[发明专利]通过复分解、水解随后氢化合成氨基酸的方法有效
申请号: | 201480007922.3 | 申请日: | 2014-02-10 |
公开(公告)号: | CN104968642B | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | J-L.迪布瓦;J-L.库蒂里耶 | 申请(专利权)人: | 阿肯马法国公司 |
主分类号: | C07C227/04 | 分类号: | C07C227/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 段家荣,林森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及由不饱和脂肪化合物I合成氨基酸的方法,其特征在于其包括至少以下步骤与短不饱和化合物II的交叉复分解,化合物I或II之一包含腈官能,这些化合物II或I的另一种包含酯官能,由此获得并回收至少一种单不饱和腈酯NEU,将该NEU水解为不饱和酸腈NAU,将该NAU氢化为饱和氨基酸AA,随后如果可用的话,特别是通过结晶来提纯该AA。本发明还涉及通过使用根据本发明的方法合成的氨基酸的聚合获得的聚合物。 | ||
搜索关键词: | 通过 分解 水解 随后 氢化 合成 氨基酸 方法 | ||
【主权项】:
由下式的不饱和脂肪化合物I合成氨基酸的方法:R1‑CH=CH‑[(CH2)q‑CH=CH]p‑(CH2)n‑R2其中:R1是H、1至11个碳原子的烷基基团,其任选地包含羟基官能,或(CH2)m‑R4m是0至11的整数,n是2至13的整数,p是整数,p等于0、1或2,q是等于0或1的整数,R2是COOR5,R4是H或R2,R5是1至11个碳原子的烷基基团,或带有一个或两个羟基官能的包含两个或三个碳原子的基团,或者是其中甘油酯残基的各脂肪酸是饱和或不饱和的甘油二酯或甘油三酯残基,其特征在于其包含至少以下步骤:‑ 与主链包含少于8个碳的短链不饱和化合物II的交叉复分解,化合物I或II之一包含腈官能,这些化合物II或I的另一种包含酯官能,由此获得并回收至少一种单不饱和腈酯UNE,‑ 将该UNE水解为不饱和酸腈UAN,‑ 将该UAN氢化为饱和氨基酸AA,‑ 任选提纯该AA,其中化合物I选自衍生自脂肪酸的脂肪酸酯或腈,所述脂肪酸选自:顺式‑4‑癸烯酸和9‑癸烯酸,顺式‑5‑十二碳烯酸和顺式‑4‑十二碳烯酸,顺式‑9‑十四碳烯酸、顺式‑5‑十四碳烯酸和顺式‑4‑十四碳烯酸,顺式‑9‑十六碳烯酸,顺式‑9‑十八碳烯酸、反式‑9‑十八碳烯酸、顺式‑6‑十八碳烯酸、顺式‑11‑十八碳烯酸和12‑羟基‑顺式‑9‑十八碳烯酸,顺式‑9‑二十碳烯酸、顺式‑11‑二十碳烯酸、14‑羟基‑顺式‑11‑二十碳烯酸,顺式‑11‑二十二碳烯酸和顺式‑13‑二十二碳烯酸,以及多不饱和酸亚油酸和亚麻酸,其中所述主链包含少于8个碳的不饱和短链腈化合物II选自:丙烯腈、富马酸腈、2‑丁烯腈、1‑丁烯腈、2‑戊烯腈、3‑戊烯腈、4‑戊烯腈和1‑戊烯腈,以及其混合物。
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- 本发明涉及一种化合物的合成方法,一种2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的合成方法。该方法提供了一种简单、廉价的制备2‑醛基‑4‑氨基苯甲酸的方法,制备过程反应条件温和、收率高。
- 一种基于Heck反应的2‑烯基苯胺类化合物制备方法-201710243009.9
- 周晓玉;陈霞;李志;张绪勇 - 六盘水师范学院
- 2017-04-14 - 2017-08-18 - C07C227/04
- 一种基于Heck反应的2‑烯基苯胺类化合物制备方法,其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用邻卤代苯胺和丙烯酸酯作为原料,在钯催化作用下,实现了2‑烯基苯胺类化合物的绿色、高效合成。该方法具有反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于2‑烯基苯胺类化合物是一种重要的有机合成中间体,在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
- 一种催化氢化法生产3-甲基-4-氨基苯甲酸的方法-201610046158.1
- 侯卫波;唐国武;韩龙凯;王超;李娟;王光 - 济南和润化工科技有限公司
- 2016-01-25 - 2017-08-01 - C07C227/04
- 本文公开了一种催化加氢法生产3-甲基-4-氨基苯甲酸的方法。将3-甲基-4-硝基苯甲酸溶于水溶液中,加入氢化釜,加入催化剂,通入氢气,氢化反应后,酸化、结晶干燥得3-甲基-4-氨基苯甲酸。本发明原料转化率100%,所得产品为白色粉末,色谱纯度99%以上,收率可达95%以上。
- 一种利用微通道反应器邻氨基苯甲酸甲酯的制备方法-201710015419.8
- 田振民;王继龙;焦丽娟;田子馨 - 田振民;王继龙
- 2017-01-10 - 2017-06-30 - C07C227/04
- 本发明是关于一种利用微通道反应器制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法,其特征在于,将邻苯二甲酰亚胺源液和次氯酸钠溶液泵入微通道反应器的混合模块MRX中,混合反应后再进入微通道反应器的反应模块MRH中,进行霍夫曼降解反应得到邻氨基苯甲酸甲酯;其中,所述邻苯二甲酰亚胺源液和所述次氯酸钠溶液的体积比为11.0~2.2。本发明所用的反应时间短,所制备的邻氨基苯甲酸甲酯产品纯度高、收率高,大大降低生产成本,提高生产效率。
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