“二甲基氨基苯基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]一种亚甲基蓝的制备方法-CN201510465840.X有效
发明人：史荣先;韩冬;李安排;戴燕;吴正华;徐勇;顾兴华;赵小华;钟章春 -专利权人：江苏恒润制药有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚甲基蓝的制备方法，属于精细化工中间体合成技术领域。具体步骤为在浓盐酸溶液中，用亚硝酸钠与N,N‑二甲基苯胺进行亚硝化反应，制得中间体对亚硝基‑N,N‑二甲基苯胺；将对亚硝基‑N,N‑二甲基苯胺进行氢化还原，制备成对氨基‑N,N‑二甲基苯胺；将对氨基‑N,N‑二甲基苯胺进行氧化，再用硫代硫酸钠进行加成，制备成2－氨基－5－二甲氨基苯基硫代磺酸；2－氨基－5－二甲氨基苯基硫代磺酸，与N，N－二甲基苯胺氧化缩合生成双(4‑二甲氨基苯基)硫代磺酸；将双(4‑二甲氨基苯基)硫代磺酸进行关环反应，得到亚甲基蓝。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种两步酶法制备(R)-N-(2,6-二甲基苯基)氨基丙酸甲酯的方法-CN202110971929.9在审
发明人：章银军;夏元丹;魏立天;周铬鹏;谢添莉;汪钊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种两步酶法制备(R)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯的方法，所述方法以固定化酯酶PAE为催化剂，以(R,S)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯为底物，以水为溶剂，在30‑40℃反应制备(R)‑2,6‑二甲基苯基氨基丙酸；将(R)‑2,6‑二甲基苯基氨基丙酸与脂肪酶、无水甲醇、水和正己烷混合，在30‑60℃反应制备(R)‑N‑(2,6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯。
一种两步酶法制甲基苯基氨基丙酸方法

[发明专利]抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪的制备方法-CN201410783047.X在审
发明人：曾培安;刘达;吴健民;贺莲;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明涉及抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪（VI）的制备方法，包括：以2,4-二甲基苯硫酚(I) 为起始原料，与2-X卤代苯氨基甲酸叔丁酯（II)缩合生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯（(III)，2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯（(III) 在氯化氢的适当有机溶剂溶液下经脱Boc基得到2-(2，4-二甲基苯基硫烷基)苯胺盐酸盐(IV)，再与双(2-氯乙基)胺盐酸盐(V)合环生成1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪（VI）。
抑郁症甲基苯基制备方法

[发明专利]一种2-（4-联苯基）氨基-9，9-二甲基芴的制备方法-CN201711185890.8在审
发明人：周小明;潘大林;姜超;李伟;王艳;姜琳 -专利权人：辽宁博美医药科技有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，提供了一种新型液晶材料2‑（4‑联苯基）氨基‑9，9‑二甲基芴的制备方法，其特征在于，以芴为原料，和碘甲烷经甲基化反应得到9，9‑二甲基芴，与硝酸发生硝化反应得到2‑硝基‑9，9‑二甲基芴，水合肼还原得到2‑氨基‑9，9‑二甲基芴，再与溴代联苯反应得到2‑（4‑联苯基）氨基‑9，9‑二甲基芴，其结构经¹H‑NMＲ、¹³C‑NMＲ、IR和MS表征,2‑（4‑联苯基）氨基‑9，9‑二甲基芴具有较好的热稳定性和较高的玻璃化温度，适用有机电致发光器件中空穴传输材料。
二甲基芴氨基联苯基制备有机电致发光器件有机合成领域甲基化反应传输材料热稳定性硝化反应新型液晶玻璃化碘甲烷水合肼中空穴硝酸联苯硝基溴代还原

[发明专利]一种异丙基取代甲酚的N,N-二甲基氨基甲酸酯化合物的合成与应用-CN202211613334.7在审
发明人：王婧;陈玉湘;卢言菊;徐士超;古研;毕良武;赵振东 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种异丙基取代甲酚的N,N‑二甲基氨基甲酸酯化合物的合成方法与活性应用，特别是指3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯的合成与除草活性和杀虫活性。投料比为1∶10(g∶mL)的3‑异丙基‑5‑甲酚与二甲氨基甲酰氯于150℃搅拌反应8h，反应液冷却后过滤得到其中固体，干燥后得到纯度大于97％的3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯，得率接近3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯对于稗草生长的抑制活性和对于乙酰胆碱酯酶的抑制活性均优于与其结构相近的农药猛杀威(3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑甲基氨基甲酸酯)。
一种丙基取代甲酚甲基氨基甲酸酯化合物合成应用

[发明专利]手性β－氨基酸的不对称合成-CN97196251.0有效
发明人： J·R·贝林;M·L·波伊斯;K·J·凯恩－雅尼基;P·－J·科尔森;W·W·杜布勒戴;J·E·杜兰;P·N·法里德;C·M·克纳布勒;F·W·米尔纳;S·T·纽金特;R·S·托普吉 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-07-10 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07C227/32 文献下载
摘要：本发明涉及制备3S-氨基-4-戊炔酸乙酯的方法，该方法包括在甲苯中用L-苯基甘氨醇处理3-(三甲基硅烷基)-2-丙炔醛产生αS-[[3-(三甲基硅烷基)-2-亚丙炔基]氨基]苯乙醇；使αS-[[3-(三甲基硅烷基)-2-亚丙炔基]氨基]苯乙醇与BrZnCH2CO2t-Bu在THF/NMP中反应生成3S-[(2-羟基-1S-苯基乙基)氨基]-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基乙酯；使3S-[(2-羟基-1S-苯基乙基)氨基]-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基乙酯与高碘酸钠反应形成3S-[(苯基亚甲基)氨基]-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基乙酯；水解3S-[(苯基亚甲基)氨基]-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基乙酯产生3S-氨基-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基乙酯；然后对3S-氨基-5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔酸1，1-二甲基酯进行酯基转移作用和脱甲硅基作用产生3S-氨基-4-戊炔酸乙酯。
手性氨基酸不对称合成

[发明专利]一种立体选择性酯酶、编码基因、载体、工程菌及其应用-CN201610201866.8有效
发明人：章银军;汪钊;郑建永;应向贤;刘胤延 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种立体选择性酯酶、编码基因、载体、工程菌及其拆分(R,S)‑N‑(2，6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯的应用；利用重组大肠杆菌或重组酯酶为生物催化剂同时催化拆分(R,S)‑N‑(2，6‑二甲基苯基)氨基丙酸甲酯，生成(R)‑N‑(2，6‑二甲基苯基)氨基丙酸，转化率达49.8％，产物光学纯度都在98％以上。
一种立体选择性编码基因载体工程及其应用

[发明专利]他莫昔芬有关物质的制备方法-CN202010156159.8有效
发明人：马振千;牛明玉;马立金;胡丽娜;李洋;黄亚萍 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C217/18 文献下载
摘要：本发明提供一种如式（1）所示的他莫昔芬有关物质的制备方法，包括如下步骤：步骤一：式（4）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁醇在酸性条件下反应得到式（5）化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯；步骤二：式（5）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯与式（6）化合物4‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]二苯甲酮反应，得到式（7）化合物；步骤三：式（7）所示化合物在酸性条件下反应，得到式（1）粗品。
莫昔芬有关物质制备方法

[发明专利]光学活性4-氨基甲酰基-2,6-二甲基苯基丙氨酸衍生物的制造方法-CN201680052341.0有效
发明人：西山章;山本升平 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供简便、且高效地制造作为医药中间体有用的光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物的方法。通过使4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲酸、氨基甲酰氯、及碱反应，从而制造对应的混合酸酐，并将其还原，由此制造4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲醇。如果利用该化合物，能够简便且高效地制造光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物。
光学活性氨基甲酰基甲基苯基丙氨酸衍生物制造方法

[发明专利]阿片样物质受体调节剂剂型-CN201480026522.7在审
发明人： J.J.瑟勒曼斯;T.科斯特洛;E.M.J.延斯;P.E.H.海恩斯 -专利权人：福瑞斯特·特萨拉有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K31/54 文献下载
摘要：含有5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸的滥用戒除剂固体剂型，和用于制备和施用这些制剂的方法将活性药物成分(“5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸”)递送至患者要求不仅仅鉴定分子及其用途5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸必须被配制用于递送至患者，且该制剂(除了5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸活性以外)由监管机构诸如美国食品和药物管理局(FDA
阿片物质受体调节剂剂型

[发明专利]一种化合物的新型晶体及其制备方法-CN202010098237.3在审
发明人： L.安扎洛恩;F.J.维拉尼;C.A.特尔哈;P.费布什;B.费格利 -专利权人：艾尔建控股无限公司
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及5‑({[2‑氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基‑苯基)‑丙酰基]‑[1‑(4‑苯基‑1h‑咪唑‑2‑基)‑乙基]‑氨基}‑甲基)‑2‑甲氧基‑苯甲酸的新型晶体和制备5‑({[2‑氨基‑3‑(4‑氨甲酰基‑2,6‑二甲基‑苯基)‑丙酰基]‑[1‑(4‑苯基‑1h‑咪唑‑2‑基)‑乙基]‑氨基}‑甲基)‑2‑甲氧基‑苯甲酸的两性离子的方法。
一种化合物新型晶体及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物的制备方法-CN201510867788.0在审
发明人：吉民;吕永峰;刘海东;李锐 -专利权人：苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-02 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物(2-((5-氯-2-((4-(4(二甲基氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)氨基)吡啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦的制备方法。将邻碘苯胺在缚酸剂存在的条件下与三氯嘧啶发生取代发应，得到2,5-二氯-N-(2-碘苯基)-吡啶-4-胺；随后与1-(3-甲氧基-4-氨基苯基)-4-(N,N-二甲基)哌啶在酸存在的条件下反应生成5-氯-N²-(4-(4-(二甲氨基)哌啶-1-基)-2-甲氧基苯基)-N⁴-(2-碘苯基)嘧啶-2,4-二胺；将其与二甲基氧化膦在膦配体存在的条件下反应得到反应产物
一种肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种3-(3-羟基苯基)-1,1-二甲基脲的合成方法、中间体及用途-CN202110928621.6在审
发明人：丁尊良;宋瑜;叶山海 -专利权人：浙江海昇药业股份有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（3‑羟基苯基）‑1,1‑二甲基脲的合成方法、中间体及用途，以间氨基苯酚为原料，在HDMS和磷钨酸的催化下生成3‑三甲基硅氧基苯氨，再和二甲氨基甲酰氯反应得到1,1,‑二甲基‑3‑（3‑三甲基硅氧基苯基）脲，然后脱去TMS得到3‑（3‑羟基苯基）‑1,1‑二甲基脲。
一种羟基苯基甲基合成方法中间体用途

[发明专利]一种α‑氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法-CN201410442864.9有效
发明人：张齐;罗想;武瑞;王涛;刘川伟;李伊庆;李洪洲;李可;吕振波;赵国锋 -专利权人：山东久日化学科技有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法，具体涉及2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的制备方法，是以1‑对氟苯基‑1‑丁酮为原料整个方法只使用安全廉价的溶剂，方便的制备2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。
一种氨基酮类引发制备方法

[发明专利]新型化合物[2-(二甲基氨基)-2-苯基丁基]-3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯4-甲基-2H-色烯-2-酮-7-基硫酸盐及其用途-CN202180030284.7在审
发明人：亚历山大·利沃维奇·弗拉德金 -专利权人：瓦伦塔有限责任公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C219/22 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学和药学领域并且提供了一种新型化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐，一种用于治疗并预防功能性胃肠疾患的方法，其包括将有效量的化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐给药至有需要的患者，一种基于化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的药物组合物，一种包括化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的药物，以及一种包括化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐的成品剂型。本发明进一步涉及化合物[2‑(二甲基氨基)‑2‑苯基丁基]‑3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酯4‑甲基‑2H‑色烯‑2‑酮‑7‑基硫酸盐用于治疗并预防功能性胃肠疾患的用途。
新型化合物甲基氨基苯基丁基三甲氧基苯甲酸色烯硫酸盐及其用途

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