[发明专利]人类基因组合及其在制备评估宫颈癌新辅助化疗药物敏感性试剂盒中的应用有效
| 申请号： | 202010840960.4 | 申请日： | 2020-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN111944905B | 公开（公告）日： | 2023-06-02 |
| 发明（设计）人： | 田训;陈世民;杨帆 | 申请（专利权）人： | 武汉凯德维斯医学检验实验室有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所(普通合伙) 42001 | 代理人： | 龚莹莹 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路3*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体涉及人类基因组合及其在制备评估新辅助化疗药物敏感性试剂盒中的应用。申请人通过对已知新辅助化疗结局的宫颈癌患者组织标本的DNA进行全外显子测序（WES）进行分析，使用LASSO回归分析方法对已知化疗结局的样本的全外显子序列的LOF突变和错义突变进行变量筛选，最终筛选出15个基因与宫颈癌新辅助化疗药物的敏感性相关，利用这15个基因组合可制备成评估宫颈癌新辅助化疗药物敏感性试剂盒，该试剂盒预测准确率高，可有效解决目前临床上存在的需要治疗后根据治疗结果来判断治疗效果的问题，值得大规模推广。 | ||
| 搜索关键词： | 人类基因 组合 及其 制备 评估 宫颈癌 辅助 化疗 药物 敏感性 试剂盒 中的 应用 | ||
【主权项】：
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