[发明专利]一种含有双三唑丁烷与吡嗪二酸的锰配合物及其制备方法在审
申请号: | 201510815644.0 | 申请日: | 2015-11-20 |
公开(公告)号: | CN105399774A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 夏军;龚小林;崔振;杨盛理 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300387 天津市西青区宾水*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种含有双三唑丁烷和2,3-吡嗪二酸的锰配合物的合成方法。其配合物的化学式为[Mn(btb)0.5(pzdc)(H2O)2]·H2O,其中H2pzdc=2,3-吡嗪二酸,btb=1,4-二(1H-1,2,4-三氮唑)丁烷,简称双三唑丁烷,它具有二维网状结构。合成方案为按计量比分别将双三唑丁烷与Mn(CH3COO)2·4H2O配置成水溶液,混合后在常温下搅拌1h,之后加入2,3-吡嗪二酸水溶液,继续常温下搅拌2h。之后过滤溶液,滤液静置,缓慢挥发,约两周后可得到目标产品。 | ||
搜索关键词: | 一种 含有 双三唑 丁烷 吡嗪二酸 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种含有双三唑丁烷与2,3‑吡嗪二酸的锰配合物及其制备方法,配合物的化学式为[Mn(btb)0.5(pzdc)(H2O)2]·H2O,其中H2pzdc=2,3‑吡嗪二酸,btb=1,4‑二(1H‑1,2,4‑三氮唑)丁烷,简称双三唑丁烷。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津工业大学,未经天津工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510815644.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种半夏川贝母含香涂料的配制方法
- 下一篇:一种土木香中草药增产肥
- 同类专利
- 双黄酮-锰配合物及其制备方法和应用-201710097622.4
- 曹福亮;杨世龙;徐莉;周梦怡;唐颖;卢雯;赵俸艺 - 南京林业大学
- 2017-02-22 - 2019-11-12 - C07F13/00
- 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,锰离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
- Krebs型多酸化合物及其制备方法-201910555820.X
- 倪鲁彬;陈鹏;赵红霞;刁国旺;张颖;徐红杰 - 扬州大学
- 2019-06-25 - 2019-11-08 - C07F13/00
- 本发明公开了一种Krebs型多酸化合物及其制备方法。所述方法以单元{SbW9}为基础引入1,2,4‑三氮唑及过渡金属自组装合成Krebs型多酸化合物Na2Mn2H6[Mn2(H2O)2(trz)2(SbO2)2(SbW9O33)2],在反应过程中SbIII部分被氧化为SbV。本发明利用多金属氧酸盐的结构特点和具有抗肿瘤活性的生物学效应,通过在POM框架中引入有机基团,改变其表面电荷、极性和氧化还原特性,形成毒性更低、细胞穿透能力更强的功能化POM,制得的Krebs型多酸化合物对肿瘤细胞均有抑制作用,并对胃癌细胞表现出较强的抗肿瘤活性,可作为抗肿瘤药物应用。
- 一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素-Mn配合物及制备与应用-201610989237.6
- 肖凯军;龚斌;朱良;李华玉 - 华南理工大学;广州德工明信环保科技有限公司
- 2016-11-10 - 2019-10-18 - C07F13/00
- 本发明属于天然产物改性药物技术领域,公开了一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素‑Mn配合物及制备与应用。所述制备方法为:取木犀草素溶于无水乙醇中,然后加入乙酸锰,用盐酸调节反应液pH为2~6,升温至50~70℃回流搅拌反应3~7h,固体产物经分离、洗涤、干燥,得到木犀草素‑Mn配合物固体粉末。本发明所得木犀草素‑Mn配合物相比单独的木犀草素在降糖能力等生物活性方面得到明显提升,可用于降血糖药物或保健食品的开发。
- 一类新型的锰催化乙醇缩合制备丁醇的方法-201710669609.1
- 刘强;付绍敏;邵志晖;王玉杰 - 清华大学
- 2017-08-08 - 2019-09-24 - C07F13/00
- 本发明公开了一种新型的锰催化乙醇缩合制备丁醇的方法。所述方法采用的锰催化剂为式I、式II、式III或式IV所示的锰络合物。基于本发明所述锰络合物,提供了一种基于廉价金属锰催化的乙醇偶联制备丁醇的方法,表现出了很高的催化活性(TON=114120,其中前12h的TOF为3078h‑1)和92%的丁醇选择性(图1);本发明将对生物质资源高效利用,特别是对优质生物燃料生产、生物质平台化合物的催化活化和转化及相应廉价、高效催化剂的设计,提供重要的技术支持和理论指导。
- 一种锰配合物发光材料及其制备方法和应用-201910490378.7
- 潘建国;李凌燕;潘尚可;李嫚;耿巨峰;王昊宇 - 宁波大学
- 2019-06-06 - 2019-09-20 - C07F13/00
- 本发明公开了一种锰配合物发光材料及其制备方法和应用,特点是其化学结构式为[(C7H10N)2]MnBr4,制备方法包括将N‑乙基吡啶溴C7H10NBr和四水合溴化锰合成MnBr2·4H2O[(C7H10N)2]MnBr4配合物的步骤;[(C7H10N)2]MnBr4配合物的纯化的步骤;最后[(C7H10N)2]MnBr4配合物经单晶培养,得到透明单晶即为锰配合物发光材料,该锰配合物发光材料具有在X射线扫描成像的闪烁体制备方面的应用,优点是具有超高量子产率。
- 一种铜互连阻挡层材料用吡啶基Mn(Ⅱ)化合物-201711351136.7
- 杜立永;余绍山;丁玉强 - 江南大学
- 2017-12-15 - 2019-08-20 - C07F13/00
- 本发明公开了一种铜互连阻挡层材料用吡啶基Mn(Ⅱ)化合物,属于微电子材料技术领域。本发明所得到的吡啶基Mn(Ⅱ)化合物可以用作CVD/ALD的前驱体,通过化学气相沉积(CVD)或原子层沉积(ALD)工艺,制备Mn基薄膜如MnSiOx。本发明的吡啶基Mn(Ⅱ)化合物(1)合成方法简便,条件温和,大大降低了前驱体材料的合成成本;(2)在正己烷,甲苯,乙醚,二氯甲烷,四氢呋喃等有机溶剂中都有较好的溶解性,使得材料运输,输送,加工过程变得简便易操作;(3)有良好的挥发性和热稳定性,常压下三甲基硅氨基吡啶锰前驱体的T50为255℃,最小残余量达3.3%;(4)具有良好的成膜性能,三甲基硅氨基吡啶锰前驱体以N2为载气,O2为氧源450℃条件下,可形成良好的CVD MnSiOx膜。
- 希夫碱锰配合物及制备方法和应用-201710438362.2
- 杨进;马建方 - 东北师范大学
- 2017-06-12 - 2019-08-06 - C07F13/00
- 本发明公开了希夫碱锰配合物[(CH3)2NH2]·[Mn1.5(L)(H2O)2]·DMF,它是由二元羧酸取代希夫碱衍生物构筑的锰配合物,具体为:MnCl2·4H2O和H4L加入玻璃小瓶中,以N,N’‑二甲基甲酰胺(简写为DMF)、乙醇和水做反应溶剂,在90 oC的烘箱中加热三天,程序降至室温后得到的黄色的片状晶体。此配合物具有微孔结构,可以作为染料吸附材料在材料科学领域得到应用,合成方法筒单、具有重复性强、产品性能稳定。
- 一种氧杂短链全氟烷基乙烯基醚及其制备方法-201610649984.5
- 曹伟;吴成英;邹灿;张运文;吕涛;谢伟东;张威 - 三明市海斯福化工有限责任公司
- 2016-08-09 - 2019-07-05 - C07F13/00
- 本发明公开了一种氧杂短链全氟烷基乙烯基醚及其制备方法。所述氧杂短链全氟烷基乙烯基醚特指如下结构:CF3O(CF2O)nCF2CF2OCF=CF2,其中,n=0或1。本发明所述的制备方法利用自己合成的中间体酰氟CF3OCF2CFO和CF3OCF2OCF2CFO,进一步研究了它们与HFPO的加成反应和后续成盐与脱羧反应,发现了更高效的合成工艺条件,由此可以低成本和大量合成氧杂短链全氟烷基乙烯基醚CF3OCF2CF2OCF=CF2和CF3OCF2OCF2CF2OCF=CF2,为合成特种含氟聚合物提供这一重要的原料。
- 一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用-201610662765.0
- 朱小明;蒋伍玖;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜;谭宇星 - 衡阳师范学院
- 2016-08-14 - 2019-06-14 - C07F13/00
- 本发明公开的一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
- 一种己二胺阳离子、铵根作为抗衡离子多酸基复合型超分子化合物及其制备方法与应用-201710438305.4
- 吴琼;王宝玲;句红萍;王海;冯云萍;姜英虹;陈子豪;魏悦 - 昆明学院
- 2017-06-12 - 2019-05-24 - C07F13/00
- 本发明公开了一种己二胺阳离子、铵根作为抗衡离子多酸基复合型超分子化合物及其制备方法与应用,该化合物结晶于三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为a=8.5052(10)Å,b=15.1761(18)Å,c=15.6748(19)Å,α=94.0620(10)°,β=105.0050°,γ=95.3720(10)°,V=1936.1Å3,Z=2;分子式为:(C6N2H14)(NH4)2[MnIII(salcy)(H2O)]2[IMoO6]·9H2O (I)。本发明化合物是一种新复合型单晶超分子化合物,其合成方法为两种及两种以上有机胺作抗衡离子的单晶化合物的设计合成提供了新的思路。
- 一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物-201710148089.X
- 孙伟明;康杰;李祥辉;郭林峰 - 福建医科大学
- 2017-03-14 - 2019-05-21 - C07F13/00
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物,该锰基配位化合物的化学式为[Mn(C7H3NO4)]•H2O,分子量为244.04,零维结构,单斜晶系,空间群为C2/c,单胞参数为a=13.214(3),b=9.7286(19),c=13.174(3),α=γ=90°,β=96.35(3)°,V=1683.2(6),Z=8;其是以四水合乙酸锰和2,6‑吡啶二羧酸为原料,采取水热法制得。本发明工艺简单,成本低廉,所得锰基配位化合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用,有望用于制备成相应的抗肿瘤药物。
- 富马酸-CO-释放分子杂合物、其在治疗炎性或心血管疾病中的用途和其制备方法-201580015146.6
- R·墨特里尼;R·福雷斯蒂;T·马顿斯;M·里瓦德 - 巴黎第十二大学;国家科学研究中心;国家健康科学研究所
- 2015-03-20 - 2019-05-03 - C07F13/00
- 本发明涉及能够增强血红素加氧酶‑1(HO‑1)活性和HO‑1蛋白质表达并同时释放CO的杂合富马酸‑CO‑释放分子、其合成和其在治疗应用中的用途,特别是其在治疗炎性或心血管疾病中的用途。
- 基于手性席夫碱配体的锰离子配合物及制备方法与应用-201710213728.6
- 牛梅菊;李振 - 聊城大学
- 2017-04-01 - 2019-04-05 - C07F13/00
- 本发明公开了基于手性席夫碱配体的锰离子配合物及制备方法与应用。锰离子配合物结构式如图1所示,其制备方法为:将5‑氯水杨醛和(S)‑(+)‑2‑氨基‑1‑丁醇加入至溶剂一中溶解,搅拌加热回流,一段时间后降温静置,过滤即得手性席夫碱配体;将手性席夫碱配体溶解于溶剂二中形成配体溶液,向配体溶液中在搅拌下持续滴加乙酸锰溶液,滴加完毕后继续搅拌溶液,再进行过滤,将过滤后的滤液室温蒸发即可获得上述锰离子配合物。本发明制备的配合物具有抗癌活性高、稳定性好、制备成本低、合成方法简单、对设备无腐蚀、对环境无污染、产品收率高等特点。
- 一种十六核锰簇合物及其合成方法和应用-201710360936.9
- 邹华红;凌晓;梁福沛 - 广西师范大学
- 2017-05-19 - 2019-03-19 - C07F13/00
- 本发明公开了一种十六核锰簇合物及其合成方法和应用。该簇合物的化学式为:[MnⅡ4MnⅢ12(L)6(μ3‑O)4(H2O)6(Py)6]·H2O,L表示N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼脱去六个氢原子,带六个单位的负电荷。该簇合物的合成方法为:取N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼、Mn(acac)3和吡嗪用混合溶剂溶解,用吡啶调节所得溶液的pH=5.5~6.3,所得混合液置于容器中,经液氮冷冻后抽至真空,熔封,然后于加热条件下反应,反应物冷却,有晶体析出,即得。本发明所述簇合物分子内锰离子间存在反铁磁交换,其对二氧化碳气体具有良好的吸附作用。
- 一种含过渡金属配离子的汞碲化合物及其肼辅助制备方法-201611039885.1
- 贾定先;孙佩佩;刘淑真;韩静瑜;李淑芬;张立梅 - 苏州大学
- 2016-11-11 - 2019-03-12 - C07F13/00
- 本发明公开了一种含过渡金属配离子的汞碲化合物及其肼辅助制备方法,该汞碲化合物的通式为[TM(trien)(N2H4)2]Hg2Te4或者[TM(tepa)(N2H4)]2Hg4Te12或者[TM(trien){Hg2Te4}]或者[TM(tepa)]2Hg5Te12;其中TM选自Fe、Co、Ni、Mn或Zn;trien为三乙烯四胺,tepa为四乙烯五胺。本发明同时提供上述化合物的肼辅助制备方法,该方法合成简单,用单质碲粉作为单一碲源,不经过中间步骤,显著降低了合成汞碲化合物的反应温度,无需保护气体,产物分离提纯方便,可以通过反应温度和有机胺配体的不同,调控汞碲阴离子的结构及其与过渡金属离子的配位。
- 偏苯三甲酸锰配合物及制备方法-201811303785.4
- 张秀清;杨洪利;陈芳;李家星;劳思思 - 桂林理工大学
- 2018-11-03 - 2019-02-01 - C07F13/00
- 本发明公开了一种偏苯三甲酸锰配合物及制备方法。偏苯三甲酸锰配合物属于单斜晶系,空间群为Ia。在该配合物中,偏苯三甲酸上的羧基以单齿的形式与金属离子Mn(II)离子配位,2,2'‑联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Mn(II)离子配位,通过偏苯三甲酸的双齿桥联以及氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'‑联吡啶为配体与四水合氯化锰通过水热法获得锰配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
- 一种锰(II)配合物及其制备方法和在有机发光二极管中的用途-201610487014.X
- 陈忠宁;徐亮金;王金云 - 中国科学院福建物质结构研究所
- 2016-06-28 - 2019-02-01 - C07F13/00
- 本发明涉及一种廉价的锰(II)配合物及其制备方法和用途,所述配合物的结构为:(R1R2R3R4A)2[MnX4],其中,R1、R2、R3和R4相同或不同,独立的选自:烷基、芳基、杂芳基,上述所述烷基、芳基、杂芳基可以任选被取代基取代,所述取代基优选为烷基、芳基、杂芳基;A为N、P、或As;X任选为:F、Cl、Br、或I。本发明还涉及了一种有机发光二极管及其制备方法和用途,以本发明所述的锰(II)配合物为发光层掺杂体,制备得到的有机发光二极管,具有高性能的有机电致发光,可应用于平板显示和照明。
- (–)-2-(4′-吡啶基)-4;5-蒎烯-吡啶六氟乙酰丙酮锰配合物及制备方法-201811182672.3
- 李郤里;韩莉锋;周立明;崔明会;李俊锋;李凤彩 - 郑州轻工业学院
- 2018-10-11 - 2018-12-25 - C07F13/00
- 本发明公开了一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶六氟乙酰丙酮锰配合物及制备方法,分子式为Mn(hfac)2(L)2,制备步骤如下:将六氟乙酰丙酮溶于甲醇中并搅拌15~20分钟,然后缓慢搅拌下加入氨水,再滴加MnCl2·4H2O的水溶液,立刻有沉淀生成,过滤后将沉淀水洗、真空干燥得Mn(hfac)2·2H2O;将溶有Mn(hfac)2·2H2O的正庚烷溶液加入到溶有手性单齿含N有机配体L的二氯甲烷溶液中,持续搅拌10‑20分钟后过滤,静置挥发,2天后得到淡黄色晶体,过滤,洗涤、真空干燥即得目标配合物。本发明制备的单核锰配合物具有高的手性光学活性。
- 一种多核锰配合物及其制备方法和对君子兰种子萌发的调节作用-201811318694.8
- 姜敏;李琛;葛红光;庞海霞;卢久富 - 陕西理工大学
- 2018-11-07 - 2018-12-18 - C07F13/00
- 本发明公开了一种多核锰配合物及其制备方法和在植物生长调节中的应用,该配合物的结构单元为[Mn3(C21H11O8)2(C4H9NO)2]·2H2O,其中C21H11O8代表3,5‑二(2‑羧基苯氧基)苯甲酸根,C4H9NO代表N,N′‑二甲基乙酰胺分子。其属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=11.6344(13)Å、b=12.0576(14)Å、c=17.947(2)Å、α=90.00°、β=93.582(2)°、γ=90.00°,晶胞体积为2512.8(5)Å3,Z=2。本发明配合物采用溶剂热法制备而成,其可作为植物生长调节剂,对促进植物生长特别是对促进君子兰种子活化萌发及根系生长有明显的作用。
- 一种99mTcN核标记阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用-201510712456.5
- 张俊波;宋晓庆;王跃;王学斌;唐志刚;陆洁 - 北京师范大学
- 2015-10-29 - 2018-12-07 - C07F13/00
- 本发明公开了一种99mTcN核标记的阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用,该配合物以99mTcN核为中心核,与之配位的有机配体为ALNDTC分子,通过配体ALNDTC的合成及99mTcN‑ALNDTC的工艺步骤制备而成。该配合物的放射化学纯度高、化学结构容易确定、稳定性好,与羟基磷灰石的结合率高,有高的骨摄取和较好的滞留性,骨/血、骨/肌肉比值及骨显像效果好,能够满足进一步临床骨显像的需要,可以作为一种新型的骨显像剂推广应用。
- 用于骨骼系统疾病显像的99mTc标记的多胺基膦酸体系-201510392565.3
- 王关全;何佳恒;魏洪源;宋虎;卓连刚;谢翔;周志军;王静;陈文;罗顺忠 - 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
- 2015-07-06 - 2018-12-07 - C07F13/00
- 本发明公开了锝99mTc标记的以三亚乙基四胺为骨架的多胺基膦酸体系,其特点它是由通式(I)的三亚乙基四胺为骨架的多胺基膦酸(TT‑MAP)与Na99mTcO4溶液在还原剂(例如SnCl2)存在下进行反应而获得的,其中在通式(I)中,各R彼此独立地是CH2PO3H2或H,前提条件是至少有2个R是亚甲基膦酸,即CH2PO3H2;还提供上述体系的制备方法和用于骨骼系统疾病SPECT显像诊断的用途。
- 1;1-二吡唑甲烷双核锰聚合物及其原位脱羧合成方法及应用-201710039891.5
- 赵红;江道勇;冯超;薛兴颖 - 东南大学
- 2017-01-19 - 2018-11-06 - C07F13/00
- 本发明公开了一种1,1‑二吡唑甲烷双核锰聚合物,还提供了该化合物的制备方法及催化应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并且产量高,催化效果优良等优点。
- 一种锰配合物晶体的制备及其合成方法-201810324051.8
- 罗梅;郭晨晨;张竟成;李学良 - 合肥工业大学
- 2018-04-12 - 2018-11-02 - C07F13/00
- 一种锰配合物,其化学式如下:该锰配合物的合成方法,包括合成和分离,所述的合成是称取0.1998g3‑羟基‑2‑吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中,加入50mL无水乙醇并搅拌使其溶解;将0.5692g六水氯化锰加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为63%。
- 一种羰基锝-99m标记的美法仑配合物及其制备方法与用途-201410691754.6
- 汪建军;刘宇;杨文江;张延华;薛井泉 - 中国科学院高能物理研究所
- 2014-11-26 - 2018-10-30 - C07F13/00
- 本发明公开了一种羰基锝‑99m标记的美法仑配合物及其制备方法与用途。本发明的羰基锝‑99m标记的美法仑配合物的制备方法是将美法仑分子衍生得到新配体IDA‑EtMFL,再将配体与[99mTc(CO)3(H2O)3]+中间体反应,得到羰基锝‑99m标记的美法仑配合物。本发明的羰基锝‑99m标记的美法仑配合物具有良好的肿瘤摄取与滞留及肿瘤/肌肉比值,可用于肿瘤的SPECT显像诊断。
- 双吡啶类三羰基锝-99m标记的长链脂肪酸衍生物及其应用-201510571327.9
- 张华北;薛倩倩;刘建萍 - 北京师范大学
- 2015-09-09 - 2018-10-09 - C07F13/00
- 本发明涉及一种双吡啶类三羰基锝‑99m标记的长链脂肪酸衍生物及其应用,该长链脂肪酸衍生物主要作为心肌显像剂进行应用。其主要通过合理改善分子结构以降低化合物的脂溶性,从而降低肝本底,在长链脂肪酸中引入不饱和芳香环,可以阻碍脂肪酸的β‑氧化,提高心肌摄取,延长心肌滞留,从而提供了一种可能应用于临床的新型三羰基锝‑99m标记的长链脂肪酸衍生物。且该锝‑99m标记的长链脂肪酸衍生物的标记率高,并提供了临床应用的可行性与可操作性。
- 一种有机金属固体发光材料及制备方法-201510944718.0
- 彭晖;蒋纯莉;罗倩倩;罗春花;林和春;段纯刚 - 华东师范大学
- 2015-12-17 - 2018-09-28 - C07F13/00
- 本发明公开了一种有机金属固体发光材料及制备方法,其材料具有ABC3‑xDx或A2BC4‑xDx分子结构;式中:A为有机胺,B为金属离子,C和D为相同或不同的卤素离子,x值为0到3;其中:所述有机胺为二异丙胺、甲胺、乙胺、咪唑或咪唑衍生物;所述金属离子为锰、镉、锌或铜;其制备方法是通过有机胺和金属盐在溶液中生长出晶体得到所述发光材料。本发明材料其发光范围处于可见光范围内,发光量子产率高。其制备方法操作步骤简单,成本低,易于实施,并且安全、环保。
- 一种二吡唑硼酸盐锰配合物Mn[BBN(pz)2]2(pz)的制备方法-201810740544.X
- 赵茜怡;关新婷;张絜;陈学年 - 河南师范大学
- 2018-07-07 - 2018-09-04 - C07F13/00
- 本发明公开了一种二吡唑硼酸盐锰配合物Mn[BBN(pz)2]2(pz)的制备方法,在无水无氧的条件下将Na[(BBN)Bp]和MnCl2加入反应容器中,然后加入THF溶液室温搅拌10‑13小时可制得纯净的目标产物Mn[BBN(pz)2]2(pz)。本发明操作简单,合成了一种新型的二吡唑硼酸盐金属配合物并可应用于规模化生产。
- 一种二吡唑硼酸盐锰配合物的制备方法-201810740565.1
- 赵茜怡;关新婷;张絜;陈学年 - 河南师范大学
- 2018-07-07 - 2018-09-04 - C07F13/00
- 本发明公开了一种二吡唑硼酸盐锰配合物的制备方法,在无水无氧的条件下将Na[(BBN)BpMe]和MnCl2加入反应容器中,然后加入THF溶液室温搅拌10‑13小时制得纯净的目标产物二吡唑硼酸盐锰配合物Mn[BBN(3‑Me‑pz)2]2(3‑Me‑pz)。本发明操作简单,合成了一种新型的二吡唑硼酸盐金属配合物并可应用于规模化生产。
- 一种锰配合物晶体-201810018591.3
- 罗梅;英旭;汪吉杭;库浩龙;刘南松 - 合肥工业大学
- 2018-01-09 - 2018-06-22 - C07F13/00
- 一种锰配合物晶体,其化学式如下:该配合物晶体(I)的合成方法,分别用分析天平称取四氰乙烯和四水合醋酸锰1.2807g、0.4907g倒入圆底烧瓶中,用无水甲醇(约40ml)作溶剂,放在圆底烧瓶中进行反应,回流反应48小时后,热过滤,用保鲜膜封住,扎几个小洞,几天后又进行了重结晶,有棕褐色晶体出现;该配合物晶体(I)的用途是在苯甲醛与苯甲酰胺的反应中显示了较好的催化性能,其转化率达99%。
- 一种具有磁性、吸附双功能吡啶类配体锰金属配合物及其制备方法-201510525204.1
- 赵强;沈芝;于林涛;张旭;杨浩 - 南阳师范学院
- 2015-08-25 - 2018-05-01 - C07F13/00
- 本发明公开了一种具有磁性、吸附双功能吡啶类配体锰金属配合物及其制备方法,该配合物为4'‑(4‑(1氢‑咪唑基)苯基)‑2,2'6',2''‑三联吡啶及与对苯二酸的锰金属配合物,化学式为[Mn3(MPTP)(TBDA)1.5],其具有磁性和吸附功能,可作为磁性材料在能量转换或储存等领域广泛应用。该制备方法是将制得的配体溶液、辅助配体溶液和金属盐溶液通过化学反应、恒温加热后冷却得到,该方法工艺简单,产率高,可重现性好。
- 专利分类