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[发明专利]哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法-CN201310201282.7有效
发明人：李伟光;黄晓飞;秦雯;张多英 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶液体培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶液体培养基中培养，收集菌体；二、将菌体破碎，制备不含溶菌酶的细胞膜；三、对细胞膜进行分离，平衡，洗脱，层析，收集的样品即完成。本发明中产酶液体培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，4℃培养70～78h后酶活性最高，产酶量最高。本发明分离纯化方法，所得低温氨单加氧酶是分子量31KDa的单体蛋白，在4～15℃酶活性稳定，当温度超过20℃时，酶失活。在pH值7.5～9酶活性稳定，当pH值为8.0时，酶活性最高。
哈工大硝化不动细菌 l7 低温氨单加氧酶方法及其分离纯化

[发明专利]哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法及其分离纯化方法-CN201310201283.1有效
发明人：李伟光;张多英;黄晓飞;秦雯 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶培养基中培养，收集菌体；二、菌体破碎，制备不含溶菌酶的胞外基质；三、对胞外基质进行分离，平衡，洗脱，层析，电泳，收集单体蛋白即完成。本发明中产酶培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，15℃时酶活性最高，产酶量最高。本发明中的分离纯化方法，所得低温羟氨氧化酶是分子量60.4KDa的单体蛋白，在2～25℃，pH值7.5～8.5酶活性稳定，可有效去除低温水中氨氮。
哈工大硝化不动细菌 l7 低温氧化酶方法及其分离纯化

[发明专利]一种产单宁酶假丝酵母菌的筛选及其酶活性测定方法-CN201811550696.X在审
发明人：张琇;曹嘉梦;冯天风;杨国平;陈海魁;胡子轩;刘环;王华笑 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明属菌株筛选鉴定技术领域，公开了一种产单宁酶假丝酵母菌的筛选及其酶活性测定方法，包括土样处理、菌株的分离纯化、摇瓶发酵并测其酶活性等，确定目的菌株；再通过打孔法和测量酶水解圈法进行菌种复筛。本发明通过摇瓶发酵、酶活性测定等一系列步骤，从土壤中分离纯化获得了1株酶活性较稳定的产单宁酶的菌株GL‑4；经分子生物学鉴定GL‑4菌属于假丝酵母菌，该菌株产酶酶活性为244.530U/mL。本发明的结果为产单宁酶微生物的分离筛选提供了实验依据，也为微生物源单宁酶生产奠定基础。通过正交试验，优化后其酶活性达到395.948U/mL，较优化前提高了61.9％。
单宁酶酶活性假丝酵母菌酶活性测定菌株分离纯化摇瓶发酵分子生物学鉴定筛选分离筛选鉴定技术菌株产酶菌株筛选酶水解圈微生物源正交试验打孔法复筛菌种土样微生物优化测量土壤生产

[发明专利]一种筛选具有纤维素酶活性的破囊壶菌的方法-CN202011317316.5在审
发明人：汪光义;刘媛媛;谢宁栋;李佳倩 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一种筛选具有纤维素酶活性的破囊壶菌的方法，包括培养基的制备；抗生素平板的配制；菌株的获取；菌株的活化接种；纤维素酶活性菌株的筛选；筛选菌株判定；菌株纤维素酶活性的初步判定。该方法可以简单快速的筛选到具有纤维素酶活性的破囊壶菌，具有操作简单，耗时短，效率高的有点。除了可用于识别产纤维素酶的菌株外,它还可用于初步判定酶活性的高低。菌株产酶越多，出现的透明圈越大，菌株产酶越快,透明圈出现越早。因此，可以根据透明水解圈的大小、透明圈出现的早迟可粗略估计菌株产酶情况。
一种筛选具有纤维素酶活性破囊壶菌方法

[发明专利]一种真菌及用它生产壳聚糖酶的方法-CN201010250875.9无效
发明人：王亚美 -专利权人：王亚美
申请日： 2010-08-11 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种真菌，本发明的优点是菌种容易培养，产酶时间短，酶活性高，用它生产壳聚糖酶，培养方法简单，产酶活性高，有利于壳聚糖酶的开发和利用。
一种真菌生产聚糖方法

[发明专利]一种真菌及用它生产壳聚糖酶的方法-CN201010250754.4无效
发明人：郁锋 -专利权人：郁锋
申请日： 2010-08-11 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种真菌，本发明的优点是菌种容易培养，产酶时间短，酶活性高，用它生产壳聚糖酶，培养方法简单，产酶活性高，有利于壳聚糖酶的开发和利用。
一种真菌生产聚糖方法

[发明专利]一种产漆酶的鲍曼不动杆菌及产漆酶的方法和应用-CN201410775751.0有效
发明人：刘锐;陈英杰;黄小丹;刘岩 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种产漆酶的鲍曼不动杆菌及产漆酶的方法和应用，其该鲍曼不动杆菌于2014年5月7日提交保藏，保藏号为CCTCC NOM2014189。本发明的公开了利用鲍曼不动杆菌产漆酶的方法，以及漆酶在染料脱色中的应用。本发明所述的鲍曼不动杆菌具有较高的活性，生长速度快，稳定性好、不易变异，其发酵培养可以获得漆酶；本发明中利用鲍曼不动杆菌产漆酶的方法，操作简单，成本低；得到的漆酶活性高；本发明中通过当漆酶结合丁香醛连氮作为脱色液，不仅具有高活性，还具有较高的稳定性，进而能够有效提高漆酶的脱色效果。
一种产漆酶不动杆菌方法应用

[发明专利]一种高活性多功能酿酒曲的制备方法-CN201610226118.5在审
发明人：张希臣 -专利权人：张希臣
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12G3/02 文献下载
摘要：本发明涉及酿酒行业使用的一种、高活性多功能酿酒曲的生产方法、该方法是；将糖化酶、根酶、植酸酶、纤维素酶、活性干酵母、按4；2.0；1.0；1.0；2的比例混合、真空包装、使用方便、产酒率高、酒质好、由于采用了真空包装其特征是采用了糖化酶加根酶、植酸酶、纤维素酶、和活性干酵母。比目前大多数酒厂单独使用糖化酶加活性干酵母产酒率高、酒质好，酿酒时每吨粮食只需要加本品2‑‑‑5公斤。产酒率比糖化酶加酵母高6%，酒品质香气高于糖化酶加酵母，使用该方法生产的酒曲，每年可给国家节约大量粮食。
一种活性多功能酿酒制备方法

[发明专利]一株扣囊复膜孢酵母及其应用-CN201810274972.8有效
发明人：李玲娣;赵敬敬;李爽;王江;王楠;范君姣;杜英侠;袁志新;刘桀 -专利权人：陕西枫丹百丽生物科技有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明属于微生物发酵技术领域，具体属于微生物腐熟技术领域，特别涉及一株产酶种类多、产酶活性高、耐酸性好、使酒糟升温快、高温持久、彻底腐熟酒糟的菌株，并涉及该菌株的应用。该菌株产α‑淀粉酶活是目前已知最高酶活(7425.4U/g)的2.56倍，同时还具有产生糖化酶、纤维素酶(CMC酶)、纤维素酶(FPA酶)、中性蛋白酶、酸性蛋白酶、脂肪酶以及漆酶其他7种酶的能力，产酶种类多且酶活性高
一株扣囊复膜孢酵母及其应用

[发明专利]产L-乳酸的重组菌株及其构建方法和发酵产L-乳酸的方法及应用-CN202010463397.3有效
发明人：佟毅;李义;张媛;陈博;王小艳;安泰 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;中粮营养健康研究院有限公司;中粮生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域和微生物发酵领域，公开了一种产L‑乳酸的重组菌株及其构建方法和发酵产L‑乳酸的方法及应用，该重组菌株由出发菌株经遗传改造获得，相比于出发菌株，所述重组菌株的D‑乳酸脱氢酶的活性减弱或失活且L‑乳酸脱氢酶的活性增强；构建方法包括对出发菌株进行遗传改造以使出发菌株的D‑乳酸脱氢酶的活性减弱或失活并使出发菌株的L‑乳酸脱氢酶的活性增强；发酵产L‑乳酸方法包括将上述重组菌株接种前述的方法构建重组菌株，并将得到的重组菌株接种至产酸发酵培养基中进行发酵；采用该方法显著提高了发酵效果、以及L‑乳酸产率和和产物L‑乳酸的光学纯度。
乳酸重组菌株及其构建方法发酵应用

[发明专利]基于中药药渣生产漆酶酶液及粉状漆酶的方法-CN201410652136.0有效
发明人：岳鹍;刘鹏;潘志恒;安娜;侯玮;王鹿;孙勇民 -专利权人：天津现代职业技术学院;天津市轻工业化学研究所有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于中药药渣生产漆酶酶液及粉状漆酶的方法，步骤⑴、PDA固体培养基的准备；⑵、种子培养基的准备；⑶、发酵产酶种子液的制备；⑷、发酵产酶培养基的制备；⑸、发酵产酶；⑹、漆酶酶液提取⑺、上述漆酶酶液经过喷雾干燥后即得粉状漆酶本发明发酵条件温和，工艺简单，成本低廉且变废为宝，降低了中药药渣对环境的污染；利用中药药渣中的有效成分诱导真菌产酶，缩短了发酵时间，产漆酶活性高，稳定性好，所产漆酶可广泛应用于造纸、印染、污水处理等领域
基于中药药渣生产漆酶酶液粉状方法

[发明专利]一株产角蛋白酶菌TC5及应用-CN202210979430.7在审
发明人：何海伦;刘青;肖逊;陈奕丹;周娟;李雪;朱煜璆 -专利权人：中南大学;加来（济南）生活科技有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株产角蛋白酶菌TC5及应用。本发明菌株能够产角蛋白酶，具有水解角蛋白的功能。经测定，该菌培养72h后，角蛋白酶活性达103.69U/mL，其产角蛋白酶在中温环境中仍然有较高活性，且具有较强的羽毛降解效果，对角蛋白酶的研究和在工业化生产中的应用具有重要价值。
一株产角蛋白 tc5 应用

[发明专利]一种天然的无色生物防霉防腐菌剂的制备方法-CN201410679544.5有效
发明人：王明兹;邹锦群;陈必链;吴钦缘;沈月毛;杜良成 -专利权人：福州科力恩生物科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：首先将产酶溶杆菌C3接一环种子于锥形瓶中，置于摇床培养得产酶溶杆菌C3种子液；液体培养基装入发酵罐内，再接入产酶溶杆菌C3种子液进行培养得高活性产酶溶杆菌C3防霉防腐菌剂；将高活性产酶溶杆菌C3防霉防腐菌剂于60～100℃之间加热2～10min进行热处理；最后将改性活性炭加入菌剂中进行脱色反应，其加入量是浅棕色的高活性产酶溶杆菌C3防霉防腐菌剂重量的0.5～3.0%，即得到天然的无色生物防霉防腐菌剂。本发明通过醋酸改性后使活性炭表面酸性含氧官能团具有极性的性质，加强吸附极性较强的化合物，增加其吸附力和对色素等特定杂质的选择性吸附能力。
一种天然无色生物防霉防腐制备方法

[发明专利]不产毒黄曲霉-CN202110619902.3有效
发明人：蒋立文;刘洋;李跑;廖卢艳 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了不产毒黄曲霉，属于微生物发酵技术领域。本发明自浏阳豆豉中分离出两株优势微生物，经鉴定属于黄曲霉(Aspergillus flavus)。对得到的黄曲霉进行产毒能力鉴定，发现均不产黄曲毒素。对其酶活进行测定发现此两株黄曲霉具有较高的蛋白酶活性与纤维素酶活性。
不产毒黄曲霉

[发明专利]一种无致病性产蛋白酶的葡萄球菌筛选及酶活条件优化-CN202310037989.2在审
发明人：童文华;王书琴;李依芸;陈观莹;刘兴艳;徐浩然;胡吉祥;王辉;乔磊;罗惠波 -专利权人：四川轻化工大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种无致病性产蛋白酶的葡萄球菌筛选及酶活条件优化，该菌保藏在武汉大学保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20221556，保藏日期为2022年10月10日。从醋醅中分离筛选出一株产酸葡萄球菌，对其形态、生长特性，以及酶学活性进行了探究。结果表明该菌为葡萄球菌，无致病性，可产蛋白酶和脂肪酶。菌株最佳产酶条件为：温度31℃，接种量2.5％，培养时间34.4h，在此条件下测定蛋白酶活性为36.07U/g，优化前蛋白酶活力为24.20U/g，与优化前相比蛋白酶活力提高了49.04％。
一种致病性蛋白酶葡萄球菌筛选条件优化

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