[发明专利]2-氨基苯并[4，5]噻吩并[3，2-d]噻唑、衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201910078043.4 | 申请日： | 2019-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN109705146B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 黄华文;屈中华;邓国军;肖福红;陈善平 | 申请（专利权）人： | 湘潭大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D513/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 411105 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明主要涉及本发明涉及一种无需过渡金属催化，在双碱和二甲基亚砜共同作用下，实现肟脂类化合物、异硫氰酸酯类化合物和硫粉一锅多组分高效绿色的生成2‑氨基苯并[4，5]噻吩并[3，2‑d]噻唑及其衍生物的技术方案。本申请以肟酯、苯基异硫氰酸酯以及单质硫为原料，在双碱和二甲基亚砜的促进作用下，进行了三组分环化反应研究，在较为温和的条件下通过分子间环化合成苯并噻吩类多杂环衍生物。该方法中无需使用过渡金属催化，为苯并噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻吩 噻唑 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氨基苯并[4，5]噻吩并[3，2‑d]噻唑及其衍生物，它的通式为式Ia或Ib或Ic或Id：![]()
其中R1选自氢原子，直链烷烃、支链烷烃，卤素基，烷氧基；R2选自取代或非取代的苯基；R3选自取代或非取代的苯基、直链烷基或支链烷基中的一种，苯基上的取代基选自直链烷基、支链烷基、卤素基、醚基中的一种；X为C原子或者N原子。
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