[发明专利]一种2-氨基-6-氯嘌呤的合成方法在审
| 申请号： | 201711421799.1 | 申请日： | 2017-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN108084184A | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 谢小坚;梁荣强 | 申请（专利权）人： | 中山市得高行知识产权中心（有限合伙） |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40 |
| 代理公司： | 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 | 代理人： | 胡凯 |
| 地址： | 528415 广东省中山市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了化学合成技术领域的一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤的合成方法，该合成方法的具体步骤如下：S1：在干燥的反应瓶中加入200～300ml的1,2‑二氯乙烷、40～60ml四氢呋喃以及20～30g的鸟嘌呤，滴加30～40ml的三氯氧磷；S2：反应液添加1～3g展开剂并滴入300～500ml的混合溶液中，过滤后得到固体反应物；S3：将固体反应物与100～200ml的12％醋酸溶液混合于70～80℃下反应1～2h，得到湿品产物；S4：制得2‑氨基‑6‑氯嘌呤粗品；S5：过滤水洗烘干制得2‑氨基‑6‑氯嘌呤精品，本发明工序简单、安全，收率高，成本低，适宜推广应用，且在合成的过程中对设备的要求低，副产物少，反应条件温和，不会产生环境污染。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 氯嘌呤 合成 固体反应物 化学合成技术 混合溶液中 醋酸溶液 二氯乙烷 反应条件 过滤水洗 三氯氧磷 四氢呋喃 对设备 反应瓶 副产物 鸟嘌呤 展开剂 烘干 粗品 滴加 滴入 湿品 收率 过滤 精品 安全 | ||
【主权项】：
1.一种2-氨基-6-氯嘌呤的合成方法，其特征在于：该合成方法的具体步骤如下：S1：在干燥的反应瓶中加入200～300ml的1,2-二氯乙烷、40～60ml四氢呋喃以及20～30g的鸟嘌呤，于20～30℃下，滴加30～40ml的三氯氧磷，滴加完毕后保温搅拌1～3h；S2：随后升温回流反应，反应完毕后，反应液添加1～3g展开剂并滴入300～500ml的混合溶液中，反应1～3h，冰水冷却至10～15℃，过滤后得到固体反应物；S3：将固体反应物与100～200ml的12％醋酸溶液混合于70～80℃下反应1～2h，反应完毕后冷却至室温，抽滤，得到湿品产物；S4：将湿品产物加入到100～200ml的氢氧化钠溶液中于20～30℃下水解反应2～4h，随后添加促进剂参加反应，静置、过滤、水洗制得2-氨基-6-氯嘌呤粗品；S5：将2-氨基-6-氯嘌呤粗品溶于100～200ml的氢氧化钠溶液中，添加脱色剂脱色，过滤，滤液调节pH值至中性，过滤水洗烘干制得2-氨基-6-氯嘌呤精品。
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