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[发明专利]β-内酰胺结构类化合物、其制备方法及其应用-CN202210410730.3在审
发明人：蒋华良;郑明月;郭昊;张素林;陈立凡;周宸茂;郝新月;樊子生;杨瑞瑞;陈正阳 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑内酰胺结构类化合物、其制备方法及其应用，该β‑内酰胺结构类化合物的结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的β‑内酰胺结构类化合物能够靶向SPOP蛋白，用于癌症尤其是肾透明质细胞癌的治疗。#imgabs0#
内酰胺结构化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种基于苯并酰亚胺的受体材料及其制备方法与应用-CN202310748867.4在审
发明人：王行柱;刘志鑫;易伟;王登;唐杰 -专利权人：深圳普太科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苯并酰亚胺的受体材料及其制备方法与应用。本发明中基于苯并酰亚胺的受体材料的化学式如式I所示，其中，R选自取代或未取代的C1～30的烷基、取代或未取代的C1～30的烷氧基、取代或未取代的C2～30的烯基、取代或未取代的C2～30的炔基、取代或未取代的C6～30的芳基；A1和A2独立地选自取代或未取代的C6～30的芳基、取代或未取代的C6～30的杂芳基、取代或未取代的C8～30的稠合芳基的环状基团、取代或未取代的C6～30的稠合杂芳基的环状基团、取代或未取代的C4～30的杂环基。本发明中的基于苯并酰亚胺的受体材料是一种新型受体材料，在太阳能电池中有良好的应用前景。#imgabs0#
一种基于亚胺受体材料及其制备方法应用

[发明专利]一种混源萜类化合物及其在制备具有抗真菌活性的药物中的应用-CN202310581458.X在审
发明人：李正辉;范寅仲;同舜尧;田淳;艾洪莲 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学技术领域，具体公开了从马铃薯内生真菌Bipolaris eleusines中分离得到的一个混源萜类化合物bipolaricochlioquinones B及其在制备抗真菌药物中的应用潜力，更具体的描述是在制备对絮状表皮癣菌和石膏样小孢子菌具有显著抑制活性的药物中的应用。本发明的混源萜类化合物可较强地抑制絮状表皮癣菌和石膏样小孢子菌，具有可用于制备新型抗真菌药物的潜在用途。
一种混源萜类化合物及其制备具有真菌活性药物中的应用

[发明专利]头孢呋辛杂质H的制备方法-CN202310644604.9在审
发明人：杨杰;张浩;郝振;宋康;李怀德 -专利权人：阜阳欣奕华制药科技有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本申请提供一种头孢呋辛杂质H的制备方法，涉及制药领域。头孢呋辛杂质H的制备方法，包括：将7‑ACA与液碱进行第一反应得到D‑7ACA，然后将所述D‑7ACA在有机溶剂中加热，保温进行第二反应得到D‑7ACA内酯；将所述D‑7ACA内酯与头孢呋辛侧链酰氯在三乙胺存在条件下进行第三反应生成所述头孢呋辛杂质H。本申请提供的头孢呋辛杂质H的制备方法，能够高效稳定的制备得到头孢呋辛杂质H，利于头孢呋辛钠注册申报，以及日常生产的品质控制。
头孢杂质制备方法

[发明专利]一种四环喹诺酮化合物、药学上可接受的盐及其应用-CN202310322342.4有效
发明人：徐红 -专利权人：信义核新（北京）生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种四环喹诺酮类化合物、或其药学上可接受的盐：。所述的含有四环喹诺酮类化合物的药物组合物，适用于治疗因PARP活性抑制而改善或者产生抗性的疾病，同时能够治疗具有BRCA‑1或BRCA‑2突变的癌症，同源重组缺陷型癌症，非同源末端连接(NHEJ)DSB修复缺陷癌症，或其他DNA损伤修复缺陷癌症，以及治疗具有c‑Myc、N‑Myc或L‑Myc过表达的癌症，其他癌基因过量表达的癌症和染色体数目异常的癌症。
一种四环喹诺酮化合物药学可接受及其应用

[发明专利]一种四环喹诺酮化合物、药学上可接受的盐及其应用-CN202111022065.2在审
发明人：徐红 -专利权人：核新生物医药（长春）有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种四环喹诺酮类化合物、或其药学上可接受的盐：所述的含有四环喹诺酮类化合物的药物组合物，适用于治疗因PARP活性抑制而改善或者产生抗性的疾病，同时能够治疗具有BRCA‑1或BRCA‑2突变的癌症，同源重组缺陷型癌症，非同源末端连接(NHEJ)DSB修复缺陷癌症，或其他DNA损伤修复缺陷癌症，以及治疗具有c‑Myc、N‑Myc或L‑Myc过表达的癌症，其他癌基因过量表达的癌症和染色体数目异常的癌症，所述癌症为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、口腔癌、胰腺癌、前列腺癌、脑癌、肺癌，肝癌(HCC)、白血病、淋巴癌、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、腹膜癌、骨肉瘤、结肠直肠癌、或其他癌症。
一种四环喹诺酮化合物药学可接受及其应用

[发明专利]一类二（苯并吡咯）并吩噻嗪有机染料及其制备方法与应用-CN202210609281.5有效
发明人：曹德榕;夏博宇;吴瀚伦;唐浩;汪凌云 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机染料合成领域，公开了一类二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料及其制备方法与应用。本发明的有机染料为D‑(π‑A)2型二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料，供体D为二(苯并吡咯)并吩噻嗪，π桥为噻吩或并噻吩及其衍生物，受体A为氰基乙酸。通过在吩噻嗪氮原子部位引入R1基团，扩大供体的共轭面积，增强给电子能力；同时在吡咯基团的氮原子部位引入R2基团，增加染料分子溶解性。本发明的二(苯并吡咯)并吩噻嗪有机染料作为敏化剂可在光阳极表面形成致密的保护层，抑制光阳极表面电子复合。该染料分子具有高达64000M‑1·cm‑1摩尔消光系数，具有优异的捕光性能，因此在染料敏化太阳电池中具有很大的应用潜力。
一类吡咯吩噻嗪有机染料及其制备方法应用

[发明专利]一种三环噻唑并[5,4-d]嘧啶酮类衍生物及其用途-CN202111253193.8有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;曾艳;聂礼飞;胡尔西地·博扎罗夫;赵江瑜 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2‑溴‑二氢吡咯[1,2‑a]噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类化合物(F)和2‑溴‑7,8‑二氢‑5H‑吡啶[1,2‑a]噻唑并[5,4‑d]嘧啶‑10(6H)酮类衍生物(G)，最后，经Suzuki偶联反应得到64个不同取代的三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类化合物H1‑H32和I1‑I32。并考察了这64个化合物对阿尔兹海默症中的乙(丁)酰胆碱酯酶的抑制活性及白色念珠菌的抗菌活性，结果显示：有46个化合物对乙（丁）酰胆碱酯酶都有很强的抑制活性；27个化合物对白色念珠菌有抑制活性。
一种噻唑嘧啶酮类衍生物及其用途

[发明专利]一种有机覆盖层材料和有机电致发光器件-CN202210134842.0有效
发明人：胡孙浩;王永 -专利权人：西安凯翔光电科技有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机覆盖层材料和有机电致发光器件。本发明提供的有机覆盖层材料，通过选择特定的结构组合，得到的有机覆盖层材料在用于有机电致发光器件的覆盖层后，使光的提取效率大幅改善；另外，该覆盖层材料在蓝光区域具有较小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，有利于其提升发光效率，同时有效阻挡外部环境中的水和氧，保护OLED器件不受水和氧的侵蚀，并且薄膜的稳定性好，可以提高OLED器件的发光效率和使用寿命。本发明制备的覆盖层材料折射率符合发光器件对覆盖层的折射率要求，同时采用Li2CO3作为电子注入层，Li2CO3:Bphen为电子传输层，进一步增加发光层中的电子浓度，大大提高了器件的发光效率。
一种有机覆盖层材料电致发光器件

[发明专利]作为A2A抑制剂的2-氧代噻唑衍生物和用于治疗癌症的化合物-CN202211706953.0在审
发明人： S·克罗西格纳尼;B·戈麦兹;E·候楚伊思 -专利权人：伊忒欧斯比利时股份公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明进一步涉及所述式I化合物作为A2A抑制剂的用途。本发明还涉及所述式I化合物用于治疗和/或预防癌症的用途。本发明还涉及用于制造式I化合物的方法。
作为 a2a 抑制剂噻唑衍生物用于治疗癌症化合物

[发明专利]一种噻吩并苯并噻二唑二酮有机化合物、其制备方法与应用-CN202010125996.4有效
发明人：葛子义;陈三辉;彭瑞祥;韩寓芳;严婷婷;宋伟;魏强 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种噻吩并苯并噻二唑二酮有机化合物，其结构式如下：其中，R1为C1‑C20烷基以及C1‑C20的烷氧基中的一种；Ar为噻吩、并二噻吩、并三噻吩、苯并二噻吩、吡咯并二噻吩、戊烷并二噻吩基团及其衍生物。该有机化合物具有带隙窄、平面性好以及刚性强等特点，通过聚合反应可作为有机光电活性给体材料。
一种噻吩噻二唑二酮有机化合物制备方法应用

[发明专利]用于治疗癌症和感染性疾病的作为PD-L1抑制剂和免疫调节剂的大环肽-CN202080091936.3在审
发明人：汪涛;P·M·斯科拉;张钟兴 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：根据本公开文本，已经发现与PD‑L1结合并且能够抑制PD‑L1与PD‑1和CD80的相互作用的式(I)大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。
用于治疗癌症感染性疾病作为 pd l1 抑制剂免疫调节剂环肽

[发明专利]作为PD-L1抑制剂和免疫调节剂用于治疗癌症和感染性疾病的大环肽-CN202080074373.7在审
发明人：汪涛;P·M·斯科拉;张钟兴 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：根据本公开文本，已经发现与PD‑L1结合并且能够抑制PD‑L1与PD‑1和CD80的相互作用的大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。
作为 pd l1 抑制剂免疫调节剂用于治疗癌症感染性疾病环肽

[发明专利]抗HIV病毒的含硫多环-羟基吡啶酮甲酰胺类似物及其应用-CN201810502584.0有效
发明人：莫云芬;林翠梧;赵安然 -专利权人：莫云芬
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗HIV病毒的含硫多环‑羟基吡啶酮甲酰胺类似物及其应用。所述含硫多环‑羟基吡啶酮甲酰胺类似物，具有下式(I)化合物或其立体异构体或可药用盐：本发明提供的含硫多环‑羟基吡啶酮甲酰胺类似物均具有良好的抗HIV活性，尤其化合物2、化合物18和化合物34和化合物66体外对HIV‑1复制的抑制作用非常强，其对HIV病毒的治疗指数达到现有药物TDF和Dolutegravir药物的上百倍，该类化合物的开发对艾滋病药物的研制具有十分重要的意义，将为艾滋病患者带来福音。
hiv 病毒含硫多环羟基吡啶甲酰胺类似物及其应用

[发明专利]草酰胺取代的乙型肝炎病毒三环抑制剂-CN202080052973.3在审
发明人： R·德法兰西斯科;L·多尼西;L·圭多蒂;M·伊安那科尼;R·迪法比欧;V·萨默;A·普兰第;P·兰达佐;L·伊瓦诺瓦本彻瓦;M·德玛蒂欧;L·福兰特;D·戈那蒂;A·戈力罗 -专利权人：分子遗传国家研究所(INGM);圣拉斐尔医院有限公司;IRBM股份公司;普罗米迪斯有限责任公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其它药剂组合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染和相关病症。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
草酰胺取代乙型肝炎病毒抑制剂

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