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[发明专利]一种复方瑞他莫林药物膜剂及其制备方法-CN201110152791.6有效
发明人：马爱民;陶蕾 -专利权人：山西新源华康化工股份有限公司
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：一种复方瑞他莫林药物膜剂，包含有药物活性组分瑞他莫林和中药提取物，其中，每毫升膜剂中含有瑞他莫林0.005～0.01克，含有中药提取物以活性部位计为0.002～0.004克。所述的中药提取物是以虎杖40～60重量份，黄连15～30重量份，白芨5～25重量份为原料，煎煮后浓缩得到的中药提取物。本发明的复方瑞他莫林药物膜剂用于治疗脓疱病以及感染性小面积外伤，使用方便、效果好。
一种复方药物及其制备方法

[发明专利]一种制造缩酮克林霉素的方法-CN01115403.9无效
发明人：李鲁;童曾寿;王林 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
申请日： 2001-04-24 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制造缩酮克林霉素的方法，是将克林霉素盐酸盐与丙酮在氧氯化磷的催化下进行反应；克林霉素盐酸盐∶丙酮∶氧氯化磷＝1∶3∶0.3-0.7；反应在搅拌条件下进行0.5-2小时；反应结束后，将反应液置入冷的稀碱溶液中，析出缩酮克林霉素，反应是在室温下进行的。本发明产率达到80％以上，且成本很低，为克林霉素的生产及向克林霉素的第2一位羟基上引入功能团提供了条件。
一种制造缩酮霉素方法

[发明专利]一种有机/无机杂化无规共聚物及其制备方法与用途-CN201310042632.X有效
发明人：戴李宗;许一婷;谢剑杰;高辉;余世荣;罗健龙;曾碧榕;罗伟昂 -专利权人：厦门大学
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：一种有机/无机杂化无规共聚物及其制备方法与用途，涉及一种共聚物。提供具有良好生物相容性和高度温度/pH双敏感性的一种有机/无机杂化无规共聚物及其制备方法与用途。所述有机/无机杂化无规共聚物为Poly（MAPOSSn-co-NIPAMm-co-OEGMAp-co-2VPq）。在希莱克管中，将MAPOSS、NIPAM、OEGMA、2VP、引发剂、链转移剂溶解于溶剂中，经过冻结与解冻循环除去氧气，然后在惰性气体气氛下反应，反应后将溶液加入到沉淀剂，烘干后得到有机/无机杂化无规共聚物所述有机/无机杂化无规共聚物在制备药物载体、生物传感器及用于靶向治疗的胶束等中的应用。
一种有机无机杂化无规共聚物及其制备方法用途

[发明专利]他克林短链二聚体在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用-CN200810142156.8有效
发明人：韩怡凡;李文明;庞元平;罗加烈;陈新滋 -专利权人：普尔药物科技开发（深圳）有限公司
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/4747 文献下载
摘要：本发明公开了一种他克林短链二聚体类化合物在制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途，具体地说，本发明涉及他克林短链二聚体在制备治疗包括老年痴呆症、中风和帕金森氏病方面的药物中的应用。
克林短链二聚体制备治疗神经退行性疾病药物中的应用

[发明专利]一种伐伦克林盐及其制备方法-CN201210572501.8有效
发明人：王举波;司永星;方干;武文举;张席妮 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种伐伦克林半酒石酸盐及其制备方法，该盐具有式Ⅱ的结构。该伐伦克林半酒石酸盐化合物稳定性好、具有较低的吸潮性，安全性较高，且其制备方法操作简单，重现性好。
一种伐伦克林盐及其制备方法

[发明专利]他克林－阿魏酸类化合物及其制备方法与用途-CN201711414783.8在审
发明人：孙昊鹏;朱婕;陈瑶;冯峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D219/12 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的他克林‑阿魏酸类化合物。本发明还公开了所述的他克林‑阿魏酸类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶抑制活性的筛选为载体来评价他克林‑阿魏酸类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，同时通过了初步肝毒性评价，无急性肝毒性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质
阿魏酸化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种二氧化硅多级孔纳米片作为乳化剂在稳定皮克林乳液中的应用-CN202110801134.3在审
发明人：吴抒遥;陈奇男;宋溪明;姜美娇;马多;孟庆博 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及乳化剂技术领域，具体涉及一种二氧化硅多级孔纳米片作为乳化剂在稳定皮克林乳液中的应用。方法如下：步骤一、配制反应物溶液，将反应物溶于非极性溶剂中；步骤二、将二氧化硅多级孔纳米片、酶溶液和步骤一得到的反应物溶液均匀混合，即得二氧化硅多级孔纳米片稳定的载酶皮克林乳液；步骤三、将步骤二得到的载酶皮克林乳液置于摇床中
一种二氧化硅多级纳米作为乳化剂稳定皮克林乳液中的应用

[发明专利]克林霉素磷酸酯注射液组合物及其制备方法-CN201210273165.7无效
发明人：杜连强 -专利权人：江苏金丝利药业有限公司
申请日： 2012-08-02 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提出了一种克林霉素磷酸酯注射液组合物及其制备方法，该组合物包括如下重量份的组分：克林霉素磷酸酯178-179份，氢氧化钠12-13份，注射用水1000份。制备包括：加入注射用水；在所述注射用水中加入氢氧化钠；在所述加入氢氧化钠的溶液中加入克林霉素磷酸酯，得到混合溶液；所述混合溶液的pH为6.0-7.0；在所述混合溶液中加入活性炭，使用注射用水定容，搅拌后过滤脱碳本发明的组合物稳定性好，杂质少，制备简单，适合于工业化生产。
霉素磷酸酯注射液组合及其制备方法

[发明专利]注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针剂的制备方法-CN202110392963.0有效
发明人：钟洪生;吴金霞;云惟锦 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针剂的制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是取温度≤25℃的注射用水，分批加入克林霉素磷酸酯，同时缓慢滴加碱溶液，维持体系温度≤25℃，所述碱溶液滴加至所述克林霉素磷酸酯溶解且体系pH值为6.0~6.4时停止滴加，经脱色、除菌过滤、冷冻干燥，即得所述注射用克林霉素磷酸酯冻干粉针剂。本发明通过调整克林霉素磷酸酯的加料方式、溶解温度及最终调节的pH值，有效减少了克林霉素磷酸酯的水解反应，增加了克林霉素磷酸酯的稳定性，降低了成品的杂质含量，解决了成品杂质含量较高的问题。
注射用克林霉素磷酸酯干粉针剂制备方法

[发明专利]一种反溶剂重结晶法制备水包油包醇多重皮克林乳液的方法-CN202210066941.X在审
发明人：梁蓉;杨成;杨佳慧 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K8/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种反溶剂重结晶法制备水包油包醇多重皮克林乳液的方法，该多重皮克林乳液包括，油水两难溶性活性物、多元醇、油相、亲水性气相二氧化硅、疏水性气相二氧化硅、去离子水；该制备方法选用多元醇替代内水相，提高了油水两难溶活性物的载量，并在此基础上使用两步法制备水包油包醇多重皮克林乳液，在第二步乳化过程中内醇相中的活性物发生反溶剂重结晶析出，并与亲水性气相二氧化硅共稳水油界面，赋予体系超强稳定性。本发明所制备的水包油包醇多重皮克林乳液，一方面为油水两难溶性活性物提供了溶解环境，能显著提高油水两难溶性活性物在乳液中的载量；另一方面，在制备过程中发生的反溶剂重结晶现象又能赋予体系超强稳定性。
一种溶剂重结晶法制备水包油包醇多重皮克林乳液方法

[发明专利]去氢克林霉素、其分析制备方法和用途-CN201110369607.3有效
发明人：李悦;孙秋实;吴彤 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明提供一种去氢克林霉素，具有如下式III所示结构：本发明也提供所述去氢克林霉素的分析制备方法，其特征在于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述克林霉素异构体，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素；b)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的被分析成分；c)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备液相法的条件
去氢克林霉素分析制备方法用途

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯栓剂及其制备方法-CN202110982491.4在审
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种克林霉素磷酸酯栓剂及其制备方法，其中该克林霉素磷酸酯栓剂由4‑5重量份的克林霉素磷酸酯以及55‑135重量份的半合成脂肪酸甘油制备而成。本发明提供的克林霉素磷酸酯栓剂，各项指标符合中国药典的相关规定。本发明提供的克林霉素磷酸酯栓剂的制备方法，工艺简单，适合工业化生产。
一种霉素磷酸酯栓剂及其制备方法

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯注射剂的制备工艺-CN201110420628.3无效
发明人：颜彦;顾丰;谢丽华 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种克林霉素磷酸酯注射剂的制备工艺，其包括配制工艺以及冻干工艺。所述克林霉素磷酸酯注射剂包含克林霉素磷酸酯、碱性物质、活性炭以及药学上可接受的载体。本发明制备的克林霉素磷酸酯注射剂克服了克林霉素磷酸酯口服不吸收的缺点，可用于肌肉注射、静脉注射或静脉滴注给药。
一种霉素磷酸酯注射制备工艺

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯的溶液剂及其搽片的制备方法-CN200510046134.8有效
发明人：王颖实 -专利权人：深圳市天和医药科技开发有限公司
申请日： 2005-03-28 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素类药物领域，特别是一种克林霉素磷酸酯溶液剂及其搽片的制备方法，它是由克林霉素磷酸酯和溶解克林霉素磷酸酯的溶剂所组成，克林霉素磷酸酯溶液剂中含有克林霉素磷酸酯浓度按克林霉素计算为：3－30克/升，溶剂含有四丁基氢氧化铵10－50毫升/升，异丙醇350－550毫升/升，丙二醇60－100毫升/升和水加至1000毫升，调节pH值为4.0－7.0的稀盐酸。其制备方法是先用水，再用溶剂溶解克林霉素磷酸酯，加水至1000毫升，混匀，制得克林霉素磷酸酯溶液剂。此溶液剂动物药效学证明疗效更好，稳定性更高，广泛适用于感染性痤疮的治疗，将此溶液剂灌装于已放入吸水纸的铝塑复合袋中，封口制成克林霉素磷酸酯溶液剂的搽片，保证了用药剂量的准确性和安全性。
一种霉素磷酸酯溶液及其制备方法

[发明专利]一种由燕麦蛋白虫胶稳定的亚麻籽油皮克林乳液的制备方法-CN202010683820.0在审
发明人：杨晨;石可歆;汪建明 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A23L33/12 文献下载
摘要：本发明公开了由燕麦蛋白虫胶稳定的亚麻籽油皮克林乳液的制备方法及应用。该皮克林乳液由以下质量百分比原料制得：30％‑35％的亚麻籽油，1％‑2％的燕麦蛋白，0.5％‑1％的虫胶，0.08％‑0.15％的葡萄糖酸‑δ‑内酯(GDL)，其余为水。本发明工艺条件简单，原料天然且具有营养价值，操作过程绿色安全，能够进行工业化规模生产，制备的富含ω‑3多不饱和脂肪酸的亚麻籽油皮克林乳液可应用于功能性食品、医药及化妆品中。
一种燕麦蛋白虫胶稳定亚麻油皮乳液制备方法

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