[发明专利]一种甜味剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610184277.3 申请日: 2016-03-28
公开(公告)号: CN105803021A 公开(公告)日: 2016-07-27
发明(设计)人: 朱惠霖;丁雪峰;张永正 申请(专利权)人: 南京诺云生物科技有限公司
主分类号: C12P19/56 分类号: C12P19/56
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 翁斌
地址: 210000 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种甜味剂的制备方法,属于食品化工技术领域。该发明以甜菊糖衍生物化合物(Ⅰ)为底物,使所述底物在葡萄糖基供体存在下,在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅲ),生产工艺绿色安全,且生产成本低、周期短,极大的提高产品的竞争力。由于本发明操作简便,转化效率高,提纯容易,所得产品纯度高,可用于食品与饮料业,具有重要的应用价值。
搜索关键词: 一种 甜味剂 制备 方法
【主权项】:
一种化合物(Ⅲ)的制备方法,其特征在于:以化合物(Ⅰ)为底物,使所述底物在葡萄糖基供体存在下,在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成化合物(Ⅲ),所述制备方法如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京诺云生物科技有限公司,未经南京诺云生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610184277.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种生物催化合成莱鲍迪苷M的方法-201910095402.7
  • 贾红华;李艳;陈量量;潘华祎;欧阳平凯 - 南京工业大学
  • 2019-01-31 - 2019-05-14 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种生物催化合成莱鲍迪苷M的方法,首先,利用番茄来源UDP‑糖基转移酶和马铃薯来源蔗糖合成酶,以甜菊甙为原料糖基化反应合成莱鲍迪苷E;随后,利用甜叶菊来源UDP‑糖基转移酶和马铃薯来源蔗糖合成酶,以莱鲍迪苷E为原料进一步糖基化反应合成莱鲍迪苷M。本发明的方法利用分子克隆技术,获得异源表达UDP‑糖基转移酶和蔗糖合成酶的大肠杆菌基因工程菌,经发酵产酶后以细胞粗提液直接进行催化反应,利用粗提液中UDP及额外添加的蔗糖在蔗糖合成酶分解作用下获得UDP‑葡萄糖作为糖基化反应的原材料,建立双酶循环反应体系,有效催化甜菊甙生产莱鲍迪苷M。原料成本更为低廉,工艺步骤简单,具有重要的应用价值。
  • 一种葡萄糖基甜菊糖苷的制备方法-201811517317.7
  • 耿庆保;祁飞;石剑 - 安徽金禾实业股份有限公司
  • 2018-12-12 - 2019-04-09 - C12P19/56
  • 本发明涉及一种葡萄糖基甜菊糖苷的制备方法,采用以下设备:歧化釜出口分别与压滤机和喷雾干燥机相连;其特征在于包括以下步骤:a.向歧化釜加35‑40℃水,开启搅拌,加入支链淀粉、甜菊糖苷、糖基转移酶,控制糖基转移酶:甜菊糖苷:麦芽糊精:水的质量比为0.05:1:2:4,反应28‑32小时;b.将反应液过滤,液相进入歧化釜中,升温至90℃灭酶后冷却至30℃,冷却液送入喷雾干燥机干燥,即可。本发明优点:1.生产中未反应的支链淀粉可重复使用,降低物料消耗;2.反应温度由60℃降至35‑40℃,降低能耗;3.分离中不再使用树脂,减少乙醇消耗和污水排放量;4.简化操作步骤,减少人工成本。
  • 全细胞催化合成甜味剂组合物的方法-201811148647.3
  • 王勇;吕华军;孙雨伟;李建华;裴亮;华君 - 四川盈嘉合生科技有限公司
  • 2018-09-29 - 2019-01-18 - C12P19/56
  • 本发明涉及全细胞催化合成甜味剂组合物的方法,属于食品添加剂技术领域。本发明解决的技术问题是提供生产成本低的甜味剂组合物的生产方法。该方法采用全细胞催化合成,以莱鲍迪苷A为底物,以重组微生物为催化剂,在蔗糖、氯化锌和柠檬酸三钠的存在下,催化底物进行反应,得到甜味剂组合物。本发明采用全细胞催化转化,方法简单,控制转化条件可以得到特定配比的莱鲍迪苷D和莱鲍迪苷M的组合物,无需提纯后再复配,可以降低生产成本。采用本发明方法,可以得到一种与蔗糖口感相似的甜味剂组合物,不引入任何人工合成成分,纯天然,无能量,水溶性也较好。
  • 一种甜菊糖苷复合物及其制备方法-201810684818.8
  • 张永;李存彪;张磊 - 青岛润德生物科技有限公司
  • 2018-06-28 - 2018-12-14 - C12P19/56
  • 本发明提供一种甜菊糖苷复合物及其制备方法,属于生化工程技术领域,该方法是以甜菊糖苷中含量最高的莱鲍迪苷A(Reb A)为起始原料,在一定工艺条件下,利用葡萄糖基转移酶一锅法得到含有莱鲍迪苷D(Reb D)和莱鲍迪苷M(Reb M)这两种口感优异的甜菊糖苷复合物。该方法工艺周期短,产率高,选择性可控,不容易受杂菌污染等优点。本发明提供了一种高效简便新思路以得到高经济附加值的代糖甜味剂。本发明的一锅法的制备方法使该甜菊糖苷复合物的工业生产的获得难度降低,同时降低了成本,产品能够有效满足市场需求。
  • 一种酶法制备莱鲍迪苷M的方法-201510139428.9
  • 李艳;严明;陈量量 - 南京工业大学
  • 2015-03-28 - 2018-08-10 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种酶法制备莱鲍迪苷M的方法,该方法利用番茄UDP‑糖基转移酶和土豆蔗糖合成酶,以莱鲍迪苷A和蔗糖为原料生产莱鲍迪苷M。本发明的方法首先利用基因工程技术获得UDP‑葡萄糖基转移酶和蔗糖合酶的高产重组菌株,然后收集生物酶粗品直接进行催化反应,反应体系中不添加UDP或UDP‑葡萄糖,以莱鲍迪苷A和蔗糖为原料,通过蔗糖合酶催化UDP‑葡萄糖高效循环,通过番茄UDP‑葡萄糖基转移酶的作用,催化莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷M。与已有的莱鲍迪苷M制备方法相比,工艺步骤短,成本低,具有重要的应用价值和良好的经济性。
  • 一种利用嗜松青霉转化甜菊糖制备杜尔可苷A的方法-201510490222.0
  • 陈育如;杨凤平;赵文文;曹亚丽;殷承启 - 南京师范大学
  • 2015-08-11 - 2018-04-24 - C12P19/56
  • 本发明涉及一种利用嗜松青霉转化甜菊糖制备杜尔可苷A的方法是将嗜松青霉接种到固体或液体培养基中进行发酵产酶,用菌或酶液转化莱鲍迪苷C或含有莱鲍迪苷C的混合甜菊糖苷,得到杜尔可苷A。本发明利用嗜松青霉将莱鲍迪苷C高效转化为杜尔可苷A,为稀有糖苷杜尔可苷A的制备提供了新的方法与途径。所用嗜松青霉液体发酵或固体发酵工艺成熟、其酶为胞外酶,酶使用方便,提取成本低。本发明不仅使RC得到充分利用,适宜条件下的转化率可接近100%,同时得到价值更高的稀有糖苷杜尔可苷A。
  • 甜菊糖杜克苷A的制备方法-201610991165.9
  • 万会达;王大伟 - 江南大学
  • 2016-10-28 - 2017-04-05 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种制备稀有甜菊糖苷——杜克苷A的方法。属于天然化合物的人工合成技术领域。以常见的糖苷水解酶为催化剂,一步法催化瑞鲍迪苷C水解制备杜克苷A。该方法具有选择性高、成本低廉、分离提纯简单等优点。本发明提供了一种高效、简便、廉价的新方法以制备稀有天然甜菊糖糖苷。
  • 一种柔红霉素的高产量发酵生产方法-201610354904.3
  • 蔡成平;潘校军;何福彪;张文凯;余翔 - 湖北宏中药业股份有限公司
  • 2016-05-25 - 2016-08-10 - C12P19/56
  • 本发明提供了一种柔红霉素的高产量发酵生产方法,包括以下步骤:将波赛链霉菌、灰色链霉菌或天蓝淡红链霉菌接种至发酵培养基中进行发酵生产柔红霉素,在发酵的过程中添加外源物质;所述的外源物质为碳酸氢盐、氨基酸及其衍生物、脂肪酸类化合物中的一种以上,其中碳酸氢盐在开始发酵后的48小时内单次添加;氨基酸及其衍生物在开始发酵后的48~96小时内分批次添加;脂肪酸类化合物在开始发酵后的72~144小时内流动持续添加。该方法简单、有效,能够快速提高柔红霉素发酵水平,降低生产成本,无需增加额外设备与人力,能够大幅度提高柔红霉素工业发酵水平,适合工业化规模生产。
  • 一种甜菊糖衍生物的制备方法-201610181707.6
  • 朱惠霖;丁雪峰;张永正 - 南京诺云生物科技有限公司
  • 2016-03-28 - 2016-08-10 - C12P19/56
  • 本发明涉及一种甜菊糖衍生物的制备方法,属于食品化工技术领域。该发明以甜菊糖衍生物化合物(Ⅰ)为底物,使所述底物在葡萄糖基供体存在下,在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅳ),生产工艺绿色安全,且生产成本低、周期短,极大的提高产品的竞争力。由于本发明操作简便,转化效率高,提纯容易,所得产品纯度高,可用于食品与饮料业,具有重要的应用价值。
  • 一种甜味剂的制备方法-201610184277.3
  • 朱惠霖;丁雪峰;张永正 - 南京诺云生物科技有限公司
  • 2016-03-28 - 2016-07-27 - C12P19/56
  • 本发明涉及一种甜味剂的制备方法,属于食品化工技术领域。该发明以甜菊糖衍生物化合物(Ⅰ)为底物,使所述底物在葡萄糖基供体存在下,在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅲ),生产工艺绿色安全,且生产成本低、周期短,极大的提高产品的竞争力。由于本发明操作简便,转化效率高,提纯容易,所得产品纯度高,可用于食品与饮料业,具有重要的应用价值。
  • 一种来自乳酸菌重组的β-葡萄糖苷酶制备稀有人参皂苷compound K的方法-201510658194.9
  • 全林虎;李东浩;仲飞亮;董微巍 - 延边大学
  • 2015-10-14 - 2016-01-20 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种来自乳酸菌重组的β-葡萄糖苷酶制备稀有人参皂苷compound K的方法,包括下列步骤:构建泡菜乳酸菌基因组Fosmid文库、筛选产β-葡萄糖苷酶阳性克隆子、分离转化成稀有皂苷compound K糖苷酶基因、IPTG诱导过表达、研究重组酶Bgy1的特性、分析gypenoside XVII转化途径。在最适条件下,6 h内可将1.0mg mL−1  gypenoside XVII与0.1mg mL−1 Bgy1生成0.58mg mL−1 compound K,转化率为89%。本发明反应条件温和,时间短,对环境污染少,转化率高,可实现人参皂苷compound K的工业化生产,满足医疗保健等行业对人参皂苷compound K的需要。(图3)。
  • 一种利用酿酒酵母酶法制备瑞鲍迪甙M的方法-201510375211.8
  • 杜好勉;魏喜换;谢新开;陶军华;托马斯·李 - 苏州汉酶生物技术有限公司;百事可乐公司
  • 2015-06-30 - 2015-12-30 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种利用酿酒酵母酶法制备瑞鲍迪甙M的方法,所述方法利用含有UDP-葡萄糖基转移酶的重组酿酒酵母或其制备的UDP-葡萄糖基转移酶,在葡萄糖基供体存在的情况下,催化瑞鲍迪甙A或瑞鲍迪甙D生成瑞鲍迪甙M,所述重组酿酒酵母通过以下方法构建:在质粒中引入强启动子得到载体质粒,将UDP-葡萄糖基转移酶基因通过酶切位点插入到所述载体质粒上置于所述启动子控制之下得到表达载体,然后转化酿酒酵母,得到重组酿酒酵母。本发明的方法利用安全性高的重组酿酒酵母进行催化生产,生产的UDP-葡萄糖基转移酶表达量、活性更高,生产的瑞鲍迪甙M可以直接作为食品添加剂使用,生产周期短,产量提高,成本较低。
  • 一种总甙95%酶改质甜菊糖的生产方法-201510237096.8
  • 张来旺;来雨强 - 曲阜圣仁制药有限公司
  • 2015-05-12 - 2015-09-09 - C12P19/56
  • 一种总甙95%酶改质甜菊糖的生产方法,利用酶法在甜菊苷、甜菊双糖C苷中移入一些新的糖分子,使得产品糖甙含量达到95%以上;具体工艺步骤为:溶解--搅拌--调节PH、加入CGTase、调节温度--灭活、过滤--吸附、水洗、醇洗--精制--浓缩、喷雾干燥--最终产品,包装、封箱入库,本发明的有益效果为通过酶的作用来修饰甜菊糖的分子结构,达到改善甜菊糖口感的目的,同时采取精制处理工序彻底去除未参与酶反应的糊精,使酶改后的甜菊苷含量达到95%以上,甜度达到260倍以上。
  • 蔗糖口味甜味剂的制备方法-201310381483.X
  • 秦岭;裴亮 - 成都华高药业有限公司
  • 2013-08-28 - 2015-03-18 - C12P19/56
  • 本发明涉及属食品化工领域,具体涉及以莱鲍迪甙A及甜菊甙生产过程中的母液生产蔗糖口味甜味剂的制备方法。目的是提供一种以差口感的母液生产蔗糖口味甜味剂的制备方法。包括如下步骤:a、以莱鲍迪甙A及甜菊甙生产过程中的母液干粉为原料,按1:5~1:10m/v的重量体积比加饮用水室温溶解;b、按1:0.8~1:1m/m(母液干粉:麦芽糖)的重量比加入麦芽糖,搅拌均匀后按照200~800U/g的量加入α-葡糖基转移酶,在40~60℃、pH5~6下反应3~6h;c、将反应液超滤,并回收α-葡糖基转移酶;d、将超滤透过液采用纳滤的方式分离酶改甜菊糖及麦芽糖;e、将纳滤截留液浓缩,喷雾干燥,得蔗糖口味甜味剂。该工艺转化率≥40%,所得甜味剂口味上无任何异味,非常接近于蔗糖,可单独作为甜味剂使用,且过程不使用有机溶剂,对环境无污染,处理量大,成本低,适用于工业生产。
  • 一种总甙80%酶改善甜菊糖味质的生产方法-201410540304.7
  • 张来旺;来雨强 - 曲阜圣仁制药有限公司
  • 2014-10-14 - 2015-03-04 - C12P19/56
  • 一种总甙80%酶改善甜菊糖味质的生产方法,以以下步骤实现的:溶解→搅拌→调节pH值、加入环糊精葡萄糖基转移酶、调节温度→灭活、过滤→吸附、水洗、醇洗→浓缩、喷雾干燥;本发明的有益效果是通过酶的作用修饰甜菊糖的分子结构,达到改善甜菊糖口感的目的,得到的甜菊糖衍生物去除了异味得到高甜度、低热值的天然甜味剂,使产品糖甙含量可以达到80%以上。
  • 甜菊苷生成莱鲍迪苷E的生物转化方法-201410185097.8
  • 李沁桐;欧阳劲 - 成都华创天汇生物技术有限公司
  • 2014-05-04 - 2014-07-23 - C12P19/56
  • 本发明公开了一种甜菊苷生成莱鲍迪苷E的生物转化方法,其是采用黑曲酶II在外加糖源下将甜菊苷转化为莱鲍迪苷E。本发明以甜菊苷为原料得到莱鲍迪苷E的转化率≥70%,固形物中莱鲍迪苷E含量至少可达60%,进一步分离纯化后可达80%,甚至可>90%,莱鲍迪苷E的口感无异味,与蔗糖相似,可单独作为甜味剂使用,以此方法生产RE成本低,易放大,适用于工业生产。
  • 固定化细胞连续生产单葡萄糖醛酸基甘草次酸的工艺及装置-201410088328.3
  • 李春;肖玉清;黄申;吕波;戴大章 - 北京理工大学
  • 2014-03-11 - 2014-06-18 - C12P19/56
  • 本发明涉及利用产紫青霉Li-3(Penicillium purpurogenum Li-3)CGMCC NO.5446固定化细胞转化甘草酸连续生产单葡萄糖醛酸基甘草次酸的工艺及装置,属于生物化工领域。用硅藻土和海藻酸钙共同固定化产紫青霉Li-3,固定化细胞在具隔离筛填充床反应器内转化甘草酸连续生产单葡萄糖醛酸基甘草次酸;本发明中的具隔离筛填充床反应器是在常规填充床反应器内添加隔离筛装置,使填充床分层负载固定化细胞珠体,以此来降低珠体自身重力引起的破损;本发明能长时间保持细胞活力,延长固定化细胞珠体寿命,提高了产物纯度,大大降低了生产成本,使大规模连续生产单葡萄醛酸基甘草次酸成为可能。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top