[发明专利]一种5-脱氧-L-阿拉伯糖的合成方法在审
| 申请号： | 201610316580.4 | 申请日： | 2016-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN107353314A | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 陈鹏;李健华;杨元明;肖国荣 | 申请（专利权）人： | 江苏福锌雨医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H1/00 | 分类号： | C07H1/00;C07H3/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市建*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种经三步两锅制备5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖的合成方法，采用天然产物L‑鼠李糖起始物料，经缩合、氧化一锅反应获得高纯度的氧化中间体，再经氨解反应获得高纯度5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖水溶液。制备方法操作简单，避免强酸、恶臭等工艺缺点，工艺过程适用于产业化生产，获得高纯度的氧化中间体适用于药物合成工艺中起始物料有关物质控制。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 脱氧 阿拉伯糖 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖的合成方法，包括如下步骤：步骤一：L‑鼠李糖和烷基硫醇或烷基二硫醇在有机溶剂中经路易斯酸催化进行缩合反应制备获得中间体缩合产物反应液；步骤二：在上述步骤反应液中加入催化剂和氧化剂，进行氧化反应后，加入水进行结晶获得中间体氧化产物；步骤三：上述步骤二制备获得的中间体氧化产物，在水中经氨解反应获得5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖水溶液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏福锌雨医药科技有限公司，未经江苏福锌雨医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610316580.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- UNYLINKER快速裂解-201880019635.2
- D·J·汉森;M·梅勒加尔德;M·莫根森 - 罗氏创新中心哥本哈根有限公司
- 2018-03-22 - 2019-11-12 - C07H1/00
- 本发明涉及使用固体支持物的寡核苷酸合成领域，且特别涉及如下发现，当使用连接至UnyLinker类型的固体支持物的3’氧基‑LNA核苷时，裂解和托保护极快地发生。
- 一种SGLT-2抑制剂中间体的精制方法-201910700371.3
- 孙海瑜;陈东;王建耀;宋中凯 - 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
- 2019-07-31 - 2019-11-05 - C07H1/00
- 本发明公开了一种SGLT‑2抑制剂中间体的精制方法，所述SGLT‑2抑制剂中间体如式(I)所示，这里，式(I)中取代基定义详见说明书；所述精制方法包括如下步骤：SGLT‑2抑制剂中间体溶于极性有机溶剂，降温至超低温并加入非极性有机溶剂，从而得到固体的SGLT‑2抑制剂中间体。该精制方法不同于常规重结晶技术，可以精制常温下不易固化的物料，为低熔点高粘度物料精制提供了一种新的选择，该精制方法适合工业化放大生产。
- 一种左旋葡萄糖酮的制备方法-201710288615.2
- 杨治广;刘雪平;刘小珍;宋丰明;郭一飞;康海彦;张岩 - 河南城建学院
- 2017-04-27 - 2019-10-29 - C07H1/00
- 本发明公开了一种左旋葡萄糖酮的制备方法。首先将磷酸溶于水中形成磷酸溶液，然后加入纤维素或含纤维素生物质进行混合、浸泡；浸泡后的纤维素或含纤维素生物质进行过滤、压挤或者离心，处理后所得物质进行热解预处理，得到脱水中间产物；将所得脱水中间产物冷却到室温，冷却后置于氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中充分混合、浸泡；混合、浸泡后的产物进行过滤、压挤或离心，处理后将产物进行无氧热解，热解过程中冷凝收集，得到含左旋葡萄糖酮的热解液。本发明制备左旋葡萄糖酮采用两步反应，大大提高了产率，产率最高可达40%左右，相比现有技术成本大大降低。因此，本发明技术方案具有极大的应用前景。
- 一种3-N-乙基庆大霉素C1a的合成方法-201910746691.2
- 彭帅;於江华;吴凌云;王晓霞;华梦丹 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司
- 2019-08-14 - 2019-10-25 - C07H1/00
- 本发明涉及一种3‑N‑乙基庆大霉素C1a的合成方法，该方法包括以下步骤：步骤1)2″，6″‑N,N‑二乙酰基庆大霉素C1a和乙酸锌反应得锌络合物；步骤2)其与二碳酸二叔丁酯反应得氨基被保护的锌络合物；步骤3)再与草酸钠反应解开络合；步骤4)加入乙酸酐反应后得到氨基被乙酰化的产物；步骤5)加盐酸脱保护得到1，2″，6″‑N，N，N‑三乙酰基庆大霉素C1a；步骤6)1，2″，6″‑N，N，N‑三乙酰基庆大霉素C1a加入乙二醇二甲醚、六甲基二硅氮烷和浓硫酸反应形成硅烷，再加入二氯甲烷和乙醛反应，随后加入硼氢化钾和硼酸缓冲液反应得到乙基化物，用氢氧化钠溶液水解硅烷再经纯化得到3‑N‑乙基庆大霉素C1a。
- 一种无气味扩散且结构紧凑的DNA合成仪-201910776415.0
- 马石金;朱强 - 北京擎科生物科技有限公司
- 2019-08-22 - 2019-10-25 - C07H1/00
- 本发明涉及一种无气味扩散且结构紧凑的DNA合成仪，包括外壳支架、壳体、气液路系统、直线运输机构、压紧密封吹气排液装置、分注单元和合成板组件，所述气液路系统和所述壳体均设置在所述外壳支架上，所述直线运输机构、所述压紧密封吹气排液装置、所述分注单元和所述合成板组件均设置在所述壳体内部，所述合成板组件固定安装在所述直线运输机构的上部，所述壳体、所述压紧密封吹气排液装置和所述分注单元均与所述气液路系统相连接。解决现有DNA合成仪合成柱数少，合成通量小，结构复杂，尺寸极大，运行过程中占用空间较大，移动过程中很难做到完全密封，废液气味泄露严重，长期使用，容易对人体造成危害的问题。
- 一种阿奇霉素氧化杂质的合成方法-201910292187.X
- 邹兵;郭文胜;刘大鹏;秦志平 - 武汉长联来福制药股份有限公司
- 2019-04-12 - 2019-10-22 - C07H1/00
- 本发明公开了一种阿奇霉素氧化杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，它是以阿奇霉素为原料，在一定溶剂、温度和时间条件下，通过一定量氧化剂氧化后生成目标产物，经过纯化制备得到阿奇霉素氧化杂质。合成的高纯度阿奇霉素氧化杂质作为成品检测的杂质标准品，有利于成品中该杂质的定量和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
- 提高木酚素油溶性的改性方法-201910547527.9
- 蓝平;汪勇;滕英来;杜木香 - 暨南大学
- 2019-06-24 - 2019-09-27 - C07H1/00
- 本发明属于食品领域，具体涉及提高木酚素油溶性的改性方法。本发明所述改性方法是对木酚素的糖基进行修饰，包括通过化学法或酶法对木酚素的糖基进行酯化改性，或者是采用酶法对木酚素进行水解改性以脱除其糖基，生成了羟基更少的木酚素的衍生物，从而提高木酚素的脂溶性。本发明提高了木酚素的脂溶性，所得产物具有方便应用于食品和医药等、减少额外添加剂尤其是乳化剂使用量的优点；其中酯化产物尚可作为乳化剂应用于食品等领域，并能同时木酚素和脂肪酸各自所具有的保健功能。本发明通过这些木酚素的改性方法，实现了提高木酚素的高值化应用。
- 一种制备氨基葡萄糖盐酸盐的方法-201910658842.9
- 卢伟;马善丽;卢健行 - 山东润德生物科技有限公司
- 2019-07-19 - 2019-09-20 - C07H1/00
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种制备氨基葡萄糖盐酸盐的方法。所述方法包括以下步骤：将N‑乙酰氨基葡萄糖发酵液在温度50～65℃、真空度‑0.1～‑0.09MPa下减压浓缩，得到的N‑乙酰氨基葡萄糖发酵浓缩液；将得到的N‑乙酰氨基葡萄糖发酵浓缩液加入浓盐酸进行水解，水解结束后通过板框过滤得氨基葡萄糖盐酸盐粗品，进行醇洗，回溶脱色，浓缩结晶，得氨基葡萄糖盐酸盐精品。本发明采用直接浓缩N‑乙酰氨基葡萄糖发酵液进行水解的工艺，简化生产工艺，减少产品过程损失及对产品质量的影响，提高了产品收率和产品质量，降低了生产成本。本发明氨基葡萄糖盐酸盐精品一次收率达到65％以上，纯度在99‑102％。
- 组合物和缀合寡核苷酸的方法-201910515855.0
- K·W·希尔;V·R·默克勒 - 安捷伦科技有限公司
- 2013-04-29 - 2019-08-23 - C07H1/00
- 本申请涉及组合物和缀合寡核苷酸的方法，具体公开了一种具有式(A)结构的寡核苷酸衍生物和制备该寡核苷酸衍生物的方法。
其中R3为第一寡核苷酸；R1选自烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、聚乙二醇、肽、蛋白质、多糖、和第二寡核苷酸；R2为接头或直连键；Z1为NR4、S、或O，且Z2为NR4或S，其中R4选自H、烷基、芳基、杂环基、或杂芳基。一种方法包括：合成包含氨基或硫醇基的寡核苷酸衍生物；和使3,4‑二烷氧基环丁烯‑1,2‑二酮与该寡核苷酸衍生物反应产生寡核苷酸‑方形酸酯单‑缀合物。
- 一种菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子及其制备方法-201710324330.X
- 张垒;李村成;张广友;李伟;涂言言;韦云威;刘广宁 - 济南大学
- 2017-05-10 - 2019-08-23 - C07H1/00
- 本发明涉及一种菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子及其制备方法，其特征是获得的鞣酸钾纳米粒子具有菱形十二面体空心形貌结构，是在室温条件下基于酸碱中和原理及ZIF‑8酸性环境下溶解机理在水溶液中直接制备的。其制备步骤包括：（1）在乙二醇溶液以硝酸锌、2‑甲基咪唑为原料首先制得ZIF‑8纳米粒子胶体溶液，离心分离并用酒精超声清洗后分散在水溶液；（2）在快速搅拌条件下，向ZIF‑8水溶液中添加氢氧化钾、鞣酸水溶液，均匀混合后室温搅拌下反应10‑60分钟；（3）将步骤（2）制得胶体溶液高速离心分离并超声清洗获得菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子。本发明获得的空心鞣酸钾纳米粒子在药物输运、紫外线防护、抗菌、污染物吸附等方面具有重要的应用价值。
- 由葡萄糖制取果糖的方法-201610681628.1
- 章青;李路微;李兵;沈培友;周双六;商永嘉 - 安徽师范大学
- 2016-08-18 - 2019-08-13 - C07H1/00
- 本发明公开了一种由葡萄糖制取果糖的方法，该方法为：在酸催化剂和低碳醇的存在下，将葡萄糖在高压密闭环境中进行异构化反应以制得果糖；其中，酸催化剂选自钨盐、铝盐、铬盐、磷钨酸和硅钨酸中的一种或多种。该方法条件温和、工序简单且转化效率高。
- 一种糖基化橙皮素的制备方法及其应用-201910433199.X
- 周金林;林丽薇;黄宝华;刘傲璐;张雄基;黄静 - 广东金骏康生物技术有限公司
- 2019-05-23 - 2019-08-09 - C07H1/00
- 本公开提供了一种糖基化橙皮素的制备方法，其具体步骤包括：将原料和糖基供体放入到反应缓冲液中；料液混合均匀后；然后在反应体系加入糖苷酶和糖基转移酶，所述原料为橙皮苷、橙皮素、新橙皮苷的提取物或转化物及其衍生物。所述方法中所制备的糖基化橙皮素因为在黄酮母体上增加上了1‑9个糖基，使的橙皮素的溶解度大幅提高，既解决了橙皮素溶解度差的问题，又解决了橙皮素在人体内的分解吸收的问题，大大提高了柑橘中橙皮素的生物利用度。
- 一种变温水相制备Amadori化合物的方法-201611067982.1
- 甘学文;王光耀;刘英杰;张晓鸣;崔和平;于静洋;杨君;刘珊;刘曙光;成涛;尹洁;邓仕彬 - 江苏中烟工业有限责任公司
- 2016-11-29 - 2019-08-09 - C07H1/00
- 本发明公开了一种变温水相制备Amadori化合物的方法根据半胱氨酸可以与Amadori重排产物(ARP)结合从而抑制美拉德反应褐变的原理，以水作溶剂、半胱氨酸作示踪剂，将氨基酸和糖在一定条件下加热反应，采用变温美拉德反应确定中间体形成的临界条件，在该临界条件下水相制备中间体，反应完成后在低温下减压蒸发脱除水分，得到ARP固体产品。本发明所公开的ARP水相形成临界条件的确定方法，仅采用分光光度计，操作简单、成本低廉，具有较强的应用价值。本发明所公开的水相合成技术有效降低ARP的生产成本，满足绿色、可持续的产业化要求，同时所得ARP产品挥发性低、储存稳定，能够实现风味加工受控形成，产品更具优越性。
- 一种含双环基团的嘌呤化合物及其制备方法-201910260879.6
- 李静荣;李安虎 - 广州盈升生物科技有限公司
- 2019-03-29 - 2019-08-06 - C07H1/00
- 本发明提供了一类如式(I)和式(II)所示的一种含双环基团的嘌呤化合物化合物及其药学上可接受的盐与其制备方法。所述化合物是组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂，可用于治疗因这种酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
- 一种荧光信号放大探针中间体、荧光探针及其制备方法-201610936212.X
- 陈波;于曼;万庆龙 - 北京擎科生物科技有限公司
- 2016-11-01 - 2019-08-06 - C07H1/00
- 本发明提供一种荧光信号放大探针中间体及由该荧光探针中间体制备而成的荧光探针，本发明通过在两个荧光基团之间加入了连接链，可以使两个荧光基团之间的间臂距离达到最佳，使得整个荧光探针中间体制备的荧光探针的信号放大倍数显著提高；并且本发明选择的连接链更有利于信号的传递。
- 一种非葡萄糖碳苷二氢查尔酮及其制备方法-201910341261.2
- 梁建华;邓玉林;辛念;戴荣继;孟薇薇 - 北京理工亘舒科技有限公司
- 2019-04-25 - 2019-08-02 - C07H1/00
- 本发明提供了一种非葡萄糖碳苷二氢查尔酮，其特征在于，所述非葡萄糖碳苷二氢查尔酮为具有下述通式Ⅰ的化合物，或所述非葡萄糖碳苷二氢查尔酮为具有所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐；
其中，所述通式Ⅰ中，A包括双糖基、单糖基中的任意一种；所述单糖基包括除葡萄糖基外的单糖基；R代表的取代基包括1‑4元烷基、卤素取代的1‑4元烷基、3‑4元烯基、3‑4元炔基、3‑6元环烷基、卤素取代的3‑6元环烷基中的任意一种。本发明实施例中所提供的非葡萄糖碳苷二氢查尔酮，能够在低毒副作用下，加快降血糖的起效时间，有效改善糖尿病患者的糖耐量。
- 用离子交换树脂精制曲克芦丁及曲克芦丁的制备方法-201910377627.1
- 丁福璋;贾秀云 - 丁朝霞
- 2019-05-08 - 2019-07-30 - C07H1/00
- 本发明公开了一用离子交换树脂精制曲克芦丁及曲克芦丁的制备方法，步骤为：曲克芦丁经氯乙醇羟乙基化，浓缩，经过除盐后，反应液通过离子交换树脂精制后蒸空干燥，获得曲克芦丁。本发明工艺简单，产品纯洁，完全割除了乙醇作为溶剂提取产品，及回收乙醇的设备，避免了火灾隐患，提高了生产的安全性也使得产品质量提升至符合欧洲药典要求。
- 核苷氨基磷酸酯前药-201811280509.0
- 迈克尔·J·索菲亚;杜锦发;王培源;达纳帕兰·纳加拉特南 - 吉利德制药有限责任公司
- 2008-03-26 - 2019-07-05 - C07H1/00
- 本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的(S)‑2‑{[(2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基‑四氢呋喃‑2‑基甲氧基]‑苯氧基‑磷酰基氨基}‑丙酸异丙酯或其立体异构体，以及包含其的组合物及其制备方法。
- 一种含螺环基团的吡咯并[2;3-d]嘧啶化合物及其制备方法-201910251874.7
- 李静荣;李安虎 - 广州盈升生物科技有限公司
- 2019-03-29 - 2019-06-25 - C07H1/00
- 本发明提供了一类如式(I)和式(II)所示的含螺环基团的吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，与其制备方法和应用。这类化合物是组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂，可用于治疗因这种酶活性异常所引起的肿瘤等疾病。
- 一种米拉贝隆代谢物的合成方法-201910350046.9
- 魏德胜;张池;刘春;徐一鸣 - 梯尔希（南京）药物研发有限公司
- 2019-04-28 - 2019-06-21 - C07H1/00
- 本发明公开了一种米拉贝隆代谢物的合成方法，属于药物代谢领域，所述合成方法工艺设计合理，可操作性强，得率高，可实现工业化生产米拉贝隆代谢物。本发明以葡醛内酯和(1R)‑2‑[2‑(4‑nitrophenyl)ethylamino]‑1‑phenylethanol为起始原料，经八步反应合成得到。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的米拉贝隆代谢物，化学纯度可达99%以上。本发明制备得到的米拉贝隆代谢物为米拉贝隆药物的代谢机理研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。
- 一种节能环保的高效氨糖制备方法-201910170814.2
- 丁振中;张博;柳志强;平立凤;张超;龚劲松;李会;雷鹏;高小燕;徐俊山 - 扬州日兴生物科技股份有限公司
- 2019-03-07 - 2019-06-04 - C07H1/00
- 本发明涉及化工技术领域，且公开了一种节能环保的高效氨糖制备方法，包括以下步骤，准备水乙醇乙醚20‑50份、平菇200‑500份、氢氧化钠300‑400份、硫酸氢钠50‑80份、盐酸100‑120份和高锰酸钾50‑100份。该节能环保的高效氨糖制备方法，通过剔除平菇200‑500份上的培养基等杂物，将平菇200‑500份放入玻璃桶内，放入清水淹没平菇200‑500份，使用电机带动搅拌轴搅拌三十分钟，将污水排出，取出平菇200‑500份，将平菇200‑500份切片，使用搅拌设备将平菇200‑500份切片放入搅拌为糊状，以平菇为制取氨糖的主要材料，人工培育的平菇成本低，容易获取，使用者不会因为材料短缺影响制备，不会因为专门收购虾蟹而浪费大量钱财，节省了使用者的钱财和时间，免去了使用者的烦恼。
- 一种吉西他滨关键中间体的制备方法-201910082204.7
- 汪东海;程加铭;王福军;刘玉坤;段丽苹;胡建涛 - 江苏八巨药业有限公司
- 2019-01-28 - 2019-05-24 - C07H1/00
- 本发明涉及一种吉西他滨关键中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的不能回收苏式副产物的问题，提供一种吉西他滨关键中间体的制备方法，包括在惰性有机溶剂中，使2‑脱氧‑2,2‑二氟‑D‑苏式‑五呋喃糖‑3,5‑二苯甲酯‑1‑甲磺酸酯在弱碱性有机碱和水存在下进行水解反应脱除甲磺酰基；再在缚酸剂存在下，与甲磺酰氯在‑65℃以下进行反应生成2‑脱氧‑2,2‑二氟‑D‑赤式‑五呋喃糖‑3,5‑二苯甲酯‑1‑甲磺酸酯。本发明能够有效使苏式转化回赤式且具有收率和纯度高的效果。
- 蔗糖脂肪酸酯的制造方法-201680001386.5
- 木谷径治;秋山幸生;栗原英资;塚原保徳;奥村治树 - 微波化学有限公司
- 2016-05-31 - 2019-04-23 - C07H1/00
- 本发明提供一种单酯的选择率高的蔗糖脂肪酸酯的制造方法。一种蔗糖脂肪酸酯的制造方法，其具备：调制含有蔗糖与碱性催化剂的水溶液的工序；以及通过将在该工序中得到的水溶液、脂肪酸碱金属盐和熔解的脂肪酸酯混合并在减压下进行搅拌加热，从而生成蔗糖脂肪酸酯的工序；生成蔗糖脂肪酸酯的工序具有从混合物中除去水的前段工序、以及在该工序之后进行酯交换的后段工序，在后段工序中，通过照射微波，以使混合物低于蔗糖的分解温度的方式进行加热。
- 具有抑制病毒复制活性的核苷磷酸长链双酯类似物、制备方法及其药物用途-201811577369.3
- 刘洪海 - 佛山科学技术学院
- 2018-12-21 - 2019-04-19 - C07H1/00
- 本发明公开了一组具有抑制病毒复制活性的核苷磷酸长链双酯类似物、制备方法及其药物用途。本发明公开的新型核苷磷酸长链双酯类似物在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在手性磷原子上，长链烷氧基烷基取代苯基，烷氧羰氧基烷基取代氨基酸，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性，提高了抗病毒活性，具有非常好的临床应用前景。
- 一种金合欢素的制备方法-201811455220.8
- 肖金霞;郭文华;杨雪峰;杨晓东 - 陕西嘉禾生物科技股份有限公司
- 2018-11-30 - 2019-04-02 - C07H1/00
- 本发明提供了一种金合欢素的制备方法，解决了现有化学合成方法中所用试剂繁杂，毒性较大，对环境不友好，反应条件苛刻，不适合大规模工业生产的问题。该制备方法选用二氢杨梅甙作为起始原料，二氢杨梅甙在碱性环境下水解得到羟基苯乙酮中间；羟基苯乙酮中间体与对甲氧基苯甲醛催化环合反应得到黄烷醇中间体；黄烷醇中间体再经过还原得到金合欢素粗品，最后精制得到液相含量98％以上的金合欢素精品。本发明工艺成本较低、收率高、反应条件简单、操作简单安全，经济实用，对环境友好无污染，产品质量满足市场要求，适合大规模工业化生产。
- 顺式曲札茋苷及其制备方法与检测方法-201611139126.2
- 李宁;陈云建;龚云麒;普俊学;张建文;杨兆祥 - 昆药集团股份有限公司
- 2016-12-12 - 2019-04-02 - C07H1/00
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及顺式曲札茋苷及其制备方法与检测方法。本发明提供了顺式曲札茋苷，并提供了其制备方法，该方法工艺路线短，操作简单，能够稳定地制备和供应该化合物。此外，本发明还公开了反式曲札茋苷样品中顺式曲札茋苷杂质的检测方法。该方法操作简单，易于实现，可用于反式曲札茋苷样品的杂质定性及定量分析，从而提高反式曲札茋苷的质量。本发明对保障反式曲札茋苷的安全、有效用药有重要的指导意义。
- 一种氨基糖生产用可固定不同尺寸容纳瓶的机构-201820855878.7
- 师明 - 扬州明增生物科技有限公司
- 2018-06-04 - 2019-04-02 - C07H1/00
- 本实用新型涉及生产设备技术领域，且公开了一种氨基糖生产用可固定不同尺寸容纳瓶的机构，包括固定块，所述固定块的中部开设有放置槽，所述固定块的内壁开设有收纳槽，所述收纳槽的数量为四个，且四个收纳槽呈环形阵列设置在固定块的内壁，所述收纳槽与放置槽相连通，所述固定块的两侧均开设有导向槽，所述导向槽与收纳槽相连通，所述导向槽的内部活动连接有限位块，所述限位块的一侧固定连接有导向杆，所述导向杆远离限位块的一端固定连接有夹块。该氨基糖生产用可固定不同尺寸容纳瓶的机构，不仅能够对不同尺寸的容纳瓶进行夹紧固定，还能避免夹紧力度过大对容纳瓶表面造成破坏，从而起到保护作用。
- 一种乙基香兰素葡萄糖苷的生产方法-201610779008.1
- 兰军;季卫刚;赵华文;文泽平;陈杰;甘建强;刘端;唐凌 - 重庆欣欣向荣精细化工有限公司
- 2016-08-31 - 2019-03-19 - C07H1/00
- 本专利申请公开了一种乙基香兰素葡萄糖苷的生产方法，包括以下生产步骤：(1)在反应釜内加入溶剂并搅拌；(2)加入溴代四乙酰葡萄糖和乙基香兰素；(3)升温并加入碱性催化剂；(4)继续升温反应；(5)反应结束后，过滤去除碱性催化剂；(6)回收中极性有机物溶剂；(7)采用甲苯和氢氧化钠水溶液回流处理；(8)静止分层，上层为甲苯溶液；下层为含有杂质的水相；(9)将甲苯溶液蒸馏，向蒸馏后的残留物中加入醇，过滤洗涤，得到乙基香兰素四乙酰基葡萄糖苷；(10)向乙基香兰素四乙酰基葡萄糖苷中加入甲醇；(11)过滤，干燥，得到白色粉末固体。本发明申请的乙基香兰素葡萄糖苷生产方法操作简单，易实现工业化生产，而且产品收率高。
- 一种索非布韦晶型及无定型产品的制备方法-201811487312.4
- 李泽标;丁海明;唐榕婕;林燕峰;张兆国;严军 - 南通常佑药业科技有限公司
- 2018-12-06 - 2019-03-15 - C07H1/00
- 一种索非布韦晶型及无定型产品的制备方法，包括如下步骤：（1）索非布韦的制备：在无水无氧条件下，(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷、N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯在格式试剂作用下制备得到索非布韦粗品；（2）索非布韦晶型产品的制备：取索非布韦粗品，置于酮类溶剂中，加入脱色剂，溶解，脱色，析晶、干燥得到索非布韦晶型产品；（3）索非布韦无定型产品的制备：取索非布韦粗品，置于醇类溶剂中，加入脱色剂，溶解，脱色，析晶、粉碎、干燥得到索非布韦无定型产品。本发明的有益效果在于：制备方法简单易行、可操作性强、废弃物产生少、成本较低，有效地解决了现有产品晶型制备方法中的不足。
- 一种从硫酸依替米星中间体合成副产物中回收庆大霉素C1a的方法-201811103417.5
- 郭永忠;吴凌云;於江华 - 无锡济民可信山禾药业股份有限公司;江西济民可信集团有限公司
- 2018-09-20 - 2019-03-08 - C07H1/00
- 本发明涉及一种从硫酸依替米星中间体合成副产物中回收庆大霉素C1a的方法，本发明通过将合成副产物浓缩，加入一定浓度的氢氧化钠加热水解，再用大孔吸附树脂吸附，吸附后的大孔树脂用去离子水冲洗，再用一定浓度的稀乙醇洗脱，洗脱液浓缩后，干燥得到硫酸依替米星合成原料庆大霉素C1a粉。
- 专利分类
