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[发明专利]具有羟基结构的环三磷腈化合物产物后处理方法-CN201310722782.5有效
发明人：杨军;顾仁发;李少杰;惠银银 -专利权人：江苏长顺高分子材料研究院有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有羟基结构的环三磷腈化合物产物后处理方法，主要解决现有技术中三乙胺盐酸盐或吡啶盐酸盐以及酸性物质残留较多的问题。本发明通过采用一种具有羟基结构的环三磷腈化合物产物后处理方法，包括1～6个羟基结构的环三磷腈化合物、三乙胺盐酸盐或吡啶盐酸盐、四氢呋喃和水的粗品，经过抽滤除去其中的三乙胺盐酸盐或吡啶盐酸盐，再用pH值为7～12的碱性溶液洗涤，然后采用蒸馏或精馏的方法除去四氢呋喃和水，再加入甲醇溶解，经过抽滤除掉沉淀的固体杂质，滤液通过蒸馏或精馏除去甲醇即得到环三磷腈化合物的纯净产物的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环三磷腈化合物产物后处理中
具有羟基结构环三磷腈化合物产物处理方法

[发明专利]一种制备二取代4-氨基咔唑类化合物的方法-CN201810949553.X有效
发明人：曹冬冬;杨健国;应安国;莫寒劼;陈定奔;陈钢 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备二取代4‑氨基咔唑类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标化合物，该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。
一种制备取代氨基咔唑类化合物方法

[发明专利]新晶型的抗肿瘤化合物及其制备方法和含其的组合物-CN201811364093.0在审
发明人：梁艳书;王雪青;冯伟;朱英杰;郭桂梅 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新晶型的抗肿瘤化合物及其制备方法和含其的组合物。本发明化合物Ⅰ,即1‑(2‑(双(2‑甲氧乙基)氨基)乙基磺酰基)‑7‑(三氟甲基)‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[b]氮杂卓‑5‑醇新晶型的制备方法，将化合物Ⅰ溶于8至9倍质量/体积比的乙腈/二异丙基乙胺中，乙腈/二异丙基乙胺的体积比为7:3，加热至回流，溶解后，然后冷却至15±2℃，保温静置2—3小时，析出结晶，过滤，室温真空度0.06‑0.08Mpa干燥3—4小时，得到上述化合物Ⅰ新晶型。
新晶型制备二异丙基乙胺抗肿瘤化合物体积比乙腈氨基本发明化合物抗肿瘤药物上述化合物乙基磺酰基析出保温静置三氟甲基室温真空氧乙基加热过滤冷却溶解治疗制造

[发明专利]一种合成唑草酮酯的方法-CN201310415577.4无效
发明人：朱红军;樊俭俭;俞娟;何广科;陈凯;付行花;徐超航;邹爱宗;展秋英 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：具体涉及一种三唑啉酮类除草剂唑草酮酯(化合物I)的合成方法。其先以化合物V与碘单质反应制备化合物IV，再与丙烯酸乙酯通过Heck反应合成化合物III，然后化合物III与过硫酸氢钾复合盐，盐酸及三乙胺“一锅法”反应得到化合物II，最后化合物II与氢气催化加氢得到化合物
一种合成唑草酮酯方法

[发明专利]一种左旋手性胺基化合物的制备方法-CN201610800732.8在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了动态动力学拆分制备一种左旋手性胺基化合物S‑1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙胺的方法。具体是以萨利麝香为原料，与盐酸羟胺反应成肟，肟再经催化剂催化还原得1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙胺；所得胺再进行动态动力学拆分即可得S‑萨利麝香的酰基化合物，酰基化合物水解后，即可得S‑1‑(6‑叔丁基‑1,1‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑基)乙胺。
一种手性胺基化合物制备方法

[发明专利]一种阿尼芬净杂质化合物F及其制备方法-CN201910763335.1在审
发明人：翟立海;陈直金;葛兆海;徐艳军 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿尼芬净杂质化合物F及其制备方法。本发明阿尼芬净杂质化合物F，是以阿尼芬净中间体化合物SM‑I与二乙胺反应制得。本发明提供的阿尼芬净杂质化合物F的制备方法，工艺路线简单，操作方便，所得产物阿尼芬净杂质化合物F纯度在99％以上，对阿尼芬净生产工艺改进、杂质分析具有重要参考价值。
一种阿尼芬净杂质化合物及其制备方法

[发明专利]一种阿尼芬净杂质化合物G及其制备方法-CN201910763611.4在审
发明人：陈直金;翟立海;周友春;谭善伦 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C235/46 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿尼芬净杂质化合物G及其制备方法。本发明阿尼芬净杂质化合物G，是以阿尼芬净中间体化合物SM‑I与乙胺反应制得。本发明提供的阿尼芬净杂质化合物G的制备方法，工艺路线简单，操作方便，所得产物阿尼芬净杂质化合物G纯度在99％以上，对阿尼芬净生产工艺改进、杂质分析具有重要参考价值。
一种阿尼芬净杂质化合物及其制备方法

[发明专利]一种2-氨基-5-氟苯腈的制备方法-CN202110785253.4有效
发明人：张国强;王昌军;秦英 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟苯腈的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)以2,5‑二氟苯甲醛为起始原料，在三乙胺条件下与盐酸羟胺发生缩合反应，生成化合物III；(2)化合物III与三氯氧磷脱水生成化合物IV；(3)化合物IV经氨气胺解生成化合物I；即所述2‑氨基‑5‑氟苯腈。
一种氨基氟苯腈制备方法

[发明专利]合成苯乙醇胺类化合物的方法-CN98112034.2无效
发明人：陈代谟;孙洪涛;曾忠义;蒋耀忠 -专利权人：中国科学院成都有机化学研究所
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07C215/30 文献下载
摘要：本发明是一种用两步沉淀法合成苯乙醇胺类化合物的方法。第一步将胺ω－溴代苯乙酮∶三乙胺按1∶1∶1～2(摩尔比)溶于四氢呋喃中。反应副产物三乙胺溴化物以沉淀形式析出，分离出该沉淀，产物仍在反应液中。第二步将氯化氢加入反应液中，沉淀析出产物苯乙酮胺类化合物盐酸盐。将该产物氢化后即得终产品苯乙醇胺类化合物盐酸盐。
合成乙醇胺化合物方法

[发明专利]蓝光氧化抑制剂及其筛选方法-CN202180076121.2在审
发明人：土田克彦;先山奈津纪 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：包含选自包含式I的结构的化合物、L(+)‑抗坏血酸类、和包含泛酰巯基乙胺‑S‑磺酸的化合物中的1或多种化合物的蓝光氧化抑制剂对由蓝光诱发的氧化的抑制是有效的。
光氧化抑制剂及其筛选方法

[发明专利]一种糖响应型药物输送材料及其制备方法-CN201010596906.6有效
发明人：杨晶;王学敏 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：制备方法包括：将1，1，1-三羟甲基丙烷和苯硼酸按摩尔比为1∶1反应，得到化合物II；在0℃和氮气保护下，将化合物II、三乙胺和丙烯酰氯反应得到化合物III；将聚乙二醇单甲醚、三乙胺和2-溴丙酰溴反应制备化合物IV；将聚乙二醇大分子引发剂IV、溴化铜、溴化亚铜、亚戊基二乙烯基三胺和化合物III反应即可得到化合物I。本发明在水溶液中经自组装形成纳米药物输送载体，在血糖浓度高处两亲性聚合物从疏水性向亲水性转化，从而释放出承载的药物分子。
一种响应药物输送材料及其制备方法

[发明专利]一种制备电子级甲酰胺类化合物的方法-CN201510662497.8在审
发明人：崔德文;万建龙;郭春花;徐为民 -专利权人：宿迁新亚科技有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开一种制备电子级甲酰胺类化合物的方法，将有机胺类化合物的纯品和纯度为甲酸甲酯的纯品进入管道反应器内反应，其中，所述的有机胺类化合物为一甲胺，一乙胺或二乙胺，加料时，有机胺类化合物过量2-5wt％；反应后经冷却器冷却后，进入缓冲槽，缓冲槽出来的物料一部分返回至管道反应器，另一部分进入接收槽后经泵送入粗馏塔，控制塔釜温度≤130℃，塔顶温度≤64℃，塔釜液经检测，甲酰胺类化合物含量≥95wt％，有机胺类化合物含量≤5wt％后，由塔底采出经泵送至脱轻塔负压蒸馏，塔釜液经检测，甲酰胺类化合物含量≥99.5wt％，有机胺类化合物含量≤0.5wt％后,由塔底经泵送至精馏塔负压蒸馏，塔顶采出N-甲基甲酰胺，本工艺制备的产品金属含量低
一种制备电子甲酰胺化合物方法

[发明专利]一种利用光催化能量转移制备β-杂芳基乙胺衍生物的方法-CN202310479240.3在审
发明人：杨超;齐绪宽;郑孟洁 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：一种利用光催化能量转移制备β‑杂芳基乙胺衍生物的方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种利用光催化能量转移制备β‑杂芳基乙胺衍生物的方法。一、将肟酯类化合物、烯烃化合物和TXT加入到溶剂中，得到混合溶液；二、采用LEDs光源照射步骤一获得的混合溶液，旋蒸去除溶剂，分离纯化。与现有技术相比，本发明通过一种无金属催化的能量转移策略，更加绿色温和、原子经济性、简便、高效率的方法来构筑芳基叔胺类化合物。本发明方法用于制备β‑杂芳基乙胺衍生物。
一种利用光催化能量转移制备杂芳基乙胺衍生物方法

[发明专利]气味化合物在监测椰心叶甲中的应用-CN201910374604.5在审
发明人：康文通;张华峰;童应华 -专利权人：厦门市绿化管理中心（厦门市森林病虫害防治检疫站、厦门市园林绿化科学研究中心）
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了气味化合物在监测椰心叶甲中的应用，属于植物保护领域。所述气味化合物选自所述气味化合物选自香叶醇、正己醇、对薄荷基‑3，8‑二醇、苯甲醇、苯甲酸苄酯、水杨酸甲酯、丁香酚、N，N‑二异丙基乙胺、二乙烯三胺和伊默宁中的至少一种。本发明利用气味化合物胁迫匿藏于棕榈科植物心叶中的椰心叶甲，为该害虫的预测预报提供了更加有效的途径。其中N，N‑二异丙基乙胺，可快速监测到植物是否受害，且精度为100％；对于3龄以上椰心叶甲幼虫，监测准确率达85％以上，对于成虫监测准确率达91.01％，在生产中可以推广应用。
气味化合物椰心叶甲二异丙基乙胺监测准确率椰心叶甲幼虫植物保护领域苯甲酸苄酯二乙烯三胺水杨酸甲酯有效的途径棕榈科植物薄荷成虫快速监测预测预报苯甲醇丁香酚香叶醇正己醇监测二醇心叶害虫胁迫应用

[发明专利]基于BODIPY的线粒体靶向荧光探针、制备方法及其应用-CN202310204495.9在审
发明人：高涛;袁兵 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：2,4‑二甲基吡咯和对氯甲基苯甲醛反应，然后与2，3‑二氯‑5，6二亚基‑1，4‑苯醌(DDQ)氧化，最后在三乙胺的条件下与三氟化硼乙醚络合得到化合物1，2,4‑二甲基吡咯和吡啶苯甲醛反应，然后与2，3‑二氯‑5，6二亚基‑1，4‑苯醌(DDQ)氧化，最后在三乙胺的条件下与三氟化硼乙醚络合得到化合物2，化合物1和化合物2合成得到线粒体靶向荧光探针。
基于 bodipy 线粒体靶向荧光探针制备方法及其应用