[发明专利]1-氧/硫/氮-4-氮杂螺醌类化合物及其用途在审

专利信息
申请号: 201910211236.2 申请日: 2019-03-20
公开(公告)号: CN109824618A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 何菱;杨泽;钟雪;孙秋 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07D263/52 分类号: C07D263/52;C07D413/10;C07D413/06;C07D413/14;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 醌环与氧/硫/氨‑氮杂环组成的1‑氧/硫/氨‑4‑氮杂螺醌类化合物,其结构如通式(I)所示,式中各R基可表示相同或不同的基团,R1、R2、R3、R4、R7可同时或分别为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、卤素、烃氧基、酯基、羧基、氨基、硝基、羟基、芳环或杂环等;R5、R7可为氢、直链或支链的烷基或为葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等功能性基团、不饱和烃、烃氧基等;R6可为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、烃氧基、卤素、葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等。Y为‑O‑、‑S‑、NH‑。实验显示,该类化合物显著抑制人非小细胞肺癌、人乳腺癌和人宫颈癌细胞活性,具有作为抗肿瘤药物的应用价值。
搜索关键词: 烷基 直链或支链 不饱和烃 烃氧基 葡萄糖 醌类化合物 氨基糖 氮杂螺 甘露糖 果糖 人非小细胞肺癌 氨基 人宫颈癌细胞 功能性基团 抗肿瘤药物 人乳腺癌 氮杂环 芳环 式中 硝基 杂环 羟基 羧基 酯基 醌环 应用
【主权项】:
1.1‑氧/硫/氨‑4‑氮杂螺醌类化合物,结构如式(I)所示,式中各R基可表示相同或不同的基团,R1、R2、R3、R4可以同时或分别为氢、甲基、卤素、酯基;R5为氢或甲基;R6为氢、直链或支链的烷基基团或不饱和烃类、葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等一系列基团等,其中R7为氢、直链或支链的烷基、不饱和烃类、卤素、酯基、烃氧基、羧基、氨基、硝基、羟基、芳环、杂环、葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等基团;Y为‑O‑、‑S‑、‑NH‑;(I)为
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学,未经四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910211236.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 1-氧/硫/氮-4-氮杂螺醌类化合物及其用途-201910211236.2
  • 何菱;杨泽;钟雪;孙秋 - 四川大学
  • 2019-03-20 - 2019-05-31 - C07D263/52
  • 醌环与氧/硫/氨‑氮杂环组成的1‑氧/硫/氨‑4‑氮杂螺醌类化合物,其结构如通式(I)所示,式中各R基可表示相同或不同的基团,R1、R2、R3、R4、R7可同时或分别为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、卤素、烃氧基、酯基、羧基、氨基、硝基、羟基、芳环或杂环等;R5、R7可为氢、直链或支链的烷基或为葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等功能性基团、不饱和烃、烃氧基等;R6可为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、烃氧基、卤素、葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等。Y为‑O‑、‑S‑、NH‑。实验显示,该类化合物显著抑制人非小细胞肺癌、人乳腺癌和人宫颈癌细胞活性,具有作为抗肿瘤药物的应用价值。
  • 一种[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法-201710931040.1
  • 张朋玲;刘统信 - 河南师范大学
  • 2017-10-09 - 2018-01-26 - C07D263/52
  • 本发明公开了一种[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法,属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种FeCl2•4H2O促进的[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法,具体过程为以[60]富勒烯和Weinreb酰胺为反应原料,利用内氧化策略,通过FeCl2•4H2O的促进作用发生接力串联反应合成[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物。本发明的合成工艺具有底物适用范围广,化学选择性高,原料相对易得且操作简单等特点。
  • 一种螺芴类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件-201710496285.6
  • 黄锦海;苏建华 - 上海道亦化工科技有限公司
  • 2017-06-26 - 2017-11-03 - C07D263/52
  • 本发明提供了一种螺芴类有机电致发光化合物,其具有如下结构该化合物具有较好的热稳定性,高发光效率,高发光纯度,可以用于制作有机电致发光器件,应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层,有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物,该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
  • 一种芴类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件-201710495733.0
  • 黄锦海;苏建华 - 上海道亦化工科技有限公司
  • 2017-06-26 - 2017-10-20 - C07D263/52
  • 本发明提供了一种芴类有机电致发光化合物,其具有如下结构该化合物具有较好的热稳定性,高发光效率,高发光纯度,可以用于制作有机电致发光器件,应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层,有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物,该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
  • 一种苯叉酰胺的制备方法-201510480411.X
  • 曹礼 - 新沂市万宇工贸有限公司
  • 2015-08-08 - 2017-02-22 - C07D263/52
  • 本发明公开了一种苯叉酰胺的制备方法,该方法属于精细化工生产领域,本发明使用的原料按重量配比为:乙醇:液碱:二氯乙酰胺:环己醇 =53-55%:17-19%:14.7%:13.3%,所述的乙醇的含量大于95%、液碱的含量大于38%、二氯乙酰胺的含量大于99%、环己醇含量大于99%,通过在化学反应釜中在特定的温度下反应制得成品;该生产方法具有工艺简单、效率高,成本低,无污染,收率高的优点;和常规方法相比,优点是反应温度低,产品的收率提高到80.0%以上、产品纯度可以达到98.0%以上,产品可作为甲草胺、乙草胺、毒草胺、EPTC等除草剂的保护剂。
  • 新型苯叉酰胺生产装置-201520591130.7
  • 曹礼 - 新沂市万宇工贸有限公司
  • 2015-08-08 - 2015-12-30 - C07D263/52
  • 本实用新型公开了一种新型苯叉酰胺生产装置,该装置属于精细化工生产机械领域;包括:计量槽(1)、化学反应釜(2)、离心分离机(3)、烘干机(4);其特征在于:计量槽(1)上设有原料乙醇、液碱、二氯乙酰胺进口(5),计量槽(1)和化学反应釜(2)间设有第一离心泵和管道(6),化学反应釜(2)上设有环己醇进口(7),夹层冷盐水进口(8)、循环盐水出口(9),化学反应釜(2)和离心分离机(3)间设有第一料浆泵和管道(10),离心分离机(3)上设有液体出口(11),离心分离机(3)和烘干机(4)间设有第一输送机(12),烘干机(4)上设有成品出口(13)。
  • 制备恶唑烷的溶剂-201210531340.8
  • 程万远;张惠;孔宪志 - 哈尔滨六环涂料化工有限公司
  • 2012-12-12 - 2014-06-18 - C07D263/52
  • 本发明涉及一种除水剂的制备领域。本发明的目的是提供制备恶唑烷类除水剂的溶剂。本发明所述的溶剂是通过以下方法来实施的:在反应釜中加入二乙醇胺,溶剂。搅拌条件下滴加环己酮,控制温度不高于60℃,滴加完成后继续保温反应0.5h,然后把滴液漏斗换成分水器,升温回流分水,分水完成后,冷却溶液到室温,溶液减压蒸馏除去杂质,收集反应瓶中产物即得。
  • 樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺及其制备方法和用途-201310426709.3
  • 聂俊琦;张隆铎;杨桂春;陈祖兴;卢翠芬 - 湖北大学
  • 2013-09-18 - 2014-01-01 - C07D263/52
  • 本发明涉及一种手性辅助试剂樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺,其结构如下:。本发明还提供了上述樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺的制备方法,以廉价易得、来源丰富的天然樟脑为原料制得樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺,作为手性辅助试剂诱导不对称烷基化反应,不仅保留了噁唑烷-2-苯亚胺手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率及高立体选择性,得到高光学纯的手性产物的优点,还具有樟脑衍生物易于重结晶便于纯化的优点,同时解脱时手性辅助试剂不会开环,手性辅助试剂可回收循环使用。反应路线可行,后处理简单,所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物,具有重要的应用价值。
  • C70富勒烯衍生物及其制备方法-201210072566.6
  • 高翔;倪玲;杨微微 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2012-03-19 - 2012-08-08 - C07D263/52
  • 本发明提供了C70富勒烯衍生物,具有式(A)或式(B)结构。本发明提供了C70富勒烯衍生物的制备方法为在惰性气体保护下,对C70进行还原电位电解,得到C702-或C703-后与氧气和苯甲腈反应,经氧化处理,得到具有式(A)结构的C70富勒烯衍生物。本发明提供了C70富勒烯衍生物的制备方法为在惰性气体保护下,对具有式(A)结构的C70富勒烯衍生物进行还原电位电解,得到具有式(A)结构的C70富勒烯衍生物的二负离子,与苄基溴反应,得到具有式(B)结构的C70富勒烯衍生物。本发明制备得到具有式(A)结构或式(B)结构的C70富勒烯衍生物,均具有高度的区域选择性。
  • 4,5-二氨基环戊-2-烯醇衍生物-201010220788.9
  • 王竝 - 王竝
  • 2010-07-07 - 2012-01-11 - C07D263/52
  • 本发明属于化学合成领域,涉及4,5-二氨基环戊-2-烯醇的环状氨基甲酸酯衍生物I、其对映专一性的制备方法及其在抗肿瘤天然产物(-)-Agelastatin A(II)对映专一性制备中的应用。以L-(+)-酒石酸为原料,利用对叔丁基亚磺酰亚胺的高立体选择性加成、烯烃关环复分解反应和三氯亚胺乙酸酯重排为关键反应,方便地制备了对映纯的I,并进一步制备了II及其类似物XIV。本发明具有产物对映纯度高、关键反应立体选择性高、原料、试剂和催化剂廉价易得、反应条件温和等特点。
  • 螺环二烯酮衍生物及其制备方法和用途-200910058067.X
  • 何菱;陈跃;谢蒋平;李举联 - 四川大学;泸州医学院附属医院
  • 2009-01-08 - 2011-12-21 - C07D263/52
  • 本发明合成了一类螺环二烯酮衍生物,并通过药理实验证明它们具有明显的抗肿瘤活性。螺环二烯酮的衍生物结构式如式(I)所示,R1,R2,R3,R4为H、烷基、卤素、脂肪环、芳香环、羧基、羟基、氨基、巯基以及碳酰化、磷(亚磷)酰化、硫酰化衍生物等一系列取代基,为取代或未取代脂肪环、取代或未取代脂肪杂环、取代或未取代芳香环,取代或未取代芳杂环,R5为取代或未取代芳香磺酰基团或取代或未取代芳香类基团,X为氧、硫、氮、碳等元素,n为0和自然数,Y为氧、硫、NH、N-等。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top