[发明专利]一种络氨酸烯烃化衍生物及其制备与应用有效
| 申请号： | 201910155924.1 | 申请日： | 2019-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN109942452B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 朱勍;窦言东;刘江 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07C233/87 | 分类号： | C07C233/87;C07C271/22;A61P35/00;A61P3/02;C07K5/062;C07K7/06;C07K5/083 |
| 代理公司： | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 冷红梅 |
| 地址： | 310000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种络氨酸烯烃化衍生物及其制备与应用，所述络氨酸烯烃化衍生物是对络氨酸烯衍生物中苯酚基邻位直接烯烃化而得，其催化剂廉价易得且环境友好、反应条件温和、位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得络氨酸烯烃化衍生物。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一类新的络氨酸烯烃化衍生物，这类化合物底物广谱性高，反应条件温和且制备过程简单、高效、便捷，为赖氨酸保健品及药物制备提供了新的选择。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨酸 烯烃 衍生物 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.一种络氨酸烯烃化衍生物，结构如下式之一所示：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学，未经浙江工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910155924.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种高纯度沙芬酰胺游离碱的制备方法
- 下一篇：一种缬沙坦的新杂质以及合成方法
- 同类专利
- 一种制备光学活性的α-羟基-β-氨基酸类化合物的方法-201810096500.8
- 张晓梅;王周玉;蒋珍菊;代兴杰;翁光林;谭平;黄敏 - 西华大学
- 2018-01-31 - 2022-05-13 - C07C233/87
- 本发明公开了一种从α‑酰氧基‑β‑烯胺酯类化合物一锅法制备式II所示光学活性N‑酰基‑α‑羟基‑β‑氨基酯类化合物的方法，该方法使用了新型的六员环状吡啶甲酰胺‑磺酸酯类路易斯碱(式III化合物)，其表现出了良好的催化活性、很高的非对映选择性以及对映选择性，利用该化合物可以成功地经过一锅反应得到了一系列光学活性的N‑酰基‑α‑羟基‑β‑氨基酯。
- 一种络氨酸烯烃化衍生物及其制备与应用-201910155924.1
- 朱勍;窦言东;刘江 - 浙江工业大学
- 2019-03-01 - 2021-10-29 - C07C233/87
- 本发明涉及一种络氨酸烯烃化衍生物及其制备与应用，所述络氨酸烯烃化衍生物是对络氨酸烯衍生物中苯酚基邻位直接烯烃化而得，其催化剂廉价易得且环境友好、反应条件温和、位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得络氨酸烯烃化衍生物。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一类新的络氨酸烯烃化衍生物，这类化合物底物广谱性高，反应条件温和且制备过程简单、高效、便捷，为赖氨酸保健品及药物制备提供了新的选择。
- 一种C
- 朱成峰;张阿美;李影;李有桂;吴祥;付延明 - 合肥工业大学
- 2021-07-05 - 2021-09-07 - C07C233/87
- 本发明公开一种C
- 一种α-季碳氨基酸的合成方法-201810458332.2
- 余达刚;李静;鞠涛;付强;叶剑衡;张振;廖黎丽;颜思顺;田兴洋;罗书平 - 四川大学
- 2018-05-14 - 2021-03-19 - C07C233/87
- 本发明提供了一种α‑季碳氨基酸的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入底物、光催化剂和碱，再在CO
- 新型酰胺系化合物、使用了该化合物的Pin1抑制剂、炎症性疾病的治疗剂及癌症的治疗剂-201880063987.8
- 浅野知一郎;中津祐介;伊藤久央;冈部隆义 - 国立大学法人广岛大学;学校法人东京药科大学;国立大学法人东京大学
- 2018-08-06 - 2020-05-26 - C07C233/87
- 本发明的目的在于研发具有抑制Pin1的功能的活性的新型的化合物组，以作为药品的候选化合物。本发明提供一种由下式(I)表示的化合物或其盐、以及、使用了它们的Pin1抑制剂、药物组合物、炎症性疾病的治疗剂或预防剂、癌症的治疗剂或预防剂、以及肥胖症的治疗剂或预防剂。
- 新型eEF2K抑制剂的制备及应用-201711092105.4
- 刘博;欧阳亮;张岚;姚大红;王贯 - 四川大学
- 2017-11-08 - 2020-05-26 - C07C233/87
- 本发明涉及一种eEF2K抑制剂制备及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为eEF2K抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为eEF2K抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是三阴性乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
- 一种N-苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法和应用-201810165010.9
- 胡文浩;马明亮;盛家骏;常欢;钱宇 - 华东师范大学
- 2018-02-26 - 2019-09-03 - C07C233/87
- 本发明公开了一种N‑苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物及其合成方法，以N‑苯甲酰苯基亚胺、重氮化合物和异丙醛为原料，以
分子筛为吸水剂，以醋酸铑为催化剂，以六氟磷酸银为共催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述N‑苯甲酰基苯异丝氨酸衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明具有两个手性碳中心的N‑苯甲酰基苯异丝氨酸乙酯衍生物是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大的应用前景。
- R‑联苯丙氨醇的合成-201611271071.0
- 彼得吕斯·约翰尼斯·赫尔曼森;彼得·汉斯·里布尔;麦克尔·沃尔波吉;安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德;彼得·汉斯·尔曼恩 - DPX精细化学奥地利两合公司
- 2012-08-16 - 2017-07-25 - C07C233/87
- 本发明涉及R‑联苯丙氨醇的合成，并涉及在本发明方法中形成的中间体化合物，即在R‑联苯丙氨醇的合成中有用的新的中间体。本发明还涉及R‑联苯丙氨醇。本发明的方法、R‑联苯丙氨醇的中间体和R‑联苯丙氨醇在药物活性化合物的合成中都是有用的。
- 抗肿瘤化合物及其医药用途-201410446415.1
- 张宁;王银松;周平;郭华;罗艺;郝希山 - 天津市肿瘤研究所
- 2014-09-03 - 2015-02-04 - C07C233/87
- 本发明公开了一类如式I所示的化合物，其中，R1选自-H或C1-C6烃基，-NH2，-OH，-O(CH2)nCH3(n＝0、1或2)，-N(CH3)2，或-CH2N(CH3)2，R2选自α氨基酸
或α羟基酸
或-OH(R1、R2不同时为-CH3和-OH)，其中X、Y为
-H,-CH3,-CH2OH,-CH(OH)CH3,-CH2SH,-CH(CH3)2,-CH2CH(CH3)2,-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH2SCH3，-CH2COOH,-CH2CONH2,-CH2CH2COOH,-CH2CH2CH2CH2NH2,或-CH2CH2CONH2，R3-R5为H或C1-C6烃基。该类化合物毒性极小，能显著抑制肿瘤细胞的体外迁移和侵袭，并且较低浓度即具有抑制小鼠体内肿瘤转移的作用，同时还表现出对紫杉醇等细胞毒类抗肿瘤药的显著增敏作用。
- 一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法-201410455636.5
- 杨翠凤;林双政;王月梅;宁斌科;王伦;徐泽刚;卫天琪;张媛媛;李秉擘;王安勇 - 西安近代化学研究所
- 2014-09-09 - 2014-12-03 - C07C233/87
- 本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法，其合成步骤如下：以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料，在手性有机碱的催化下，在有机溶剂中反应，先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物，然后经过还原酰化制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物；此发明公开的方法原料便宜易得，制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物步骤少，最终收率高；本发明主要应用于医药中间体手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的合成。
- 手性超分子水凝胶及其制备方法、用途-201310658697.7
- 冯传良;刘国锋 - 上海交通大学
- 2013-12-06 - 2014-04-02 - C07C233/87
- 本发明提供了一种手性超分子水凝胶及其制备方法、用途；所述手性超分子水凝胶的结构式如下所示：其中，R1为H或COOEtOEtOH,R2为H或COOEtOEtOH，本发明还涉及前述的手性超分子水凝胶的制备方法及用途，本发明手性超分子水凝胶可用于细胞支架材料，手性超分子水凝胶调控细胞的选择性粘附过程在生理环境下进行，操作方便，具有实际应用价值，其制备方法无需复杂的合成步骤，易于大批量工业生产，所得产物纯度高，分散性好，适宜于商业化用于细胞培养和可控粘附剂使用。
- 一种光学活性苯乙炔衍生物及合成方法-201210398556.1
- 张春红;耿倩倩;王海伦;苏广东;张爽;沈贤德 - 哈尔滨工程大学
- 2012-10-19 - 2013-02-13 - C07C233/87
- 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔衍生物及合成方法。常温、常压下，按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例，将4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中，进行酰胺化反应，其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M，反应温度为10~35℃，反应时间为10~40h，反应结束后，反应液过滤，滤液蒸发除溶剂得到产物。本发明的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性，在光学活性化合物领域具有较大的应用价值。本发明的新型光学活性苯乙炔衍生物的合成方法，过程操作简单，反应温和，副产物少。
- L-酪氨酸类衍生物及其药物组合物与应用-201210126376.8
- 程先超;王润玲 - 天津医科大学
- 2012-04-27 - 2012-09-12 - C07C233/87
- 本发明公开了具有通式Ⅰ结构的化合物。特别是含有通式Ⅰ化合物作为有效成分，与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂组成药用组合物，本发明的具有通式Ⅰ结构的化合物主要用于治疗肿瘤疾病，特别是具有抑制肿瘤转移活性，因此，可以用来制备抑制肝癌转移的药物。
- 一种紫杉醇侧链的合成方法-201010606928.6
- 张伟中;王权勇;张爱平;仝泽彬;尹中船;黄武;蔡志香;高卅 - 上海金和生物技术有限公司
- 2010-12-27 - 2011-05-25 - C07C233/87
- 本发明公开的紫杉醇侧链的合成方法，其具体步骤是：1)结构式2的化合物的制备；2)脱保护基制备结构式3的化合物；3)酰化反应制备结构式4的化合物。本发明利用顺式环氧化合物的不对称开环产生手性中心，无需拆分，只要通过硅胶柱层析除去少量的异构体即可达到要求，这样就简化了操作，减少了异构体的大量损失，从而提高了化合物的收率，且能获得高光学纯度的产品，大幅度降低了侧链的生产成本。本发明的具体反应式如下：
- 用于治疗高眼压的二氟联苯酰胺衍生物-200980104285.0
- R·科尔曼;D·米德尔米斯 - 阿斯特兰德英国有限公司
- 2009-02-05 - 2011-01-05 - C07C233/87
- 用于治疗高眼压的式(1)或式(2)化合物：
。
- 一种不对称合成手性紫杉醇侧链的方法-200910053048.8
- 胡文浩;钱宇;徐新芳;杨琍苹 - 华东师范大学
- 2009-06-15 - 2009-11-25 - C07C233/87
- 一种不对称合成手性紫杉醇侧链的方法，涉及一种抗癌新药紫杉醇的侧链的合成方法。不对称合成手性紫杉醇侧链(f)的方法，该方法用催化剂醋酸铑和手性Br
nsted酸对重氮乙酸叔丁酯(i)、2，6二氯苄醇(ii)、N－亚苄基－4－甲氧基苯胺(iii)进行不对称催化合成。反应结束后，通过柱层析方法分离就可以得到两个手性中心都确定了的单一构型中间产物a(其绝对构型与紫杉醇侧链的一致)。并通过对所得中间产物a的结构进行简单的保护基的转化，就可以得到紫杉醇侧链f。本发明原料廉价简单易得，催化剂对底物的选择性好，所得产物光学纯度高，化学性质稳定，易于储存、运输。
- 4-取代的苯氧基苯基乙酸衍生物-200780039235.X
- 乔治·多尔蒂;亚当·库克 - 阵列生物制药公司
- 2007-08-21 - 2009-10-07 - C07C233/87
- 式(I)化合物：其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A具有说明书给定的意义，式(I)化合物为用于治疗免疫性疾病的DP2受体调节剂。
- 用作蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂的取代萘丙氨酸衍生物-200810082424.1
- 朴虎日;孙良鹏;朴虹花;全哲山 - 延边大学
- 2008-03-01 - 2009-09-02 - C07C233/87
- 本发明涉及通式(I)(II)(III)的萘丙氨酸衍生物，其中R1和R2如本说明书和权利要求中所定义，这些化合物用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，特别是PTP1B，且用于制备治疗各种糖尿病、肥胖症及其并发症药物中应用。
- 羟基联苯基羧酸和衍生物其制备方法以及它们的用途-200580043378.9
- S·佩特里;K－H·巴林豪斯;N·特纳格尔斯;G·米勒 - 塞诺菲—安万特德国有限公司
- 2005-12-02 - 2007-11-28 - C07C233/87
- 本发明涉及被取代的羟基联苯类物质、其衍生物及其生理学可接受盐。本发明涉及式(I)的化合物及其生理学可接受盐，其中取代基R1、R2和A如文中所定义。本发明的化合物适宜于例如作为降血糖药，和作为预防和治疗糖尿病的药物。
- 新型化合物-200480038238.8
- R·W·沃德;C·普拉德特;I·P·安德鲁斯 - 田边制药株式会社
- 2004-12-17 - 2007-01-17 - C07C233/87
- 本发明涉及新型苯基丙氨酸化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物和它们在治疗或预防能通过细胞粘附抑制调节的疾病中的应用。
- 专利分类
