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[实用新型]三苯乙酸梯度控温降温的析晶装置-CN202223228385.6有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本申请公开了三苯乙酸梯度控温降温的析晶装置，涉及析晶技术领域，包括两个竖直设置的降温箱，两个降温箱之间通过连接管连通，两个降温箱内均转动设置有一个搅拌组件，搅拌组件包括转轴，转轴外固定连接有连续的螺旋叶片，螺旋叶片内一体成型有连通的腔室，腔室内循环流通有水，两个降温箱之间设置有驱动转轴转动的驱动件，一定程度上加快了溶液降温的速度，提高了三苯乙酸生产效率。
苯乙酸梯度降温装置

[实用新型]一种氮杂萘的环缩合反应装置-CN202223153202.9有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体生产的领域，并公开了一种氮杂萘的环缩合反应装置，包括釜罐、顶盖，釜罐位于顶盖的一侧设置有连通管，连通管连通于釜罐的内腔和外部，连通管中设置有密封轴承，密封轴承的外圈固定于连通管的内壁上，密封轴承的内圈自由旋转，密封轴承内固接有支撑圆板，支撑圆板的外周面固接于密封轴承的内圈上，支撑圆板上开设有条形状的槽孔，槽孔用于穿过伸缩杆，伸缩杆位于釜罐内的一端固定有高压喷头，伸缩杆位于釜罐外的一端连通有输水软管，输水软管穿过伸缩杆的内腔与高压喷头连通。本申请实现了无需打开反应釜的顶盖，只需在顶盖的一侧的开口处将高压水喷头放入，有利于操作人员快速清理。
一种氮杂萘缩合反应装置

[实用新型]溴代氨基吡啶化合物的脱保护反应装置-CN202222334673.3有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及化工制备的技术领域，并公开了溴代氨基吡啶化合物的脱保护反应装置，包括罐体，罐体内侧中部位置设置有限位环，限位环与罐体的内壁之间固定连接有固定板，限位环内球接有倾斜设置的转动杆，转动杆的一端靠近罐体的内腔顶部边缘，转动杆的另一端靠近罐体的内腔底部边缘；当电机工作时，可带动折弯板转动，进而由折弯板推动转动杆以球体为中心进行转动，且在此过程中，通过转动杆顶端的锥齿轮与锥形齿环的啮合关系，可使转动杆能够自转，进而带动搅拌叶板转动，由搅拌叶板不断对罐体内部上下层进行搅拌混合，由于转动杆是倾斜设置的，使得搅拌叶板的旋转时的覆盖范围增加，使料物能够充分进行脱保护反应。
氨基吡啶化合物保护反应装置

[实用新型]氨基盐酸盐医药中间体的充分反应装置-CN202223027364.8有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J19/28 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体制备技术领域，公开了氨基盐酸盐医药中间体的充分反应装置，包括釜体、设置于釜体内的搅拌机构、设置于釜体底部的支架，搅拌机构包括转动设置于釜体内的搅拌轴、设置于搅拌轴上的搅拌叶、设置于釜体上并用于驱动搅拌轴转动的驱动件，釜体包括与支架固定的底箱、转动设置于底箱上的活动箱，底箱与活动箱的连接处密封配合，支架一侧设置有驱动活动箱转动的制动件，搅拌轴与活动箱的转动方向相反。本申请具有提高对釜体内多种原料充分搅拌，使得多种原料能够混合均匀的效果。
氨基盐酸医药中间体充分反应装置

[实用新型]三苯乙酸粗品的过滤浓缩装置-CN202223084640.4有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01D36/00 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体生产的领域，并公开了三苯乙酸粗品的过滤浓缩装置，包括浓缩罐、分离器以及受液罐，受液罐的底部安装有支撑架，支撑架上安装有脚轮，受液罐和分离器的输送管之间连接有快速连接机构，快速连接机构包括左连接管头、右连接管头、连接于左连接管头端部的左分离管头、连接于右连接管头端部的右分离管头、堵至于左分离管头管口的左堵球、位于左堵球和左连接管头之间的左弹簧、堵至于右分离管头管口的右堵球、位于右堵球和右连接管头之间的右弹簧、滑动设置于右分离管头内的中间管，中间管的两端均开设有豁槽口。本申请实现了将过滤浓缩装置中的受液罐快速脱离并移动至下一工序，保证了生产效率。
苯乙酸过滤浓缩装置

[实用新型]2-氨基-3-溴吡啶制备的搅拌反应装置-CN202222415229.4有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及化工设备技术领域，具体公开了一种2‑氨基‑3‑溴吡啶制备的搅拌反应装置，包括罐体，罐体的内侧设置有L形架板以及两个对称设置在L形架板一侧的弯柄，两个弯柄倾斜设置且底端均固定连接有搅动杆，而在罐体的顶部设置第一电机，L形架板上设置驱动机构；本申请由旋转机构可驱使搅动杆带动底部搅动铲对罐体内化学原料进行周向搅拌，同时通过驱动机构的驱使下带动两个搅动杆对罐体内化学原料进行对向翻搅，进而使各层原料之间能够充分混合，提高原料的反应效率。
氨基吡啶制备搅拌反应装置

[实用新型]噁嗪类化合物的控温合成反应装置-CN202222514315.0有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本申请涉及控温合成装置技术领域，具体为噁嗪类化合物的控温合成反应装置，包括釜体与反应筒，反应筒安装于釜体内部，反应筒上端开口，反应筒上端与釜体之间存在间隙，反应筒内设有转动机构，转动机构包括电机，电机固定在反应筒的下端，电机的输出轴一端设有转轴，转轴的外侧设有搅拌杆，转轴的上端可拆卸地设有连接组件，连接组件的外侧设有连杆，连杆的一端与反应筒的上端滑动连接，连杆与反应筒接触的一端设有清理板。本申请设置转动机构，实现了反应结束后对反应筒内、外表面同时进行清理的功能，有效去除了反应筒内外表面的水垢等污渍，降低污垢对热传导效率的影响，提高反应筒的热传导效率，节约能源。
噁嗪类化合物合成反应装置

[实用新型]奥达特罗关键中间体溴代反应的自动缓液添加机构-CN202222595036.1有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本申请公开了奥达特罗关键中间体溴代反应的自动缓液添加机构，涉及进料机构技术领域,包括加液箱，加液箱内底壁位置设置有分液组件，分液组件包括限位环，限位环上一体成型有一个进液口，限位环与加液箱内底壁之间形成有容纳槽，容纳槽内滑动抵接有转动的环形块，环形块上一体成型有多个均匀分布的贯穿加液孔，加液孔位置与加液箱的出液口位置对应，且加液孔位置与进液口位置对应，进液口与加液箱的出液口轴线相互平行且具有间距，环形块转动，当加液孔分别会与进液口和加液箱的出液口连通，使每次加入的液溴的量相等，在环形快匀速转动时每次加入液溴的速度保持一致，防止操作人员操作失误，导致液溴滴入装有原材料的混合容器中的量过大。
奥达特罗关键中间体反应自动添加机构

[发明专利]一种2-氨基-3-溴吡啶的制备方法-CN202210142056.5有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本申请涉及一种2‑氨基‑3‑溴吡啶的制备方法，其主要包括两个步骤：首先以2‑氯‑3‑溴吡啶作为起始原料，经水合肼还原后得到3‑溴‑2‑肼基吡啶；然后，对3‑溴‑2‑肼基吡啶进行加氢还原反应，得到2‑氨基‑3‑溴吡啶。本文所述的2‑氨基‑3‑溴吡啶制备方法是环保且高效的，因为所用原料均为商业化生产的商品，合成路线中的每个反应都无需使用危险化学试剂，仅有两步反应，生产周期短，且总收率可达约79％。
一种氨基吡啶制备方法

[发明专利]4-氟异喹啉-5-磺酰氯或其药学上可接受的盐的合成方法-CN202111054301.9有效
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本申请涉及4‑氟异喹啉‑5‑磺酰氯的合成方法，其包括(1)以异喹啉‑5‑磺酸作为起始原料，在磺酸基受保护的情况下，对异喹啉‑5‑磺酸的异喹啉环中的氮原子进行氧化，并随后异构化成为1‑位羟基取代的中间体；以及(2)对该1‑位羟基取代的中间体进行氟化，得到1‑位羟基取代且4‑位氟取代的中间体，然后对该1‑位羟基取代且4‑位氟取代的中间体的羟基进行卤素取代，脱除卤素原子，并对磺酸基去保护，随后进行酰氯化，得到4‑氟异喹啉‑5‑磺酰氯。本文还涉及4‑氟异喹啉‑5‑磺酰氯药学上可接受的盐的合成方法。本文所述的合成路线在工业生产上具有安全可控，操作性强，成本低等诸多优势。
喹啉磺酰氯药学可接受合成方法

[发明专利]一种奥达特罗关键中间体的合成方法-CN202111340945.4在审
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本申请涉及一种奥达特罗关键中间体的合成方法，其中使对甲氧基苯基丙酮与N‑苄基羟胺盐酸盐反应得到N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物，然后再使N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物与格氏试剂反应，得到N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺，最后对N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺进行加氢还原，脱除苄基后得到奥达特罗关键中间体1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基‑2‑丙胺。本申请还涉及奥达特罗关键中间体的药学上可接受的盐的合成方法。本文所述的合成路线中涉及的所有化学反应操作简便易行，反应温度不超过60℃，避免了高温危险工艺，降低了反应消耗的能量，有利于实现奥达特罗关键中间体或其药学上可接受的盐的量产。
一种奥达特罗关键中间体合成方法

[发明专利]2-氯-1-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁英-6-基)乙酮的合成方法-CN202111113762.9在审
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人： 安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：本申请涉及2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的合成方法，其包括以下步骤：(1)对4‑羟基苯甲酸甲酯进行羟甲基化，得到4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯；(2)对所述4‑羟基‑3‑(羟甲基)苯甲酸甲酯的邻二羟基进行丙酮叉保护，得到2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯；(3)以及，对所述2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二噁英‑6‑羧酸甲酯进行氯甲基化，得到2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮。本申请的合成路线不涉及傅克酰基化反应也无需使用液溴，起始原料属于大宗化学品，合成路线短，更加安全和环保，易于实现2‑氯‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二噁英‑6‑基)乙酮的量产。
甲基二噁英合成方法

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