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[发明专利]一种改善自身免疫性甲状腺炎的组合物及其应用-CN202211348026.6有效
发明人：张丹;明磊国;董玲娟;王清霞 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善自身免疫性甲状腺炎的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。该改善自身免疫性甲状腺炎的组合物以质量份数计，包括1～5份燕麦生物碱和1～3份羟基酪醇；所述燕麦生物碱为二氢燕麦生物碱、燕麦生物碱A、燕麦生物碱B和燕麦生物碱C中的一种或几种。通过性能验证实验发现，该组合物能够有效调节Th17和Treg的百分比，抑制过强的免疫反应，可降低自身免疫性甲状腺炎大鼠血清TGAb、TPOAb水平，减少甲状腺组织中TNF‑α和IL‑6的含量，说明该组合物可用于自身免疫性甲状腺炎的治疗中，提示该组合物可用于自身免疫性甲状腺炎导致的甲状腺激素水平异常及压迫症状的治疗中，可结合抗甲状腺药物或甲状腺激素类药物用于自身免疫性甲状腺炎的治疗中。
一种改善自身免疫性甲状腺炎组合及其应用

[发明专利]一种口服干细胞因子复合物及其用途-CN202111480406.0有效
发明人：张丹;董玲娟;王清霞;明磊国;李阿峰 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体公开一种口服干细胞因子复合物。该口服干细胞因子复合物包括干细胞因子浓缩液及白蛋白肽，且干细胞因子浓缩液与白蛋白肽的混合比为80‑140ml∶1‑5g，所述干细胞因子浓缩液中蛋白含量为0.65‑1.2mg/ml。本发明提供的口服干细胞因子复合物，能够舌下含服，并起到促进胰岛β细胞再生的作用。
一种口服干细胞因子复合物及其用途

[发明专利]一种改善肺部疾病的组合物及其应用-CN202310617041.4在审
发明人：张丹;明磊国;董玲娟;李阿峰;马嘉丽 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善肺部疾病的组合物及其应用，属于生物医药技术领域。改善肺部疾病的组合物包括质量比为(1～2):(1～3)的L‑肌肽与麦角硫因，通过雾化给予COPD大鼠改善肺部疾病的组合物，验证了该组合物能够降低肺泡灌洗液中炎症因子TNF‑α、IL‑1β和IL‑6的水平，改善肺部炎症，提高大鼠肺部OCTN1的表达，抑制大鼠肺上皮细胞的凋亡，进而改善肺部损伤。
一种改善肺部疾病组合及其应用

[发明专利]一种修复胃黏膜损伤的组合物及其应用-CN202310795153.9在审
发明人：张丹;明磊国;王哲;董玲娟;李阿峰 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K35/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种修复胃黏膜损伤的组合物及其应用，属于生物与新医药技术领域。该组合物由质量比为3:(1～6)的银锻苷磷脂复合物与大鲵皮肤黏液组成，所述银锻苷磷脂复合物包括1:2(w/w)的银锻苷和磷脂。通过细胞实验发现该组合物对乙醇损伤的胃黏膜上皮细胞具有一定的协同保护作用，能促进胃黏膜上皮细胞的增殖；通过动物实验发现该组合物能降低酒精性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜组织中TNF‑α、IL‑1β和IL‑6的含量，降低胃黏膜炎症反应，同时增加大鼠胃黏膜组织保护性和修复性因子PGE2和EGF的含量，增加胃黏膜黏液分泌，促进胃黏膜上皮细胞的增殖，因而有修复胃黏膜损伤的潜力，能用于胃炎、胃溃疡、胃出血等的治疗中。
一种修复黏膜损伤组合及其应用

[发明专利]一种调节植物神经的组合物及其制备方法和应用-CN202211071790.3有效
发明人：董玲娟;明磊国;王清霞;史创国;尚冯青 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种调节植物神经的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该组合物包括体积比为(1:1)‑(4:1)的金缕梅提取物诱导获得的间充质干细胞细胞外囊泡和细胞培养基。所述组合物的制备方法为：将0.005‑0.01ppm的金缕梅提取物加入间充质干细胞中，培养并收集细胞培养上清，离心，制得间充质干细胞细胞外囊泡，再将新鲜获取的间充质干细胞细胞外囊泡与细胞培养基混合，制得调节植物神经紊乱的组合物。该组合物能够在解决局部无菌性炎症问题的同时，调节植物神经系统中神经递质水平，提供神经营养，快速高效精准地修复植物神经紊乱，该组合物适用于对植物神经紊乱引起的疾病、干燥综合征、术后外周神经受损等疾病的治疗。
一种调节植物神经组合及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向治疗幽门螺杆菌的类人体纳米微囊制剂及其制备方法和应用-CN202310243011.1在审
发明人：屈艳玲;明磊国;王哲;董玲娟 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向治疗幽门螺杆菌的类人体纳米微囊制剂及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该制剂由包埋了中药提取物和益生菌的类人体纳米微囊外层依次修饰苹果果胶和岩藻多糖/壳聚糖制备得到。通过对该制剂的粒径、电位、形貌、有效成分的包封率进行测定，发现其能够有效降低药物的渗漏；通过幽门螺杆菌的体外清除实验，发现该纳米微囊制剂的抑菌效果良好；通过模拟胃环境耐受性实验，发现该纳米微囊制剂在胃液中具有很好的稳定性；通过动物实验，发现该纳米微囊制剂抗菌活性明显优于其他对照组纳米微囊，说明其能够特异性作用于胃部，并延长胃部停留时间，能够有效预防并根除幽门螺杆菌感染导致的疾病。
一种靶向治疗幽门螺杆人体纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]黏膜适用的类无针注射效果的外泌体制剂及制备方法-CN202111215211.3有效
发明人：王哲;明磊国;王清霞;董玲娟;姜勃;白天君 -专利权人：陕西科美致尚生物科技有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种黏膜适用的类无针注射效果的外泌体制剂及制备方法。本发明将间充质干细胞与乳酸菌共培养，收集上清，通过超滤浓缩技术根据分子量依次分离间充质干细胞分泌的细胞因子和外泌体，其中细胞因子经脂质体包封，覆被S层蛋白，然后与外泌体按比例混合，制成冻干粉，进而制备成干粉喷雾剂，该干粉喷雾剂具有类似无针注射的透皮吸收效果，通过阴道黏膜给药，不易流失，可以极大的降低损耗。
黏膜适用类无针注射效果体制制备方法

[发明专利]一种适用于B超引导下应用于肝表面的温敏性凝胶及其制备方法与应用-CN202211474068.4在审
发明人：王哲;明磊国;董玲娟;屈艳玲;王清霞;尚冯青 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于B超引导下应用于肝表面的温敏性凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。所述温敏性凝胶以质量分数计，包括30％～85％的干细胞因子脂质体溶液和15％～30％的泊洛沙姆，余量为生理盐水。所述温敏性凝胶的制备方法为：以干细胞因子溶液作为水相，混合磷脂作为油相，制备干细胞因子脂质体溶液，再将干细胞因子脂质体溶液和泊洛沙姆P407混合，加入生理盐水混匀，得到干细胞因子脂质体复合温敏凝胶。该温敏凝胶能够在B超引导下注射式涂敷，凝胶黏附在表面不损伤肝脏本身，其中的干细胞因子脂质体深入肝脏组织促进肝功能恢复，从而在有效治疗肝纤维化的基础上，减少肝脏微创注射治疗的损伤。
一种适用于引导应用于表面温敏性凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向调节肠道的口服植物外泌体水凝胶及其制备方法与应用-CN202211626953.X在审
发明人：屈艳玲;明磊国;王哲;董玲娟;王清霞 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向调节肠道的口服植物外泌体水凝胶及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该口服植物外泌体水凝胶由植物外泌体和脂质体混合物外层依次包埋淀粉和海藻酸钠得到。具体制备方法为：取植物汁液上清，调节pH值为4～6，再与聚乙二醇混合孵育，取沉淀悬浮于PBS缓冲液中，取上清过滤，得到植物外泌体溶液；将植物外泌体溶液与脂质体混合，得到植物外泌体‑脂质体；对植物外泌体‑脂质体依次包埋淀粉层和海藻酸钠层，再通过针尖滴入CaCl2溶液中固化，得到口服植物外泌体水凝胶。采用多级包埋工艺制得的口服植物外泌体水凝胶稳定性好，且能够实现植物外泌体的多级靶向响应递送，更好地发挥肠道调节作用。
一种靶向调节肠道口服植物外泌体水凝胶及其制备方法应用

[实用新型]温敏凝胶注射器专用托盘-CN202221976892.5有效
发明人：王哲;王清霞;明磊国 -专利权人：陕西科美致尚生物科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61B50/33 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种温敏凝胶注射器专用托盘，包括顶盖、低温层和底盘，所述低温层可拆卸连接于顶盖和底盘之间，所述低温层包括低温板和连接于低温板边缘一圈的连接壳，所述低温板设有多个放置槽，低温板的内部设有保温腔，所述保温腔内设有石棉保温材料。保温腔为密闭腔体。本实用新型通过将低温层与顶盖和底盘可拆卸连接，可以将低温层和底盘取出后分别放入冰箱进行冷冻，使其温度降低，从而能对凝胶注射器起到很好的保温作用，避免温敏凝胶升温过快。
凝胶注射器专用托盘

[发明专利]一种具有糖尿病治疗作用的温敏水凝胶、试剂盒、使用方法及其应用-CN202211337782.9在审
发明人：王哲;屈艳玲;明磊国;董玲娟 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有糖尿病治疗作用的温敏水凝胶、试剂盒、使用方法及其应用，属于糖尿病治疗药物技术领域。温敏水凝胶由人脐静脉内皮细胞混悬液、终浓度为15～20％的P407和终浓度为0.6～0.8％的透明质酸钠的混合液、终浓度为50ng/mL的血管内皮生长因子、终浓度为10ng/mL的碱性成纤维细胞生长因子、终浓度为0.5％～2％的盐酸利多卡因、终浓度为100～200mg/mL的肿瘤坏死因子α单抗和终浓度为2～5％、长度≤1mm的胰岛细胞‑海藻酸凝胶纤维段混合而成；温敏水凝胶安全无毒，免疫原性低、费用低且治疗效果好；将上述试剂结合无菌耗材制成试剂盒，使用方便，能够更好地应用于糖尿病的治疗中。
一种具有糖尿病治疗作用温敏水凝胶试剂盒使用方法及其应用

[发明专利]艾地苯醌在制备降尿酸药物中的应用-CN202211202795.5在审
发明人：张丹;明磊国;董玲娟;王清霞;尚冯青 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了艾地苯醌在制备降尿酸药物中的应用，属于生物医药技术领域。通过设置对照组、模型组和实验组并进行高尿酸造模，检测各组大鼠的血清尿酸水平、ROS水平、Bal‑2水平和Bax水平，发现给予艾地苯醌的实验组大鼠尿酸水平、ROS水平和凋亡蛋白Bax水平显著降低，抗凋亡蛋白Bal‑2的水平显著提高，说明艾地苯醌能够避免过多活性氧的形成，降低凋亡蛋白Bax水平，提高抗凋亡蛋白Bal‑2的水平，从而减少细胞凋亡，避免大量的核苷酸产生，进而减少血清嘌呤和尿酸，可用于高尿酸血症的治疗中。
苯醌制备尿酸药物中的应用

[发明专利]一种有利于防脱生发的组合物及其制备方法和应用-CN202211064555.3在审
发明人：屈艳玲;明磊国;王哲;董玲娟;马嘉丽 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种有利于防脱生发的组合物及其制备方法和应用，属于头皮护理技术领域。所述组合物包括冻干粉和溶媒液；其中，冻干粉与溶媒液的质量比为(1～2.0):(3.5～4.5)；以质量分数计，冻干粉包括0.02～1％裸藻活力小分子肽、0.5～5％干细胞外泌体、30～70％马齿苋‑侧柏叶提取物混合脂质体、20～50％生姜‑牡丹根提取物混合脂质体和5～10％冻干保护剂，余量为水；以质量分数计，溶媒液包括2.04～9.1％头皮调理剂、10～80％水解海绵和0.2～0.5％防腐剂，余量为水。该组合物从在避免单一通路或靶点的毒副作用的基础上，通过多种有效成分的协同配合，激活或延长自噬来延长毛囊成长期与缩短衰退期，促进毛发再生，从而有效防脱生发，温和无刺激，使用时全头皮涂抹，方便快捷，能够应用于日化产品领域中。
一种有利于生发组合及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗前列腺钙化的组合物及其制备方法与应用-CN202210843216.9在审
发明人：董玲娟;明磊国;王清霞;赵俊莺 -专利权人：陕西科美致尚生物科技有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗前列腺钙化的组合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。该组合物包括间充质干细胞细胞外囊泡、间充质干细胞和碳酸氢钠，其中每毫升间充质干细胞细胞外囊泡中添加1.5×106～0.5×107个间充质干细胞；碳酸氢钠在组合物中添加的体积分数为8％～15％。制备组合物时，通过将间充质干细胞与间充质干细胞细胞外囊泡混合，制得细胞‑囊泡混合物；再向细胞‑囊泡混合物中添加碳酸氢钠，制得治疗前列腺钙化的组合物。该组合物能够解决长效抑菌和逆转组织纤维化问题，消除钙化灶，可适用于慢性前列腺炎、尿道炎或男性不孕不育症的治疗中。
一种用于治疗前列腺钙化组合及其制备方法应用

[发明专利]一种改善抑郁的组合物及其制备方法和应用-CN202210870973.5在审
发明人：张丹;明磊国;董玲娟;王清霞 -专利权人：陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善抑郁的组合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该组合物为磷脂双分子层包埋榈酰三肽‑8和EUK‑134后获得的脂质体；其中棕榈酰三肽‑8和EUK‑134的质量份比为(1～3):(1～3)。将棕榈酰三肽‑8加入到搅拌状态下的磷脂混合物中混合均匀，得到混合物A；将EUK‑134加入水中使其混合均匀，得到溶液B；再将溶液B缓慢注入搅拌状态下的混合物A中，注入完毕后继续搅拌，然后进行高压均质处理，制得脂质体混悬液，即改善抑郁的组合物。该脂质体可以添加医学辅料，制成鼻用滴剂、喷雾、凝胶、乳膏、散剂或粉雾剂，经鼻吸收后，可有效改善慢性抑郁。
一种改善抑郁组合及其制备方法应用

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