[发明专利]一种色度变化测量法检测骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能的方法有效

专利信息
申请号: 201711052263.7 申请日: 2017-11-01
公开(公告)号: CN107894400B 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 李文杰;郝凌云;靳慧达;赵淑忠;鲁学军;郝秋伟;李丽华 申请(专利权)人: 李文杰
主分类号: G01N21/25 分类号: G01N21/25
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 063000 *** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明公开了一种色度变化测量法检测骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能的方法,包括样品制备及前处理;室温试验;加热试验;试验结果计算;数据修约;性能判定等步骤;本发明应用分光测色仪对以色度变化(|ΔL*|+|ΔCab*|)表征的骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能进行精准定量检测,并计算其色度变化(|ΔL*|+|ΔCab*|)数值;本发明规定经不同种类、不同浓度的化学溶液腐蚀后,在特定温度的腐蚀周期内,测定骨质瓷样品受蚀前后的色度变化(|ΔL*|+|ΔCab*|);参考国际公认颜色差异判定准则,实现对骨质瓷器釉面耐蚀性的精准定量测试。本发明提高了陶瓷釉面耐化学腐蚀性能检测的技术水平,达到现代化和定量化,为实现检测结果的精准化奠定了仪器设备硬件基础。
搜索关键词: 一种 色度 变化 测量 检测 骨质 瓷器 釉面 化学 腐蚀 性能 方法
【主权项】:
一种色度变化测量法检测骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能的方法,其特征在于,应用分光测色仪对以色度变化(|ΔL*|+|ΔCab*|)表征的骨质瓷器釉面耐化学腐蚀性能进行精准定量检测,具体步骤如下:(1)样品制备及前处理1.1骨质瓷样品的数量及规格 将同一厂家、同一生产批次,器型、规格、尺寸相同,表面无裂纹、无疵点、无彩饰、无缺釉、无针孔等缺陷的骨质白瓷平盘作为测试样品,以取自不同样品的3个骨质瓷试样作为一组;平盘样品提取应满足室温试验及加热试验所用试样数量要求;1.2 室温试验的试样数量及规格对于室温试验方法,试样数量为11组,每组试样只用于一种试剂的侵蚀试验,每个试样的切割尺寸为(60±3)mm×(60±3)mm,厚度不大于6mm;应确保试样待测部位覆有釉面且平整,平坦部位的面积应大于盖子的直径;1.3 加热试验的试样数量及规格对于加热试验方法,试样数量为8组,每组试样只用于一种试剂的侵蚀试验,每个试样的切割尺寸为(80±4)mm×(80±4)mm, 厚度不大于6mm;1.4 试样前处理试验前应将试样充分洗净,先用中性洗涤剂清洗,然后分别用自来水和蒸馏水冲洗干净;将洗净后的试样用清洁毛巾吸干,放入温度为100℃±5℃的干燥箱内烘烤60min,并将烘干后的试样移入硅胶干燥器中冷却2h以上;(2)室温试验2.1 对骨质瓷样品进行化学腐蚀实验前,首先在符合标准QB/T 1503‑2011《日用陶瓷白度测定方法》规定的实验条件下,采用经检定合格的陶瓷标准白板对仪器进行校准,同时将分光测色仪的测量模式设定为连续测量3次、自动求算术平均值;2.2 按照图1所示,在每个试样的待测釉面上依次选取五个测量点,其中测点A的位置为试样的几何中心,测点B、C、D、E的位置分别为该试样正方形表面两条对角线长度的四分之一点处;测量并记录各测点的位置;2.3 使用仪器分别测定A、B、C、D、E五个测点位置处的三刺激值X、Y、Z,取其算术平均值作为该试样承受化学腐蚀前釉面颜色的平均分布数据;2.4 用移液枪移取3.0ml±0.3ml表1中所列的11种试验溶液,分别滴加于11组骨质瓷试样的釉面上,用L棒将试样表面的化学溶液涂抹均匀,并完全覆盖A、B、C、D、E五个测点位置,然后迅速将盖子倒扣在试样上,使其盖住整个试验区域;2.5 在整个试验过程中试剂作用时间和环境温湿度条件应符合表1的规定,并满足遮光要求;表1 室温试验用化学试剂及试验条件2.6 每隔2h±2min移除盖子,用蒸馏水将试验区域冲洗干净并用无氟滤纸吸干,重复上述2.3操作步骤,使用分光测色仪分别测定各试样A、B、C、D、E五个测点位置处的三刺激值X、Y、Z;取其平均值作为该试样经某种化学试剂腐蚀特定时间后釉面颜色的平均分布数据;2.7待室温溶液腐蚀时间满足10h±10min后,终止试验;(3)加热试验3.1 对骨质瓷试样进行加热试验前,重复上述室温试验中第2.1~2.4操作步骤,使用分光测色仪分别测定各试样A、B、C、D、E五个测点位置处的三刺激值X、Y、Z,取其算术平均值作为该试样承受化学腐蚀前釉面颜色的平均分布数据;3.2 加热试验所用装置为平底圆形反应器,结构见图2;按照图示连接试验装置,将待测试样放入反应容器底部,使其釉面待测试验区域朝上;3.3 将1000mL符合表2规定的试验溶液由回流冷凝器的接口处注入反应容器内,使溶液充分浸没试样;安装好回流冷凝器,用橡胶塞密封试验装置;表2 加热试验用化学试剂及试验条件3.4 通入冷却水,接通电热圈电源,用温度计测量试验温度,温度计的水银球应处于试验溶液液面高度一半的位置;在整个试验过程中,溶液温度应符合表2规定并保持恒定,从试验溶液达到规定的温度范围开始计时;3.5 在试验期间,对于处于沸腾状态的试验溶液,应将冷凝液收集器的收集速度控制在8mL/3min~10mL/3min;3.6 每隔2h±2min停止加热一次,待反应瓶内的试验溶液冷却后,用长柄夹取出试样,然后用蒸馏水充分冲洗并用滤纸吸干试样表面的水分;3.7 使用分光测色仪分别测定各试样A、B、C、D、E五个测点位置处的三刺激值X、Y、Z;取其平均值作为该试样经某种化学试剂在加热条件下腐蚀特定时间后釉面颜色的平均分布数据;3.8 到达表2规定的试验周期后,停止加热并终止试验;(4)结果计算由于分光测色仪能够测定并直接读取三刺激值X、Y、Z,因此骨质瓷试样受蚀前后釉面色度变化的数值,可利用下列公式计算得出;以分光测色仪测量的各组骨质瓷试样受蚀前后的三刺激值X、Y、Z为基础数据,计算CIE 1976(L*a*b*)色空间中的色品坐标x、y、z以及色品指数a*、b*的数值,根据GB/T 11942‑1989中的明度差ΔL*和彩度差ΔCab*公式计算各组骨质瓷试样经不同类别、不同温度的化学试剂侵蚀前后的色度变化值|ΔL*|+|ΔCab*|;具体计算公式如下:x=X/(X+Y+Z)…………………………………………………………………(1)y=Y/(X+Y+Z)…………………………………………………………………(2)骨质瓷试样的明度指数L*按公式(3)计算:L*=116/(Y/Yn)1/3………………………………………………………………(3)a*=500[(X/Xn)1/3‑(Y/Yn)1/3]…………………………………………………(4)b*=200[(Y/Yn)1/3‑(Z/Zn)1/3]…………………………………………………(5)骨质瓷试样的彩度Cab*较按公式(6)计算:Cab*=(a*2+b*2)1/2………………………………………………………………(6)骨质瓷试样的色调角hab按公式(7)计算:hab=arcctg(b*/a*)……………………………………………………………(7)骨质瓷试样承受化学腐蚀前后釉面的明度差ΔL*、彩度差ΔCab*和色调差ΔHab按公式(8)~(10)计算:ΔL*=L*‑L*′…………………………………………………………………(8)ΔCab*=Cab*‑Cab*′………………………………………………………………(9)ΔHab=hab‑hab′………………………………………………………………(10)式中:X——X刺激值;Y——Y刺激值;Z——Z刺激值;x、y——色品坐标;a*、b*——均匀色品指数;Xn、Yn、Zn——CIE 1964标准照明体D65的三刺激值;Xn=94.81, Yn=100.00, Zn=107.32;ΔL*——同一个骨质瓷试样受蚀前后的明度差;L*——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀后的明度指数计算值;L*′——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀前的明度指数计算值;ΔCab*——同一个骨质瓷试样受蚀前后的彩度差;Cab*——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀后的彩度计算值;Cab*′——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀前的彩度计算值;ΔHab——同一个骨质瓷试样受蚀前后的色调差;hab——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀后的色调角计算值;hab′——同一个骨质瓷试样受化学腐蚀前的色调角计算值;(5)数据修约测量结果的数据修约应符合GB/T 4739‑2015《日用陶瓷颜料色度测定方法》中第8.1~8.3有关规定,每个试样的三刺激值X、Y、Z由仪器直接读取,每组试样的三刺激值分别以该组3个试样三刺激值的算术平均值表示,精确到小数点后一位;试样的色品坐标计算结果修约至小数点后四位,色品指数修约至小数点后两位;试样受蚀前后的明度指数、彩度和色调角计算结果修约至小数点后一位;(6)性能判定6.1骨质瓷釉面耐化学腐蚀性能评价指标的确定基于性能评价标准的科学性和规范性要求,针对骨质瓷试样在不同实验温度的条件下,经不同类别、不同浓度的化学试剂持续作用一定时间后,釉面色度的变化趋势呈现互不相同的特点;在参考借鉴美标ASTM C 283‑2013《Standard Test Methods for Resistance of Porcelain Enameled Utensils to Boiling Acid搪瓷器皿耐沸腾酸腐蚀的标准试验方法》对搪瓷釉面耐沸腾酸液腐蚀性能相关评价规定的基础上;针对室温和加热两种不同的试验温度条件,在每种酸性、碱性及中性化学试剂对骨质瓷试样的持续腐蚀过程中,选取特定周期内每间隔2h所测得试样较其承受化学侵蚀之前相比釉面色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|的最大值作为该试样承受这一试剂化学腐蚀性能的评价指标;每组骨质瓷样品耐该试剂化学腐蚀性能的评价指标为其3个试样蚀后色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|最大值的算术平均值;6.2 骨质瓷釉面耐化学腐蚀性能的判定依据根据实验数据统计分析结果和国际通用颜色判定准则,采取以下分级判定标准:6.2.1 结果判定指标|ΔL*|+|ΔCab*|的计算原则6.2.1.1 |ΔL*|≤0.2且|ΔCab*|≤0.2时:如果|ΔHab|≠0,则|ΔL*|+|ΔCab*|=|ΔHab|;否则|ΔL*|+|ΔCab*|数值不变;6.2.1.2 当|ΔHab|≤1.5时:如果ΔL*=ΔCab*,则|ΔL*|+|ΔCab*|=(|ΔL*|+|ΔCab*|)÷2;如果ΔL*≠ΔCab*且3.0≤(|ΔCab*|/|ΔL*|)≤4.0,则|ΔL*|+|ΔCab*|=(|ΔL*|+|ΔCab*|)÷3;如果ΔL*≠ΔCab*且(|ΔCab*|/|ΔL*|)>4.0,则|ΔL*|+|ΔCab*|=(|ΔCab*|/|ΔL*|)×0.1+1.0;6.2.1.3 当7.5≥ΔHab>1.5时:|ΔL*|+|ΔCab*|=|ΔHab|;6.2.1.4 当ΔHab>7.5时:|ΔL*|+|ΔCab*|=(|ΔL*|+|ΔCab*|)÷|ΔHab|;6.2.2 结果判定标准(|ΔL*|+|ΔCab*|)≤0.5为颜色无变化,耐化学腐蚀性能良好;1.5≥(|ΔL*|+|ΔCab*|)>0.5为颜色变化不明显,耐化学腐蚀性能一般;(|ΔL*|+|ΔCab*|)>1.5为颜色变化明显,耐化学腐蚀性能较差;6.3 每组骨质瓷样品釉面耐化学腐蚀性能评价结果的判定取自每组不同骨质瓷样品的3个试样经同一种化学试剂持续侵蚀特定周期后,当某个试样色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|的最大值大于此组试样色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|最大值算术平均值的10%时;需要重新提取一组样品重复上述实验步骤;计算前后两组骨质瓷样品经这一试剂侵蚀特定周期后各个试样色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|最大值的算术平均值,如果某个试样色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|的最大值大于这两组6个样品色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|最大值算术平均值的10%,则弃之;取剩余试样色度变化绝对值|ΔL*|+|ΔCab*|最大值的算术平均值作为该批次骨质瓷样品耐此化学试剂侵蚀性能的判定参数,并按照6.2给出的性能判定依据进行评价。
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  • 2023-09-13 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明涉及分析装置的领域,尤其是涉及一种水体生物污染在线检测装置及检测方法,水体生物污染在线检测装置包括机架和取样管,所述机架的底面上设有驱动件,所述驱动件的输出端上设有转盘,所述转盘上开设有多个供所述取样管插设的插孔,所述机架上设有搅拌组件,所述机架上设有调节所述搅拌组件与所述取样管连接的调节组件,所述机架上设有升降架,所述升降架上设有照相机;所述转盘的底端设有调温组件,以及带动所述调温组件升降的升降组件。本发明具有能够自动进行水体的生物污染检测,提升生物污染检测效率的效果。
  • 基于高光谱成像技术鉴别四种半夏炮制品种的方法-202310841552.4
  • 符玲;李若彤;胡会强;曹诗宇;王海波;卢孟瑶;刘梦然;毛晓波 - 郑州大学
  • 2023-07-10 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明属于中药饮片鉴别领域,公开了一种基于高光谱成像技术鉴别四种半夏炮制品种的方法。该方法包括收集半夏样品;使用高光谱成像设备采集半夏样品的高光谱数据;对高光谱数据进行校正,提取校正高光谱数据的ROI区域,建立半夏样品数据集;采用标准正态变换对所述半夏样品数据集进行预处理,并采用随机森林方法进行训练和测试,构建半夏炮制品种鉴别模型;通过半夏炮制品种鉴别模型实现对半夏炮制品种的鉴定。本发明可以实现快速、无损、直观、准确地鉴别不同的半夏炮制品,有效地提高不同半夏炮制品的利用效率,并为临床应用提供科学、合理的数据支撑。
  • 一种多次压缩流体单发次多信息量诊断靶-202311175393.5
  • 顾云军;陈其峰;郑君 - 中国工程物理研究院流体物理研究所
  • 2023-09-13 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明公开了一种多次压缩流体单发次多信息量诊断靶,包括诊断靶靶体、飞片、驱动设备及数据采集系统,诊断靶靶体包括基板和平面组合窗口,基板和平面组合窗口之间密闭夹设有样品腔;飞片用于撞击基板远离样品腔的一侧,于基板中产生冲击波,并使冲击波进入样品腔;数据采集系统与平面组合窗口远离基板的一侧连接;平面组合窗口包括叠设的铝箔层和平面透明晶体窗口层组,铝箔层朝向样品腔设置,铝箔层开有若干透光孔,铝箔层的厚度为微米量级。其能够解决现有的诊断靶无法满足低中原子序数流体压缩至100GPa范围温稠密极端状态所需的压缩次数以及获取除物态方程和光谱外包括声速、折射率、反射率和极化率等更多物理参数的问题。
  • 监测刻蚀腔体颗粒的方法、装置、服务器及可读存储介质-202111451988.X
  • 沈志钦 - 杭州富芯半导体有限公司
  • 2021-12-01 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明提供一种监测刻蚀腔体颗粒的方法、装置、服务器及可读存储介质,在对刻蚀机台进行WAC工艺时,通过光谱EPD模块获取刻蚀机台内光谱信号强度随时间变化的EPD曲线,并通过对EPD曲线进行微分处理,可获取EPD微分曲线,并通过获取EPD曲线中的峰值信号及对峰值信号的分析,即可对刻蚀腔体进行颗粒掉落的判定;本发明通过光谱EPD模块可直接监测刻蚀腔体内在进行WAC工艺时,是否有颗粒掉落,从而便于后续工艺操作,可减少人力,提高判定准确率,避免由于颗粒掉落对刻蚀腔体及晶圆的污染,从而可提高监测效率,降低损失,降低对晶圆质量的影响程度。
  • 植物叶片光谱采集系统、检测方法、装置及电子设备-202310851458.7
  • 李翠玲;翟长远;王秀;张春凤;范鹏飞 - 北京市农林科学院智能装备技术研究中心
  • 2023-07-12 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明涉及光谱检测技术领域,尤其涉及植物叶片光谱采集系统、检测方法、装置及电子设备。采集装置包括光源、Y型光纤、光谱仪、样品室和积分球;光源与Y型光纤分叉端的入光口连接;光谱仪与Y型光纤连接;光源发出的检测光通过Y型光纤进入样品室;检测光照射待检测植物叶片正面形成从待检测植物叶片正面反射的目标反射光,以及透射第一透射光;第一透射光进入积分球,并在积分球的反射作用下形成多个第二透射光;光谱仪接收目标反射光与多个第二透射光,并根据目标反射光与多个第二透射光确定待检测植物叶片的光谱数据。本发明解决现有技术无法同时获取植物叶片反射和透射光学信息,对植物叶片光谱数据的采集效率低的问题。
  • 超高温温场平台及其使用方法-202011025412.2
  • 梁耕源;张鉴炜;鞠苏;刘钧;尹昌平;杨金水;刑素丽 - 中国人民解放军国防科技大学
  • 2020-09-25 - 2023-10-20 - G01N21/25
  • 本发明公开了一种超高温温场平台及其使用方法,该超高温温场平台包括真空舱,真空舱内设有用于承载发热体的通电样品台,其中发热体为预还原氧化石墨烯薄膜,其长度≥宽度,宽度≤10mm,厚度≤200μm。本发明中,采用的预还原氧化石墨烯薄膜是一种具有轻质、超薄、性能稳定以及焦耳热效应迅速等优异性能的发热体材料,具有升温速率快、温度高以及温度精确可调等优点,作为发热源,可获得具有温场精确可控、升温速率快、可重复性强、能够实时测量等优点的新型超高温温场平台,其使用方法包括在真空条件下通电加热,快速构建得到超高温温场,具有操作简单、使用方便、温场精确可控等优点,有利于扩大超高温温场平台的应用范围。
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