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[发明专利]一种自发泡防晒乳及其制备方法-CN201510092141.5有效
发明人：董义伟;赵仕芝;陈虎 -专利权人：上海卡卡化妆品有限公司
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种自发泡防晒乳，由去离子水、甘油、丁二醇、丙二醇、对羟基苯甲酸甲酯、EDTA‑2Na、鲸蜡醇磷酸酯钾、癸基葡糖苷、尿囊素、黄原胶、甘草酸二钾、甲氧基肉桂酸乙基己酯、C12‑15醇苯甲酸酯、C12‑20烷基葡糖苷、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、碳酸二辛酯、亚甲基双‑苯并三唑基四甲基丁基酚、乙基己基三嗪酮、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、VP/二十碳烯共聚物、聚羟基硬脂酸、环五聚二甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、环四聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、对羟基苯甲酸丙酯、硬脂酸铝、Novec HFE‑7100等制成。
一种发泡防晒及其制备方法

[发明专利]一种N,N-二甲基苯甲酸酯类化合物的制备方法-CN201410426414.0有效
发明人：张齐;石智铭;马小文;李钰;李小娟;杨天艳;张建锋;武瑞;毛桂红;赵国锋 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07C229/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N‑二甲基苯甲酸酯类化合物的制备方法，具体涉及以N,N‑二甲基苯胺、双(三氯甲基)碳酸酯和醇为原料制备N,N‑二甲基苯甲酸酯的制备方法，本方法原料廉价易得、收率高，中间体不需提纯、不需更换溶剂可以连续反应而且利用本方法还可以制备N,N‑二甲基苯甲酰氯重要的化工和医药中间体。
一种甲基苯甲酸化合物制备方法

[发明专利]一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202211571849.5有效
发明人：余志强;沈冰良;张庆战;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，包括：以二氯乙烷为溶剂，加入3‑甲基‑5‑氯‑苯甲酸，滴加硫酸与硝酸反应得到2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸；将2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸、氯化亚砜反应得到2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酰氯；向一甲胺水溶液中滴加2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酰氯溶液，反应得到2‑硝基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺；将2‑硝基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺、甲醇、雷尼镍进行硝基还原反应，获得2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺成品。
一种氨基甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]聚酮合酶Preu3及其在制备2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸中的应用-CN202110910678.3有效
发明人：刘庆培;杨小龙;张丹;徐瑶 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酮合酶Preu3及其在制备2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸中的应用，属于微生物化学技术领域。本发明首次克隆到与合成橡苔原料——2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸合成相关的聚酮合酶Preu3，并基于异源表达技术，构建了可高效生产2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸的酿酒酵母突变株；并以制备的2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸为对象，研究了其对八种临床耐药细菌的抑制活性，发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多耐药性表皮葡萄球菌以及多耐药性屎肠球菌均有很强的拮抗作用。
聚酮合酶 preu3 及其制备羟基甲基苯甲酸中的应用

[发明专利]一种盐酸度洛西汀中间体的制备方法-CN200710156087.1无效
发明人：蹇锋;熊涛;甘立新 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2007-10-12 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸度洛西汀中间体S-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的制备方法，该制备方法包括如下步骤：将S-(-)-N，N-二甲基-3-(2-噻吩基)-3-羟丙胺在有机溶剂中与氢化钠混合溶解，然后加入钾盐化合物，再加入1-氟萘，于30～80℃反应1～8小时，后处理得到所述产物；所述的钾盐化合物为对甲基苯甲酸钾、邻甲基苯甲酸钾、间甲基苯甲酸钾、对苯二甲酸钾、对甲基苯磺酸钾、对氯苯甲酸钾、间氯苯甲酸钾、邻氯苯甲酸钾中的一种或两种以上的混合物。该方法选择对甲基苯甲酸钾等作为钾盐，避免钾盐在成品中的残留，简化了后处理步骤，并通过控制反应条件，更有效地避免了外消旋化，从而保持原料手性。
一种盐酸度洛西汀中间体制备方法

[发明专利]均三甲苯均相氧化生产3.5—二甲基苯甲酸的方法-CN02112544.9无效
发明人：陆守纯 -专利权人：泰兴市化工七厂
申请日： 2002-01-16 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明均三甲苯均相氧化生产3.5-二甲基苯甲酸的方法是涉及一种以均三甲苯为原料，不用溶剂，只用一种催化剂，直接通空气进行均相氧化生产3.5-二甲基苯甲酸粗品的方法。当氧化数小时后，料液达一定毫克当量时，将氧化液压料、脱苯、精馏切片得3.5-二甲基苯甲酸粗品，或脱苯后冷却结晶，固液分离得3.5-二甲基苯甲酸粗品。
甲苯均相氧化生产 3.5 甲基苯甲酸方法

[发明专利]一种联产3,5‑二甲基苯甲酸和均苯三甲酸的方法-CN201510632424.4有效
发明人：王勤波;熊振华;陈楚雄 -专利权人：江西科苑生物药业有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C51/265 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产3,5‑二甲基苯甲酸和均苯三甲酸的方法，以均三甲苯为原料经一次氧化、一次分离、二次氧化、二次分离、熟化、三次分离、得到3,5‑二甲基苯甲酸和均苯三甲酸产品。
一种联产甲基苯甲酸均苯三甲酸方法

[发明专利]4－[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯甲酰基]－3,5－二甲基苯甲酸或其酯的不对称还原法-CN200580005852.9无效
发明人：牛尾博之 -专利权人：三菱制药株式会社
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备光活性4－[羟基[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯基]甲基]－3，5－二甲基苯甲酸或其酯的方法，该方法包括使4－[5－(咪唑－1－基)－2－甲基苯甲酰基]－3，5－二甲基苯甲酸或其酯与硅烷试剂在特定的锌化合物和光活性二胺类化合物的存在下发生反应的步骤
咪唑甲基苯甲酰基苯甲酸不对称还原法

[发明专利]2-氯-1-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁英-6-基)乙酮的合成方法-CN202111113762.9在审
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人：安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：本申请涉及2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的合成方法，其包括以下步骤：(1)对4‑羟基苯甲酸甲酯进行羟甲基化，得到4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯；(2)对所述4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯的邻二羟基进行丙酮叉保护，得到2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯；(3)以及，对所述2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯进行氯甲基化，得到2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮。本申请的合成路线不涉及傅克酰基化反应也无需使用液溴，起始原料属于大宗化学品，合成路线短，更加安全和环保，易于实现2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的量产。
甲基二噁英合成方法

[发明专利]一种美利曲辛及其中间体的合成方法-CN202211167961.2在审
发明人：邹浩;胡训刚;谭启宣;王兴明;胡训龙;何桥;胡龙腾 -专利权人：重庆西南制药二厂有限责任公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。
一种美利曲辛及其中间体合成方法

[发明专利]一种化合物的新型晶体及其制备方法-CN202010098237.3在审
发明人： L.安扎洛恩;F.J.维拉尼;C.A.特尔哈;P.费布什;B.费格利 -专利权人：艾尔建控股无限公司
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及5‑({[2‑氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基‑苯基)‑丙酰基]‑[1‑(4‑苯基‑1h‑咪唑‑2‑基)‑乙基]‑氨基}‑甲基)‑2‑甲氧基‑苯甲酸的新型晶体和制备5‑({[2‑氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基‑苯基)‑丙酰基]‑[1‑(4‑苯基‑1h‑咪唑‑2‑基)‑乙基]‑氨基}‑甲基)‑2‑甲氧基‑苯甲酸的两性离子的方法。
一种化合物新型晶体及其制备方法

[发明专利]具有光学活性的咪唑化合物的制造方法、其合成中间体及其制造方法-CN98803523.5无效
发明人：川崎和幸;小林治仁;江原秀二;佐藤英昭 -专利权人：三菱制药株式会社
申请日： 1998-01-14 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明是通过将通式(I)所表示的化合物分级结晶进行光学拆分得到其光学活性体，并使其进行水解反应来制造具有光学活性的4-[α-羟基-5-(1-咪唑基)-2-甲基苄基]-3，5-二甲基苯甲酸或其可药用盐的方法按照该方法可以提供一种对于工业上大量制造4-[α-羟基-5-(1-咪唑基)-2-甲基苄基]-3，5-二甲基苯甲酸的光学活性体有用的拆分方法，该4-[α-羟基-5-(1-咪唑基)-2-甲基苄基]-3，5-二甲基苯甲酸的光学活性体作为血栓烷合成抑制剂和糖尿病性并发症的预防·治疗剂是有效的。
具有光学活性咪唑化合物制造方法合成中间体及其

[发明专利]高纯度(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵的清洁生产方法-CN200910253708.7无效
发明人：李善忠;刘卫峰;张田林 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵的清洁生产方法，以苯甲酸甲酯或苯甲酸乙酯作为反应溶剂，碘化锂、碘化钾、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵或四丁基碘化铵等碘化物为催化剂，控温35～38℃，反应时间10～24小时，单程(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵收率93～95％，乙酸乙酯洗涤粗产品三次，分析(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵纯度大于99％。
纯度甲基丙烯乙基苄基氯化铵清洁生产方法

[发明专利]一种包覆二甲基对氨基苯甲酸辛酯的纳米胶囊-CN201911382031.7有效
发明人：刘冬;张云 -专利权人：苏州绿叶日用品有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种包覆二甲基对氨基苯甲酸辛酯的纳米胶囊。本发明的纳米胶囊包括二甲基对氨基苯甲酸辛酯纳米胶囊核；以及，包覆纳米胶囊核的纳米胶囊壁，纳米胶囊壁由甲基丙烯酸甲酯单体和二甲基丙烯酸乙二醇酯交联剂聚合而成；以及，包覆纳米胶囊壁的外层膜，外层膜由两亲性无规共聚物聚苯乙烯‑co‑甲基丙烯酸自组装形成。本发明的包覆二甲基对氨基苯甲酸辛酯的纳米胶囊具有不规则的球形结构，聚合物乳化剂参与形成壳层，增加了微胶囊壳层的致密性，纳米胶囊在化妆品常见溶剂中(例如肉豆蔻酸异丙酯)无泄漏；本发明的纳米胶囊SPF值高、
一种包覆二甲基氨基苯甲酸纳米胶囊

[发明专利]3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法-CN201210157340.6无效
发明人：张振霞;孙丰春;张善民;杨德耀;薛居强;李文娟 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C57/72 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，涉及3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法。本发明所述的3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法，是由3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜进行分段反应，经蒸馏回收过量的氯化亚砜，得到高纯度3,5-二甲基苯甲酰氯，3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜的摩尔比为1:1～
甲基苯甲酰氯合成方法