[发明专利]医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法在审
申请号: | 201610910010.8 | 申请日: | 2016-10-19 |
公开(公告)号: | CN106543181A | 公开(公告)日: | 2017-03-29 |
发明(设计)人: | 彭海燕 | 申请(专利权)人: | 无锡乾浩生物医药有限公司 |
主分类号: | C07D473/22 | 分类号: | C07D473/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214434 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法,以溴嘌呤为原料,在溶剂氯仿作用下,在二氧化锰催化下,温度110℃‑150℃下先后通过乙基化、氧化反应、氯置换反应和硫化反应生成6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法。本发明医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。 | ||
搜索关键词: | 医用 乙氧基 甲硫基 嘌呤 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法,其特征在于以溴嘌呤为原料,在溶剂氯仿作用下,在二氧化锰催化下,温度110℃‑150℃下先后通过乙基化、氧化反应、氯置换反应和硫化反应生成6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法。
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