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[发明专利]一种消泡组合物及其制备方法-CN201510928863.X有效
发明人： 鲍名凯;吴飞;刘杨;曹添 -专利权人：江苏四新科技应用研究所股份有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： B01D19/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于聚有机硅氧烷的消泡组合物及其制备方法。将乙烯基封端的聚有机硅氧烷与含氢聚有机硅氧烷在高速分散过程中发生氢化硅烷化反应，通过施加剪切到这一混合物上，避免分子缠绕，使反应混合物维持在一定粘度范围内，通过交联、分散、再交联过程，提高反应物之间的交联紧密程度，然后恢复正常搅拌并引入羟基封端的聚有机硅氧烷、MQ硅树脂在碱性催化剂条件下进一步反应，再加入偶联剂，使混合物在室温下放置熟化以进一步交联，最后加入二氧化硅粒子混合均匀，从而制备出具有更加紧密交联结构的有机硅消泡组合物。该消泡组合物在阴离子和非离子起泡体系中具有优异的消抑泡性能，可广泛用于消除工业生产中的有害泡沫。
一种组合及其制备方法

[发明专利]一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用-CN201410226682.8有效
发明人：王石发;张志杰;吴君;杨益琴;徐徐;谷文;鲍名凯;彭晗 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO₄氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用-CN201410226625.X有效
发明人：王石发;张志杰;吴君;杨益琴;徐徐;谷文;鲍名凯;彭晗 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用，该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源，对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。
一类蒎烷氨基嘧啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种N-烃基-1,2,3,4,5,6-六氢-1,1,5,5-四甲基-7H-2,4α-桥亚甲基萘-7-胺类化合物及其合成方法和应用-CN201410183111.0无效
发明人：王石发;彭晗;杨益琴;徐徐;谷文;吴君;鲍名凯;邢蓥滢 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07C211/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-烃基-1,2,3,4,5,6-六氢-1，1，5，5-四甲基-7H-2,4α-桥亚甲基萘-7-胺类化合物及其合成方法和应用，在众多天然提取物中，作为重油主要成分的长叶烯是其中较为丰富的一种单萜类化合物，本发明通过长叶烯异构化得到异长叶烯，异长叶烯烯丙位氧化得到异长叶烯酮，异长叶烯酮再与伯胺进行脱水缩合得到亚胺，再经还原后得到手性的N-烃基-1,2,3,4,5,6-六氢-1，1，5，5-四甲基-7H-2,4α-桥亚甲基萘-7-胺类化合物。该类化合物对白色念珠菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌、枯草芽胞杆菌等具有很好的抑制活性能力，部分化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人体肺腺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2和SMMC-7721有良好的抑制癌细胞增殖活性，是极具潜力的抑菌杀菌和抗肿瘤化合物。
一种烃基甲基化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种制备异长叶稀酮的新方法-CN201410179304.9有效
发明人：杨益琴;王石发;赖杰;徐徐;杨丽娟;彭晗;鲍名凯;吴君 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C49/643 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备异长叶稀酮的新方法，以长叶稀异构化产物异长叶稀为原料、以铜粉作催化剂、以叔丁醇为溶剂、以叔丁基过氧化氢为氧化剂，将异长叶烯一步氧化得到异长叶烯酮，反应结束后过滤出铜粉，常压蒸出叔丁醇，再减压蒸馏收集异长叶稀酮馏分。本发明操作过程简单，氧化选择性强，催化效果好，催化剂和溶剂可以重复使用，催化剂价格低廉，来源广泛。克服了现有的制备方法中催化剂昂贵、工艺复杂、反应选择性差等缺点。
一种制备异长叶稀酮新方法

[发明专利]一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用-CN201410169763.9有效
发明人：王石发;张志杰;鲍名凯;杨益琴;熊丝丝;徐徐;曹明珍;彭晗;吴君;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。
一种芳基四氢喹唑啉化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种蒎烷基-3-[4-（取代基）-2-噻唑]腙类化合物及其合成方法和应用-CN201410169795.9无效
发明人：王石发;鲍名凯;杨益琴;徐徐;曹明珍;彭晗;吴君;蔡涛 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：先以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；接着在冰浴条件下脱氢得到异松蒎酮；再在酸性催化剂作用下，异松蒎酮和氨基硫脲反应制得蒎烷基缩氨基硫脲；最后与α-卤代芳基酮反应即得蒎烷基-3-[4-(取代基)-2-噻唑]腙类化合物。本发明的化合物对细菌和真菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，是极具潜力的抗细菌、抗真菌化合物。
一种蒎烷取代噻唑化合物及其合成方法应用

[发明专利]蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成和应用-CN201310255784.8无效
发明人：王石发;魏柏松;杨益琴;徐徐;曹福亮;鲍名凯;吴君;丁志彬 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，该类化合物的结构式为：式中，Ar为苯基、对氯苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基和呋喃基芳香烃基。其合成方法，包括如下工艺步骤：（1）以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮；（2）在催化剂作用下，(+)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛缩合制得系列4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物；（3）在氢氧化钠溶液或叔丁醇钾中，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。优点：该类化合物对真菌和细菌均表现出良好的杀菌活性和抑菌活性，是极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物。
蒎烷氨基嘧啶化合物及其合成应用

[发明专利]蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用-CN201310256803.9无效
发明人：王石发;魏柏松;杨益琴;徐徐;曹福亮;谷文;鲍名凯;吴君;彭晗;丁志彬 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用。该蒎烷基异噁唑啉类化合物，先以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(＋)-2-羟基-3-蒎酮；再取(＋)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛进行羟醛缩合，得到4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮；然后在催化剂作用下，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮与盐酸羟胺进行环化，即可。本发明的蒎烷基异噁唑啉类化合物，具有高效杀菌、抑菌活性的化合物，以克服天然杀菌、抑菌剂所存在的来源少、价格高的缺点，对真菌、细菌具有很好的抑制活性能力。
蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法-CN201310141722.4有效
发明人：徐徐;杨益琴;王石发;徐晓维;鲍名凯;吴君;邢蓥滢 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C08F218/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法，按质量比为100:10~60取醋酸乙烯酯单体和松节油基丙烯酸酯单体混合，加入部分溶剂，无氧状态下搅拌加热至40-85℃，滴加引发剂和剩余溶剂，反应4-9h后去除溶剂，制备得到聚醋酸乙烯酯材料。本发明方法，充分利用松节油基丙烯酸酯单体特有的刚性大、玻璃化转变温度高等特点，制备的产品外观为无色透明，无味无毒，具有良好的耐热性与较高的玻璃化转变温度，Tg＞50℃。适用于食品包装袋、薄膜、不干胶等行业，尤其适用于耐高温膜材料，具有很好的应用前景。
一种玻璃化转变温度醋酸乙烯材料制备方法

[发明专利]一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯的制备方法-CN201310139869.X有效
发明人：徐徐;杨益琴;王石发;徐晓维;鲍名凯;吴君;彭晗 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种松节油基丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备方法，以水性聚氨酯为壳、松节油基聚丙烯酸酯为核，通过化学键合壳核的共聚乳液，所述的水性聚氨酯-松节油基丙烯酸酯乳液的制法首先由聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯在催化剂作用下制备得到聚氨酯预聚体，然后加入亲水单体、中和剂、扩链剂进行反应。反应结束后，将反应产物分散到去离子水中分散后，加入引发剂和松节油基丙烯酸酯单体，反应得到以松节油基丙烯酸酯为核、水性聚氨酯为壳的核壳结构水分散乳液。本发明方法充分利用松节油基丙烯酸酯特有的刚性大、热稳定性好的特点，制备的产品具有力学性能优良、耐热耐水性好等特性，可以满足现代材料中不断严格的技术和环保要求，在各方面均具有很好的应用前景。
一种松节油丙烯酸酯改性水性聚氨酯制备方法

[发明专利](1R,5R)-(-)-3-芳亚甲基诺蒎酮类紫外线吸收剂及其制备方法-CN201110261873.4无效
发明人：王石发;兰蓝;杨益琴;黄敬怡;徐徐;鲍名凯;赖杰 -专利权人：南京林业大学;福建省清流县闽山化工有限公司;赣州市林业局
申请日： 2011-09-06 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R,5R)-(-)-3-芳亚甲基诺蒎酮类紫外线吸收剂及其制备方法，该紫外线吸收剂为(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(2′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-氯亚苄基)诺蒎酮或(1R,5R)-(-)-3-(呋喃-2′-基亚甲基)诺蒎酮。本发明以廉价易得的β-蒎烯为原料，经选择性氧化制得具有与樟脑相似的双环结构的诺蒎酮，再与不同结构的芳香醛进行羟醛缩合反应，合成紫外线吸收剂。具有合成路线简单、操作简便经济、得率高、污染少等优点，克服了樟脑合成路线长、价格高等不足。所合成的紫外线吸收剂具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及稳定性好等优点，在吸收紫外线中能具有很好的应用前景。
甲基酮类紫外线吸收剂及其制备方法

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