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[发明专利]一类二氟甲基砌块及其一锅衍生化反应-CN202110165614.5有效
发明人：吴思莹;谢波;黄杨洋;陈荣杰;黄凌;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-02-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明设计了一类二氟甲基砌块(Z)‑(2‑溴‑3,3‑二氟丙‑1‑烯‑1‑基)苯。在碱性条件，一定温度下，适宜的溶剂，经过一段时间，该砌块和含氮唑杂环发生一锅反应，以操作简便的方法合成(Z)‑1‑(3,3‑二氟‑1‑苯基丙‑1‑烯‑1‑基)‑唑杂环。该二氟甲基砌块有望成为一类医药、农药中间体或原料药的重要砌块。
一类甲基砌块及其一锅衍生反应

[发明专利]一种3-氨基4-羟基咔唑类化合物、制备方法及应用-CN202110693703.7有效
发明人：曹冬冬;杨健国;陈钢;陈定奔;夏智军;李宗阳 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物、制备方法及应用。所述化合物的结构式如下：本发明可以制备一种3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，本发明的优势在于：首次合成3‑氨基‑4‑羟基咔唑类化合物，原料容易制备，反应条件温和，操作简便，不需要金属催化剂。本发明所述化合物可以用于制备一类有机发光材料核心结构和潜在药物活性分子。
一种氨基羟基咔唑类化合物制备方法应用

[发明专利]一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法-CN202110691728.3有效
发明人：杨健国;曹冬冬;陈钢;陈定奔;夏智军;李宗阳 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法。该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和亚烷基吖内酯为原料，在碳酸钾作用下，四氢呋喃/正己烷(1:2,v/v)为溶剂，在氮气保护下，反应温度为40‑60℃，反应24‑36h，合成目标化合物，该方法反应条件温和、原料制备简洁、不需要过渡金属参与和操作简便。
一种制备咔唑类化合物噻吩方法

[发明专利]一种环烷基芳基硫醚类化合物的合成方法-CN202210239915.2在审
发明人：高恋;潘洁;吴嘉豪;黄凌;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2022-03-12 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及了一种环烷基芳基硫醚的合成方法。以取代苯磺酰肼和环烷烃为原料，以廉价金属为催化剂，在氧气氛围下，LED灯照射下，一定温度下发生C‑H键活化合成环烷基芳基硫醚。该方法原料环烷烃易得，金属催化剂也便宜，利用光催化方法绿色、简便。
一种环烷基芳基硫醚类化合物合成方法

[发明专利]一种制备三取代4-氨基咔唑类和二取代1-氨基二苯并[b,d]噻吩类化合物的方法-CN201810949561.4有效
发明人：曹冬冬;杨健国;应安国;莫寒劼;陈定奔;陈钢 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明公开一种制备三取代4‑氨基咔唑类和二取代1‑氨基二苯并[b,d]噻吩类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化作用下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标化合物，该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。
一种制备取代氨基咔唑类噻吩化合物方法

[发明专利]一种制备二取代4-氨基咔唑类化合物的方法-CN201810949553.X有效
发明人：曹冬冬;杨健国;应安国;莫寒劼;陈定奔;陈钢 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开一种制备二取代4‑氨基咔唑类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标化合物，该合成方法简单、高效、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。
一种制备取代氨基咔唑类化合物方法

[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法-CN201810122942.5有效
发明人： 陈定奔;黄凌 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环，所述的操作方法简便，以中等到高效收率得到多样化产物。
喹唑啉嘧啶杂环稠杂环衍生物合成苯并咪唑关环反应合成目标交叉偶联廉价金属四氢嘧啶三氮唑溴苯基活化收率吡唑嘌呤催化

[发明专利]3-二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法-CN201810740475.2在审
发明人： 陈定奔;王泽华;赵诗音;潘洁 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-07-07 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明涉及3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法，该方法以1‑叔丁氧羰基哌啶‑3‑甲醛为原料，经过氟化试剂氟化，得到中间体1‑叔丁氧羰基‑3‑二氟甲基哌啶，然后酸化水解，脱去叔丁氧羰基基团，得到3‑二氟甲基哌啶盐酸盐，随后进一步反应合成了N‑取代3‑二氟甲基哌啶衍生物。本发明涉及的3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及衍生物是一种潜在的生物活性分子或药物片段。
二氟甲基哌啶盐酸盐叔丁氧羰基哌啶合成生物活性分子哌啶衍生物反应合成氟化试剂酸化水解药物片段潜在的氟化脱去甲醛

[发明专利]一种制备2;3-二氢苯并呋喃衍生物的方法-CN201610204289.8有效
发明人：杨健国;莫寒劼;吴海建;王治明;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开一种制备2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法，该方法以苯基苄基醚类化合物为原料，在Pd(dppe)Cl₂、四丁基氯化铵催化作用下，NaHCO₃为碱，二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为90摄氏度，反应8小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，一锅法合成，具有良好的应用前景。
二氢苯并呋喃衍生物制备合成合成目标化合物二甲基甲酰胺四丁基氯化铵苯基苄基醚催化作用氮气保护类化合物一锅法溶剂收率应用

[发明专利]一种通过钯催化合成2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法-CN201610205859.5有效
发明人：杨健国;莫寒劼;吴海建;王治明;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开一种通过钯催化合成2,3‑二氢苯并呋喃衍生物的方法，该方法以邻碘苯酚和苯基苄基醚类化合物为原料，在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下，NaHCO3为碱，二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气反应体系下，反应温度为90摄氏度，反应时间为8小时，得到目标化合物，该合成方法简便，条件温和，所有原料在一锅中完成，具有良好的应用推广前景。
一种通过催化合成二氢苯呋喃衍生物方法

[发明专利]一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法-CN201510141012.0有效
发明人： 陈定奔;黄凌;陆加明 -专利权人： 陈定奔;台州学院
申请日： 2015-03-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法，特别涉及9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮的合成方法。该方法以取代2‑卤代苯甲酸和取代2‑巯基三氮唑杂环为原料，在溶剂中，无金属催化下，发生C‑S偶联/缩合酰胺化的“一锅法”反应合成相应产物。本发所述的操作方法简便，原料易得，方法高效。该方法为9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮提供新的合成途径。
一种三氮唑苯噻嗪酮稠杂环合成方法

[发明专利]一种通过铜盐催化制备吲哚类化合物的方法-CN201510051003.2有效
发明人：杨健国;陈帝;莫寒劼;陈定奔 -专利权人：台州学院
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开一种通过铜盐催化制备吲哚类化合物的方法。该方法以2‑(N‑对甲苯磺酰基)‑1,2‑二苯乙烯衍生物为原料，在溴化亚铜为催化剂，过硫酸钾为氧化剂，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为110摄氏度，通过碳氢活化氨化反应，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。
一种通过催化制备吲哚化合物方法

[发明专利]一种制备联苯基丙烯酸醚类化合物的方法-CN201510051019.3有效
发明人：杨健国;莫寒劼;陈帝;陈定奔;潘诚敏 -专利权人：台州学院
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07B37/02 文献下载
摘要：本发明公开一种制备联苯基丙烯酸醚类化合物的方法。该方法以2-羟基-2′-溴联苯类化合物和丙炔酸酯类化合物为原料，在三苯基膦催化作用下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为85摄氏度，滴加反应2小时，合成目标化合物，该合成方法简单、收率较高、条件温和，具有良好的应用前景。
一种制备联苯丙烯酸化合物方法

[发明专利]半乳糖硝基苯腙及其制备方法及用于氟离子检测的应用-CN201510006141.9在审
发明人：程如梅;程秀梅;陈定奔;李兵;向玉波;戴双群 -专利权人：杭州哲博化工科技有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种半乳糖硝基苯腙及其制备方法及用于氟离子检测的应用。其结构式为；本发明不仅可以有效地检测氟离子，方便易行，灵敏度高，选择性高，而且可以直接用于水样中检测氟离子。
半乳糖硝基苯及其制备方法用于离子检测应用

[发明专利]一种利用氨水为原料制备芳伯胺的合成方法-CN201410676178.8有效
发明人： 陈定奔;吴家守;黄凌 -专利权人： 陈定奔;台州学院
申请日： 2014-11-22 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱，催化剂能循环回收使用，操作简便、高效。本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法，特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法，该方法以芳基卤代物和氨水为原料，在溶剂中以铁酸盐为催化剂，采用微波加热，在不添加任何无机碱和配体的情况下反应，得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱，催化剂能循环回收使用，操作简便、高效。
一种利用氨水原料制备芳伯胺合成方法

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