[发明专利]新的黄嘌呤衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 90110056.0 | 申请日： | 1990-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN1029967C | 公开（公告）日： | 1995-10-11 |
| 发明（设计）人： | 阿曼多·V·诺弗罗拉;何塞·M·P·索托;哈辛托·M·毛里;罗伯特·W·格里斯特伍德 | 申请（专利权）人： | 阿尔米拉尔实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/14 | 分类号： | C07D473/14;A61K31/52 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式I的黄嘌呤类化合物及其与碱金属碱或含氮有机碱形成的可药用盐是支气管扩张剂(有治疗哮喘的价值)和血管舒张剂(有治疗咽峡炎、高血压、充血性心力衰竭和多梗塞性痴呆症的价值)。这些化合物还可用于治疗其它抑制PDEIV对其有利的疾病。这些化合物的制备可通过用亚硝酸钠和甲酸在过量甲酰胺中处理相应的6-氨基尿嘧啶并加入连二硫酸钠还原所得的6-氨基-5-亚硝基化合物，得到用过量甲酰胺闭环的5，6-二氨基化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 黄嘌呤 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备通式Ⅰ化合物及其与碱金属碱或含氮有机碱形成的可药用盐的方法其中R1代表含有3-6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基，R2和R3可以相同或不同，分别代表氢或卤素或甲基、甲氧基、硝基或三氟甲基，或R2和R3一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基；条件是R2和R3不都是氢；该方法包括将通式Ⅳ的5，6-二胺与甲酰胺反应其中R1、R2和R3如上所限定。
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