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[发明专利]一种乙酰丙酮钯掺杂改性低阻片式厚膜电阻浆料-CN202110940157.2有效
发明人：张帅;周宝荣;赵科良;吴高鹏;马小强;马倩;兰金鹏;刘琦瑾 -专利权人：西安宏星电子浆料科技股份有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： H01C7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮钯掺杂改性低阻片式厚膜电阻浆料，其由乙酰丙酮钯溶液、钯粉、银粉、二氧化钌、添加剂、玻璃粉、有机载体组成，所述添加剂为五氧化二铌、氧化铜、二氧化钛、二氧化锰、氧化锆等。本发明采用乙酰丙酮钯溶液代替钯粉，由于在空气气氛中乙酰丙酮钯在400℃前完全分解为钯，用乙酰丙酮钯溶液代替钯粉可以提升高含量的钯在电阻浆料中的分散性，改善片式电阻器的电学性能。
一种乙酰丙酮掺杂改性低阻片式厚膜电阻浆料

[发明专利]一种乙酰丙酮钯的制备方法-CN202011276642.6有效
发明人：许伊杰;王来兵;秦喜超;陈杨;尹俊 -专利权人：英特派铂业股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明提供一种乙酰丙酮钯的制备方法，将海绵钯加入盐酸双氧水体系中，调节溶液pH，加热使得反应溶液保持一定温度，然后加入适量的乙酰丙酮、pH调节剂，保持一定的温度，加入适量芳香烃溶剂后，充分搅拌混合，通入氩气，鼓泡除去溶液中空气，持续反应一定时间结束后，通过萃取、结晶、干燥等后处理操作得到乙酰丙酮钯。本发明采用一锅法合成，过程中采用两相溶剂法，利用目标产物在两相中的合成‑萃取原理，简化合成工艺，提高产品产率与效率，从而简单高效的制备乙酰丙酮钯。通过本发明，以解决现有技术存在的传统的乙酰丙酮钯制备过程步骤复杂、产品产率低的技术问题。
一种乙酰丙酮制备方法

[发明专利]一种乙酰丙酮钯的制备方法-CN200710098544.6无效
发明人：李殿卿;林彦军;徐向宇;刘鹏程 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C49/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙酰丙酮钯的制备方法，本发明将可溶性钾盐或钠盐与可溶性钯盐在较温和的温度下溶解于去离子水中，然后在强碱的作用下使钯盐转变成Pd(OH)₂，再直接向含有Pd(OH)₂的反应混合物中加入乙酰丙酮，由于乙酰丙酮分子中的α活泼H原子与Pd(OH)₂发生中和反应得到乙酰丙酮钯产品。本发明省去了已有专利中使用热的浓盐酸溶解PdCl₂和使用双氧水氧化溶解金属钯的过程，反应条件温和，工艺简单，产品收率可达99％以上，产品纯度达到99.5％以上。
一种乙酰丙酮制备方法

[发明专利]一种钯纳米颗粒离散薄膜检测氢气的方法-CN201810387586.X在审
发明人：孙超;丁建军;黄鹏程;兰慧;杨飘;张明杨 -专利权人：江汉大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N21/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯纳米颗粒离散薄膜检测氢气的方法，包括如下步骤：首先准备六氟乙酰丙酮钯（Ⅱ）、福尔马林、石英玻璃基底、高纯氮和碳支持膜；在真空环境下将六氟乙酰丙酮钯（Ⅱ）作为前驱体通入反应室，六氟乙酰丙酮钯（Ⅱ）作为前驱体与石英玻璃基底表面发生化学吸附和化学反应；福尔马林作为前驱体与已经结合在基底的六氟乙酰丙酮钯（Ⅱ）前驱体发生化学反应。本发明能有效提高传感薄膜对氢气的响应速率，并且能够有效避免纯钯在高浓度氢气中引起的相变现象，保证检测的准确性，解决了现有光纤氢气传感器中的钯钇合金薄膜容易被空气中氧气毒化，导致薄膜起泡开裂等引起零点漂移
六氟乙酰丙酮前驱体氢气福尔马林化学反应石英玻璃基钯纳米颗粒薄膜检测薄膜高浓度氢气氢气传感器传感薄膜化学吸附零点漂移氢气检测相变现象真空环境起泡反应室高纯氮支持膜钇合金纯钯基底氧气毒化光纤检测响应保证

[发明专利]一种二(乙酰丙酮)钯的制备方法-CN202011053415.7有效
发明人：刘春红;张蕾;张高鹏;校大伟;潘丽娟;朱露露;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种二(乙酰丙酮)钯的制备方法，包括：步骤一、将金属钯溶解于稀盐酸和可溶性氯酸盐溶液的混合溶液或稀盐酸和可溶性高氯酸盐溶液的混合溶液中，得到混合体系A；步骤二、35℃～75℃温度条件下，向步骤一所述混合体系A中加入乙酰丙酮后控制体系在35℃～75℃温度条件下反应，得到混合体系B；步骤三、碱性条件下将步骤二所述混合体系B反应8h～16h，过滤，洗涤，烘干，得到二(乙酰丙酮)钯。本发明可直接以块状金属钯、粉末状金属钯或颗粒状金属钯为原料，避免氨氮排放，制备周期短，成本低，制备的二(乙酰丙酮)钯产品纯度高于99％，产品收率高于98％。
一种乙酰丙酮制备方法

[发明专利]一种乙酰丙酮钯的制备方法-CN201110170288.3有效
发明人：宋丽芝;乔凯;王海波;勾连科;薛冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C49/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮钯的制备方法，将高纯度的金属钯或海绵钯放入容器中，加入浓硝酸和双氧水，加热溶解后冷却至室温，加入强碱溶液调节pH值至8～11，再加入过量乙酰丙酮，得到产品乙酰丙酮钯。与现有技术相比，本发明不需以钯盐化合物为起始物，成本大大降低，在以高纯度的金属钯块或海绵钯为起始物时，在溶解过程中加入浓硝酸和双氧水生成过硝酸，增强了对钯的溶解能力，加快了反应速度，减少了双氧水的用量，
一种乙酰丙酮制备方法

[发明专利]一种钯纳米颗粒薄膜的制备工艺及其氢气传感器-CN201810387638.3在审
发明人：孙超;丁建军;黄鹏程;兰慧;杨飘;张明杨 -专利权人：江汉大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C23C16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯纳米颗粒薄膜的制备工艺及其氢气传感器，包括如下步骤：首先准备六氟乙酰丙酮钯（Ⅱ）、福尔马林、石英玻璃基底、高纯氮和碳支持膜；在源1中放入六氟乙酰丙酮钯作为前驱体，源2中放入福尔马林作为前驱体，在真空环境下将前驱体脉冲交替通入反应室；六氟乙酰丙酮钯作为前驱体与石英玻璃基底表面发生化学吸附和化学反应，惰性气体将多余的前驱体和副产物清除；福尔马林作为前驱体与已经结合在基底的六氟乙酰丙酮钯前驱体发生化学反应本发明解决了现有光纤氢气传感器中的钯钇合金薄膜容易被空气中氧气毒化，无法有效避免薄膜起泡开裂等引起零点漂移的问题。
前驱体六氟乙酰丙酮福尔马林薄膜氢气传感器化学反应石英玻璃基钯纳米颗粒制备工艺基底沉积形成薄膜前驱体脉冲惰性气体化学吸附零点漂移真空环境起泡反应室副产物高纯氮支持膜钇合金氧气毒化光纤

[发明专利]一种基于球磨法制备的碳负载钯-锌双金属氧化物电催化剂、其制备方法和应用-CN202210500858.9在审
发明人：赵芷琪;王建国;应惠娟;钟兴;丁磊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于球磨法制备的碳负载钯‑锌双金属氧化物电催化剂、其制备方法和应用，所述电催化剂的制备方法为：首先将研磨球加入球磨罐中，然后加入乙酰丙酮锌和乙酰丙酮钯，乙酰丙酮锌和乙酰丙酮钯的质量比为2:0.005~0.1，在设定好球磨程序的行星球磨机中进行球磨，之后将球磨得到的前驱体粉末置于瓷舟中，并置于氮气氛围下进行煅烧，最后将煅烧后产物充分研磨，即得到碳负载钯‑锌双金属氧化物电催化剂。
一种基于法制负载双金属氧化物催化剂制备方法应用

[发明专利]纳米钯复合材料及其制备方法-CN201710101970.4在审
发明人：李兵;章青;沈培友;王巧莹 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米钯复合材料及其制备方法，所述制备方法包括将乙酰丙酮钯溶于乙酰丙酮中，形成钯盐溶液；将硅基材料浸渍于所述钯盐溶液中，干燥、焙烧后得到初始复合材料；将所述初始复合材料经氢气还原后得到所述纳米钯复合材料
纳米复合材料及其制备方法

[发明专利]二(乙酰丙酮)合钯(Ⅱ)的合成方法-CN200510010917.0无效
发明人：高文桂;梁广;刘伟平;普绍平 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为金属有机化合物二(乙酰丙酮)合钯(II)(Pd(acac)₂)的合成方法，该方法以金属钯为起始反应物，采用双氧水将金属钯氧化溶解(双氧水的浓度为10～50％，加入量为每克钯60ml～20ml)，加入乙酰丙酮，并用碱溶液将反应溶液pH调节9～11，之后40℃～80℃回流反应，得到Pd(acac)₂。本发明不需以钯化合物为起始反应物，工艺流程简单，合成反应周期短，易操作，合成效率高。
乙酰丙酮合成方法

[发明专利]一种枝状的铜钯纳米晶合金的制备方法及其产物-CN201610013480.4在审
发明人：张辉;叶文莹;颜聿聪;杨德仁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种枝状的铜钯纳米晶合金的制备方法，将钯前驱体、铜前驱体和分散剂溶解于溶剂中，继续加入还原剂，在120～160℃下反应1～2h，离心分离得到枝状的铜钯纳米晶合金；所述的钯前驱体选自乙酰丙酮钯、醋酸钯或硝酸钯；所述的铜前驱体选自乙酰丙酮铜、氯化铜、硝酸铜或硫酸铜；本发明还涉及一种枝状的铜钯纳米晶合金。
一种纳米合金制备方法及其产物

[发明专利]燃料电池用高性能碳载型PdPtPb纳米片催化剂及其制备方法-CN201811450579.6在审
发明人：安静;郭世海;徐立红;赵晨阳;祁焱;赵栋梁 -专利权人：钢铁研究总院
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明采用乙酰丙酮钯，或者乙酰丙酮钯和乙酰丙酮铂作为反应前驱体，乙酰丙酮铅作为形状导向剂，抗坏血酸作为还原剂，1‑十八烯和油胺作为反应溶剂，XC‑72、科琴黑、石墨烯或有序介孔碳作为碳载体，通过反应釜法在
纳米片制备燃料电池催化剂乙酰丙酮钯分散性碳载反应前驱体新能源领域乙酰丙酮铂电化学催化活性二维结构反应溶剂抗坏血酸乙酰丙酮导向剂反应釜还原剂介孔碳科琴黑十八烯石墨烯碳载体油胺加热

[发明专利]一种二苯基并[c,e]吖庚因衍生物的制备方法-CN201910900351.0有效
发明人：陈久喜;姚鑫容;赵志伟;熊文章;甄茜茜;邵银林;胡茂林 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D223/18 文献下载
摘要：反应在溶剂中进行，溶剂为甲苯、二甲苯、甲醇、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺和N,N‑二甲基乙酰胺中的任意一种；在反应时，还向溶剂中加入了钯催化剂和酸性促进剂；钯催化剂为三氟乙酸钯、四三苯基膦钯、双乙酰丙酮钯、双(二亚苄基丙酮)钯和三(二亚苄基丙酮)二钯中的任意一种；反应温度为100‑120℃，反应时间为20‑30小时，反应条件温和，容易达到，且安全。
一种苯基衍生物制备方法

[发明专利]一种钙钛矿氧化物负载铂的氨氧化制氮氧化物的催化剂-CN201811274010.9在审
发明人：刘欣;刘晓红;李志 -专利权人：中海油太原贵金属有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种钙钛矿氧化物负载铂的氨氧化制氮氧化物的催化剂，以异丙醇铈、异丙醇钙、异丙醇钛、乙酰丙酮铂、乙酰丙酮铑、乙酰丙酮钯为前驱体，在钙、钛活性金属基础上，选择铂、铑、钯中的至少一种金属，所述铂、铑、钯的摩尔浓度不超过10％，所述铈的质量百分比不超过5％，通过溶胶凝胶法制备钙钛矿负载铂自修复催化剂，一定温度煅烧后，在氨气和氧气条件下氨氧化催化制一氧化氮。
氨氧化催化剂负载铂钙钛矿氧化物氮氧化物异丙醇氨气溶胶凝胶法制铂网催化剂贵金属用量乙酰丙酮铂乙酰丙酮钯质量百分比贵重金属活性金属氧气条件一氧化氮乙酰丙酮异丙醇钛负载量钙钛矿前驱体自修复煅烧催化金属替代

[发明专利]一种丙酮配位双核钯化合物及其制备方法和应用-CN201910062494.9有效
发明人：余娟;叶青松;陈力;高安丽;姜婧;常桥稳;晏彩先;李杰 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酮配位双核钯化合物及其制备方法和应用。该丙酮配位钯化合物的制备方法是：以(氟代)乙酰丙酮(HFxacac)和氯化钯为原料在芳香烃和丙酮混合液的条件下合成一种以丙酮为桥链接两个钯原子的一类化合物，结构如下所示与现有技术相比，本发明制备得到全新结构的钯化合物；催化Sonogashira偶联反应的产物中全部为双边偶联产物，单边偶联产物几乎没有，表现出优异的反应活性，具有较好的产业化前景，
一种丙酮配位双核钯化合物及其制备方法应用

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