[发明专利]一种R143a制备1,1-二氟乙烯的方法有效
| 申请号： | 202210001799.0 | 申请日： | 2022-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN114292157B | 公开（公告）日： | 2023-10-10 |
| 发明（设计）人： | 王晓东;何胜;何伟国;张晓亮;张东;徐建华 | 申请（专利权）人： | 浙江三美化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C17/25 | 分类号： | C07C17/25;C07C17/38;C07C21/18;B01J8/02;B01D53/26;B01D53/04;B01D46/10 |
| 代理公司： | 杭州六方于义专利代理事务所(普通合伙) 33392 | 代理人： | 尹科峰 |
| 地址： | 321200 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种R143a制备1,1‑二氟乙烯的方法，包括如下步骤：(a)准备；(b)裂解；(c)除杂。本发明工艺简单，易于操作、控制，催化剂更换方便，催化效果好，反应转化率高，终产物的选择性高，杂质含量低，保证了终产物的纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 r143a 制备 乙烯 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江三美化工股份有限公司，未经浙江三美化工股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210001799.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：氟苯合成4,4`-二氟二苯甲酮的方法
- 下一篇：一种磨料废水处理装置
- 同类专利
- 一种提高1,2-二氯乙烷催化裂解制氯乙烯稳定性的方法-202210400049.0
- 张权;徐云鹏;刘中民 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2022-04-15 - 2023-10-27 - C07C17/25
- 本申请公开了一种提高1,2‑二氯乙烷催化裂解制氯乙烯稳定性的方法，包括以下步骤：(S1)将含有1,2‑二氯乙烷的原料通过预处理材料进行预处理，得到反应原料；(S2)将反应原料进行催化裂解反应，得到含有氯乙烯的产物混合物。本发明不仅实现了1,2‑二氯乙烷高效转化为氯乙烯单体，也可广泛应用在催化裂解技术领域以及资源化利用领域。
- 一种两步法制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法-202110404625.4
- 刘敏洋;于万金;林胜达;肖新宝;刘武灿;张建君 - 浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2021-04-15 - 2023-10-27 - C07C17/25
- 一种两步法制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，所述方法包括：A1.调聚步骤：一氟一氯甲烷和三氟乙烯在调聚催化剂作用下经加压调聚反应制备获得3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；所述调聚催化剂为Lewis酸催化剂或Lewis酸催化剂和二氯甲烷的混合催化剂；A2.脱氯化氢步骤：3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷在活性炭的催化作用下脱氯化氢获得2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有工艺简单、产物选择性高、反应条件温和等优点。
- 一种R143a制备1,1-二氟乙烯的方法-202210001799.0
- 王晓东;何胜;何伟国;张晓亮;张东;徐建华 - 浙江三美化工股份有限公司
- 2022-01-04 - 2023-10-10 - C07C17/25
- 本发明公开了一种R143a制备1,1‑二氟乙烯的方法，包括如下步骤：(a)准备；(b)裂解；(c)除杂。本发明工艺简单，易于操作、控制，催化剂更换方便，催化效果好，反应转化率高，终产物的选择性高，杂质含量低，保证了终产物的纯度。
- 一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-202310794010.6
- 应永安;杨建敏;李国杰;厉杰;李贵国 - 衢州环新氟材料有限公司
- 2023-06-30 - 2023-10-03 - C07C17/25
- 本发明涉及有机氟化合物的制备方法，尤其涉及一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，本方法以2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷为原料，在路易斯酸催化剂以及氟化剂的共同作用下，反应得到2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷，最后将制备得到的2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷与碱反应，脱除氯化氢得到2,3,3,3‑四氟丙烯。本申请中的方法具有反应条件温和、选择性高的优势，从而在反应过程中能够大幅提升2,3,3,3‑四氟丙烯的制备效率。此外，通过本发明中的方法还能够有效降低产物的分离以及收集难度，并且降低了2,3,3,3‑四氟丙烯的制造成本。
- 2,3,3,3-四氟丙烯和1-氯-3,3,3-三氟丙烯的联产制备方法-202110404614.6
- 刘敏洋;于万金;林胜达;肖新宝;刘武灿;张建君 - 浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2021-04-15 - 2023-10-03 - C07C17/25
- 一种2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的联产制备方法，所述联产制备方法包括：A1.调聚步骤：一氟一氯甲烷和三氟乙烯在调聚催化剂作用下经加压调聚反应制备获得3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；所述调聚催化剂为Lewis酸催化剂或Lewis酸催化剂和二氯甲烷的混合催化剂；A2.脱卤化氢步骤：3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷在复合型脱卤催化剂作用下，同时发生脱氯化氢反应和脱氟化氢反应获得2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，所述复合型脱卤催化剂由Al、Mg或Cr中的至少一种的氧化物或氟化物与活性炭粉末制备获得。本发明具有工艺简单、反应条件温和、目标产物总收率高等优点。
- 2,3,3,3-四氟丙烯和1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的联产制备方法-202110404622.0
- 刘敏洋;于万金;林胜达;肖新宝;刘武灿;张建君 - 浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2021-04-15 - 2023-10-03 - C07C17/25
- 一种2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯的联产制备方法，所述联产制备方法包括：A1.调聚步骤：一氟一氯甲烷和三氟乙烯在调聚催化剂作用下经加压调聚反应制备获得3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；所述调聚催化剂为Lewis酸催化剂或Lewis酸催化剂和二氯甲烷的混合催化剂；A2.脱除步骤：3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷在活性炭负载贵金属催化剂作用下，同时发生脱氯化氢和脱氢反应获得2,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯，所述活性炭负载贵金属催化剂为Pd/AC、Pt/AC中的至少一种。本发明具有工艺简单、反应条件温和、目标产物收率高等优点。
- 一种低温催化裂解偏氟乙烯单体的制备方法-202310377512.9
- 陈文亮;刘剑;王东芳;敖登格日勒;王会;乔志国;厍慧军 - 内蒙古永和氟化工有限公司
- 2023-04-10 - 2023-09-05 - C07C17/25
- 本发明公开了一种低温催化裂解偏氟乙烯单体的制备方法，具体以氟化盐水溶液与原料1‑氯‑1，1‑二氟乙烷(R142b)组成气‑液非均相体系，在四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂的作用下裂解，再经简单后续处理得到高纯度偏氟乙烯单体。该方法R142b的转化率可达到90％，偏氟乙烯(VDF)的选择性高达95％，制备所得的VDF单体纯度≥99.99％，且裂解反应温度低，不会使反应管发生结焦、堵塞等现象，提高了反应连续性。此外反应压力较低，控制方便、可靠。
- 一种HFO-1234ze和HCFO-1233zd联产工艺及联产系统-202010320779.0
- 杨刚;杨会娥;许磊;齐仲龙;赵新堂;杨伟晗;柴华;张迪;齐芳 - 陕西中蓝化工科技新材料有限公司;浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2020-04-22 - 2023-09-05 - C07C17/25
- 本发明涉及一种HFO‑1234ze和HCFO‑1233zd联产工艺及联产系统，以HCC‑240fa和无水HF为原料，联产制备得到E‑HFO‑1234ze、Z‑HFO‑1234ze、E‑HCFO‑1233zd和Z‑HCFO‑1233zd四种产物。本发明实现了多种高附加值产品的同时生产，并且工艺流程简单、生产效率高、投资成本低。
- 一种卤代丙烯的制备方法-202010320787.5
- 刘敏洋;于万金;林胜达;刘武灿;张建君 - 浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2020-04-22 - 2023-09-01 - C07C17/25
- 一种卤代丙烯的制备方法，所述卤代丙烯的制备方法包括：结构式II所示氟氯丙烷在金属碱催化剂和相转移催化剂作用下，经脱氯化氢反应制备获得结构式III所示卤代丙烯，反应式如下：
- 一种（2-溴乙炔基）苯类化合物的制备方法-202110664895.9
- 肖孝辉;林霞;罗虹 - 浙江师范大学
- 2021-06-16 - 2023-08-25 - C07C17/25
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)在第一有机溶剂中，以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂，并在引发剂的作用下，对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应，得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物；(2)在碱性溶液中，(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应，得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物，具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。
- 氟代烷烃化合物的制造方法-202180081507.2
- 江藤友亮;中村新吾 - 大金工业株式会社
- 2021-11-26 - 2023-08-11 - C07C17/25
- 本发明提供一种能够高效地制造2位和3位的碳原子两者分别与1个氢原子和1个氟原子结合的氟代烷烃化合物(A)的方法，该方法包括在还原剂的存在下对卤代烷烃化合物(b)实施还原反应的还原工序，该卤代烷烃化合物(b)的碳原子数为4以上，并且，1位和2位的碳原子两者分别与1个氯原子、溴原子或碘原子以及1个氟原子结合。
- 生产氟化化合物的方法-201880071652.0
- D.德尔-伯特;L.温德林格 - 阿科玛法国公司
- 2018-11-05 - 2023-08-08 - C07C17/25
- 本发明涉及一种生产氟化化合物的方法，该方法包括以下步骤：提供包含氢氟酸的气体物流；提供至少一个氯化化合物的液体物流；将所述至少一个氯化化合物的液体物流喷雾以形成液滴；通过与所述气体物流混合而使在步骤c)中产生的所述液滴气化，所得混合物为气体混合物；使氯化化合物与氢氟酸在气相中催化反应并且收集产物物流；其特征在于在步骤c)中产生的液滴的平均直径小于500μm。本发明还涉及适合实施该方法的设备。
- 饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法-202310352159.9
- 郭勤;庆飞要;张呈平;权恒道 - 北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
- 2023-04-04 - 2023-07-14 - C07C17/25
- 本申请公开了一种饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法，以氟代烯烃和卤素为起始原料，经气相加成反应和脱卤化氢反应，共两步反应得到含氟炔的方法，本申请具有原料易得、高转化率和高选择性的优点，容易实现含氟炔的大规模生产。
- 一种2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的联产制备方法-202310416502.1
- 杨宾;贾坤岭;李禄博;张成红;韩兴业;孙海彬;商现丽 - 山东澳帆新材料有限公司
- 2023-04-19 - 2023-07-07 - C07C17/25
- 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和的1,3,3,3‑四氟丙烯的联产制备方法，属于化合物制备技术领域；将1,1,1,2,3‑五氯丙烷、1,1,2,3‑四氯丙烯和氟化氢经加热汽化后通入装有两段催化剂的反应器进行反应，反应生成含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷、2,3,3,3‑四氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物，经分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯产品，未反应的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷和氟化氢返回反应器。本发明采用一步气相法，工艺简洁、催化剂高效、三废少，是理想的工业化路线。
- 一种气相反应制备含氟炔的方法-202310355035.6
- 张呈平;庆飞要;郭勤;权恒道 - 北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
- 2023-04-06 - 2023-06-27 - C07C17/25
- 本申请公开了一种气相反应制备含氟炔的方法，在反应器中，化学结构式为
- 一种含氟二烯烃化合物的制备方法-202111531423.2
- 肖忠良;刘波;余金龙;张廷健;钟子强;林周俊;侯玙杰 - 中昊晨光化工研究院有限公司
- 2021-12-14 - 2023-06-16 - C07C17/25
- 本发明提供一种含氟二烯烃化合物的制备方法，所述制备方法包括将I(CF
- 可用于制备三氟碘甲烷的三氟乙酰碘组合物-202180066344.0
- 王海友;哈里达桑·K·奈尔;丹尼尔·C·默克尔;S·贝克特谢维奇;特里斯·杨 - 霍尼韦尔国际公司
- 2021-10-13 - 2023-06-06 - C07C17/25
- 本公开提供一种组合物，该组合物包含三氟乙酰碘、至少一种有机杂质和至少一种无机杂质。该至少一种有机杂质包含下列中的至少一种：二氟碘甲烷、五氟碘乙烷、碘甲烷、碘丙烷、二氯四氟乙烷、二氯三氟乙烷、三氯三氟乙烷、三氟乙酸甲酯、三氟乙酸酐、二氟丁烷和甲基丙烷。该至少一种无机杂质包含下列中的至少一种：碘化氢、氯化氢、碘和三碘化氢。
- 循环套用联产制备2,3,3,3-四氟丙烯和氯化氢的方法-202310013335.6
- 夏凯;邢茂源;李飞;白卫刚 - 淄博飞源化工有限公司
- 2023-01-05 - 2023-05-16 - C07C17/25
- 本发明属于制冷剂的制备方法技术领域，具体涉及一种循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法。所述的循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法：原料气化进入第一氟化反应器；将第一氟化反应器出口得到的混合物进入氯化氢Ⅰ塔，分离氯化氢，将得到的混合物通入第二氟化反应器；将第二氟化反应器出口得到的混合物进入脱酸塔，塔釜得到的混合物返回第二氟化反应器进口，循环套用多次；将脱酸塔塔顶得到氯化氢；塔釜得到2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明要提供的循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法，整个系统闭环反应，联产制备出2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢，收率高，工艺流程简单。
- 2，3-二氯丙烯的制备方法及制备装置-202310115191.5
- 曾关景 - 内蒙古立威生物科技有限公司
- 2023-02-07 - 2023-05-16 - C07C17/25
- 本发明提供一种2,3‑二氯丙烯的制备方法及制备装置，该制备方法包括：将1,2,3‑三氯丙烷滴加入反应釜中，投入催化剂，升温至80℃时，滴加液碱，待液碱全部加完后，保温搅拌至反应结束；将反应产物洗涤和分离，得到2,3‑二氯丙烯粗品；精馏，得2,3‑二氯丙烯精品。该制备装置包括反应釜、二氯丙烯粗品罐、脱轻进料泵和脱轻精馏系统；反应釜的入料口还分别连接有三氯丙烷高位槽、液碱高位槽和催化剂储槽；脱轻精馏系统包括脱轻塔、塔顶冷凝器、回流接收罐、回流泵、塔底再沸器和塔底泵。本发明的方法及装置，能解决产品品质不稳定、收率偏低、转化率较低、原材料消耗偏大、副产物生成量偏高、三废处理难度大、生产成本高的问题。
- 氟代烯烃的制造方法-201980023036.2
- 仲上翼;臼井隆;茶木勇博 - 大金工业株式会社
- 2019-04-03 - 2023-05-12 - C07C17/25
- 本发明提供能够以高的选择率制造通式(1)：CX
- 连续联产制备HFO1234ze、HCFO1233zd（E、Z）的方法-202211432433.5
- 戴国桥;阖光平;王新真;徐寅子;张华;钟洋;祝昌科 - 江西中欣埃克盛新材料有限公司
- 2022-11-16 - 2023-03-28 - C07C17/25
- 本发明公开了一种连续联产制备HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的方法，包括以下步骤：以催化剂、HF和R240fa作为底料，所述催化剂包括，胺类催化剂和助催化剂，控制反应器内的反应温度和压力，再连续通入HF和R240fa进行氟化反应，连续采出含有HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的产物，本方法通过胺类催化剂和助催化剂的引入，构建均相的近离子液体体系，使有机相和无机相充分融合，提高反应效率，产物总收率高，其工艺路线简单直接，具有较高的工业生产成本优势，反应产物和中间物以主要以烯烃化合物的形式存在，减少氟化反应的副产物，降低了纯化难度及设备装置成本，反应过程连续、稳定、安全可控。
- 一种利用二氯乙烷裂解生产氯乙烯的生产装置-202223111451.1
- 高正宁;孟凡新;吕苗苗;王金苹;魏其凡;肖豪 - 山东凯泰科技股份有限公司
- 2022-11-23 - 2023-03-24 - C07C17/25
- 本实用新型涉及氯乙烯生产技术领域，特别涉及一种利用二氯乙烷裂解生产氯乙烯的生产装置。包括裂解炉，与裂解炉连接的急冷塔，所述急冷塔上连接有冷凝器，所述裂解炉上连接有回收换热器，所述裂解炉包括两个矩形装置的燃烧室，分别为对流段和辐射段，所述裂解炉的下部设有裂解气出口，所述回收换热器分别与裂解炉的对流段上部和裂解气出口连接，用于将对流段上部内的反应气和裂解气出口的裂解气进行热量交换；所述冷凝器包括水冷冷凝器和深冷冷凝器。本实用新型的EDC裂解，使副产物及结焦降低到最小限度，裂解气能量充分回收，降低急冷塔循环量，裂解炉汽相进料，减轻炉管结焦，使清焦周期大大延长。
- 1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法-202180048922.8
- 岩濑卓也;藤森厚史;市野川真理 - AGC株式会社
- 2021-07-09 - 2023-03-14 - C07C17/25
- 本发明提供一种原料转化率高、能够以高选择率得到1233yd且杂质生成量少的气相中的1233yd的制造方法。一种1‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其是将3‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷在催化剂存在下于气相中进行脱氟化氢反应而制造1‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯的方法，其中，作为催化剂，采用于气相中用不含氯原子的氟化合物活化了的金属化合物催化剂。
- 氟乙烯的制造方法-202180036947.6
- 臼井隆;岩本智行;仲上翼;小松雄三 - 大金工业株式会社
- 2021-05-21 - 2023-01-31 - C07C17/25
- 本发明的课题在于提供一种高效地得到氟乙烯的方法。本发明是选自HFO－1132(Z/E)、HFO－1132a和HFO－1123中的至少1种氟乙烯化合物的制造方法，包括使选自HFC－134、HFC－134a和HFC－125中的至少1种氟乙烷化合物与氢(H
- 一种反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法-202211296444.5
- 李丽;孙东伟;唐念;李智;张曼君;黎晓淀 - 广东电网有限责任公司;广东电网有限责任公司电力科学研究院
- 2022-10-21 - 2023-01-24 - C07C17/25
- 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。所述反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，包括以下步骤：将HF与化合物CF
- 一种四氯乙烯的制备方法及装置-202010500928.1
- 杨建春 - 北京诺维新材科技有限公司
- 2020-06-04 - 2023-01-17 - C07C17/25
- 本发明提供一种四氯乙烯的制备方法及装置，所述方法是将高温氯化反应产物先与熔盐进行换热，得到温度降低的氯化反应产物和温度升高的熔盐，温度降低的氯化反应产物进行急冷处理，温度升高的熔盐作为热源去需热端使用。采用本发明的方法，稳定了四氯乙烯急冷塔的操作，减少了急冷溶剂的用量，回收了部分热能，节能降耗。
- 一种HCFC-112a的制备方法-202211173932.7
- 陈建海;戴旭斌;孙莲芳;苏小兵;姚树强 - 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
- 2022-09-26 - 2023-01-13 - C07C17/25
- 本发明涉及氟化工技术领域，特别是一种HCFC‑112a的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将提纯后的HCFC‑122与氢氧化钙混合搅拌；步骤二，经冷冻冷凝吸收反应产生的二氟二氯乙烯；步骤三，将二氟二氯乙烯与液氯混合后通入反应釜中反应；步骤四，检测中控，当二氟二氯乙烯含量低于0.2%时出料，经保温系统收取反应产生的HCFC‑112a。本发明既解决了生产的副产物的出路问题，又降低了产品的生产成本，提高了经济效益；本方法具有反应速度快，温度要求低，设备能满足生产需求，且反应产量大，具有广阔的市场需求。
- 一种2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法-202211040542.2
- 韩升;吕剑;赵波;曾纪珺;谷玉杰;唐晓博;张伟;刘泽鹏;郝志军 - 西安近代化学研究所
- 2022-08-29 - 2023-01-06 - C07C17/25
- 本发明公开了一种2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，所公开的方法包括：3‑氯‑3,3‑二氟丙烯在无催化剂或催化剂存在下，通氯气反应合成1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷，其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂，催化剂用量为3‑氯‑3,3‑二氟丙烯质量的0.5％～10％，氯气与3‑氯‑3,3‑二氟丙烯摩尔比为1～10:1，反应温度为30℃～80℃，反应时间为0.5h～10h；之后在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化合成2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，反应温度为200℃～300℃，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷的摩尔比为3～50:1。本发明主要用于高收率地制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。
- 一种3-氯-3,3-二氟丙烯的制备方法-202211040543.7
- 吕剑;韩升;曾纪珺;赵波;唐晓博;张伟;亢建平;杨志强;安宇;李凤仙 - 西安近代化学研究所
- 2022-08-29 - 2023-01-03 - C07C17/25
- 本发明公开了一种3‑氯‑3,3‑二氟丙烯的制备方法。所公开的方法包括在相转移催化剂作用下，1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢反应生成3‑氯‑3,3‑二氟丙烯，相转移催化剂为1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷质量的0.5％～5％，碱与1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷的摩尔比为1～5:1，反应温度为60℃～150℃，其中相转移催化剂为冠醚、季铵盐、季膦盐或聚醚。本发明的制备方法具有产物高选择性。
- 一种2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成方法-202011055751.5
- 吕剑;赵波;张伟;曾纪珺;韩升;唐晓博;杨志强;郝志军;亢建平;李凤仙 - 西安近代化学研究所
- 2020-09-29 - 2022-12-13 - C07C17/25
- 本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的合成方法，该方法包括：在氟化催化剂的作用下，将气相1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷与气相HF混合，在200～300℃的反应条件下接触1～10s，得到2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；氟化催化剂包括氟化镁和沉积在氟化镁上的活性组分，其中，活性组分选自Al、Cu、Zn、Co中的一种，活性组分与MgF
- 专利分类
