[发明专利]噁唑啉衍生物及其制备方法和杀虫、杀螨或杀真菌组合物无效
| 申请号： | 94119808.1 | 申请日： | 1994-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1039009C | 公开（公告）日： | 1998-07-08 |
| 发明（设计）人： | 小畑登纪夫;藤井胜利;敷田庄司;五箇公一 | 申请（专利权）人： | 宇部兴产株式会社 |
| 主分类号： | C07D263/12 | 分类号： | C07D263/12;A01N43/76 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 徐汝巽 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 以式（Ⅰ）代表的__唑啉化合物$式中R1为卤素、氢、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、吡啶氧基、吡啶甲氧基、烷氧基取代的烷基、硝基、氰基甲氧基、卤代烷基磺酰氧基、烷基磺酰氧基或烷硫基；R２为氢、卤素、烷基、卤代烷、烷氧基、烷硫基或卤代烷氧基；R１和R２可与氧结合形成饱和或不饱和六元环；R３为氢、卤或烷氧基；R４为氢、烷基或卤素；R５为氢、卤或烷氧基；Ｘ１为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；Ｘ２为卤、氢或烷氧基；Ｘ３为氢或卤素；ｎ为２—５的整数。$ | ||
| 搜索关键词： | 噁唑啉 衍生物 及其 制备 方法 杀虫 真菌 组合 | ||
【主权项】：
1.一种由式(I)代表的噁唑啉化合物：式中R1为卤原子，氢原子，1-10碳原子的烷基，1-8碳原子的烷氧基，1-4碳原子的卤代烷基，1-4碳原子的卤代烷氧基，被卤原子、1-4碳原子的卤代烷基或1-4碳原子的卤代烷氧基取代或未取代的苯基，被卤原子、1-4碳原子的卤代烷基或1-4碳原子的卤代烷氧基取代或未取代的苯氧基，被卤原子取代或未取代的苄基，被卤原子取代或未取代的苄氧基，被1-4碳原子的卤代烷基或卤原子取代或未取代的吡啶氧基，被卤原子取代或未取代的吡啶基甲氧基，被1-4碳原子的烷氧基取代的1-4碳原子的烷基，硝基，氰基甲氧基，1-4碳原子的卤代烷基磺酰氧基，1-4碳原子的烷基磺酰氧基或1-4碳原子的烷硫基；R2为氢原子，卤原子，1-4碳原子的烷基，1-4碳原子的卤代烷基，1-4碳原子的烷氧基，1-4碳原子的烷硫基或1-4碳原子的卤代烷氧基；R1和R2可结合形成一饱和或不饱和的六元环，该环可含一氧原子，并且可被1或2个甲基取代或未取代；R3为氢原子、卤原子或1-4碳原子的烷氧基；R4为氢原子、1-4碳原子的烷基或卤原子；R5为氢原子、卤原子或1-6碳原子的烷基；X1为卤原子、1-4碳原子的烷基、1-4碳原子的卤代烷基或1-4碳原子的烷氧基；X2为卤原子、氢原子或1-4碳原子的烷氧基；X3为氢原子或卤原子；n为2-5的整数。
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；b.
；其中：
。该方法具有原料易得，操作简便，手性保留，反应时间短，产率高，后处理方便等特点。
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式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。本手性噁唑啉(I)，(II)和(III)分别以对位或间位或邻位二腈基苯与手性D-氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在的条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。本方法一步合成手性噁唑啉，其作为催化剂在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。
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(式中，R1表示碳原子数1～4的烷基、可以具有取代基的苯基或者可以具有取代基的芳烷基，R2以及R3分别独立地表示氢原子或者碳原子数1～3的烷基)，可以精制式(1)表示的双噁唑啉基烷烃化合物。
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- 舒伟;麻生明 - 中国科学院上海有机化学研究所
- 2009-09-23 - 2010-03-17 - C07D263/12
- 本发明涉及一种β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用。该配体不仅合成方法简便，条件温和，适于工业化生产。而且由于该配体具有螺环骨架及多种手性中心的特点，在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化活性和手性诱导效果，具有很强的调节能力。在该配体催化下，从联烯和邻碘苯胺出发，可以高区域选择性、高对映选择性制备各种光学活性的吲哚烷衍生物。由于吲哚烷衍生物的重要生理活性，使其具有较好的工业及药物应用前景。
- 毒蕈碱性M3拮抗剂-萘二磺酸盐-200880004522.1
- 巴巴拉·G·阿维塔比尔;戴维·奥沙利文;理查德·J·布尔 - 阿金塔探索有限公司;阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2008-02-06 - 2010-01-27 - C07D263/12
- 本发明披露了萘二磺酸[2-(4-氯-苄氧基)-乙基]-[2-((R)-环己基-羟基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-铵，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。
- 5,5'位连接的1,1'－联苯类轴手性配体及其合成方法-200680049140.1
- 张万斌;张勇健;王飞军 - 上海交通大学
- 2006-12-29 - 2009-01-14 - C07D263/12
- 一种化工技术领域的5，5′位连接的1，1′－联苯类轴手性配体。本发明既含有噁唑啉的中心手性，同时也含有联苯类的轴手性。该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，具有较好的应用前景。本发明配体的结构通式为右式(Ⅰ)，式中：n＝5、6、7、8、9、10、11或12；R1＝氢，烷基，取代芳基，取代苄基；R2＝氢，烷基，取代芳基，取代苄基；R3＝氢，烷基，取代芳基，取代苄基；R4＝氢，烷基，取代芳基，取代苄基。
- 旋光性二唑啉化合物、其制备方法及用途-200710152933.2
- 板垣诚;增本胜久 - 住友化学株式会社
- 2004-02-04 - 2008-02-20 - C07D263/12
- 通式(1)代表的旋光性二唑啉化合物，制备这类化合物的方法以及用其制备环丙烷羧酸酯的方法：其中R1和R2相同，并各自代表C1－6烷基、取代或未取代的芳烷基、或取代或未取代的苯基，或R1和R2彼此连接、与它们连接的唑啉环碳原子一起形成环；R3为取代或未取代的萘基；R4和R5相同，并各自代表氢或C1－6烷基，或R4和R5彼此连接、与它们连接的碳原子一起形成具有3－6个碳原子的环烷基环；且*代表不对称中心。
- 专利分类
