[发明专利]一种基于血清miRNA组合物的肺结核病疗效评价试剂盒及其用途

摘要

本发明公开了一种基于血清miRNA组合物的肺结核病疗效评价试剂盒及其用途，所述试剂盒包括RNA提取缓冲液，加Poly(A)反应液，逆转录反应液，血清miRNA上游引物组合、内参上游引物、通用下游引物以及荧光定量RT‑PCR反应液；其中，所述血清miRNA组合物由4个差异表达的血清miRNAs组成hsa‑miR‑21‑5p、hsa‑miR‑92a‑3p、hsa‑miR‑125a‑5p和hsa‑miR‑148b‑3p，其序列分别为SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3和SEQ ID NO4所示；所述内参为hsa‑miR‑16，序列为SEQ ID NO5所示。本发明的试剂盒对治愈肺结核病检测的灵敏度65.38％，特异性80.77％，特异性强、灵敏度高，并具有较高的准确性，且操作简便，效率高，样本状态受限小，优于目前临床所采用的痰培养，为肺结核病的疗效评价提供了一种新的评估方法。

主权项

一种基于血清miRNA组合物的肺结核病疗效评价试剂盒，其特征在于，包括RNA提取缓冲液，加Poly(A)反应液，逆转录反应液，血清miRNA上游引物组合、内参上游引物、通用下游引物以及荧光定量RT‑PCR反应液；其中，所述血清miRNA组合物由4个差异表达的血清miRNAs组成，这4个血清miRNAs的名称和序列分别如下所示：hsa‑miR‑21‑5p：UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA，其为SEQ ID NO:1序列；hsa‑miR‑92a‑3p：UAUUGCACUUGUCCCGGCCUGU，其为SEQ ID NO:2序列；hsa‑miR‑125a‑5p：UCCCUGAGACCCUUUAACCUGUGA，其为SEQ ID NO:3序列；hsa‑miR‑148b‑3p：UCAGUGCAUCACAGAACUUUGU，其为SEQ ID NO:4序列；所述内参为hsa‑miR‑16，序列为：UAGCAGCACGUAAAUAUUGGCG，其为SEQ ID NO:5序列。