄膜的制备：将所述CsPbI3前驱体溶液均匀涂抹在玻璃培养皿上，然后对其进行干燥处理，最终形成所述CsPbI3前驱体薄膜；CsPbI33前驱体溶液中添加锂元素，以及在CsPbI3薄膜的制备过程中，采用相应的溶剂催化晶体再次成长，获得稳定性高的
一种高效稳定增强 cspbi base sub

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