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[发明专利]一种光介导的1-苯基环己基过氧化氢的合成方法-CN202210191007.0在审
发明人：施章杰;麻生明;刘烽;王长城;张震 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种光介导的1‑苯基环己基过氧化氢的合成方法，包括以下步骤：在反应容器中依次加入苯基环己烷、氢溴酸溶液以及有机溶剂，得到混合溶液，再将混合溶液置于可见光下，并在纯氧或空气中进行反应，控制反应时间与反应温度，在反应结束后得到1‑苯基环己基过氧化氢，反应过程如下：
一种光介导苯基环己基过氧化氢合成方法

[发明专利]一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法-CN202111613495.1在审
发明人： 麻生明;喻浩;刘琦;施章杰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光介导的环己基苯一步法制苯酚和环己酮的方法，所述方法具体为在可见光照射下，以溴化氢溶液为催化剂，以氧气作为氧化剂，在有机溶剂中由环己基苯(CHB)直接氧化碳碳键断裂生成苯酚和环己酮。本发明的方法避免了现有技术的环己基苯法中需要先经过由环己基苯氧化得到环己基苯‑1‑氢过氧化物(1‑CHBHP)，氧化反应产物混合物经过处理后再在酸性条件下，将环己基苯过氧化物分解得到苯酚和环己酮的过程，避免过氧化物的积累所造成的潜在危险性。并且该方法还具有操作简单、试剂易得、反应条件温和、易于控制、反应规模可放大和选择性好等诸多优点。
一种可见光环己基一步法制苯酚环己酮方法

[发明专利]一种合成正丁基苯酞的新方法-CN202111507097.1在审
发明人： 麻生明;李君临 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成正丁基苯酞(NBP)的新方法，该方法包括如下步骤：以邻溴苯甲醇为起始原料，然后加入正丁基锂和正戊醛，搅拌反应一定时间后得到中间体1‑[2‑(羟甲基)苯基]‑1‑戊醇；利用九水合硝酸铁/2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物/氯化钾的催化体系，在一定温度下，通过氧气氧化的方法由该中间体转化为正丁基苯酞产物。该方法原料易得，反应条件较为温和，产率较高，具有工业化生产的价值。
一种合成丁基新方法

[发明专利]消旋和手性3-(2,3-丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及制备方法及应用-CN202010334515.0有效
发明人： 麻生明;林杰;贾敏强;程宝;陈勤;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋和手性3‑(2,3‑丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及采用钯催化的偶联反应制备该化合物的方法及其应用。所述方法通过2,3‑丁二烯基碳酸酯与氧化吲哚酮，使用钯催化剂，在有机溶剂中反应，一步直接构建消旋3‑(2,3‑丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物；如果在体系中使用钯催化剂和手性膦配体，在有机溶剂中反应，可以一步直接构建手性3‑(2,3‑丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物，并且这类化合物很容易转化成其他复杂分子。本发明方法操作方便，原料和试剂易得，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有好的转化率，高对映选择性和化学选择性。此外，本发明提供的3‑(2,3‑丁二烯基)氧化吲哚酮类化合物及其相关衍生物可以与SRAS‑CoV‑2主蛋白3CL水解酶结合，在治疗人类病毒感染方面有良好的应用前景。
手性丁二烯氧化吲哚酮类化合物制备方法应用

[发明专利]一种基于金卡宾催化体系室温条件下1,3-二取代联烯类化合物的制备方法-CN202111135110.5在审
发明人： 麻生明;肖浚哲 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金卡宾催化剂室温条件下1,3‑二取代联烯类化合物的制备方法，即通过末端炔、醛和胺，在金催化剂和分子筛的作用下，在有机溶剂中反应，室温条件下一步合成1,3‑二取代联烯类化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，产率高(36‑93％)，可放大(11g)，实用性强。本发明得到的1,3‑二取代联烯类化合物可以作为重要的中间体用于构筑δ‑己内酯、反式烯丙醇、其他联烯衍生的化合物，和天然产物分子等。
一种基于金卡催化体系室温条件下取代联烯类化合物制备方法

[发明专利]一种光促进含有饱和碳氢键的化合物氧化的方法-CN202210137499.5在审
发明人： 麻生明;施章杰;刘烽;喻浩;王长城;刘琦;张震 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C51/265 文献下载
摘要：本发明属于有机中间体合成技术领域，提供了一种光促进含有饱和碳氢键的化合物氧化的方法，将含有饱和碳氢键的化合物和催化剂混合，在氧气或空气氛围中，光照射及20℃‑100℃的温度条件下，含有饱和碳氢键的化合物发生氧化反应生成氧化产物。该方法是一种用光促进的烷烃化合物直接氧化方法，仅需在较低的温度下进行，官能团兼容性好，反应时间短，反应效率高，反应成本低，附加值高，操作简单，安全性好，是一种温和、绿色、环境友好型的氧化方法。
一种促进含有饱和碳氢化合物氧化方法

[发明专利]一种以氧气或空气中的氧气作为氧化剂从醇或醛合成羧酸或酮类化合物的方法-CN201910777286.7有效
发明人： 麻生明;刘金仙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种以氧气或空气中的氧气作为氧化剂从醇或相应的醛合成羧酸或酮类化合物的新方法，在硝酸盐/4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物催化下，并在添加剂的作用下，将醇或相应的醛氧化为相应的羧酸或酮类化合物。当额外添加无机氯化物时，反应被加速。本发明具有催化剂价格低廉、易操作，产率较高、底物的多样性丰富、反应条件温和、环境友好等优点。本发明不仅适用于实验室合成也适用于工业上合成羧酸或酮类化合物。
一种氧气空气中的作为氧化剂合成羧酸酮类化合物方法

[发明专利]一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法-CN202110354940.0在审
发明人： 麻生明;于一博;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化的以氧气为氧化剂氧化醇制备羧酸化合物的方法，所述方法具体为在25℃‑50℃条件下，在有机溶剂中，以硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和酸性的无机盐为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，由醇氧化生成羧酸化合物。本发明操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，产率高，底物官能团兼容性广，反应规模可放大并且整个反应过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，是一种适合工业化的方法。
一种催化氧气氧化剂氧化制备羧酸化合物方法

[发明专利]1,2-二(二苯基膦基烷基酰胺基)-1,2-二取代乙烷及其合成与应用-CN201910660633.8有效
发明人： 麻生明;张雨晨 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型手性膦配体——1,2‑二(二苯基膦基烷基酰胺基)‑1,2‑二取代乙烷的设计和合成，并将其应用于不对称催化反应，如带有手性季碳中心的吡唑啉‑5‑酮的不对称催化合成，即式5化合物和苄基(2‑丁基‑2,3‑丁二烯基)碳酸酯在三(二亚苄基丙酮)二钯‑氯仿加合物和新型配体催化下高对映选择性地合成式6化合物。本发明设计的配体结构新颖，易于合成与放大，应用于实际反应时对映选择性控制效果极佳，在手性催化方面有很广阔的应用前景。
苯基烷基胺基取代乙烷及其合成应用

[发明专利]一种基于氧气氧化的羧酸及ε-己内酯联产的新方法-CN201910864678.7有效
发明人： 麻生明;刘金仙 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C51/235 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氧气氧化的高效羧酸及ε‑己内酯联产的新方法，即在催化剂催化下，在将醛氧化成相应羧酸的同时将环己酮氧化为ε‑己内酯，实现羧酸和ε‑己内酯的联产。本方法操作简单，原料和试剂价廉易得，反应条件温和，清洁环保，能够实现羧酸和高附加值的ε‑己内酯产品的联产。
一种基于氧气氧化羧酸内酯联产新方法

[发明专利]多取代β苯丙烯醇类化合物及其合成方法和应用-CN201910307046.0有效
发明人： 麻生明;王维一;陈勤;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代β苯丙烯醇类化合物的合成方法，即通过多取代炔丙醇与有机硼酸，在铑催化剂、碱、银盐的作用下，在有机溶剂中反应，一步直接构建多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有高区域选择性和立体选择性(单一构型)。本发明方法无需使用保护基，可直接得到多取代β苯丙烯醇类化合物。本发明还公开了多取代β苯丙烯醇类化合物在制备治疗和/或预防糖尿病的药物、抗肿瘤药物中的应用。
取代丙烯醇化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种维生素A及其衍生物与其氘代化合物的全合成方法-CN202110170708.1在审
发明人： 麻生明;王维一;于一博;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素A及其衍生物与其氘代化合物的全合成方法，以β‑环柠檬醛为起始原料，生成烯基硼酸酯，然后该烯基硼酸酯(或水解后的烯基硼酸)经过系列反应生成视黄醛或带有取代基的视黄醛，进一步经还原反应得到维生素A或带有取代基的维生素A；维生素A或带有取代基的维生素A经酯化反应得到维生素A酯或带有取代基的维生素A酯；或者所述视黄醛或带有取代基的视黄醛经过氧化反应得到维生素A酸或带有取代基的维生素A酸。当使用氘代的联烯醇时，得到氘代的维生素A及其衍生物。本发明合成路线短，操作简单，原料和试剂易得，具有模块化、发散性的优点，可以合成现有技术难以合成的氘代的维生素A及其衍生物。
一种维生素及其衍生物与其化合物合成方法

[发明专利]一种基于钯催化体系下手性四取代联烯酸类化合物的制备方法-CN202110142014.7在审
发明人： 麻生明;郑伟锋;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于钯催化体系下手性四取代联烯酸类化合物的制备方法，即通过三级炔丙醇与一氧化碳和水，在钯催化剂、手性双膦配体、有机磷酸和有机添加剂的作用下，在有机溶剂中反应，一步直接构建含有轴手性的高光学活性联烯酸类化合物，理论产率可达100％。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有很高对映选择性(77％～96％ee)，反应同时很好的兼容含有复杂的天然产物或药物分子骨架的底物。本发明得到的高光学活性联烯酸类化合物，可作为重要的中间体用于构筑含有四取代手性季碳中心的γ‑丁内酯类化合物、四取代联烯醇、四取代联烯醛、四取代联烯酮、四取代联烯酰胺等化合物。
一种基于催化体系手性取代联烯酸类化合物制备方法

[发明专利]一种立体专一性合成2-烯醛、2-烯酮化合物及其氘代化合物的方法-CN202011485720.3在审
发明人： 麻生明;王维一;于一博;钱辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种立体专一性合成2‑烯醛和2‑烯酮化合物及其氘代化合物的方法，即通过2,3‑联烯醇与有机硼酸，在铑催化剂、铜催化剂、碱、空气(或氧气)的作用下，在有机溶剂中反应，立体专一性地一步合成2‑烯醛和2‑烯酮化合物及其氘代化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，反应具有立体专一性(单一构型)。本发明方法可以用于氘代2‑烯醛、氘代2‑烯酮的合成，以及药物分子、天然产物分子的结构改造。
一种立体专一性合成烯醛化合物及其方法

[发明专利]一种氧气氧化醇或醛制备酸的方法-CN202110259272.3有效
发明人： 麻生明;姜兴国 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明提供一种以氧气或空气中的氧气为氧化剂氧化醇或醛制备酸的方法，系在室温下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机卤化物为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，由醇或醛氧化生成酸，二醇氧化生成内酯；或，以醛为原料，以硝酸铁作为催化剂，在中性条件下反应，所述醛氧化生成酸和过氧酸。本发明具有绿色环保、成本低、产率高、原子经济性高、底物官能团兼容性好、反应条件温和、反应规模可放大等优点，适合应用于工业生产。
一种氧气氧化制备方法

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