[发明专利]含酯基季铵盐化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201710549357.9 申请日: 2017-07-07
公开(公告)号: CN107353216B 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 王利民;梁丽;王桂峰;王峰;韩建伟;田禾;陈立荣;黄卓 申请(专利权)人: 百合花集团股份有限公司;华东理工大学
主分类号: C07C227/04 分类号: C07C227/04;C07C229/12;C09B67/36;C09D11/03
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 李鸿儒
地址: 311222 *** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及有机颜料领域,具体是一种含有酯基的双子座季铵盐化合物及其用途。本发明所述季铵盐化合物具有式(1)所示结构,其中:R选自H或C1~C5烃基中一种;m为11~17;n为1~5;X为卤素。本发明设计并制备的季铵盐化合物能作为有机颜料分散剂,使颜料颗粒变小,透明度增强,色力有大幅度的提升。此外,颜料颜色的光泽度也提高,其色相朝着绿相迁移,并且可以保持良好的存储稳定性。
搜索关键词: 季铵盐化合物 式( 1 ) 有机颜料 存储稳定性 基季铵盐 颜料颗粒 颜料颜色 分散剂 光泽度 色相 变小 含酯 色力 烃基 酯基 制备 迁移 透明度
【主权项】:
1.一种含酯基的季铵盐化合物,其特征在于,所述的季铵盐化合物为式A所示化合物:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百合花集团股份有限公司;华东理工大学,未经百合花集团股份有限公司;华东理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710549357.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 5-氨基-2;4-二羟基苯甲酸的合成方法-201910623182.0
  • 赵德明;庞仁玉;张建庭;董斌;吴纯鑫;金宁人 - 浙江工业大学
  • 2019-07-11 - 2019-11-01 - C07C227/04
  • 一种5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸的合成方法,所述方法包括:以间苯二酚为原料,经Koble‑Schmitt反应,得到2,4‑二羟基苯甲酸;2,4‑二羟基苯甲酸经硝化反应,得到5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸;5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸经还原反应,得到产物5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸;本发明反应工艺参数易于控制、原料易得、反应时间短、后处理简单、原子利用率高、纯度高,工业可行性高。
  • 对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法-201910668625.8
  • 许晓春;陆海峰;姜友林;宋菊红 - 常州永和精细化学有限公司
  • 2019-07-23 - 2019-10-18 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种对氨基苯甲酸烷基酯的制备方法,它是由对硝基苯甲酸与相应的烷基醇经酯化反应得到对硝基苯甲酸烷基酯,再经催化加氢制得对氨基苯甲酸烷基酯;酯化反应采用的溶剂为对硝基苯甲酸烷基酯,对硝基苯甲酸与对硝基苯甲酸烷基酯的摩尔比为1∶0.5~1∶1;烷基醇为C4~C8的醇,对硝基苯甲酸与烷基醇的摩尔比为1∶0.98~1∶1.1;酯化反应是在催化剂的存在下进行的;催化剂为硫酸或者对甲苯磺酸。本发明出人意料地发现酯化反应产物对硝基苯甲酸烷基酯可以作为该酯化反应的溶剂,以其作为酯化反应溶剂则省去了传统方法需要回收醇类或者苯类溶剂的过程,不仅后处理简单,而且避免了溶剂损耗,对环境也更为友好。
  • 一种对氨基苯甲酸乙酯的制备工艺-201910468102.9
  • 朱子轩 - 常州瑞曦生物科技有限公司
  • 2019-05-31 - 2019-08-23 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种对氨基苯甲酸乙酯的制备工艺,工艺的步骤中包括:采用乙醇作为溶剂配置对硝基苯甲酸乙酯溶液;将对硝基苯甲酸乙酯溶液置入进料罐,通过液相泵将进料罐中的对硝基苯甲酸乙酯溶液泵入固定床催化微反应罐中经过雾化喷嘴雾化并和通入的氢气混合,在固定床催化微反应罐中的催化剂的作用下进行氢化反应,后经过处理得到对氨基苯甲酸乙酯。本发明通过该工艺提高了对氨基苯甲酸乙酯的纯度和转化率。
  • 一种端基型大分子季铵盐及其制备方法-201811228618.8
  • 赵建新;宋宝华;杨兆辉;单忠峰;窦宝睿;杨红文;杨平;刚海涛 - 大连百傲化学股份有限公司
  • 2018-10-22 - 2019-03-15 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种端基型大分子季铵盐及其制备方法。多元醇与氯代羧酸在催化剂及适当溶剂中脱水生成大分子骨架,所得的大分子骨架与叔胺反应得到端基型大分子季铵盐。此类大分子季铵盐结构新颖、低毒、具有较强的抑菌抗菌功能、可根据需要调整结构以达到相应的物理性能。该类大分子季铵盐在聚合物乳液、个人护理品、干膜防腐、涂料、胶黏剂及家居用品等领域有着广阔的应用前景。本发明所涉及大分子季铵盐的制备过程简单可控、可操作性强、条件温和、绿色环保,适合工业化生产。
  • 一种对氨基苯乙酸的制备方法-201811159880.1
  • 解启慧;黄志生;桑晓斌;詹相;汪祥 - 平光制药股份有限公司
  • 2018-09-30 - 2019-01-18 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种对氨基苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:将催化剂、对硝基苯乙酸、溶剂混匀,在惰性气体氛围中,加入甲酸铵,反应,过滤,蒸除滤液中的溶剂,加水溶解,调节pH,降温结晶,干燥得到对氨基苯乙酸。本发明不产生难以处理的固体废弃物,保护环境,催化剂可以重复利用,反应条件温和,操作简单,适合工业化生产,收率高,制备得到的对氨基苯乙酸纯度好。
  • 一种邻氨基苯甲酸乙酯的制备方法-201811244760.1
  • 张震;王红凯;段震;余卫晓;王丹 - 王红凯;张震
  • 2018-10-24 - 2019-01-01 - C07C227/04
  • 本发明实施例公开了一种邻氨基苯甲酸乙酯的制备方法,该制备方法包括:S1.将苯酐与氨水混合后再与氢氧化钠溶液混合进行第一反应,得第一反应液:S2.将所述第一反应液与乙醇混合后进行第二反应,得到第二反应液;S3.将所述第二反应液与次氯酸钠溶液混合后进行第三反应,得到含有邻氨基苯甲酸乙酯的第三反应液。本发明制备方法使用的原料价格低廉易得,制备方法简易、温和,仅两步即能制得高纯度的邻氨基苯甲酸乙酯,产品收率高、纯度高,产物易分离。
  • 一种利用反应釜进行2;5-二甲氧酰基-1;4-环己二酮胺基化的方法-201810452244.1
  • 汪乐余;郭唱 - 北京化工大学
  • 2018-05-12 - 2018-08-24 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种利用反应釜进行2,5‑二甲氧酰基‑1,4‑环己二酮胺基化的方法。本发明通过在反应釜中以醇为溶剂,用甲胺、苯胺、2,2,2‑三氟乙胺、2‑甲氧基乙胺、乙胺或异丙胺,分别与2,5‑二甲氧酰基‑1,4‑环己二酮进行反应。反应得到的1,4‑二烷氨基‑2,5‑二甲氧酰基‑1,4环己二酮衍生物,在固体与溶液状态下均具有较强的荧光,且避免了常规有机合成中所用的回流冷凝装置,节约成本。
  • 一种药物中间体间氨基苯甲酸的合成方法-201710070403.7
  • 彭响亮 - 成都中恒华铁科技有限公司
  • 2017-02-09 - 2018-08-17 - C07C227/04
  • 一种药物中间体间氨基苯甲酸的合成方法,主要包括如下步骤:在反应容器中加入3mol的氯化亚铜,4—5mol的甲苯溶液,5mol的间硝基苯甲酸溶液,升高溶液温度至60—70℃,控制搅拌速度110—130rpm,保持90—110min,用氢氧化钠溶液调节溶液pH至9‑‑10,降低溶液温度至5—10℃,析出晶体,加入6L乙醇溶液洗涤,氯化钠溶液洗涤,硝基甲烷溶液洗涤,乙二胺溶液洗涤,脱水剂脱水,得成品间氨基苯甲酸。
  • 一种微通道反应器合成厄洛替尼中间体的方法-201810145480.9
  • 任吉秋;杨昆;李海涛 - 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
  • 2018-02-12 - 2018-08-03 - C07C227/04
  • 一种微通道反应器合成厄洛替尼中间体的方法,属于有机合成中的抗肿瘤药物合成领域。本发明解决了现有技术在合成厄洛替尼中间体时存在的收率低、纯度差、能耗高、易发生剧烈爆炸产生危险、催化剂回收套用次数低等问题,所述合成厄洛替尼中间体的方法:1)硝化反应:将原料加入冰乙酸中溶解,与浓硫酸与浓硝酸的混合物在微通道反应器中进行硝化反应,收集从降温模块流出的反应液,后处理得到硝化产物;2)催化加氢反应:将上述硝化产物加入至有机溶剂中溶解,随后加入负载有活性炭的贵金属催化剂与H2在反应模块内与硝化产物进行氢化还原反应,收集从降温模块流出的反应液,后处理得到目标产物。本发明适用于厄洛替尼中间体的生产。
  • 一种高纯高效高产量的5-氨基-异酞酸的生产方法-201711246069.2
  • 李晓明 - 苏州盖德精细材料有限公司
  • 2017-12-01 - 2018-07-27 - C07C227/04
  • 本发明提供一种高纯高效高产量的5‑氨基‑异酞酸的生产方法,包括以下步骤:将泡沫镍预处理后,真空干燥,置于管式炉中,在氩气氛围下加热,在通入乙炔气体加热反应,反应结束后,再在氩气氛围下降至室温,得到泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂;5‑硝基‑异钛酸加入水中充分溶解,转移至反应釜中,加入氨水调节体系的pH至弱碱性,通入氢气,加入泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂,恒温反应,得到5‑氨基‑异酞酸溶液;将5‑氨基‑异酞酸溶液中催化剂回收后,过滤回收母液,加入盐酸酸化,降至室温再结晶,干燥,得到5‑氨基‑异酞酸。本发明的生产方法简单,在高压下以泡沫镍/碳纳米管磁性催化剂催化氢气还原硝基,得到高纯高效高产量的5‑氨基‑异酞酸。
  • 氨基蓖麻油及其生产方法-201810132953.1
  • 茹家佑 - 厦门厦广安新材料科技有限公司
  • 2018-02-09 - 2018-07-24 - C07C227/04
  • 氨基蓖麻油及其生产方法,它由纯蓖麻油,直接与对‑硝基苯异氰酸酯缩合反应,生成硝基蓖麻油,然后加氢再制成氨基蓖麻油。一种氨基蓖麻油的生产方法,采用纯蓖麻油,用Mol比的计算方式,让一Mol蓖麻油中的2.7个官能团与2.7个Mol的对‑硝基苯异氰酸酯进行缩合反应,生产2.7官能团的硝基蓖麻油,再加氢制成2.7个官能团的氨基蓖麻油。另一种氨基蓖麻油的生产方法,采用纯蓖麻油,用Mol比的计算方式,让一Mol蓖麻油中的2个官能团与2个Mol的对‑硝基苯异氰酸酯进行缩合反应,产生2个官能团的硝基蓖麻油,再加氢制成2个官能团的氨基蓖麻油。
  • 苯佐卡因绿色制备工艺-201810384624.6
  • 栾永勤;陆海峰;姜友林;许晓春;孙成和 - 常州永和精细化学有限公司
  • 2018-04-26 - 2018-07-24 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种苯佐卡因绿色制备工艺,包括对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下与乙醇进行酯化得到对硝基苯甲酸乙酯以及对硝基苯甲酸乙酯经催化氢化得到苯佐卡因。其中,催化氢化反应是在水中进行的,催化氢化反应温度为90~110℃,催化氢化反应压力为0.2~1.0MPa,水的用量为对硝基苯甲酸乙酯重量的3~7倍,对硝基苯甲酸乙酯与催化剂的重量比为1∶0.001~1∶0.1,催化剂为质量分数为3wt%~10wt%的Pd/C催化剂。本发明的催化氢化反应避免使用有机溶剂,从而使整个苯佐卡因的制备成为绿色工艺,而通过选择合适的水的用量,能够获得较好的反应收率和产物纯度。
  • 一种2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯的合成方法-201610631490.4
  • 王平昌;林华徒;沈昕;蔡子敬 - 泰州祥泰康华医药科技有限公司
  • 2016-08-02 - 2018-07-03 - C07C227/04
  • 本发明提供一种2‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯的合成方法,其步骤为:(1)将木薯淀粉通过水热法制得木薯淀粉基碳粉;(2)将木薯淀粉基碳粉通过焙烧制得木薯淀粉基碳球,然后通过双氧水处理后得到氧化木薯淀粉基碳球;(3)将磷钨酸与氧化木薯淀粉基碳球混合后得到磷钨酸复合催化剂;(4)将3‑氟苯甲酸通过硝化反应制得2‑硝基‑5‑氟苯甲酸;(5)将2‑硝基‑5‑氟苯甲酸与甲醇通过磷钨酸复合催化剂进行酯化反应制得2‑硝基‑5‑氟苯甲酸甲酯;(6)将2‑硝基‑5‑氟苯甲酸甲酯通过钯碳还原得到2‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯。本发明的收率以及产物的纯度均较高。
  • 一种异丁加巴的不对称合成方法-201610979745.6
  • 竺伟;王波;李兵豪 - 尚科生物医药(上海)有限公司
  • 2016-11-08 - 2018-05-25 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种异丁加巴的不对称合成方法,其特征在于:合成步骤包括:以3‑异丁基戊二酸为原料依次进行环酐化反应、与(R)‑(+)‑1‑苯乙胺进行不对称开环、氢化反应、霍夫曼重排得到异丁加巴。与现有技术相比,本发明原料价廉易得、反应步骤较少、总收率高达60%,异丁加巴产品纯度大于99%,ee值大于99%,在工业放大生产中具有非常好的应用前景。
  • 一种抗心衰药物沙库必曲中间体的制备方法-201711319685.6
  • 孙益东;耿志 - 临沂齐泽医药技术有限公司
  • 2017-12-12 - 2018-05-04 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种抗心衰药物Entresto的关键成分之一沙库必曲的中间体的制备方法,通过手性诱导高选择得到手性中间体,条件温和,收率高,副产物少,适合工业化生产。该制备方法包括步骤一将式I所示的化合物、碱、甘氨酸乙酯二苯甲酮亚胺以及4‑卤代甲基联苯加入反应容器中在有机溶剂中室温搅拌反应得到(R)‑2‑联苯基甲基甘氨酸乙酯二苯甲酮亚胺;步骤二将步骤一得到的(R)‑2‑联苯基甲基甘氨酸乙酯二苯甲酮亚胺在柠檬酸的四氢呋喃溶液中反应,反应结束饱和碳酸氢钠中和,二氯甲烷萃取得到沙库必曲中间体(R)‑2‑联苯基甲基甘氨酸乙酯。
  • 一种美沙拉嗪工业化制备方法-201610720867.3
  • 曾培安;何雄;吴健民;刘达 - 康普药业股份有限公司
  • 2016-08-25 - 2018-03-09 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种美沙拉嗪工业化制备方法,其特征在于,该制备方法为1)以2‑氯‑5‑硝基苯甲酸(I)为起始原料,加入碱,在一定的温度下发生取代反应生成2‑羟基‑5‑硝基苯甲酸(中间体II);2)在一定的压力和温度,并且在催化剂、碱性的条件下,用雷尼镍还原硝基即得成品美沙拉嗪。本发明工艺合成成本较低、反应条件温和、整个过程以水为溶剂,没有使用剧毒试剂、催化剂回收套用,全过程绿色化生产;用本工艺得到的产品收率较高、纯度较好。
  • 一种1‑氨基‑环丙甲酸的制备方法-201710935572.2
  • 崔振伟 - 重庆奥舍生物化工有限公司
  • 2017-10-10 - 2018-02-02 - C07C227/04
  • 本发明公开了一种1‑氨基‑环丙甲酸的制备方法,该方法利用硝基乙腈为起始原料,在碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵作用下与1,2‑二溴乙烷进行环化和水解反应制得1‑硝基‑环丙甲酸,再在钯碳催化剂和氢气作用下经硝基还原反应制得1‑氨基‑环丙甲酸。本发明采用新的起始原料,环化和水解一锅两步反应,反应步骤短,收率较高,产品纯度较高,成本低廉,适于产业化应用。
  • 一种催化加氢制备3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的方法-201710691278.1
  • 蔡治国;王佳旭;田蕾;孙豪健;刘晓黎;孙倩 - 中涛新材料有限公司
  • 2017-08-14 - 2017-12-22 - C07C227/04
  • 本发明提供一种催化加氢制备3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的方法,属于化工合成技术领域。该方法在反应容器中加入3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和溶剂,得到3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸溶液,调整溶液pH值为碱性;将得到的碱性水溶液倒入高压釜中,加入催化剂,分别用氮气和氢气各置换三次,充氨气2分钟,再用氢气充压至3.45MPa‑4.50MPa,在压力4.50‑2.50MPa,温度100‑160℃下反应1‑8h,得到反应液;将反应进行后处理得到3‑甲基‑4氨基苯甲酸。该方法原材料易得,操作简单,三废产生量少,对环境友好,摩尔收率最高达到90%,更适用于工业化生产。
  • 通过复分解、水解随后氢化合成氨基酸的方法-201480007922.3
  • J-L.迪布瓦;J-L.库蒂里耶 - 阿肯马法国公司
  • 2014-02-10 - 2017-10-10 - C07C227/04
  • 本发明涉及由不饱和脂肪化合物I合成氨基酸的方法,其特征在于其包括至少以下步骤与短不饱和化合物II的交叉复分解,化合物I或II之一包含腈官能,这些化合物II或I的另一种包含酯官能,由此获得并回收至少一种单不饱和腈酯NEU,将该NEU水解为不饱和酸腈NAU,将该NAU氢化为饱和氨基酸AA,随后如果可用的话,特别是通过结晶来提纯该AA。本发明还涉及通过使用根据本发明的方法合成的氨基酸的聚合获得的聚合物。
  • 一种基于Heck反应的2‑烯基苯胺类化合物制备方法-201710243009.9
  • 周晓玉;陈霞;李志;张绪勇 - 六盘水师范学院
  • 2017-04-14 - 2017-08-18 - C07C227/04
  • 一种基于Heck反应的2‑烯基苯胺类化合物制备方法,其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用邻卤代苯胺和丙烯酸酯作为原料,在钯催化作用下,实现了2‑烯基苯胺类化合物的绿色、高效合成。该方法具有反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于2‑烯基苯胺类化合物是一种重要的有机合成中间体,在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
  • 一种利用微通道反应器邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法-201710015419.8
  • 田振民;王继龙;焦丽娟;田子馨 - 田振民;王继龙
  • 2017-01-10 - 2017-06-30 - C07C227/04
  • 本发明是关于一种利用微通道反应器制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法,其特征在于,将邻苯二甲酰亚胺源液和次氯酸钠溶液泵入微通道反应器的混合模块MRX中,混合反应后再进入微通道反应器的反应模块MRH中,进行霍夫曼降解反应得到邻氨基苯甲酸甲酯;其中,所述邻苯二甲酰亚胺源液和所述次氯酸钠溶液的体积比为11.0~2.2。本发明所用的反应时间短,所制备的邻氨基苯甲酸甲酯产品纯度高、收率高,大大降低生产成本,提高生产效率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top