“二聚体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果12444900个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]甲苯二异氰酸酯的纯化方法-CN201780077690.2有效
发明人：柳贤澈;韩基道;朴成浩;郑畅模 -专利权人：韩华化学株式会社
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲苯二异氰酸酯的纯化方法，该方法能够在甲苯二异氰酸酯的制备过程中通过使用反应性分隔壁塔获得在最终产物中具有少量二聚体的产物。更具体地，根据本发明，为了根据单体和二聚体的可逆反应获得具有少量二聚体的产物，通过施加反应性分隔壁塔的温度、压力、保留时间等作为适当的特定条件来设计纯化程序，使用具有短保留时间和高传热速率的再沸器，因此了抑制二聚反应并提高了产物的纯度和产率因此，可以纯化并获得高纯度的甲苯二异氰酸酯。
甲苯氰酸纯化方法

[发明专利]从柳属植物中分离的用于癌症疗法的脱氢柳皮苷环二聚体及其衍生物-CN202080025334.8在审
发明人： M·H·比尔;J·L·沃德;Y·吴;M·米凯利斯 -专利权人：罗特哈姆斯泰德研究有限公司;肯特大学
申请日： 2020-01-29 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本文描述了包含脱氢柳皮苷的二聚体或其衍生物、同系物、立体异构体、前药或药用盐的化合物。在具体的实施方案中，该二聚体是Diels‑Alder反应的结果。本文还描述了包含化合物的组合物及其治疗疾病的用途。
植物分离用于癌症疗法脱氢柳皮苷环二聚体及其衍生物

[发明专利]一种香豆素二聚体及其制备方法和应用-CN201610046373.1有效
发明人：王奎武;李丹;程科军 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)所示的香豆素二聚体及其制备方法，本发明所述香豆素二聚体的提取、分离、纯化方法简单，化学结构经各种波谱学数据得到确认，不存在异构体，抗肿瘤活性明确，具有潜在的工业化制备和开发为抗肿瘤药物的价值
一种香豆素二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种抗D-二聚体纳米抗体的制备及其应用方法-CN202210987831.7在审
发明人：李泓彦;赖燕晖;胡利华;张巧 -专利权人：深圳市艾伟迪生物科技有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗D‑二聚体纳米抗体的制备及其应用方法，通过筛选高活性的免疫原，对成年羊驼进行背部皮下多点注射的方式免疫，采集外周血分离淋巴细胞，提取总RNA，逆转录成cDNA,并进行VHH片段扩增，构建纳米抗体噬菌体展示文库，然后基于纳米抗体噬菌体展示文库进行抗D‑二聚体纳米抗体的筛选和重组表达，活性鉴定。本发明制备的纳米抗体，能够特异的与D‑二聚体高效结合，亲和力高达10‑11M。相比于常规抗体具有稳定性强，亲和力高，生产成本低，易于规模化生产等优势。广泛应用于D‑二聚体蛋白检测的试剂开发及生产，适用于胶体金，ELISA,免疫荧光层析，以及免疫比浊等多种技术平台。
一种二聚体纳米抗体制备及其应用方法

[发明专利]具有通用掩蔽部分的可活化的抗原结合蛋白-CN202180030293.6在审
发明人：张延良;G·F·考夫曼;白静怡 -专利权人：索伦托药业有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述通用掩蔽部分彼此二聚化以形成二聚化掩蔽复合物，所述二聚化掩蔽复合物阻断抗原结合结构域与其靶抗原之间的结合。单独掩蔽部分和所述二聚化掩蔽复合物不与所述抗原结合结构域特异性结合。所述掩蔽部分形成稳定的二聚体，因为所述掩蔽部分的彼此缔合模拟了在天然存在的免疫球蛋白或细胞受体分子中发现的同二聚体或异二聚体。所述掩蔽部分的所述二聚化不涉及共价键合，并且可以通过借助于如杵臼结构等结构互补性工程化链间缔合来优化所述二聚化。
具有通用掩蔽部分活化抗原结合蛋白

[发明专利]一种硼氮掺杂多环芳烃化合物及其合成方法-CN202310178226.X在审
发明人：刘旭光;李文龙 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明是以邻溴硝基苯为原料，先与乙烯基溴化镁发生Bartoli反应合成7‑溴代吲哚；然后在金属催化剂作用下进行两次偶联反应，形成吲哚的二聚体；利用吲哚二聚体与二叔丁基二碳酸酯进行反应，得到单Boc的吲哚二聚体；将所述单Boc的吲哚二聚体进行硼氢化反应得到含硼中间体；最后与格式试剂反应得到硼氮掺杂多环芳烃化合物。
一种掺杂芳烃化合物及其合成方法

[发明专利]二聚体Vc1.1-dimer，RgIA-dimer和PeIA-dimer-CN201811402581.6在审
发明人：于日磊;梁家珍 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了二聚体Vc1.1‑dimer，RgIA‑dimer和PeIA‑dimer，二聚体α‑芋螺毒素Vc1.1，RgIA和PeIA为多肽类化合物，通过设计一个含有两个炔基官能团的linker，并对野生型的多肽进行修饰本发明的有益效果是通过二聚体的方式提高α‑芋螺毒素对α9α10乙酰胆碱受体的活性与选择性，以便开发出新的用于治疗疼痛与肿瘤的多肽药物。
二聚体芋螺毒素多肽乙酰胆碱受体叠氮官能团炔基官能团多肽药物类化合物野生型修饰合成疼痛肿瘤引入治疗开发

[发明专利]选择性抑制引物二聚体扩增的小分子肝素-CN201510090536.1在审
发明人：江洪;岳素文;何玉贵 -专利权人：北京万达因生物医学技术有限责任公司
申请日： 2015-02-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及选择性抑制引物二聚体扩增的小分子肝素，采用分子量为2000-4000dalton、终浓度为2％×10^-6(w/v)至1％×10^-7(w/v)的小分子肝素(/肝素钠)配合优化设计的引物进行密闭PCR，在不影响靶特异性扩增效率的情况下，能够选择性地竞争抑制引物二聚体PD非特异性扩增；从而实现彻底杜绝引物二聚体造成的PCR假阳性结果使SYBR GreenⅠ实时荧光
选择性抑制引物二聚体扩增分子肝素

[发明专利]一种一步合成抗疟桉烷倍半萜二聚体类化合物的方法-CN201910728870.3在审
发明人：姜北;肖朝江;沈怡;陈浩;王敏;沈磊;董相 -专利权人：大理大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种一步合成抗疟桉烷倍半萜二聚体类化合物的方法，属于药物合成领域。本发明所述桉烷倍半萜二聚体类化合物具有式（I）所示结构，其中，R₁和R₂为其他化合物残基。本发明式（I）所示化合物的制备方法简单易行，环境污染少，能耗低，重现性好，可用于式（I）所示桉烷倍半萜二聚体类化合物的大量制备。
倍半萜二聚体类化合物桉烷一步合成抗疟制备化合物残基药物合成重现性可用能耗

[发明专利]一种具有抑菌活性的漆酚二聚体的制备方法-CN202310210129.4在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抑菌活性的漆酚二聚体的制备方法，属于有效成分提取及应用技术领域。以生漆为原料，经过提取、硅胶柱层析、中低压色谱和半制备HPLC可以快速有效地制备高含量的漆酚二聚体；本发明制备的漆酚二聚体具有良好的抑菌活性，最小抑菌浓度为0.15µmoL/mL。
一种具有活性二聚体制备方法

[发明专利]铱氯桥二聚体的应用-CN202211491144.2在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：广东光华科技股份有限公司;珠海中力新能源材料有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： H01M10/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种铱氯桥二聚体应用，回收废旧磷酸铁锂粉中的磷酸铁。本发明采用铱氯桥二聚体在光照下会产生单线态氧，与有机配体形成具有强光敏性的金属配合物，并选择性强化氧化磷酸铁锂材料，将其转化为难溶性磷酸铁沉淀，达到高效分离各组分和回收产品的目的。利用铱氯桥二聚体回收废旧磷酸铁锂粉中的磷酸铁回收率高于96％，同时回收废旧磷酸铁锂粉中的磷酸铁的纯度均高于98％。
铱氯桥二聚体应用

[发明专利]一种吡啶联咪唑二聚体类化合物、其制备方法及应用-CN202310918675.3在审
发明人：侯学会;王川川;陈晓培;马志伟;丁德刚;徐军;张荷丽;张京玉 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶联咪唑二聚体类化合物、其制备方法及应用。本发明公开了一种吡啶联咪唑二聚体类化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法及其在制备用于抗病毒的药物中的应用。该吡啶联咪唑二聚体类化合物能够有效抑制PRV‑GFP增殖，其中化合物A‑14、A‑16、A‑19、A‑23、A‑24具有较好的抗病毒效果，并且对PK‑15细胞没有细胞毒性。
一种吡啶咪唑二聚体化合物制备方法应用

[发明专利]Ag-Ag₈SnS₆异质二聚体纳米材料的制备方法-CN201410718434.5有效
发明人：宰建陶;何青泉;钱雪峰;黄守双;梁娜;徐淼;陈文龙;王敏;李波;李晓敏;祝奇;刘雪娇;刘园园 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及Ag‑Ag₈SnS₆异质二聚体纳米材料的制备方法，通过高温裂解法制备的该材料为以Ag为顶点、Ag‑Ag₈SnS₆为基座、尺寸均一的金字塔状Ag‑Ag₈SnS₆异质二聚体。与现有技术相比，本发明通过调节银源和硫源中硫醇的配比等反应条件，首次制备得到Ag‑Ag₈SnS₆异质二聚体纳米材料，可在催化和光电化学领域具有良好的应用前景。
ag sub sns 二聚体纳米材料制备方法

[发明专利]新型胞苷衍生物二聚体及其应用-CN201510167580.8有效
发明人：达丽亚杨;王海东;王慧娟;廖雄登 -专利权人：常州方圆制药有限公司;内蒙古普因药业有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型胞苷衍生物二聚体及其应用，具有下述通式(Ⅰ)：本发明通过对胞苷化合物进行分子优化设计，制备的新型的胞苷衍生物二聚体对人结肠癌HCT‑116肿瘤细胞有明显的抑制作用，同时对荷瘤裸小鼠人结肠癌HCT‑116移植瘤具有强烈的生长抑制作用；本发明的新型胞苷衍生物二聚体化合物的抗肿瘤活性非常高，
新型衍生物二聚体及其应用

[发明专利]核酸-CN201310487984.6有效
发明人：林达·吉利恩·达兰特;瑞切尔·路易斯·麦瑟瑞汉姆;维多利亚·安妮·普德尼 -专利权人：斯堪赛尔有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：所述多肽可以是异二聚体的一条链，所述异源性T细胞表位导致所述异二聚体链的破坏以致于它不能结合所述异二聚体的另一条链。所述核酸能被用于引发针对至少一种异源性T细胞表位的T细胞应答。
核酸

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top