[发明专利]用于检测糖尿病风险位点的核酸序列、试剂盒及其检测方法在审
| 申请号： | 201810298890.7 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108359728A | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | 周艳琳 | 申请（专利权）人： | 良培基因生物科技（武汉）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖高新区高新大*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测糖尿病风险位点的核酸序列、试剂盒及其检测方法。本发明的核酸序列组合是针对糖尿病5个多态性位点(rs228648，rs114202595，rs7754840，rs7756992和rs7574865)提出的，包括每个位点野生型的上游引物、突变型的上游引物和通用下游引物，应用该核酸序列组合制备的快速检测糖尿病风险位点的试剂盒，使用方便，操作简便，自动化程度高，减少了在操作过程的污染，检测效果好，具有高灵敏度，高特异性，高准确度，高精确度的特点。本发明的检测方法采用完全闭管操作，方便快捷、通过直接探索PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性的技术问题，能有效避免出现非特异性扩增，适合大批量样本检测。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸序列 位点 试剂盒 检测 检测糖尿病 上游引物 糖尿病 通用下游引物 多态性位点 后处理 准确度 操作过程 电泳检测 非特异性 高灵敏度 快速检测 样本检测 荧光信号 常规PCR 假阳性 突变型 野生型 扩增 制备 污染 自动化 应用 探索 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测糖尿病风险位点的核酸序列组合，其特征在于，所述的核酸序列组合包括：1)如SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的UST2基因rs228648位点野生型上游引物、如SEQ ID NO：2所示核苷酸序列的UST2基因rs228648位点突变型上游引物和如SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的二者的通用下游引物；2)如SEQ ID NO：4所示核苷酸序列的PAX4基因rs114202595位点野生型上游引物、如SEQ ID NO：5所示核苷酸序列的PAX4基因rs114202595位点突变型上游引物和如SEQ ID NO：6所示核苷酸序列的二者的通用下游引物；3)如SEQ ID NO：7所示核苷酸序列的CDKAL1基因rs7754840位点野生型上游引物、如SEQ ID NO：8所示核苷酸序列的CDKAL1基因rs7754840位点突变型上游引物和如SEQ ID NO：9所示核苷酸序列的二者的通用下游引物；4)如SEQ ID NO：10所示核苷酸序列的CDKAL1基因rs7756992位点野生型上游引物、如SEQ ID NO：11所示核苷酸序列的CDKAL1基因rs7756992位点突变型上游引物和如SEQ ID NO：12所示核苷酸序列的二者的通用下游引物；5)如SEQ ID NO：13所示核苷酸序列的STAT4基因rs7574865位点野生型上游引物、如SEQ ID NO：14所示核苷酸序列的STAT4基因rs7574865位点突变型上游引物和如SEQ ID NO：15示核苷酸序列的二者的通用下游引物。
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