[发明专利]N1,N3－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用无效
| 申请号： | 200610043833.1 | 申请日： | 2006-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1837215A | 公开（公告）日： | 2006-09-27 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;徐文方;林永强;闫任章;李锦 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/549;A61P31/18 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 鲍光明 |
| 地址： | 250012山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | N1，N3－二取代噻吩[3，2－e][2，1，3]噻二嗪－2，2，4－三酮类化合物，结构通式如图：其中R1为苄基或对氟苄基，R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4－二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系，具有HIV－1逆转录酶抑制剂的活性，可作为的抗艾滋病药物的先导化合物用于抗艾滋病药物的制备。 | ||
| 搜索关键词： | sub 取代 噻吩 噻二嗪 酮类 衍生物 应用 | ||
【主权项】：
1.N1，N3-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类衍生物，其结构通式如下：![]()
其中R1为苄基或对氟苄基，R2为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。
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