[发明专利]α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法有效
| 申请号： | 201310304842.1 | 申请日： | 2013-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN103420823A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 陈本顺;周长岳;徐秋斌 | 申请（专利权）人： | 南京欧信医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/813 | 分类号： | C07C49/813;C07C45/46;C07C57/76;C07C51/60 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 张慧清 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及化学领域，更为具体的说是涉及药物化学领域，更为具体的说是涉及α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法。针对传统制备工艺中苯乙酸合成化合物（4）成本高，工艺复杂，不适应于工业化生产的问题，本发明提供了一种全新的用扁桃酸合成α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法。将α位的氯代作为第一步反应，并配合相应的合成参数，从而使得以扁桃酸为起始原料，合成化合物（4）三步合成的总得率达到了67.8%，并且反应中产生的副产物少，目标产物的纯度高、纯化容易，适应于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 苄基 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法，其特征是所述α-氯-4氟苯基苄基酮的合成路线如式1所示：![]()
（式1）。
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