[发明专利]利用微卫星DNA分子标记技术构建杨树核心种质的方法及试剂盒无效
| 申请号： | 201310298854.8 | 申请日： | 2013-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN104293895A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 张德强;杜庆章;巩琛锐 | 申请（专利权）人： | 北京林业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 100083 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用微卫星DNA分子标记技术构建杨树核心种质的方法及试剂盒。该方法包括以下步骤：S1，收集毛白杨种质资源；S2，提取步骤S1中毛白杨的基因组DNA；S3，PCR扩增在毛白杨全基因组区域开发的多态性微卫星DNA标记；S4，利用UPGMA-聚类分析逐次随机取样及STRUCTURE模型重检测联合分析法构建8%～30%不等规模的候选核心种质群体；S5，通过比较候选核心种质群体与原群体在分子遗传多样性及数量性状变异水平上的差异，确定15%的核心种质群体。一方面可以较好的反映该物种表型性状多样性，避免遗漏珍贵的种质资源，另一方面，能够为后期开展分子标记定向选择育种提供较好的种质资源材料。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 卫星 dna 分子 标记 技术 构建 杨树 核心 种质 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种利用微卫星DNA分子标记技术构建杨树核心种质的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，收集毛白杨种质资源；S2，提取所述步骤S1中毛白杨的基因组DNA；S3，PCR扩增在毛白杨全基因组区域开发的多态性微卫星DNA标记；S4，利用UPGMA‑聚类分析逐次随机取样及STRUCTURE模型重检测联合分析法构建8%～30%不等规模的候选核心种质群体；S5，通过比较所述候选核心种质群体与原群体在分子遗传多样性及数量性状变异水平上的差异，确定15%的核心种质群体。
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