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[发明专利]异白叶藤碱类似物、从芦氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用-CN202111246878.X有效
发明人：赵璐玲;李佳桓;晋秋芝;张堋梁;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从芦氟沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择芦氟沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。
异白叶藤碱类似物芦氟沙星到异白叶藤碱制备方法应用

[发明专利]多元稠杂环类化合物及其制备方法-CN202111330074.8在审
发明人：袁伟成;李婷婷;王浩宇;游勇;赵建强;周鸣强;王振华 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类多元稠杂环类化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域，其制备方法为，在惰性气体保护下，将环状乙炔基碳酸酯（Ⅰ）或氨基甲酸内酯（Ⅱ）和碱加入到吡啶1,4‑两性离子硫醇盐（Ⅲ）与金属铜盐的有机溶剂中，在35˚C下搅拌反应3.0‑10.0小时，待反应完毕，直接分离纯化即可得到产品；本发明通过环状乙炔基碳酸酯/氨基甲酸内酯和吡啶1,4‑两性离子硫醇盐发生连续的多步串联环化反应，实现了同时含N、S杂原子的多元稠环类化合物的高效构建。
多元稠杂环类化合物及其制备方法

[发明专利]噁嗪类化合物及其应用-CN201810420618.1有效
发明人：樊江莉;姚起超;李海东;边雅娜;李明乐;王静云;彭孝军 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：噁嗪类化合物及其应用。所述的噁嗪类化合物，具有通式F的结构。本发明中所述及的噁嗪类化合物是一类具有近红外吸收发射的同时具备光敏及声敏特性的光/声动力活性有机分子。该类化合物最大吸收和发射波长均大于660nm，三线态转化率高，在光照或超声条件下，可较高效率产生活性氧物种，对于癌细胞和癌组织具有较好的杀伤作用，在对肿瘤达到光/声动力治疗的同时几乎不对正常组织产生毒副作用。
噁嗪类化合物及其应用

[发明专利]热活化延迟荧光分子材料及其合成方法、电致发光器件-CN201910807647.8在审
发明人：王彦杰 -专利权人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明提供一种热活化延迟荧光分子材料及其合成方法、电致发光器件，合成了一系列含氮‑砜基类热活化延迟荧光分子。而这类分子由于具有分子内多重共振效应，能够很好地窄化发光光谱。而且此类分子具有超大平面，表现出大的刚性，使得分子具有高的系间窜越速率常数和反系间窜越速率常数，能够有效抑制由于能隙规则导致的辐射跃迁速率的降低，从而获得高的PLQY；同时增加了TADF材料的稳定性，能够提高器件的寿命。通过高分辨质谱对它们的结构进行确认，然后对它们的光物理性能进行了研究，最后基于这些发光材料制备了一系列高性能的深红光TADF OLED。
速率常数荧光分子热活化延迟合成电致发光器件高分辨质谱光物理性能超大平面发光材料发光光谱共振效应有效抑制红光能隙跃迁窄化砜基制备辐射表现研究

[发明专利]一种含有吩噻嗪结构的有机光电材料及其应用-CN201610133443.7在审
发明人：慈振华;林存生;付文岗;王子宁;张善国;孙晟源 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有吩噻嗪结构的有机光电材料及其应用，属于有机光电材料领域,包括具有如下结构通式(1)和/或结构通式(2)的化合物：式(1)式(2)其中X为S、SO或SO2，通式中在吩噻嗪基础上引入咔唑结构，进一步通过化学修饰引入R1和R2结构基团，形成一种为扭曲非平面结构,表现出较高的热稳定性和玻璃化转变温度，容易形成良好的无定形薄膜。本发明所提供的化合物作为OLED发光器件的传输材料或发光材料，所制得的有机电致发光器件，具有高亮度，高效率，低电压的效果特性。
一种含有吩噻嗪结构有机光电材料及其应用

[发明专利]一类基于苯并噻二唑的大平面构筑单元及其衍生物-CN201410626216.9在审
发明人：陈润锋;徐鹏;王志祥;马超群;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于苯并噻二唑的大平面构筑单元及其衍生物，将六苯并苯和噻吩及噻唑单元进行整合，以苯并噻二唑和噻吩为原料，通过一系列偶联、卤化和关环反应合成得到。该大平面构筑单元分子共轭平面较大，有助于提高聚集态时体系的载流子迁移率；结构中引入噻吩和噻唑基团，通过分子内的推拉电子作用，调节分子内能隙，成功得到窄能隙特性；引入长烷基链，调控分子相互作用力以改善材料整体的溶解性和可加工性。小分子及高分子衍生物表现出的较高载流子迁移率、窄能隙及可溶液加工等特性使得其在有机场效应晶体管和有机太阳能电池领域有着广泛的潜在应用前景。
一类基于噻二唑平面构筑单元及其衍生物

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的大环化合物-CN201280024265.4有效
发明人：华金·帕斯托费尔南德斯;罗莎·玛丽亚·阿尔瓦雷斯埃斯科巴;罗萨里奥·康塞普西翁·列斯科法贡多;安娜·贝伦·加西亚·加西亚;安东尼奥·罗德里格斯埃尔格塔;何塞·伊格纳西奥·马丁埃纳尔多;卡门·布兰科阿帕里西奥;戴维·阿尔瓦罗·塞夫里安穆诺茨 -专利权人：西班牙国家癌症研究中心
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明提供式I的化合物，其中R1，R^2a，R^2b，R^2c，X，Y，Z，R³和环A／B具有在说明书中给出的含义，及其药用酯、酰胺、溶剂化物或盐，所述化合物可用于治疗其中期望和／或要求抑制蛋白质或脂质激酶(例如PI3-K，尤其是I类PI3K，PIM家族激酶和／或mTOR)的疾病，并且尤其可用于治疗癌症。本发明还涉及含有这样的化合物的组合。
作为蛋白激酶抑制剂环化

[发明专利]一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生物及其合成方法-CN201310425254.3有效
发明人：刘治田;胡双强;柳斌 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生物，该衍生物是5,8-二烷基二噻吩并苯并噻二唑，其制备方法为：依次制备5,5'-二烷基-3,3'-二联噻吩、2,7-二烷基苯并二噻吩-4,5-二酮、2,7-二烷基苯并二噻吩-4,5-二酮二肟、2,7-二烷基-4,5-二氢苯并二噻吩-2,5-二胺，然后将SOCl₂逐滴加入到2,7-二烷基-4,5-二氢苯并二噻吩-2,5-二胺、三乙胺和CH₂Cl₂的混合物中，常温下反应制备得到5,8-二烷基二噻吩并苯并噻二唑。该类衍生物具有较好的平面规整性、热稳定性，对环境适应性好，易于加工成膜，可作为有机太阳能电池材料合成的中间体。
一种噻二唑噻吩衍生物及其合成方法

[发明专利]用于治疗丙型肝炎感染的大环吲哚衍生物-CN200880107414.7无效
发明人： I·孔特;J·哈伯曼;A·C·麦凯;F·纳耶斯;M·D·R·里科费雷拉;I·斯坦斯费尔德 -专利权人： P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：提供一类可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂的式(I)的大环化合物，其中R⁷、R⁹、B、F、M、Q、W、Y和Z如本文所定义。还提供了这类大环化合物的合成方法和用于治疗或预防HCV感染的用途。
用于治疗肝炎感染吲哚衍生物

[发明专利]用于治疗丙型肝炎的大环吲哚衍生物-CN200880025005.2无效
发明人： I·孔特;J·哈伯曼;A·C·麦凯;F·纳耶斯;M·DELR·里科费雷拉;I·斯坦斯费尔德 -专利权人： P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：提供一类可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂的式(I)的大环化合物，其中R⁷、A、Ar、B、D、F、M、Q¹、Q²、W、X、Y和Z如本文所定义。还提供了这类大环化合物的合成方法和用于治疗或预防HCV感染的方法。
用于治疗肝炎吲哚衍生物

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN00112169.3无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9-桥式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好。∴
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物-CN03100418.0无效
发明人：王尔华;张秀芝;吴问根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明公开了四环氟喹诺酮羧酸，即式(I)的1，9－桥式5－氧－5H－噻唑并[3，2－a]喹啉－4－羧酸衍生物(其中取代基Z、B、R1具有说明书中所述定义)及其制备方法和可人用或兽用的药物组合物，其抗菌活性比氧氟沙星好。
四环氟喹诺酮羧酸制备方法及其活性成份药物组合

[发明专利]细胞毒性的吡啶并吖啶类生物碱-CN98812691.5无效
发明人： Y·卡斯曼;G·科伦－戈尔兹拉格;M·阿克尼恩;D·加西亚格拉沃洛斯 -专利权人：格雷厄姆·基思·拉夫尔斯;拜奥马研究所有限公司
申请日： 1998-11-03 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：ShermilamineD是一种具显著细胞毒性的吡啶并吖啶类生物碱,已被从被囊动物Cystodytesviolatinctus中提取分离出来。根据1－D和2－DNMR资料确定了此化合物的结构(1)。
细胞毒性吡啶吖啶类生物碱

[发明专利]1,9－桥连的噻唑并[3,2－a]喹啉衍生物-CN95105529.1无效
发明人：Ｔ·耶施;Ｗ·哈伦巴哈;Ｔ·希姆莱;Ｂ·米尔克;Ｋ·Ｄ·布雷姆;Ｒ·恩达曼;Ｆ·皮罗;Ｍ·施蒂格曼;Ｈ·Ｇ·韦兹斯坦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：本发明涉及通式（Ⅰ）的１，９－桥连的噻唑并［３，２－ａ］喹啉衍生物（其中取代基Ｚ、Ｘ、Ｒ1具有说明书中所述定义）、其制备方法及其在抗菌组合物中的应用。
噻唑喹啉衍生物

[发明专利]喹啉羧酸衍生物的制备方法-CN88101987.9无效
发明人：田口雅裕;近藤裕乡;井上喜雅;川畑吉弘;塚本悟郎 -专利权人：钟纺株式会社
申请日： 1988-04-07 - 公布日： 1992-12-23 - 主分类号： C07D513/16 文献下载
摘要：新的式(I)喹啉羧酸衍生物和它的药物盐的制备方法其中Z为--R2或-，其中R1为氢原子或低级烷基、R2为氢原了、羟基或低级烷基和R3为氢原子、羟基或氨基。这些化合物具有良好的抗菌活性，并且是有效的抗菌剂。
喹啉羧酸衍生物制备方法

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