[发明专利]一种4-异丙氨基-1-丁醇的制备方法有效
| 申请号： | 201510166233.3 | 申请日： | 2015-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN104829465B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | 唐方辉;马驰;贾强 | 申请（专利权）人： | 普济生物科技（台州）有限公司 |
| 主分类号： | C07C215/08 | 分类号： | C07C215/08;C07C213/08;C07C219/06;C07C213/02 |
| 代理公司： | 北京邦信阳专利商标代理有限公司11012 | 代理人： | 黄泽雄 |
| 地址： | 318001 浙江省台州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4‑异丙氨基‑1‑丁醇的制备方法，采用价廉易得的四氢呋喃与溴化氢的乙酸溶液为起始原料，制备了新的中间体化合物4‑异丙氨基‑1‑乙酰氧基丁烷，进而制备了目标产物。本发明制备方法的优点在于工艺操作方便，反应条件温和，经济环保，获得高纯度、高收率的目标产物，适于产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 丁醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑异丙氨基‑1‑丁醇(I)的制备方法，包括以下步骤：(1)使四氢呋喃与溴化氢的乙酸溶液反应，得到4‑溴‑1‑乙酰氧基丁烷(III)；(2)使4‑溴‑1‑乙酰氧基丁烷(III)与异丙胺进行反应，得到4‑异丙氨基‑1‑乙酰氧基丁烷(II)；(3)使4‑异丙氨基‑1‑乙酰氧基丁烷(II)水解，得到4‑异丙氨基‑1‑丁醇(I)。
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- 2015-07-26 - 2015-10-28 - C07C215/08
- 本发明提供了一种3(R)/(S)‐氨基‐1‐丁醇的制备方法。该方法是将苯甲酰胺与乙酰乙酸酯在对甲苯磺酸催化下反应，生成3‐苯甲酰胺基‐2‐丁烯酸酯；然后用手性铑‐双膦配体化合物作为不对称加氢的催化剂，进行催化氢化反应，高度选择性的生成3(R)/(S)‐苯甲酰胺基丁酸酯；再用浓盐酸和醇的混合溶媒脱去苯甲酰基，生成3(R)/(S)‐氨基丁酸酯盐酸盐；最后用硼氢化物还原酯羰基后，即得光学纯的3(R)/(S)‐氨基‐1‐丁醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，不需要拆分，收率高，成本低，环境友好，产品光学纯度高，更适合于工业化生产。
- 一种光学纯的3-氨基-1-丁醇的制备方法-201510444447.2
- 叶宏灿;魏河海 - 嵊州市油脂化工有限公司
- 2015-07-26 - 2015-10-07 - C07C215/08
- 本发明提供了一种制备光学纯的3‐氨基‐1‐丁醇的方法，该方法是将苯甲酰胺与乙酰乙酸酯在对甲苯磺酸催化下反应，生成3‐苯甲酰胺基‐2‐丁烯酸酯；然后用手性铑‐双膦配体化合物作为不对称加氢的催化剂，进行催化氢化反应，高度选择性的生成3(R)/(S)‐苯甲酰胺基丁酸酯；再用硼氢化物还原酯羰基，生成3(R)/(S)‐苯甲酰胺基‐1‐丁醇；最后用浓盐酸水解脱苯甲酰基后即得光学纯的3(R)/(S)‐氨基‐1‐丁醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，不需要拆分，收率高，成本低，环境友好，产品光学纯度高，更适合于工业化生产。
- 非离子型表面活性剂组合物-201380014857.2
- P·R·埃洛韦;A·L·克拉索维斯基;I·V·格拉夫;汪琳 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2013-02-14 - 2015-07-15 - C07C215/08
- 本发明提供了非离子型表面活性剂、引入这些表面活性剂的组合物、以及制造和使用这样的表面活性剂和组合物的相关方法。所述非离子型表面活性剂表现出出色的平衡和动态表面张力性质以及出色的润湿性质。此外，所述表面活性剂的代表性实施方式已经显示出低起泡特性，表明所述表面活性剂在需要抗起泡性的应用中将是合适的。根据需要，所述表面活性剂可以单独或与其他非离子型和/或离子型表面活性剂组合使用。作为概述，本发明的非离子型表面活性剂具有其中所述表面活性剂主链包含一个或多个胺部分的结构。至少一个、优选两个或更多个分支、环状、稠合环状和/或螺环疏水部分从至少一个所述胺部分上悬垂。另外，至少一个、优选两个或更多个亲水部分，优选环氧烷(即聚醚)链也从至少一个所述胺部分上悬垂。
- 合成二乙氨基乙醇的方法-201310726943.8
- 朱建民;刘兆滨;董振鹏;周立明;李雪峰 - 辽宁奥克化学股份有限公司
- 2013-12-24 - 2015-06-24 - C07C215/08
- 本发明提供一种合成二乙氨基乙醇的方法，所述方法包括：将二乙胺和环氧乙烷加入到微反应器中，进行乙氧基化反应，得到二乙氨基乙醇产品，其中所述微反应器具有多个微通道，所述微通道的截面当量直径为0.02～4mm。本发明的方法无需加入催化剂，无副产物二氧六环产生，能提高二乙氨基乙醇的选择性，降低精馏能耗，得到的二乙氨基乙醇产品色泽浅。
- 一种另戊基乙醇胺的合成方法-201410568658.2
- 诸林;唐诗;杨超越;陈雨;郭晓丹;陈倬 - 西南石油大学
- 2014-10-22 - 2015-02-25 - C07C215/08
- 一种另戊基乙醇胺的合成方法，所述的另戊基乙醇胺可通过乙醇胺与实验室自制的3-溴代戊烷进行亲核取代反应合成，反应条件如下，反应溶剂为乙醇水溶液，缚酸剂为K2CO3，反应温度50℃～60℃，采用回流搅拌装置，通入氮气在常压下反应8-10小时后，进行分离提纯得到产物。本发明的有益效果是：本发明制备方法简单，便于操作，合成产率较高，且所制备的另戊基乙醇胺是一种空间位阻胺，其H2S吸收速率快，H2S吸收容量大，选择性好，溶剂循环量更小，能够较大幅度降低净化装置的能耗。
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