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[发明专利]气相催化氟化合成2,3,3,3-四氟-2-（三氟甲基）丙腈的方法-CN202111220701.2有效
发明人： 张呈平;董利;唐泽华;权恒道 -专利权人：化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相催化氟化制备2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈的方法，即在氟‑卤交换催化剂存在下，2‑R1‑3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)丙腈(R1为H、Cl、Br或I)为原料，与氟化氢、卤素单质发生气相催化氟化反应，得到2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈，而原料2‑R1‑3,3,3‑三氟‑2‑(三氟甲基)丙腈可以通过八氟异丁烯或者饱和或不饱和腈为起始原料通过系列气相反应合成。本发明主要用于气相制备2,3,3,3‑四氟‑2‑(三氟甲基)丙腈。该制备方法具有路线简短、单程产率较高、催化剂活性高、不产生液废的优点。
催化氟化合成甲基方法

[发明专利]气相氟氰化制备七氟异丁腈的方法-CN202111029678.9有效
发明人： 张呈平;庆飞要;郭勤;权恒道 -专利权人：化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种气相氟氰化制备七氟异丁腈的方法，属于化学合成领域。本发明以六氟丙烯为原料，在氟化催化剂存在的条件下，与氟化氢、X‑CN发生气相催化反应得到七氟异丁腈，并将产物流中未反应的六氟丙烯以及氟化氢、X‑CN循环至装填有氟化催化剂的反应器中继续反应，其中X‑CN为F‑CN时，原料HF可以为零。本发明具有起始原料易得，氟化催化剂活性高、使用寿命长的特点，采用连续循环的工艺技术，整个体系只采出主要产物七氟异丁腈和可能的副产物HX，达到了零排放标准。
气相氟氰化制备七氟异丁腈方法

[发明专利]胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法-CN202111222131.0有效
发明人：权恒道;张呈平;刘冬鹏;庆飞要 -专利权人：化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。
胺化脱水一锅相连制备七氟异丁腈方法

[发明专利]热解氟化制备全氟腈的方法-CN202111029776.2有效
发明人：权恒道;张呈平;贾晓卿;刘冬鹏 -专利权人：化学与精细化工广东省实验室;北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热解氟化制备全氟腈的方法，包括以下步骤：(1)在热解反应器中，在有或无填料的条件下，储氟化合物发生热解得到含氟气的产物流，其中，储氟化合物为三氟化氮、四氟化二氮、顺式‑二氟化二氮、反式‑二氟化二氮、六氟化硫、四氟化碳中的任意一种或数种；(2)将上述热解反应器出来的产物流通入氟化反应器中，在有或无填料的条件下，同时通入含碳‑氢键的腈，与来自于热解反应器的产物流中的氟气发生直接氟化反应得到全氟腈，其中，含碳‑氢键的腈的碳原子数量为1～10。本发明中原料的转化率高、全氟腈的选择性好；氟气来源于容易获得的储氟化合物，易于储存和运输。
氟化制备全氟腈方法

[发明专利]氢氟烯基醚、制备方法及其应用-CN202310235862.1有效
发明人： 张呈平;郭勤;贾晓卿;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C43/17 文献下载
摘要：本申请涉及氢氟烯基醚、它的制备方法以及它的作为传热介质的用途。本申请的氢氟烯基醚包含通式CF3CH=CH‑OR中一种或两种以上的化合物，其中，R为‑CmH2m+1，而m为自然数。
氢氟烯基醚制备方法及其应用

[发明专利]气相连续制备E-1,1,1,4,5,5,5-七氟-4-(三氟甲基)戊-2-烯的方法-CN202311143584.3在审
发明人： 张呈平;董利;李瑞涛;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C17/354 文献下载
摘要：本申请公开了一种气相连续制备E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的方法，所述方法包括将1,1,1,2,3,4,5,5,5‑九氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯进行第一气相加氢反应、第一气相脱氟化氢反应、第二气相加氢反应和第二气相脱氟化氢反应得到E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯，本申请以1,1,1,2,3,4,5,5,5‑九氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯为原料合成E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的单程产率高，并且原料易得，可以通过市售得到。
相连制备甲基方法

[发明专利]连续制备E-1,1,1,4,5,5,5-七氟-4-(三氟甲基)戊-2-烯的方法-CN202311143586.2在审
发明人：权恒道;张呈平;谢虎;雷森 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本申请公开了一种高效连续制备E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的方法，所述方法包括：以3,3,3‑三氟丙烯和2‑卤七氟丙烷为原料，发生液相调聚反应和脱卤化氢反应，得到E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯，所得到的E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的选择性和转化率均非常高，E‑1,1,1,4,5,5,5‑七氟‑4‑(三氟甲基)戊‑2‑烯的选择性最高能够达到99.8%，转化率最高能够达到100%，所述方法合成条件温和、操作方便，所述原料易得。
连续制备甲基方法

[发明专利]泡沫组合物、制备聚氨酯泡沫的方法及聚氨酯泡沫-CN202311113877.7在审
发明人：董利;张呈平;贾晓卿;鲁路;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种泡沫组合物，其中，所述泡沫组合物包括多元醇、氢氟烯烃、阻燃剂和催化剂，其中所述多元醇为选自聚醚多元醇和聚酯多元醇中的一种或两种；所述阻燃剂为选自三聚氰胺基阻燃聚醚多元醇、全氟碘代烷烃、全氟腈和全氟酮中的一种、两种、三种或四种。本发明还提供了所述的泡沫组合物在制备聚氨酯泡沫中的用途、利用所述泡沫组合物制得的聚氨酯泡沫以及制备聚氨酯泡沫的方法。
泡沫组合制备聚氨酯方法

[发明专利]引发剂、氟化催化剂和E-1,3,3,3-四氟丙烯与Z-1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN202310334212.2有效
发明人：贾晓卿;庆飞要;张呈平;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本申请公开一种用于通过卤代烯烃和卤代烷烃制备氢氯烃或氢氯氟烃的引发剂，引发剂是通过引发剂前驱体经得到的，引发剂前驱体是由铁元素和载体组成，铁元素和载体的质量比为(5%~30%)∶(70%~95%)；其中载体选自活性炭、分子筛、二氧化硅、碳化硅、石墨和石墨烯中的一种或两种以上；引发剂通过如下方法制备得到：按照铁元素和载体的质量比，将铁元素的可溶盐浸渍于载体上，过滤，得到引发剂前驱体，然后引发剂前驱体经干燥、焙烧和活化后，得到引发剂。还公开一种氟化催化剂以及E‑1,3,3,3‑四氟丙烯和Z‑1,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法。本申请的制备方法具有原料易得、单程产率高、无液废和固废产生、可实现气相连续零污染生产的特点。
引发氟化催化剂丙烯制备方法

[发明专利]全氟-3-甲基-2-丁酮的制备方法-CN202310334215.6有效
发明人： 张呈平;董利;庆飞要;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本申请提供了一种引发剂、氟化催化剂以及全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的制备方法，其中反应（1）‑反应（5）以CXY=CH2与2,2‑二氯‑1,1,1,3,3,3‑六氯丙烷为原料，在引发剂、助剂、氟化催化剂、异构化催化剂的作用下依次制得CXYClCH2CCl(CF3)2、全氟‑3‑甲基‑1‑丁烯、全氟‑2‑甲基‑2‑丁烯、2‑氟‑2,3,3‑三(三氟甲基)环氧乙烷，最终完成目标产物全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的制备。本申请制备全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的方法，原料易制备，转化率高，选择性高，反应易控制，容易实现连续化大规模生产。
甲基丁酮制备方法

[发明专利]制备引发剂和连续制备多氯烷烃的方法以及引发剂-CN202310507296.5有效
发明人：权恒道;张呈平;董利;庆飞要 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本申请公开一种引发剂的制备方法以及制得的引发剂，包括：将引发剂前体金属粒在100~200℃氮气氛围下干燥，而后在200~400℃氮气氛围下焙烧；使用氮气和多氯烷烃的混合物在200~500℃下进行一次活化；使用氮气和酰胺的混合物在100~300℃下进行二次活化，制得引发剂；引发剂选自锰基引发剂、铁基引发剂、钴基引发剂和镍基引发剂中的任意一种或多种。还公开一种以盐酸盐与金属粉末的混合物作为引发剂前体制备引发剂的方法以及制备的引发剂。本申请还公开了使用前述任一种引发剂连续制备多氯烷烃的方法。本申请的连续制备多氯烷烃的方法，采用本申请制得的引发剂，具有高转化率和高选择性的特点，而且不采用反应溶剂、工艺绿色无污染。
制备引发连续烷烃方法以及

[发明专利]1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的正反异构体的制备方法-CN202310334217.5有效
发明人：权恒道;张呈平;董利;庆飞要 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于通过卤代烯烃和卤代烷烃制备氢氯氟烃的引发剂，所述引发剂是通过引发剂前驱体经得到的，所述引发剂前驱体是由铁元素和载体组成，铁元素和载体的质量比为（5%～30%）∶（70%～95%）；其中载体为活性炭、分子筛、二氧化硅、碳化硅、石墨、石墨烯中一种或两种以上；所述引发剂通过如下方法制备得到：按照铁元素和载体的质量百分比组成，将铁元素的可溶盐浸渍于载体上，过滤，得到引发剂前驱体，然后引发剂前驱体经干燥、焙烧和活化后，得到引发剂。本申请还提供一种氟化催化剂以及一种E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯和Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。
丁烯正反异构体制备方法

[发明专利]饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法-CN202310352159.9有效
发明人：郭勤;庆飞要;张呈平;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本申请公开了一种饱和卤代烃脱卤化氢制备含氟炔的方法，以氟代烯烃和卤素为起始原料，经气相加成反应和脱卤化氢反应，共两步反应得到含氟炔的方法，本申请具有原料易得、高转化率和高选择性的优点，容易实现含氟炔的大规模生产。
饱和卤代烃脱卤化制备含氟炔方法

[发明专利]制备氢卤烯烃的方法和制备含氟炔烃的方法-CN202310352140.4有效
发明人：权恒道;张呈平;董利;贾晓卿 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C17/275 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备通式为的氢卤烯烃的方法，其中，其包括：与RfX进行气相加成反应得到；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数，包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请还公开了一种制备通式为的含氟炔烃的方法，包括：在催化剂存在下，通式为的氢卤烯烃发生气相脱卤化氢反应，得到；其中，R为H、F或CnF2n+1，X为Cl、Br或I，Rf为CmF2m+1，m、n为正整数，包括E型异构体和/或Z型异构体。本申请的两种反应单程收率高、反应时间短、合成效率高、易实现气相连续反应。
制备烯烃方法含氟炔烃

[发明专利]引发剂、氟化催化剂、气相连续反应制备氢氟烯烃的方法-CN202310334216.0有效
发明人： 张呈平;郭勤;贾晓卿;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本申请提供了一种引发剂、氟化催化剂、气相连续反应制备氢氟烯烃的方法，其中，通式为式1的氢氯氟烃和HF，在催化剂下，发生气相氟‑氯交换反应，得到通式为式2的氢氟烯烃，其中，Rh1‑CHClCH2CCl(Rh2)CF3（式1），Rf1‑CH=CH‑CF(Rf2)CF3（式2），Rh1为氯原子、氟原子、三氟甲基或三氯甲基，Rh2为氯原子或三氟甲基，Rf1和Rf2均为氟原子或三氟甲基。本申请合成氢氟烯烃Rf1‑CH=CH‑CF(Rf2)CF3的方法不但单程产率较高、选择性较高，而且反应时间更短，容易实现气相独立循环连续反应，具有合成高效的特点。
引发氟化催化剂相连反应制备烯烃方法

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