[发明专利]一种可变条带数量的DNAmarker及其制备在审
| 申请号： | 201711486878.0 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108103179A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 李阳;李杨 | 申请（专利权）人： | 武汉艾德士生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6876 | 分类号： | C12Q1/6876;C12N15/11;C12N15/70 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 董建林;徐瑛 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明设计一种可变条带数量的DNA marker及其制备，所述的DNA marker用3组分别标记低分子量(100‑1000bp)，中等分子量(1500‑6000bp)，大分子量(5000‑20000bp)三组marker，每组marker只含有少数条带，且这些条带相互之间不冲突可以相互叠加使用。对于标记单一DNA片段的时候可以每组单独使用，可以节约成本。对于标记较大范围内变化的DNA条带可以根据需求组合使用，形成超级marker，形成15条比较均匀的marker条带，满足复杂的需求。 | ||
| 搜索关键词： | 条带 可变 制备 中等分子量 大分子量 单独使用 低分子量 单一DNA 叠加 节约 冲突 | ||
【主权项】：
1.一种可变条带数量的DNA marker，其特征在于，它包括分子量分别为100-1000bp、1500-6000bp、5000-20000bp的三组DNA marker，每组DNA marker只含有5～6个条带，使用时选取任意一组或多组进行组合制得所述可变条带数量的DNA marker。
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- 本发明涉及一种用于原位无损检测胞外囊泡内核酸分子的多面体探针及其制备方法和应用，包括核酸多面体骨架以及位于多面体顶角的识别靶基因的探针结构，所述探针结构上修饰淬灭基团，所述核酸多面体骨架上修饰发光基团；该探针可快速、灵敏、特异检测胞外囊泡内多种核酸分子，可根据临床或研究检测需要对特定的靶标核酸分子进行设计应用。
- 一种用于实时荧光PCR的探针及其使用方法-201810493350.4
- 沈义峰;郑丽金;朱炜灏 - 美林美邦（厦门）生物科技有限公司
- 2018-05-22 - 2018-10-12 - C12Q1/6876
- 本发明公开了一种用于实时荧光PCR的探针及其使用方法,其探针包括正链前探针和正链后探针，所述正链前探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及3’端连接有荧光基团，所述正链后探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及5’端连接有猝灭基团，其使用方法包括以下步骤，提取样品的基因组DNA，将探针、特异性上游引物和下游引物按一定比例混合为混合引物，配制PCR反应体系，进行实时荧光PCR扩增，根据实时检测的扩展曲线及荧光信号强度进行结果分析。本发明能够减少非特异性扩增，提高检测灵敏度，与TaqMan等荧光探针相比，降低了成本，且检测稳定性好，检测结果易于分析。
- tetA基因在检测土壤抗生素抗性污染水平中的应用与方法-201510526038.7
- 韩雪梅;梁玉;李合莲;陈莹;张明亮 - 济南大学
- 2015-08-24 - 2018-08-31 - C12Q1/6876
- 本发明公开了一种tetA基因在检测土壤抗生素抗性污染水平中的应用与方法。根据特定抗性基因tetA富集倍数与ARGs总富集倍数间具有极显著的正相关关系(P<0.001)，根据土壤中这种基因的富集水平对土壤抗生素抗性污染的水平进行检测和评价，极大地节约了人力、物力，并能较好地反应土壤抗生素抗性污染水平。
- 专利分类
