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[发明专利]吲哚苯醌类化合物、其制备方法及其应用-CN202110494885.5有效
发明人：刘明;何菱;李海波;刘婧怡;贾晶晶;邹全明;孙红武;杨赟;张惠静;曹文轩;韩清娟;冯志强 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成药物技术领域，具体而言，涉及吲哚苯醌类化合物、其制备方法及其应用。吲哚苯醌类化合物，其选自下述结构式所示化合物中的任意一种或其同分异构体，和其对MRSA具有良好的抑制效果，可以有效抑制体内外MRSA的生长，而且具有较好的体内安全性，可以作为MRSA的抑菌剂或者杀菌剂使用，也可以作为治疗MRSA引起的局部及全身性感染的候选药物。
吲哚苯醌化合物制备方法及其应用

[发明专利]磺酰氮杂螺癸二烯酮类化合物及其用途-CN201910318477.7有效
发明人：何菱;邢乃果;孙秋 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：一种磺酰氮杂螺癸二烯酮类化合物，结构如式(I)所示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6可表示相同或不同的基团，可以为H、烷基、烷氧基、卤素、脂肪环、芳香环、羧基、羟基、氨基、巯基以及碳酰化、硫酰化、磷酰化等酰化衍生物及一系列取代基，为脂防环、脂肪杂环、芳香环、芳杂环，R7可以为烷基、烷氧基、脂肪环、脂肪杂环、芳杂环、稠杂环及其衍生物，X为氧、硫、氮、碳等元素，Y为氧、硫、硒、NH、N－。本发明化合物的性质稳定，通过药理实验证明具有良好的抗肿瘤活性，可用于制备治疗癌症药物。
磺酰氮杂螺癸二烯酮类化合物及其用途

[发明专利]一种小檗碱衍生物及其制备方法和其作为p300 HAT小分子抑制剂的应用-CN202011327997.3有效
发明人：孙秋;何菱 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱衍生物及其制备方法和其作为p300 HAT小分子抑制剂的应用，属于药物化学技术领域，本发明以天然产物黄连中的有效成分盐酸小檗碱为研究对象，对其进行结构修饰与改造后，获得了一系列盐酸小檗碱衍生物。该类小檗碱衍生物对p300 HAT具有高活性、高选择性和安全性高的特点，解决了现有p300 HAT小分子抑制剂中存在的细胞毒性高、亲和力弱、活性低和选择性差的问题。
一种小檗碱衍生物及其制备方法作为 p300 hat 分子抑制剂应用

[发明专利]荧光及光声成像剂吲哚苯醌类衍生物及其用途-CN201910590878.8在审
发明人：何菱;孙秋;贾晶晶;陈跃鹏;阮铱瞳 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：一种吲哚苯醌类化合物，结构如式(I)和(II)所示：其中R1、R2、R3可表示相同或不同的基团，可以为H、烷基、烷氧基、卤素、脂肪环、芳香环、杂环、羧基、羟基、氨基、巯基以及碳酰化、硫酰化、磷酰化等酰化衍生物及一系列取代基衍生物，X为氯、溴、碘、羟基、巯基等，Y为氧、硫、硒、NH、N－。本发明化合物的性质稳定，通过药理实验证明具有良好的抗肿瘤活性。同时，该吲哚苯醌类化合物具有多环共轭的母核结构，其吸收波长较大且在近红外680nm处有较强的吸收，可在小动物光声成像仪中产生清晰良好的检测信号，并且能够准确定量地检测该类化合物在小动物的瘤内及全身的分布以及荧光成像。可作为荧光及光声显像剂。
荧光成像吲哚苯醌衍生物及其用途

[发明专利]1-氧/硫/氮-4-氮杂螺醌类化合物及其用途-CN201910211236.2在审
发明人：何菱;杨泽;钟雪;孙秋 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：醌环与氧/硫/氨‑氮杂环组成的1‑氧/硫/氨‑4‑氮杂螺醌类化合物，其结构如通式(I)所示，式中各R基可表示相同或不同的基团，R₁、R₂、R₃、R₄、R₇可同时或分别为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、卤素、烃氧基、酯基、羧基、氨基、硝基、羟基、芳环或杂环等；R₅、R₇可为氢、直链或支链的烷基或为葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等功能性基团、不饱和烃、烃氧基等；R₆可为氢、直链或支链的烷基或不饱和烃、烃氧基、卤素、葡萄糖、甘露糖、氨基糖、果糖等。Y为‑O‑、‑S‑、NH‑。实验显示，该类化合物显著抑制人非小细胞肺癌、人乳腺癌和人宫颈癌细胞活性，具有作为抗肿瘤药物的应用价值。
烷基直链或支链不饱和烃烃氧基葡萄糖醌类化合物氨基糖氮杂螺甘露糖果糖人非小细胞肺癌氨基人宫颈癌细胞功能性基团抗肿瘤药物人乳腺癌氮杂环芳环式中硝基杂环羟基羧基酯基醌环应用

[实用新型]一种弹簧圈逃逸捕获装置-CN201820135970.6有效
发明人：闵晓黎;曹毅;何沐;杨燕;郑继坤;吕红玲;何菱;马晓佳 -专利权人：昆明医科大学第二附属医院
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61B17/50 文献下载
摘要：本实用公开一种弹簧圈逃逸捕获装置，包括Y型止血阀、微导管和微导丝，所述Y型止血阀侧面为侧连接头，所述微导管从Y型止血阀的后端穿入通过Y型止血阀前端穿出，所述微导丝通过微导管内腔从Y型止血阀的后端穿入到达微导管远端，微导丝头端通过丝线与微导管远端外表固定，微导丝在微导管远端形成一个微导丝环，微导丝后端设置有微导丝操作端通过后撤微导丝以控制微导丝环的大小。本实用新型弹簧圈逃逸捕获装置，适用于血管介入手术中弹簧圈逃逸脱落堵塞血管，方便对于更细、更远端的分支血管进行弹簧圈捕获，其结构简单、方便实用、操作稳定，对血管损伤小，适合推广使用。
微导丝弹簧圈微导管捕获装置远端穿入血管介入手术本实用新型分支血管血管损伤丝线操作端连接头穿出内腔头端捕获血管侧面堵塞

[发明专利]一种简便快速准确测定铅阳极泥中银的方法-CN201310663851.X有效
发明人：吴敏;梁金风;魏文辉;何菱;李永芳 -专利权人：西部矿业股份有限公司;魏文辉;何菱
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本发明属于有色冶金领域，具体涉及一种简便快速准确测定铅阳极泥中银的方法。本发明提出一种在含有酒石酸的硝酸溶液介质中简便快速准确测定铅阳极泥中银的方法，本发明可通过如下步骤来实现（1）所需器材和试剂溶液准备步骤；(2)试样分析步骤。本发明方法的优点方法结果准确度高、精密度高、重现性好。由于综合消除了几项中偶然因素的影响，使氯化银充分沉淀的条件、产物充分纯净的条件及粒度过滤的条件同时得到了好的控制，使得本方法的测定结果的质量不逊于火法试金。使用试剂种类和用量少，操作简便、快速，成本低，不存在火法试金中铅蒸汽对环境的危害，且工作效率比火法试金提高1倍，特别适合于生产单位使用。
一种简便快速准确测定阳极泥方法

[发明专利]黄连素或其衍生物在制备肿瘤诊断显像剂中的用途-CN201210564514.0有效
发明人：范成中;吴小艾;梅小莉;梁正路;李云春;何菱;肖恒怡 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明提供了黄连素或其衍生物在制备肿瘤诊断显像剂中的用途。本发明还提供了18F标记黄连素或其衍生物在制备肿瘤诊断显像剂中的用途。本发明还提供了一种18F标记黄连素前体化合物。本发明还提供了一种18F标记黄连素衍生物以及该衍生物的合成方法。本发明对黄连素的结构特性进行剖析，对其进行衍生化，在不改变黄连素关键活性基团结构基础上，制备出能够进行18F标记的黄连素衍生物，并完成18F核素标记。建立兔VX2肌肉肿瘤模型，进一步研究放射性核素18F标记黄连素衍生物在活体肿瘤动物模型体内的分布、代谢与显像特性，首次初步实现18F标记黄连素衍生物活体荷瘤动物的肿瘤靶向分子显像，为进一步开发广谱肿瘤靶向放射性新药奠基。
黄连素衍生物制备肿瘤诊断显像中的用途

[发明专利]多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途-CN201110180791.7有效
发明人：何菱;邓昱星;李举联 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途。多氮唑联螺烯酮类化合物的结构如式(I)所示，式中各取代基R可以同时或分别为氢、烃基、烃氧基、卤元素等，Y为-O-、-S-、-NH-，n＝1或2。实验显示，该多氮唑联螺烯酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有作为抗肿瘤药物的应用价值。
多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种海萝营养液及其制备方法-CN201010571395.2无效
发明人：何菱 -专利权人：何菱
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： A23L1/337 文献下载
摘要：一种海萝营养液及其制备方法涉及一种海萝营养液及其制备方法。本发明提供了一种美味可口、营养丰富、工艺简便的海萝营养液及其制备方法。本发明的组成及重量配比为：海萝25％～45％、鱼鳔胶16％～30％、红藻5％～7％、枸杞5％～10％、木糖醇25％～40％。本发明的制备步骤为：本发明的制备步骤为：配制原料、超细粉碎、控温烘烤、控温浸提、均质、加辅料、脱臭脱腥、除菌过滤、脱气灌装、杀菌。
一种营养液及其制备方法

[发明专利]螺环二烯酮衍生物及其制备方法和用途-CN200910058067.X无效
发明人：何菱;陈跃;谢蒋平;李举联 -专利权人：四川大学;泸州医学院附属医院
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：本发明合成了一类螺环二烯酮衍生物，并通过药理实验证明它们具有明显的抗肿瘤活性。螺环二烯酮的衍生物结构式如式(I)所示，R₁，R₂，R₃，R₄为H、烷基、卤素、脂肪环、芳香环、羧基、羟基、氨基、巯基以及碳酰化、磷(亚磷)酰化、硫酰化衍生物等一系列取代基，为取代或未取代脂肪环、取代或未取代脂肪杂环、取代或未取代芳香环，取代或未取代芳杂环，R₅为取代或未取代芳香磺酰基团或取代或未取代芳香类基团，X为氧、硫、氮、碳等元素，n为0和自然数，Y为氧、硫、NH、N-等。
螺环二烯酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]脒基胍基取代芳杂环类化合物的合成方法及其用途-CN201110100517.4有效
发明人：田伏洲;任建东;何菱;余蓉;骆助林;王瑞丰 -专利权人：田伏洲;任建东
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：一种脒基、胍基取代的芳杂环类化合物，其结构如通式(I)所示，其中R₁、R₂可表示相同或不同的基团，可以在芳杂环的任意位置发生取代，可以表示为：-O-R₃、-S-R₃、-COOR₃、-COR₃、-O-COR₃、-NH-COR₃、其中m表示0、1、2等自然数；R3表示氢原子、直链或支链的烷基基团、取代和非取代的芳环、芳杂环；R₄、R₅表示氢原子、直链或支链的烷基基团、芳环、芳杂环。A环可表示脂肪环、芳环、芳杂环、稠杂环。X、Y表示：碳、氮、氧、硫等元素且可以在环上任意位置；B表不：-COO-、-CONH-、-COS-、-CSO-、-CSNH-、-CSS-、-OCO-、-NHCO-、-SCO-、-OCS-、-NHCS-、-SCS-等基团；n表示0、1、2等自然数。本发明化合物的性质稳定，通过酶活性实验考察证明能显著抑制胰蛋白酶活性，可用于制备治疗急性、慢性胰腺炎药物。
脒基胍基取代芳杂环类化合物合成方法及其用途

[发明专利]一种磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法-CN200910311867.8有效
发明人：陈跃;何菱;黄占文;尹平;张伟;蔡亮 -专利权人：泸州医学院附属医院;四川大学
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁共振对比剂及其制备方法，属于医学检测试剂技术领域。本发明的磁共振肿瘤靶向对比剂，是利用恶性肿瘤组织葡萄糖代谢增高的特性，将DTPA-单酰氨基糖与氧化钆Gd2O3反应得到的DTPA-脱氧葡萄糖钆盐(Gd-DTPA-DG)。上述磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法，包括制备DTPA双酐、制备DTPA-单酰氨基糖、制备Gd-DTPA-DG等三个步骤。动物试验结果表明，本发明的磁共振肿瘤靶向对比剂，选择性好、增强效果明显、毒副作用低。
一种磁共振肿瘤靶向对比及其制备方法

[发明专利]普罗布考单丁二酸酯的选择性制备方法-CN200910059730.8无效
发明人：何菱;孙秋;黄文才;尹海滨;郑虎;邓津津 -专利权人：四川大学;广州市元通医药科技有限公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明是一种普罗布考单丁二酸酯选择性制备的工艺方法。本发明通过加入氯化铁作为络合剂，叔丁醇钾为缩合剂，以普罗布考和丁二酸酐为原料，在20～50℃条件下，合成了普罗布考单丁二酸酯。本发明成功的提高了反应的选择性和一取代产物的产率，普罗布考单丁二酸酯产率可达50％左右。
普罗布考单丁二酸酯选择性制备方法

[发明专利]一种普罗布考原料药的制备方法-CN200810147799.1无效
发明人：黄文才;何菱;尹海滨;郑虎;宋航;齐庆蓉;张春红;邓津津 -专利权人：四川大学;广州市元通医药科技有限公司
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种普罗布考原料药的制备方法，具体地说是由2，6-二叔丁基-4-巯基苯酚合成普罗布考的方法。其包括以下工艺步骤：(1)经还原所得的2，6-二叔丁基-4-巯基苯酚甲苯液不经处理直接用于下一步反应；(2)向甲苯液中加入2，2-二甲氧基丙烷和固体酸催化剂，保温反应；(3)反应结束后将反应液依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后蒸去溶剂即得普罗布考粗品；(4)普罗布考粗品用95％乙醇精制得到普罗布考纯品。本发明与现有技术相比，该步缩合反应可与前两步反应同在甲苯中进行，操作更简单，设备要求更少。同时采用2，2-二甲氧基丙烷作为缩酮化试剂并用固体酸作催化剂，使该反应的收率提高到90％以上。
一种普罗原料药制备方法

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