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[发明专利]一种精氨酸修饰肌原纤维蛋白制备的稳定高内相皮克林乳液及其在3D打印中的应用-CN202310643255.9在审
发明人：裴志胜;申铉日;薛长风;徐云升;文攀 -专利权人：海南热带海洋学院
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种精氨酸修饰肌原纤维蛋白制备的稳定高内相皮克林乳液及其在3D打印中的应用，属于皮克林乳液技术领域。本发明在超声条件下制备了AMP复合颗粒，其作为稳定剂制备油相80％的高内相皮克林乳液。本发明发现AMP复合物制备的HIPPEs体系拥有良好的稳定性、粘弹性及触变恢复能力，具有友好的环境稳定、热处理及离心稳定性。
一种精氨酸修饰纤维蛋白制备稳定高内相皮克林乳液及其打印中的应用

[发明专利]一种大豆肽-原花青素复合纳米颗粒的制备及其在皮克林乳液中的应用-CN202310403708.0在审
发明人：江连洲;冯健领;苗丽铭;佟晓红;董红霞;代世成;田甜;王萌萌;孙娜;王欢 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：一种大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒的制备及其在皮克林乳液中的应用，属于食品加工技术领域。该制备方法包括以下步骤：（1）将膨化大豆粉用Alcalase 2.4 L蛋白酶酶解，同时制备得到油脂、乳状液、蛋白水解液（大豆肽）和纤维残渣，将原花青素加入到蛋白水解液中，形成大豆肽‑原花青素复合物；（2）超声处理形成大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒体系；（3）向上述体系中加入水酶法制备得到的油脂，使用IKA均质机得到大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒稳定的皮克林乳液。本发明不仅使水酶法副产物实现增值利用，而且本发明得到的皮克林乳液具有优异的稳定性。
一种大豆花青素复合纳米颗粒制备及其皮克林乳液中的应用

[发明专利]一种阻燃隔热各向异性复合多孔材料及其制备方法和应用-CN202110284210.8有效
发明人：朱芸;王贵友;郭永泰;章圣苗 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种阻燃隔热各向异性复合多孔材料及其制备方法和应用，涉及多孔聚合物材料技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将聚氨酯丙烯酸酯水分散液、聚磷腈纳米粒子和电解质混合，得到水相；将油相滴加到所述水相中进行乳化，得到双粒子皮克林高内相乳液；将所述双粒子皮克林高内相乳液依次进行定向冷冻和真空冷冻干燥本发明采用双粒子皮克林高内相乳液模板法制备阻燃隔热各向异性复合多孔材料，得到的复合多孔材料具有良好形貌，兼具极低导热系数、高阻燃性能以及高力学性能。
一种阻燃隔热各向异性复合多孔材料及其制备方法应用

[发明专利]氮杂吲哚类衍生物及其合成方法-CN201310680064.6有效
发明人：田红旗;范伟;刘强 -专利权人：上海科州药物研发有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及一种氮杂吲哚类衍生物及其合成方法，具体的说是由氮杂吲哚类化合物通过傅克烷基化反应与不同类型的苄基醇作用选择性合成C‑3位烷基化的氮杂吲哚类衍生物。此方法反应条件温和，反应活性高，生成的产物专一，产率高，后处理简便，精简了合成步骤，能通过一步反应得到氮杂吲哚类衍生物。其中7‑氮杂吲哚类衍生物有很好的生理活性。
吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]他克林衍生物及其制备方法与作为CDK2/9抑制剂的应用-CN202210903393.1有效
发明人：赵庆春;吴丽萌;刘文杰;刘文武;许子华 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种他克林衍生物及其制备方法与作为CDK2/9抑制剂的应用，所涉及的他克林衍生物具有结构新颖，具有高的体外抗增殖活性、CDK2和CDK9抑制活性以及高的CDK9选择性，因此，该类化合物在制备预防或治疗肿瘤中具有重要作用
衍生物及其制备方法作为 cdk2 抑制剂应用

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法-CN201811558034.7在审
发明人：徐青景;邢艳平;郭梦玲;魏彦君 -专利权人：山东威智百科药业有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种克林霉素磷酸酯注射液的制备方法，该克林霉素磷酸酯注射液的原料由以下组分组成：克林霉素磷酸酯、氢氧化钠、苯甲醇、依地酸二钠和注射用水；其制备方法包括如下步骤：(1)在空气洁净度为全室百级条件下，将一定量的依地酸二钠溶于注射用水，搅拌溶解；(2)加入氢氧化钠溶液、克林霉素磷酸酯和苯甲醇，搅拌均匀；(3)加入活性炭后，搅拌，冷却；过滤后输送至稀配罐；(4)加注射用水至全量，调节pH值及测主药含量本发明还公开由该方法所制得的克林霉素磷酸酯注射液。本发明的方法无需最终高温灭菌，解决了传统发放采用高温灭菌的方法进行灭菌的缺陷，而且有效控制了克林霉素磷酸酯注射液的稳定性。
一种霉素磷酸酯注射液及其制备方法

[发明专利]一种固定光合细菌的皮克林乳液微球及其制备与应用-CN201910283504.1有效
发明人：张国亮;唐咸昌;范铮;孟琴 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定光合细菌的皮克林乳液微球及其应用，所述微球按如下方法制备：以含两亲性二氧化硅纳米棒的大豆油为油相，以含光合细菌和锌源的明胶水溶液为水相，在磁力搅拌下将水相滴入油相中，磁力搅拌均匀，4℃静置后离心，取沉淀，得到包埋光合细菌的皮克林乳液，再浸渍到含锌源的明胶水溶液中，室温下浸渍2h，然后离心再浸渍到含2‑甲基咪唑的油酸中，室温浸渍30min，重复浸渍到含锌源的明胶水溶液和含2‑甲基咪唑的油酸中，离心，得到固定光合细菌的皮克林乳液微球。本发明先将光合细菌包埋进皮克林乳液内部，继而在皮克林乳液界面诱导沸石咪唑酯骨架材料生长，固定光合细菌皮克林乳液微球处理含苯胺废水降解率42％。
一种固定光合细菌皮克林乳液及其制备应用

[发明专利]一种超微茶粉皮克林乳液、包括超微茶粉皮克林乳液的香肠及制备方法和应用-CN202010180776.1有效
发明人：陈琪;李玉焕;鲁静;贾凌峰;熊国远 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A23L13/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种超微茶粉皮克林乳液、包括超微茶粉皮克林乳液的香肠及制备方法和应用，属于香肠加工技术领域，所述超微茶粉皮克林乳液包括超微茶粉、水和植物油。本发明中，所述超微茶粉既能够稳定水包油型皮克林乳液，又可使皮克林乳液中包含茶粉的功能性成分，提高了茶粉利用率，还能够对茶粉起到护色作用，并延缓茶粉的氧化速度。将本发明超微茶粉皮克林乳液应用于香肠的制备，能够利用茶叶的活性物质提高肉制品抗氧化能力，减少抗氧化剂的使用；所加茶粉的颜色能够代替传统香肠中使用的红曲色素，减少食品添加剂的使用，提高其食用和营养价值。
一种超微茶粉皮乳液包括香肠制备方法应用

[发明专利]一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法-CN202011106653.X有效
发明人：黄月娜;王小芳;潘淑华;王进宇;王寿春 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，属于药物制备技术领域，包括如下步骤：S1.称取克林霉素磷酸酯和氢氧化钠；S2.用注射用水溶解氢氧化钠得到氢氧化钠水溶液；S3.加入注射用水，加入氢氧化钠水溶液，然后搅拌加入克林霉素磷酸酯，搅拌至溶解完全；S4.补充注射用水至全量，控制药液pH值在预定范围内；S5.加入针用活性炭，搅拌吸附预定时间后过滤；S6.滤液依次进行一次除菌过滤、二次除菌过滤后转移至药液桶，灌装；S7.将灌装后的药液移至冻干箱内的隔板上进行冷冻干燥处理，即得注射用克林霉素磷酸酯。本发明克林霉素磷酸酯的制备方法简单，制备得到的克林霉素磷酸酯质量稳定、有关物质含量低。
一种注射用克林霉素磷酸酯制备方法

[实用新型]立式减速机-CN200620076890.5无效
发明人：雷海宁;姜巨标;何爱民;牛国夷;杨兵 -专利权人：南京高精齿轮集团有限公司
申请日： 2006-08-22 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： F16H1/28 文献下载
摘要：包括克林根堡锥齿轮副或格利森齿轮副和行星轮减速传动机构，输入轴上设有主动克林根堡锥齿轮或格利森齿轮，主动克林根堡锥齿轮或格利森齿轮与被动克林根堡锥齿轮或格利森齿轮啮合，被动克林根堡锥齿轮或格利森齿轮设在有小齿轮的齿轮轴上其优点在于：在减小克林根堡锥齿轮或格利森齿轮直径的同时，提高了减速机的速比和功率，降低了立式减速机的生产成本。
立式减速

[发明专利]一种注射用克林霉素磷酸酯制剂及其制备方法-CN201110401472.4有效
发明人：喻義;孙文平;周莎;黄红菱 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2011-12-07 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及克林霉素磷酸酯冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂是将克林霉素磷酸酯溶于混合溶剂中，无菌过滤后，冷冻干燥制成，所述混合溶剂由乙醇和水组成，乙醇与水的体积比为892~2080。本发明制得的克林霉素磷酸酯冻干制剂复溶性好，产品质量稳定。
一种注射用克林霉素磷酸酯制剂及其制备方法

[发明专利]一种减肥药盐酸绿卡色林中间体的合成工艺-CN201911352624.9在审
发明人：王建;邓斐;冷志 -专利权人：江西博雅欣和制药有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种减肥药盐酸绿卡色林中间体（化合物V）的合成工艺，其特征是：以对氯苯乙胺为原料，用乙酸酐经酰化保护氨基，再经烯丙基取代、傅克烷基化、盐酸脱保护得到盐酸绿卡色林消旋体。本发明合成制备简单，收率高，是一种适宜工业化大生产的盐酸绿卡色林中间体合成工艺。
一种减肥盐酸绿卡林中合成工艺

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法-CN200910074280.X无效
发明人：张西果;李晓斌;程丽霞;赵辉 -专利权人：华北制药集团制剂有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种林霉素磷酸酯注射液及其制备方法，含有有效剂量的克林霉素磷酸酯，其注射剂的溶媒是质量体积比浓度为0.3～4％的丙二醇溶液或质量体积比浓度为0.5～4％的乙醇溶液。方法为a、选用质量体积比浓度为0.3～4％的丙二醇溶液或质量体积比浓度为0.375～5％的乙醇溶液为注射剂的溶媒；b、将上述质量份比的丙二醇或无水乙醇溶于80％总体积的注射用水中，按照氢氧化钠∶克林霉素磷酸酯＝1∶67～69的质量比计，加入氢氧化钠，搅匀后，加入克林霉素磷酸酯，搅拌溶解后，再加入剩余量的注射用水。本发明可有效抑制克林霉素磷酸酯的水解，从而使克林霉素磷酸酯注射液在贮存过程中产生的有关物质得到有效控制。
一种霉素磷酸酯注射液及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的制备方法-CN202110982678.4在审
发明人：韦家华;刘玉;王汕桃 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定性盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将盐酸克林霉素棕榈酸酯、西甲硅油、泊洛沙姆188、蔗糖和矫味剂混合均匀，(2)向其中加入60‑95质量％的异丙醇水溶液制软材，(3)将软材制粒，干燥后整粒，得盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒。该方法以60‑95质量％的异丙醇为润湿剂，相比于采用其他润湿剂，本发明制备的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒不仅活性成分含量高，而且稳定性更好。
一种稳定性盐酸霉素棕榈颗粒制备方法

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯粉针剂原料药的制备方法-CN200810080151.7有效
发明人：孙国伟;刘学文;吴春虎;杨燕平;牛宾华 -专利权人：华北制药集团海翔医药有限责任公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种克林霉素磷酸酯粉针剂原料药的制备方法，它包括以下步骤：(a)将克林霉素磷酸酯粗品进行纯化；(b)将上述滤液放入结晶罐进行结晶、养晶；(c)结晶液离心分离，洗涤；(d)将克林霉素磷酸酯湿成品快速升温干燥采用本发明方法制备的克林霉素磷酸酯粉针剂原料药具有水溶性好，晶形颗粒均匀、比容小、堆密度大、流动性好，溶媒残留低等优点。该方法还简化了工艺操作，显著提高了产品的产量。
一种霉素磷酸酯针剂原料药制备方法