[发明专利]一种2-乙酰基-6-胺基苯甲酸甲酯的合成方法在审
| 申请号： | 201911192543.7 | 申请日： | 2019-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN111018730A | 公开（公告）日： | 2020-04-17 |
| 发明（设计）人： | 刘涛;张中涛;徐海 | 申请（专利权）人： | 合肥利夫生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/20 | 分类号： | C07C227/20;C07C229/66;C07C227/04;C07C229/62 |
| 代理公司： | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人： | 杨霞 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种2‑乙酰基‑6‑胺基苯甲酸甲酯的合成方法。所述合成方法通过以便宜易得的3‑硝基邻苯二甲酸为原料经六步反应制得目标产物2‑乙酰基‑6‑胺基苯甲酸甲酯，具有原料易得，路线短，收率高，易操作，环境污染小等特点，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙酰 胺基 苯甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥利夫生物科技有限公司，未经合肥利夫生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911192543.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：药房配药机器人
- 下一篇：一种市政道路超速警示系统
- 同类专利
- 一种N，N-双(羧甲基)-L-赖氨酸合成方法-202311165278.X
- 张翔鸿;程悦;张卓;赵林吉 - 成都傲科新技术有限责任公司
- 2023-09-11 - 2023-10-17 - C07C227/20
- 本发明公开了一种N，N‑双(羧甲基)‑L‑赖氨酸合成方法，涉及NTA中间体合成技术领域，包括S1、L‑赖氨酸通过铜离子螯合，引入Boc保护N6，再脱除铜离子，得到N6‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸；S2、N6‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸在碱性水溶液中N2氨基和两分子溴乙酸反应制备N2,N2双(羧甲基)‑N6‑[(1,1‑二甲基乙氧基)羰基]‑L‑赖氨酸；S3、N2,N2双(羧甲基)‑N6‑[(1,1‑二甲基乙氧基)羰基]‑L‑赖氨酸再通过酸性体系分解叔丁氧基羰基，用碱将N，N‑双(羧甲基)‑L‑赖氨酸游离出来，结晶得到产物。本方案安全、高效、便宜且适合大批量工业化生产。
- 一种合成L-别异亮氨酸的方法-202310607595.6
- 徐红岩;唐莅东 - 康化（上海）新药研发有限公司
- 2023-05-26 - 2023-10-10 - C07C227/20
- 本发明涉及一种合成L‑别异亮氨酸的方法。主要解决通过不对称Claisen重排反应，或利用手性辅基立体控制不对称合成等等获得光学纯L‑别异亮氨酸存在的条件苛刻，操作繁琐，不适合放大生产的技术问题。本发明合成通过五个步骤，（1）(R)‑3‑甲基戊酸的溴化；（2）(3R)‑2‑溴‑3‑甲基戊酸的氨解；（3）(3R)‑2‑氨基‑3‑甲基戊酸的酯化；（4）(3R)‑2‑氨基‑3‑甲基戊酸乙酯的拆分；（5）L‑别异亮氨酸乙酯水解后得最终产品L‑别异亮氨酸。通过五步反应得到光学纯的目标产物。本发明具有高选择性，高收率，低成本，操作及纯化简便、经济效益好，更适合放大生成的优点。
- 一种制备4-氨基甲基苯甲酸的方法-202010776212.4
- 柴宝山;王志强;韩涛;焦佳媛;曹贺;朱君;王云华;毕弋;周龙;冉兆晋;邢久歌 - 沈阳化工研究院有限公司
- 2020-08-05 - 2023-08-22 - C07C227/20
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种利用新型氨化剂制备4‑氨基甲基苯甲酸的方法。以对卤甲基苯甲酸为原料，在溶剂存在下，通过氨基化试剂进行反应，原料在水中，经碱中和，而后通过脲进行氨基化反应；反应后酸解，析晶，得4‑氨基甲基苯甲酸。采用本发明方法制备所得4‑氨基甲基苯甲酸纯度高、成本低，增加了生产的安全性，降低了设备的复杂性和折旧率，有较大的工业实用价值。
- 一种L-α-新戊基甘氨酸的制备方法-202211298299.4
- 汪明中;朱明新;苏道;李金金 - 苏州爱玛特生物科技有限公司
- 2022-10-23 - 2023-08-22 - C07C227/20
- 本发明公开了一种L‑α‑新戊基甘氨酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。甘氨酸在碱性条件下氨基保护得到化合物2，接着路易斯酸催化下与缩醛关环得到化合物3，接着在丁基锂和手性配体作用下与新戊基溴反应再水解得到化合物5，最后脱保护得到L‑α‑新戊基甘氨酸。本发明工艺原料易得，步骤简短，反应选择性高，手性纯度超过99.5％ee，适合工业化生产。
- 一种吲哚布芬杂质的合成方法-202310166205.6
- 陈国雨;史谦;李帅 - 南京望知星医药科技有限公司
- 2023-02-27 - 2023-07-14 - C07C227/20
- 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种吲哚布芬杂质的合成方法，本发明提供了一种全新的吲哚布芬杂质的合成方法，通过多步反应制得化合物8，本发明的合成方法工艺设计合理，操作过程简单，使用的原料便宜，产率高，成本低；本发明可以为药物杂质的研究提供杂质对照品，从而推进药物杂质的研究，为提高吲哚布芬药品的质量标准，保障广大人名群众的用药安全，具有积极的意义。
- 一种5-氨基-2硝基苯甲酸的制备方法-202310287659.9
- 韩公超;何东贤;周兴国;余佳;周敏 - 重庆汉佩生物科技有限公司
- 2023-03-23 - 2023-06-23 - C07C227/20
- 本发明公开了一种5‑氨基‑2硝基苯甲酸的制备方法，按照如下步骤制备：1)以间氨基苯甲酸为起始原料，冰醋酸作为溶剂，控制反应温度35℃以下，滴加醋酐，反应完后，控制反应温度35℃以下，滴入浓硫酸，滴加完毕，固体溶解，继续保持20‑35℃滴加发烟硫酸，滴加完毕，继续反应至反应完全得到5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸粗品，2)将5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸粗品加入无水乙醇中重结晶；3)水解，得到5‑氨基‑2硝基苯甲酸。本发明通过一锅法制备5‑乙酰氨基‑2‑硝基苯甲酸，避免中间体间乙酰氨基苯甲酸后处理的麻烦和风险，再通过水解得到产品。选择性好、产率高、纯度高、操作简单且安全稳定的制备5‑氨基‑2硝基苯甲酸的方法。
- 一种6-氨基己酸的制备方法-202310184453.3
- 吴昊;谢晓琼;李建军;吴博;庞承焕;刘思杨;陈平绪;叶南飚 - 国高材高分子材料产业创新中心有限公司
- 2023-02-27 - 2023-06-13 - C07C227/20
- 本发明公开了一种6‑氨基己酸的制备方法，涉及6‑氨基己酸制备技术领域。本发明提供了一种6‑氨基己酸的制备方法，制备方法如下：(1)将尼龙6和催化剂混合均匀，微波加热水解得到6‑氨基己酸溶液；所述催化剂为磷酸盐酸混合物或磷酸硫酸混合物；其中，尼龙6以分子当中最小重复单元为单个分子进行计算，尼龙6的最小重复单元总摩尔量：催化剂的摩尔量的比例为1：(0.5‑3)；所述加热反应的温度为200‑300℃，加热反应的压力为1.5‑8.5Mpa，加热反应的时间为20‑120min；(2)将所述6‑氨基己酸溶液减压蒸馏后，得到所述6‑氨基己酸。
- 一种合成邻氨基苯甲酸甲酯的方法-202310231883.6
- 杜小成;陈怀海;杨文龙;罗子文;李振伟 - 宁夏顺邦达新材料有限公司
- 2023-03-10 - 2023-06-13 - C07C227/20
- 本申请提供了一种合成邻氨基苯甲酸甲酯的方法，本方法利用液碱、靛红酸酐和甲醇钠制备邻氨基苯甲酸甲酯。在制备过程中，废水减少80％，且还能在制备的过程中收集得到碳酸氢钠固体，本发明方法获得的邻氨基苯甲酸甲酯纯度能够达到99.8％以上，产品几乎为无色，收率也达到了95％左右，实现了绿色高效地制备邻氨基苯甲酸甲酯。
- 一种直接海因法甘氨酸结晶母液再生生产甘氨酸的方法-202310219031.5
- 吴传隆;彭启明;周荣超;周振宇;邱小娟 - 天宝动物营养科技股份有限公司
- 2023-03-08 - 2023-06-06 - C07C227/20
- 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其涉及一种直接海因法甘氨酸结晶母液再生生产甘氨酸的方法，该方法是将直接海因法甘氨酸粗品结晶母液与水解剂在温度为110℃～170℃、压力为0.20MPa～1.5MPa下反应15min～60min，得到水解液，将水解液先后进行脱氨处理、酸化处理，得到含无机盐、甘氨酸的混合非均相体系，过滤出混合非均相体系中的不溶物，得到的滤液进行脱色、浓缩、结晶、过滤和烘干处理，得到甘氨酸产品。本发明的方法能够将杂质转化为甘氨酸，避免杂质在甘氨酸母液体系中累积，绿色环保，避免了甘氨酸与副产的无机酸盐分离困难以及大量的含盐废水的产生，能够实现甘氨酸的间歇或连续化生产，具有很好的环境效益和经济效益。
- 甘氨酸粗品结晶母液回收甘氨酸联产饲料级磷酸氢钙的方法-202310221358.6
- 吴传隆;周荣超;彭启明;周振宇;邓志强;刘世广 - 天宝动物营养科技股份有限公司
- 2023-03-08 - 2023-06-06 - C07C227/20
- 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其涉及甘氨酸粗品结晶母液回收甘氨酸联产饲料级磷酸氢钙的方法，将含有有机胺化合物和无机铵化合物的甘氨酸结晶母液与氧化钙或者氢氧化钙在为110℃～170℃、压力为0.20MPa～1.5MPa下反应15min～60min，反应结束，脱氨后过滤不溶物，脱色后加磷酸酸化，过滤出得到磷酸氢钙，滤液经浓缩、结晶、过滤和烘干得到甘氨酸。本发明的方法能够将母液总有机氮杂质转化为甘氨酸，避免杂质在甘氨酸结晶母液体系中累积，绿色环保，避免了甘氨酸与副产的无机酸盐分离困难以及大量的含盐废水的产生，利用水解剂金属离子联产饲料级磷酸氢钙，能够实现甘氨酸联产磷酸氢钙的间歇或连续化生产，具有很好的环境效益和经济效益，市场前景好。
- 一种间硝基芳环类化合物的制备方法-202310176511.8
- 曾小华 - 上海创拓生物科技有限公司
- 2023-02-28 - 2023-04-28 - C07C227/20
- 本发明涉及有机化学技术领域，尤其为一种间硝基芳环类化合物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、苯丙胺类化合物的胺基通过共价键连接辅助定位基R
- 一种高纯度乌苯美司中间体的制备方法-202211484290.2
- 范有平;卢铁刚;胡同军;朱华;邵波;王颖 - 四川青木制药有限公司
- 2022-11-24 - 2023-03-14 - C07C227/20
- 本发明提供了一种高纯度乌苯美司中间体(2S,3R)‑2‑羟基‑3‑氨基‑4‑苯基丁酸的制备方法，化合物a先拆分得到化合物1a，再氢化还原得到化合物1b，最后水解得到高纯度的中间体c，采用本发明的反应路线，拆分收率提高、中间体c的总收率提高、纯度也高、物料使用更少、生产成本更低，更加经济环保。
- 一种适合规模化生产(S)-2-氨基-5-炔基己酸的化学合成方法-202211254262.1
- 杨彩民;潘龙;何硕;郝冬玲;商德居;尹云星 - 天津药明康德新药开发有限公司
- 2022-10-13 - 2023-01-17 - C07C227/20
- 本发明公开了一种适合规模化生产(S)‑2‑氨基‑5‑炔基己酸的化学合成方法，本发明以常规、易得的L‑谷氨酸1‑叔丁酯为起始原料，经过酯的还原成醇再氧化成醛，最后在Bestmann试剂碳酸钾和甲醇的作用下制备反应生成炔，得到产物(S)‑2‑氨基‑5‑炔基己酸。本发明提供了一种全新的、成本低、并保持单一构型适用于规模化生产的(S)‑2‑氨基‑5‑炔基己酸的化学合成方法。
- 8-氨基辛酸的合成方法-202211267402.9
- 魏庚辉;黄湘川;宁兆伦 - 成都道合尔医药技术有限公司
- 2022-10-17 - 2023-01-03 - C07C227/20
- 本发明提供了8‑氨基辛酸的合成方法，涉及药物合成领域。本发明首先提供了一种制备8‑氨基辛酸的中间体，所述中间体是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物。还提供了利用该中间体合成8‑氨基辛酸的方法。本发明合成方法所使用的主要原料便宜易得、使用安全，合成步骤简单，产品收率和纯度高，适合于大规模工业生产，具有良好的应用前景。
- 利用β-甲酰氨基丙腈生产氨基丙酸和硫酸钠的方法及其应用-201911297707.2
- 李褦成;陈英明;严建斌;王诚 - 江苏兄弟维生素有限公司
- 2019-12-16 - 2023-01-03 - C07C227/20
- 本发明提供了一种利用β‑甲酰氨基丙腈生产氨基丙酸和硫酸钠的方法及其应用，涉及化工处理工艺技术领域。所述方法包括以下步骤：将β‑甲酰氨基丙腈与氢氧化钠水溶液进行水解反应生成溶液A；然后将溶液A与无水硫酸进行中和反应生成溶液B，在溶液B中进行溶析排盐析出得到硫酸钠以及溶液C；随后将溶液C进行蒸馏，并从蒸馏后余液中降温析出得到氨基丙酸。上述方法实验设计合理，可以将β‑甲酰氨基丙腈转化为氨基丙酸和硫酸钠，有效提高了β‑甲酰氨基丙腈的附加值，同时反应过程中没有副产物产生，对环境友好。上述利用β‑甲酰氨基丙腈生产氨基丙酸和硫酸钠的方法可以应用于α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈副产高沸物处理中。
- 一种氨基酸及其衍生物的制备与纯化方法-202211136144.0
- 周胜军;高伟;张斌;朱武进;吴峰;郭卫革;梁欢欢;蒋牡牡 - 安徽普利药业有限公司
- 2022-09-19 - 2022-12-13 - C07C227/20
- 本发明涉及医药化工领域，主要涉及一种氨基酸及其衍生物的制备与纯化方法，所述制备方法按照如下反应式进行，
- 一种环保性胺类抑制剂及其制备方法-202211134500.5
- 李欣;黄丹超;罗平亚;白杨;谢刚;梁壬鑫;马喜平;陈世林;晏玮;罗仕林;葛棱玮;黄柯杰 - 西南石油大学
- 2022-09-19 - 2022-12-06 - C07C227/20
- 本发明涉及一种环保性胺类抑制剂及其制备方法，属于石油钻井用钻井液技术领域，制备步骤如下：将Boc‑beta‑丙氨酸加入反应瓶中，向反应瓶中加入极性有机溶剂使Boc‑beta‑丙氨酸溶解，再向反应瓶中加入DCC和DMAP，反应一定时间后加入Boc‑乙醇胺，在一定温度下充分反应，通过过柱得到高纯度中间产物，将中间产物溶于二氯甲烷，向反应瓶中加入一定量的4nHCl/1,4二氧六环溶液，在室温下充分反应，抽滤后得到一种高纯度环保性胺类抑制剂。本发明的胺类抑制剂，不仅能够完全抑制黏土矿物表面水化，并且对环境友好，生物毒性为无毒，能够在黏土表面水化中得到应用，该制备方法简单，有利于生产。
- 一种多构型O-苯基-丝氨酸类化合物的合成方法-202010277205.X
- 汪明中;朱明新;苏道;李金金 - 苏州爱玛特生物科技有限公司
- 2020-04-10 - 2022-10-21 - C07C227/20
- 本发明涉及一种多构型O‑苯基‑丝氨酸类化合物的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，使式I所示化合物和式II所示化合物在溶剂、碱和钯催化剂的存在下进行反应制得中间体化合物；(2)使所述中间体化合物进行脱保护反应，制得式III所示的O‑苯基‑丝氨酸类化合物；其中，所述式I所示化合物的结构式为：
- 一种1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐的合成方法-202210768983.8
- 魏峰;葛二鹏 - 常州锐博生物科技有限公司
- 2022-07-01 - 2022-09-06 - C07C227/20
- 本发明涉及医药中间体制备的领域，具体公开了一种1‑氨基环丙烷羧酸盐酸盐的合成方法。包括，第一反应，使环丙烷甲酸与卤代海因在含有催化剂的溶剂中进行卤化反应，以获得1‑卤代环丙烷‑1‑甲酸，所述卤化反应在加热条件下进行；第二反应，对1‑卤代环丙烷‑1‑甲酸的羧基进行保护；第三反应，使第二反应产物与乙酰胺在碱性条件下与催化剂在溶剂中进行取代反应；第四反应，将第三反应产物和稀盐酸混合，加热至回流状态进行水解反应，并脱除羧基的保护基，以获得1‑氨基环丙烷羧酸盐酸盐。本申请提供的合成方法能够以优异的收率和纯度获得1‑氨基环丙烷羧酸盐酸，而不必定需要所有中间体化合物的分离和纯化，且操作过程安全风险低。
- 合成美法仑的方法-202080089455.9
- P·阿莱格里尼;A·博内蒂;M·莫利纳里;A·甘比尼 - 因德纳有限公司
- 2020-12-21 - 2022-08-02 - C07C227/20
- 本发明涉及制备式(I)的美法仑(4‑[双(2‑氯乙基)氨基]‑L‑苯丙氨酸)的方法，
- 拉喹莫德中间体2-氨基-6-氯苯甲酸的合成方法-201910331199.9
- 谭回;李维平 - 深圳市第二人民医院
- 2019-04-24 - 2022-07-08 - C07C227/20
- 本发明公开了一种拉喹莫德中间体2‑氨基‑6‑氯苯甲酸的合成方法，其特征在于，将3‑氯‑2‑甲基苯胺在保护剂和氧化剂的作用下反应得到2‑氨基‑6‑氯苯甲酸，所述反应过程为：1)将3‑氯‑2‑甲基苯胺、保护剂和溶剂S1混匀，在40～50℃下搅拌反应1～2h结束得到混合物Ⅰ；2)将氧化剂、水和溶剂S2混匀，通入保护气，控制反应温度为145～155℃，反应压力为5～7个大气压得到混合物Ⅱ，将混合物Ⅰ滴加到混合物Ⅱ中，控制滴加时间为50～70min，然后控制温度为160～175℃，反应压力为8～10个大气压，继续反应6～8h冷却得到混合物Ⅲ；3)将盐酸和溶剂S3加入至混合物Ⅲ中，控制反应温度75～90℃，反应压力为常压，反应0.5～1h，冷却得到混合物Ⅳ；4)将溶剂S4加入混合物Ⅳ，静置分层，有机相经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法原料成本低，产率较高。
- 一种L-2,4-二氨基丁酸盐酸盐的制备方法-201910683022.5
- 石常青 - 成都百事兴科技实业有限公司
- 2019-07-26 - 2022-06-10 - C07C227/20
- 本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种L‑2,4‑二氨基丁酸盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：S1:将L‑谷氨酰胺在碱性条件下上Boc保护，得到N‑Boc‑L‑谷氨酰胺水溶液；S2:向S1步得到的N‑Boc‑L‑谷氨酰胺水溶液中滴加饱和次氯酸钠溶液，进行降解反应，得到L‑2‑N‑Boc‑4‑氨基丁酸粗品溶液；S3:将S2步得到的L‑2‑N‑Boc‑4‑氨基丁酸粗品溶液浓缩，再用2N盐酸调节pH，再用阳离子交换树脂除盐，选择稀氨水作为洗脱剂洗脱，再将洗脱液浓缩，再加浓盐酸调节浓缩液PH,再加入无水乙醇，经过结晶，过滤，干燥，得到L‑2,4‑二氨基丁酸盐酸盐。所述方法合成路线短，操作简便，三废污染少，收率高，成本低的优点，是工业化生产放大的理想方案。
- 一种反式-4-氨基环己甲酸盐酸盐的制备方法-202210103862.1
- 李国伟;孙桂淦;徐清雨 - 泰州精英化成医药科技有限公司
- 2022-01-27 - 2022-05-03 - C07C227/20
- 本发明公开了一种反式‑4‑氨基环己甲酸盐酸盐的制备方法，属于有机合成技术领域。以4‑酮环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，随后在碱性条件下皂化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸，最后通入氯化氢脱保护，纯化得到反式‑4‑氨基环己甲酸盐酸盐。本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和，操作简便，收率高，易于工业化生产。
- 一种合成美法仑的制备方法-202111468768.8
- 任诗旻 - 浙江恒腾福生物科技集团有限公司
- 2021-12-04 - 2022-04-12 - C07C227/20
- 本发明公开了一种合成美法仑的制备方法，本发明的合成工艺路线设计合理且简洁，原料廉价易得，反应条件温和，采用L‑苯氨酸作为合成美法仑的起始原料，经过硝化、酯化、酰化、Raney Ni催化氢化、烷基化、卤化、脱保护等一系列反应得到所要目标产物，并进行工艺改造，该反应路线步骤少，操作简单，收率高，总收率38.8％，同时本发明在进行N,N‑邻苯二甲酰基‑4‑(双2‑氯乙基)氨基苯丙氨酸乙酯的合成时，成功用氯仿替代毒性比较大的苯，且反应收率不受影响，使该路线更适合工业化生产。
- 一种磷酸西格列汀关键中间体的制备方法-202111669204.0
- 许应玉;李中井;鞠金军 - 辰欣药业股份有限公司
- 2021-12-30 - 2022-03-18 - C07C227/20
- 本发明公开了一种磷酸西格列汀关键中间体的制备方法。该制备方法采用3‑氧代‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑丁酸乙酯和2,4‑二氯苯胺为起始原料，通过三步反应得到磷酸西格列汀关键中间体(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑丁酸，最后所得产品纯度＞99.0％，手性纯度＞99.5％，总摩尔收率＞80％。本发明所采用的试剂均为常规试剂，且安全易得，价格便宜。本路线原子经济性高，三废少，且操作简单，生产周期短，成本低，非常适合大规模工业化生产。
- 一种6-氨基己酸的制备方法-202111567043.4
- 杨浴;刘文瑞;杜立秋;蒋卫和;屈铠甲;易伟 - 昌德新材科技股份有限公司
- 2021-12-20 - 2022-03-18 - C07C227/20
- 本公开涉及一种6‑氨基己酸的制备方法，该方法包括：S1、将己内酰胺废液进行第一次脱水后进行高温聚合，得到聚合物；将所述聚合物中加入酸性溶液并进行回流解聚，得到第一产物；S2、将所述第一产物减压脱水后加至醇类溶剂中进行溶解，得到第二产物；将所述第二产物进行第一过滤，得到第一滤液；S3、在所述第一滤液中加入有机胺或通入氨气，调节所述第一滤液的pH为7‑8后进行第二过滤，得到粗6‑氨基己酸。本公开的方法节省了己内酰胺废液直接作为废水处理的费用，并且能够将己内酰胺废液中的有效物质提取出来，合成了氨基己酸。
- 含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法以及应用-202111506776.7
- 曾俊良;曹俊华;王志文;黄天姣;郭培东 - 许昌学院
- 2021-12-10 - 2022-03-11 - C07C227/20
- 本发明公开一种含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基酸衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，环状磺酰胺在溶剂中的浓度范围为0.01~1 mmol/mL；b.1当量的氨基酸衍生的环状磺酰胺加入0.3~2.0当量的催化剂和1.5~6.0当量的氟试剂，70℃~130℃下反应10~40分钟,旋除溶剂后得粗产品；c.将所有粗产品加入5~20摩尔当量的20%硫酸，70℃~130℃下反应10~40分钟；d.经酸碱中和、萃取、分离，旋除有机相，制得含氟氨基酸及多肽的衍生物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明含氟氨基酸及衍生物含氟多肽的制备方法，快速方便，氟源廉价易得，反应条件温和。
- 一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法-202111512666.1
- 戴春华;徐仲杰;孙雯;白少飞;张鹏帅;雷雯 - 上海化工研究院有限公司
- 2021-12-11 - 2022-03-01 - C07C227/20
- 本发明涉及一种稳定性同位素氘标记异亮氨酸的合成方法，先以二苯基亚甲基氨基乙腈和氘标记卤代烷基，加入相转移催化剂，进行取代反应制得异亮氨酸中间体，所得异亮氨酸中间体再经两步水解，即得到目标产物。与现有技术相比，本发明公开的合成方法简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度，同位素丰度均在99％以上，可用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测、新生儿代谢病筛查等领域。
- 一种艾曲波帕中间体的合成方法-201710815755.0
- 翁飞;杨波;郭亚兵;朱墨;姚晶;张静 - 武汉武药科技有限公司
- 2017-09-12 - 2021-12-10 - C07C227/20
- 本申请公开了一种艾曲波帕中间体的合成方法，所述方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯酚衍生物为原料与式(III)所示的芳基化试剂反应得到式(IV)所示的中间产物的步骤；以及以式(IV)所示的中间产物为原料制备得到式(I)所示的艾曲波帕中间体的步骤，R
- 一种消旋酮异亮氨酸钙及其中间体的制备方法-202010480075.X
- 刘志东;霍玉魁;李志刚;吕振远;李正杰 - 北京福元医药股份有限公司沧州分公司
- 2020-05-30 - 2021-12-03 - C07C227/20
- 本发明涉及一种消旋酮异亮氨酸钙及其中间体的制备方法，采用海因，丁酮在氨水中反应，得到亚仲丁基海因，再加入强碱反应，不需要经过复杂的后处理步骤，即可得到高产率、高纯度的消旋酮异亮氨酸盐。利用上述方法制得的消旋酮异亮氨酸盐制备消旋酮异亮氨酸钙，也可得到高产率、高纯度的消旋酮异亮氨酸钙，并且上述反应溶剂可回收循环套用，绿色环保，解决对环境产生的污染问题。
- 专利分类
